🗂 با توجه به محدودیت حجم پیامرسان ایتا، ارسال ویدیوی «فرایند تکثیر، پرورش و استخراج خون خرچنگ نعل اسبی» در این بستر امکان پذیر نمی‌باشد. جهت استفاده از این ویدیو به کانال تلگرام انجمن در لینک زیر مراجعه کنید: https://t.me/CFUbio/185

یکی از بیماری‌های مشهور که در اثر اختلال در عملکرد یا ساختار موتورهای پروتئینی سلولی ایجاد می‌شود، بیماری شارکو-ماری-توث (Charcot-Marie-Tooth disease) است.CMT یک بیماری ژنتیکی عصبی است که اعصاب محیطی (اعصابی که عضلات و اندام‌های حسی را به نخاع متصل می‌کنند) را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این بیماری باعث تحلیل عضلانی، ضعف، و کاهش حس در پاها و دست‌ها می‌شود.در برخی انواع CMT، جهش‌هایی در ژن‌هایی دیده می‌شود که مسئول ساخت یا عملکرد موتورهای پروتئینی مانند کینزین (kinesin) یا دایئینین (dynein) هستند. این موتورها نقش حیاتی در انتقال اجزای سلولی در داخل آکسون‌های نورون‌ها دارند. اگر این موتورها درست کار نکنند: انتقال پروتئین‌ها و اندامک‌ها در طول آکسون مختل می‌شود نورون‌ها ضعیف می‌شوند یا می‌میرند سیگنال‌دهی عصبی دچار مشکل می‌شود نورون‌ها، مخصوصاً نورون‌های حسی و حرکتی، آکسون‌های بسیار بلندی دارند (گاهی تا یک متر در انسان!). برای اینکه عملکرد درستی داشته باشن، باید: مواد غذایی، میتوکندری‌ها، وزیکول‌ها و پروتئین‌ها از بدنۀ سلول (soma) به انتهای آکسون (ترمینال) منتقل بشن

*آیا می‌دانستید قارچ‌ها می‌توانند با هم "صحبت" کنند؟! 🍄⚡🧠* بر اساس پژوهش‌های جدید، برخی از قارچ‌ها مثل فوزاریوم می‌توانند سیگنال‌های الکتریکی خاصی از خود منتشر کنند که شباهت زیادی به الگوهای زبان انسان دارد! 🗣️🧬 دانشمندان حتی الگویی شبیه به واژه‌ها و جملات ساده در این سیگنال‌ها پیدا کرده‌اند. 📡📊 در واقع، قارچ‌ها از این "زبان الکتریکی" برای ارتباط با بخش‌های مختلف شبکه قارچی خود یا حتی با قارچ‌های دیگر استفاده می‌کنند، شبیه به اینترنت زیرزمینی! 🌐🌱 شاید روزی برسد که بتوانیم زبان قارچ‌ها را رمزگشایی کنیم و از آن‌ها چیزهای عجیبی یاد بگیریم... 🔍🧙‍♂️ --- 🧬انجمن علمی زیست‌شناسی دانشگاه فرهنگیان مرکز شهید بهشتی تهران

ناوچه پرتغالی یا Physalia physalis اغلب با عروس دریایی اشتباه گرفته می‌شود. اما در حقیقت این جانور که از ردهٔ آب‌سانان است از یک کلونی از ارگانیسمها ساخته شده‌است. بازوهای این جانور غول‌پیکر در زیر آب به ۳۰ متر نیز می‌رسد. اما به طور متوسط طول آن ۱۰ متر است.نیش ناوچه پرتغالی می‌تواند در انسان‌ها درد شدید و حتی مرگ به‌دنبال داشته باشد. 📌انجمن علمی زیست شناسی دانشگاه فرهنگیان ،مرکز شهید بهشتی تهران.

🎞 چشم ها چگونه کار می کنند؟ 📌انجمن علمی زیست شناسی دانشگاه فرهنگیان ،مرکز شهید بهشتی تهران.

🗂 #بایگانی دوره‌ی ۱‌۴‌۰‌۵‌-‌۱‌۴‌۰‌۴

تنفس ۸ ثانیه🌱 🔑 کلید کاهش استرس و افزایش انرژی در کمتر از یک دقیقه! 🔴 تنفس عمیق و کنترل‌ شده یکی از ساده‌ ترین و علمی ترین راهکارها برای کاهش استرس و افزایش تمرکز است. 🔴 تکنیک تنفس ۸ ثانیه، که به «تنفس ۴-۸-۸» معروف است، به بدن کمک می کند تا سریع‌ تر آرام شود و انرژی بیشتری کسب کند. ✔️ چگونه انجام دهیم؟ 1️⃣ به آرامی از بینی نفس بکشید و تا ۴ شماره در ذهن بشمارید. 2️⃣ نفس خود را به مدت ۸ ثانیه نگه دارید. 3️⃣ به آرامی و به مدت ۸ ثانیه نفس را از دهان بیرون دهید. 4️⃣ این چرخه را ۳ بار تکرار کنید. 🔴 این روش ساده باعث کاهش هورمون های استرس و افزایش تمرکز مغز می شود و شما را برای ادامه روز آماده تر می کند. ❣️همین حالا امتحان کنید و تفاوتش را حس کنید❣️ انجمن علمی زیست شناسی دانشگاه فرهنگیان مرکز شهید بهشتی تهران

🔤سندروم داون🔤1️⃣2️⃣Trisomy 🔤 🥇شایع ترین ناهنجاری کروموزومی عددی 😖سندرم داون یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی ناشی از ناهنجاری عددی کروموزومی است که در آن فرد دارای یک نسخه اضافی از کروموزوم 21 می باشد (تریزومی 21). 🌪این ناهنجاری باعث تغییرات گسترده در رشد جسمی و ذهنی فرد شده و با ویژگی های خاص بالینی همراه است. 📊شیوع سندرم داون تقریباً 1 در 700 تا 1 در 1000 تولد زنده می باشد.(نسبت به بقیه سندروم ها خیلی زیاده 😀) 🚹علت اصلی این سندرم، عدم جدا شدن صحیح کروموزوم ها در تقسیم میوز (Non-disjunction) است که منجر به وجود سه نسخه از کروموزوم 21 در سلول‌های فرد می شود.

🔤سندرم داون به سه نوع اصلی تقسیم می شود که از نظر ژنتیکی با هم تفاوت دارند: 1️⃣ تریزومی ۲۱ (Trisomy 21): شایع ترین نوع سندرم داون است (حدود ۹۵٪ موارد). در این حالت، فرد به جای دو نسخه، سه نسخه از کروموزوم ۲۱ دارد. این حالت معمولاً ناشی از یک خطا در تقسیم سلولی در هنگام تشکیل گامت (تخمک یا اسپرم) است. 2️⃣ سندرم داون موزاییکی(Mosaic Down Syndrome): نادرتر است (حدود ۱-۲٪ موارد). در این نوع، برخی از سلول های بدن دارای کروموزوم اضافی ۲۱ هستند، اما برخی دیگر طبیعی اند. علائم معمولاً خفیف تر هستند چون همه سلول ها درگیر نیستند. 3️⃣ ترانس لوکیشن (Translocation Down Syndrome): حدود ۳-۴٪ موارد را تشکیل می دهد. در این نوع، بخشی از کروموزوم ۲۱ به کروموزوم دیگری (اغلب کروموزوم ۱۴) متصل شده است. این نوع می تواند ارثی باشد و در خانواده های خاصی تکرار شود.

⚠️علائم: یادگیری کندتر از همسالان🫵 ضعف عضلانی (هیپوتونی) اختلالات تیروئیدی (به ویژه کم کاری تیروئید) شنوایی ضعیف، عفونت های گوش میانی مکرر 😯 ناتوانی ذهنی خفیف تا متوسط چهره مشخص شامل چشم های بادومی و مایل به بالا، زبان بزرگ و بیرون زده، گردن کوتاه 👅 ناهنجاری های قلبی (بخصوص نقص دیواره)💓 اختلالات گوارشی افزایش خطر ابتلا به لوسمی و آلزایمر زودرس تأخیر در رشد گفتار و مهارت های حرکتی ⌛

👍 نحوه تشخیص: بعد از تولد از طریق آزمایش های غربالگری سه ماهه اول، تست NIPT و آمنیوسنتز انجام می شود. شناسایی زودهنگام، فرصت طلایی برای مداخله های درمانی، آموزشی و روان شناختی فراهم می کند.