برات آرزو میکنم
اون لحظه ای که فکر میکنی همه چیز تموم شده
به یکباره خدا قلبت رو نوازش کنه💚
شبتون پر از آرامش ❤️
🎯سنا محمد حسینی/ استان هرمزگان
📍دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه
♻️پژوهش سرا دانش آموزی ولایت ناحیه ۲ بندرعباس
🔬انجمن علمی پژوهشی
#دبيرستان_نمونه_دولتی_مهدیه
#پژوهشسرا_ولايت_ناحیه۲_بندرعباس
#جشنواره_علمی_پژوهشی
#قطب_کشوری_زیست_فناوری
♏️•●• https://eitaa.com/Biotechnology2
خوشبختی
یه چیز حاضر و آماده نیست
حاصل کارای خودته...🌱
گسترش تنوع روشهای ویرایش ژنوم در زیستفناوری🧬
در ادامه سالهای اخیر و توسعه روز افزون فناوری CRIPR/Cas، در سال 2019 نیز انواع جدیدی از پروتئین Cas کشف و رونمایی شد. شناسایی تنوع بیشتر از پروتئین Cas میتواند به افزایش بازدهی، دقت و اختصاصیت این فناوری بینجامد.
CRISPR (مخففی برای Clustered Regulatory Interspaced Short Palindromic Repeats) خانوادهای از توالیهای DNA است که در ژنوم پروکاریوتها یافت میشود. این توالیها از DNAهای قطعهای از باکتریوفاژهایی که قبلاً پروکاریوتها را آلوده کردهاند، مشتق شده است و برای شناسایی و تخریب DNA فاژهای مشابه در عفونتهای بعدی استفاده میشود. بنابراین این سیستم نقش مهمی در دستگاه دفاعی پروکاریوت در برابر ویروسها داراست.
پروتئینهای Cas آنزیمهایی هستند که از توالیهای CRISPR به عنوان راهنماهایی برای تشخیص و برش رشتههای مخصوصی از DNA که مکمل توالی CRISPR هستند، استفاده میکند. آنزیمهای Cas همراه با توالی CRISPR پایه فناوری CRISPR/Cas محسوب میشود که برای ویرایش ژنها در موجودات مختلف مورد استفاده قرار گرفتهاند.
🎯سنا محمد حسینی/ استان هرمزگان
📍دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه
♻️پژوهش سرا دانش آموزی ولایت ناحیه ۲ بندرعباس
🔬انجمن علمی پژوهشی
#دبيرستان_نمونه_دولتی_مهدیه
#پژوهشسرا_ولايت_ناحیه۲_بندرعباس
#جشنواره_علمی_پژوهشی
#قطب_کشوری_زیست_فناوری
♏️•●• https://eitaa.com/Biotechnology2
قلبهای ما همه
گنجینههایِ نهانِ حرفهایی
فروخورده است ...
شبتون درگیر آرامش✨💛
🎯سنا محمد حسینی/ استان هرمزگان
📍دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه
♻️پژوهش سرا دانش آموزی ولایت ناحیه ۲ بندرعباس
🔬انجمن علمی پژوهشی
#دبيرستان_نمونه_دولتی_مهدیه
#پژوهشسرا_ولايت_ناحیه۲_بندرعباس
#جشنواره_علمی_پژوهشی
#قطب_کشوری_زیست_فناوری
♏️•●• https://eitaa.com/Biotechnology2
#پست_انگیزشی
هر روز خورشید فریاد میزند:
《آی آدم ها ، کتابِ زندگی
چاپِ دوم ندارد !
پس تا میتوانید عاشقانه و
خالصانه و شاد زندگی کنید ...》🫀🌈🌻
🎯سرگروه غزل عبداللهی/ استان هرمزگان
📍دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه
♻️پژوهش سرا دانش آموزی ولایت ناحیه ۲ بندرعباس
🔬انجمن علمی پژوهشی
#دبيرستان_نمونه_دولتی_مهدیه
#پژوهشسرا_ولايت_ناحیه۲_بندرعباس
#جشنواره_علمی_پژوهشی
#قطب_کشوری_زیست_فناوری
♏️•●• https://eitaa.com/Biotechnology2
#زیست_فناوری_دریایی
کیتوزان چیست و چه مکمل هایی حاوی آن هستند؟
کیتوزان یا چیتوزان در واقع یک ترکیب آمینو پلی ساکارید است که در ترکیب پوست سخت پوستانی مانند خرچنگ و میگو یافت میشود. کیتوزان نیز مانند فیبرهای رژیمی قابل هضم نیست اما تاثیرات مثبتی بر سیستم معده ای و روده ای فرد میگذارد. همچنین این ماده بر فعالیت باکتریهای مفید موجود در روده نیز تاثیر مثبت دارد.
کیتوزان دارای بار مثبت یونی است و میتواند با چربی ذخیره، کلسترول، فلزات سنگین و مواد سمی باند شود و آن ها را از گردش خون حذف نماید. کیتوزان، ماده غذایی ضروری مورد نیاز بدن نیست و در صورت استفاده نکردن از آن، در بدن هیچ مشکلی رخ نخواهد داد. اما این ماده میتواند به درمان کلسترول بالا، نارسایی کلیوی، کم خونی، از دست دادن قدرت اشتها، بیخوابی و کاهش وزن کمک نماید.
🎯سرگروه غزل عبداللهی/ استان هرمزگان
📍دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه
♻️پژوهش سرا دانش آموزی ولایت ناحیه ۲ بندرعباس
🔬انجمن علمی پژوهشی
#دبيرستان_نمونه_دولتی_مهدیه
#پژوهشسرا_ولايت_ناحیه۲_بندرعباس
#جشنواره_علمی_پژوهشی
#قطب_کشوری_زیست_فناوری
♏️•●• https://eitaa.com/Biotechnology2
•🧬انجمن زیست فناوری دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه🧬•
✅یک روش نوین ژندرمانی بینایی چهار کودک خردسال را که به دلیل یک نقص ژنتیکی نادر با نابینایی شدید متولد شده بودند، بازگردانده است.
🔺دانشمندان دانشگاه UCL و بیمارستان چشم مورفیلدز با موفقیت نسخههای سالم ژن معیوب را به شبکیه چشم تزریق کردند که منجر به بهبودهای چشمگیری در بینایی این کودکان شد. 🔺این درمان که توسط پژوهشگران مؤسسه چشمپزشکی UCL توسعه یافته و در بیمارستان چشم مورفیلدز با حمایت شرکت MeiraGTx اجرا شده، زندگی این کودکان را تغییر داده است.
این کودکان با یک اختلال ژنتیکی نادر در ژن AIPL1 متولد شدهاند، ژنی که نقش حیاتی در سلامت بینایی ایفا میکند. این بیماری که نوع شدیدی از دیستروفی شبکیه محسوب میشود، باعث میشود افراد مبتلا تنها بتوانند تفاوت بین نور و تاریکی را تشخیص دهند. نقص این ژن منجر به اختلال عملکرد سلولهای شبکیه و در نهایت مرگ آنها میشود که نابینایی دائمی از بدو تولد را به دنبال دارد.
🔺روش درمانی جدید با هدف کمک به عملکرد صحیح این سلولها و افزایش طول عمر آنها توسعه یافته است. این درمان که توسط محققان UCL طراحی شده، شامل تزریق نسخههای سالم ژن AIPL1 مستقیماً به شبکیه از طریق جراحی حداقلتهاجمی است. این ژنهای جایگزین از طریق یک ویروس بیضرر به سلولهای شبکیه منتقل شده و عملکرد ژن معیوب را بر عهده میگیرند.
🔺نتایج این درمان جدید که در مجله The Lancet منتشر شده است، نشان میدهد که ژندرمانی در سنین پایین میتواند بینایی کودکان مبتلا به این بیماری نادر و بسیار شدید را به طور چشمگیری بهبود بخشد.
🎯سرگروه غزل عبداللهی/ استان هرمزگان
📍دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه
♻️پژوهش سرا دانش آموزی ولایت ناحیه ۲ بندرعباس
🔬انجمن علمی پژوهشی
#دبيرستان_نمونه_دولتی_مهدیه
#پژوهشسرا_ولايت_ناحیه۲_بندرعباس
#جشنواره_علمی_پژوهشی
#قطب_کشوری_زیست_فناوری
♏️•●• https://eitaa.com/Biotechnology2