#پست_موقت:راهی پر پیچ و خم.... با هدفون و در جای خلوت ببینید

#برمدار_علم ۱:بیست و ششمین کنگره بین المللی پزشکی تولید مثل و بیست و یکمین کنگره فناوری سلول‌های بنیادی، در تاریخ ۱۲ لغایت ۱۴ شهریور ماه ۱۴۰۴ توسط پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی در شهر تهران برگزار می‌گردد. علاقمندان می‌توانند چکیده مقاله‌های علمی خود را تا نیمه اردیبهشت ماه سال ۱۴۰۴ از طریق پایگاه اینترنتی کنگره بین المللی رویان به نشانی https://royancongress.com ارسال کنند. پس از داوری نهایی چکیده مقاله‌ها، عناوین برگزیده تا ۱۵ تیرماه اعلام خواهد شد.

#طبیبانه۱۴: قطع نخاع درمان می شود؟ کورسویی به سمت نشدنی ها آسیب به نخاع در اثر ضربه و تصادف می تواند منجر به فلج شدن افراد بشود، درمان آسیب های نخاعی یکی از چالش های بزرگ علم طب‌ است، اما پس از چند دهه تلاش در سال ۲۰۲۵، دانشمندان پزشکی ترمیمی در ژاپن با استفاده از سلولی های بنیادی از نوع ips تلاش کردند ،آسیب های نخاعی در افراد فلج را درمان کنند.(ای پی اس چیست؟ https://eitaa.com/groupi/621) در این روش سلول های ips در آزمایشگاه به سلول های پیش ساز عصبی تبدیل شده و سپس این سلول ها در محل آسیب نخاعی بیمار تزریق شد، که در نهایت به نورون تبدیل شدند.نکته جالب این هست که سلول هایipsموادی را ترشح می‌کنند که می‌توانندسلول های موجود در نخاع را تقویت کنندو عملکرد آنها را بهبود ببخشد‌.نتایج اولیه این آزمایش بالینی که بر روی چهار بیمار فلج انجام شد، شگفت انگیزبود. یک بیمار که کاملاً فلج بود، توانست دوباره روی پاهای خود بایستد، و بیمار دیگری نیز تا حدی توانایی حرکت را بازیافت. اگر این درمان در مقیاس بزرگ‌تر موفق باشد، می‌تواند آینده‌ای را رقم بزند که در آن، فلج دیگر سرنوشت محتوم بیماران نخاعی نباشد، بلکه مسیری برای بازگشت به زندگی فعال باشد. منبع Nature https://doi.org/10.1038/d41586-025-00863-0 با تشکر از آقای حسین جاوید بابت تهیه این مطلب

#برمدار_علم۲: چهارمین کنگره بین المللی جراحی سرطان برای تمامی دانشجویان پزشکی و پیراپزشکی مناسب است. https://ahvaz4thicso.ajums.ac.ir/fa

#پست_موقت: دانشجو که شدم، همش فکر می کردم حیف شد رجائی رفت ....

#طبیبانه۱۵: وقتی نور از دل ژن‌ها می‌تابد یه زمانی بود که برای بعضی بچه‌ها، دنیا از همون روز های اول فقط تاریکی داشت. دلیلش؟ یه جهش در ژن AIPL1 که مسئول حفظ عملکرد پروتئینی در سلول‌های گیرنده‌ی نوری شبکیه است. وقتی این ژن دچار نقص می‌شه، گیرنده‌های نوری به‌سرعت تخریب می‌شن و بینایی از همون اول زندگی از بین می‌ره. این بیماری با نام علمی Leber Amaurosis شناخته می‌شه که معادل فارسی اون آموروز لبر هست. (آموروز به معنی از دست رفتن بینایی) اما سال ۲۰۲۵، تو یکی از بیمارستان‌های چشم‌پزشکی لندن، اتفاقی افتاد که ورق رو برگردوند. متخصصان اومدن ژن سالم AIPL1 رو با کمک یه ویروس به زیر شبکیه‌ی بچه‌های نابینا تزریق کردن. چهار کودک کوچولو تو این طرح شرکت داشتن. و حالا، بعد از سه سال، این بچه‌هایی که فقط نور رو می‌دیدن، حالا می‌تونن اشیا، چهره‌ها و حتی رنگ‌ها رو تشخیص بدن. از لحاظ علمی ، تست ها نشون داد که سیگنال بینایی از چشم به مغز رسیده. تصویربرداری لایه های چشم (OCT) نشون داد که ساختار شبکیه‌ی چشم درمان‌شده سالم‌تر از چشم دیگه باقی مونده. حتی یکی از بچه‌ها تونسته چیزایی به کوچیکی چند میلی‌متر رو ببینه! در کنارش رفتار بچه‌ها هم عوض شد. ارتباط چشمی بهتر، تعامل بیشتر، یادگیری سریع‌تر. یعنی این درمان فقط بینایی نداد، امید، تحرک و زندگی رو برگردوند. اگرچه هنوز این درمان تو مراحل اولیه‌ست, اما حالا ما می‌دونیم که تاریکی، تقدیر همیشگی نیست و این بار، چشم‌هایی که هیچ‌وقت ندیدن، دارن یاد می‌گیرن که نگاه کنن. منبع The Lancet 405 (10479), 648-657, 2025 با تشکر از خانم آنیتا جلالی بابت تهیه این مطلب

#آداب_دانشجویی۳۹: کسب موفقیت ها در طی مسیر دانشجویی موفقیت های دانشجویی در طی مسیر است و نه در انتها الزاما، یازدهمین کنگره بین المللی طب تولید مثـل و ششمـین کنگره بین المللی ژنتیک، اردیبهشت ۱۴۰۴ در دانشگاه علوم پزشکی یزد یک سخنران ویژه داشت. ایشان که در میان پروفسورهای بین المللی و پژوهشگران برجسته به عنوان جوانترين فرد برای ارائه مقاله پیرامون دستاوردهای تحقیقاتی شان دعوت شده بود، یکی از دانشجویان سال دوم دانشگاه، آقای علی ترابی بود، که برای خودشان، تیم تحقیقاتی ما و دانشگاه علوم پزشکی جهرم افتخار آفرینی کردند. ایشان همزمان در جشنواره هنری_پزشکی نیز رتبه دوم کشوری کسب کردند. لینک مقاله

#طبیبانه۱۶: وقتی یک RNA کوچک، هدفِ یک بیماری بزرگ شد تو این بخش از تازه های طبیبانه قراره یک بیماری بی سر و صدا رو بررسی کنیم و ببینیم که آیا تا حالا درمان و راه حلی برای این بیماری پیدا شده یا نه؟! بیماری کلیه پلی کیستیکِ ADPKD ، یک اختلال شایعه، که منجر به تشکیل کیست های متعدد در کلیه ها میشه و به مرور زمان باعث کاهش عملکرد کلیوی و نارسایی کلیه میشه و فرد زمانی متوجه میشه که دیگه کار از کار گذشته! و متاسفانه به ارث رسیده و می رسد.‌... در این بیماری، جهش در ژن‌های Pkd1 و Pkd2 باعث افزایش miR-17 می‌شود؛ مولکولی که تولید دو پروتئین کلیدی کلیه یعنی PC1 و PC2 را سرکوب می‌کند—نتیجه؟ ایجاد کیست، تخریب کلیه و در نهایت نارسایی کامل! اما داروی Farabursen که یک رشته ۹ نوکلئوتیدی هستش با هدف قرار دادن miR-17(داستانش رو اینجا بخونیدhttps://eitaa.com/groupi/664)، تولید PC1 و PC2 را احیا می‌کند؛ مسیری که می‌تواند جلوی رشد کیست‌ها را بگیرد و عملکرد کلیه را حفظ کند.—رویکردی که برخلاف درمان‌های علامتی فعلی، مستقیماً به ریشه بیماری حمله می‌کند. حال شرکت نووارتیس، تصمیم گرفته سهام استارتاپ توسعه دهنده این دارو رو بیش 800 میلیون دلار بخره تا بتونه داروهای جدیدی برای درمان بیماری های کلیوی تولید کنه. این مسیر هیجان انگیز کشف دارو های نو ، تلاقی علم ، خلاقیت و تجاریه! وانسان رو به چالش می کشه و بهش انگیزه میده تا با دانش و نوآوری ، مسیر های درمانی جدید رو پیداکنه. باتشکر از #آقای رضا اکبری و#خانم دنیا قرمزی بابت تهیه این مطلب منبع https://www.nature.com/articles/s41467-019-11918-y

#درمان_سرطان۱۲: میشه از خون خود بیمار، سلول‌هایی ساخت که بتونن با سرطان بجنگن؟ جواب مثبته،سلول‌های دندریتیک (DCs). دندریتیک ها قوی‌ترین ارائه‌دهندگان آنتی‌ژن در بدن هستند، می‌تونن سلول‌های T را فعال کنن و اونارو به جنگ تومور بفرستن. اما تعدادشون کمه پس قدم اول، تولید دندریتیک سل ها بود! محققان از خون ۵ بیمار سرطانی، سلول‌های مونوسیت را جدا کردند و با کمک دو ماده‌ی مهم(GM-CSF و IL-4)،اونارو ،به سلول‌های دندریتیک تبدیل کردند. مونوسیت ها ابتدا تکثیر شدندو تا روز هفتم،شکل شاخه‌دار به خود گرفتند که نشون دهنده ی تبدیل موفق به سلول‌های دندریتیک بود. اما دندریتیک سل ها باید بالغ میشدند تا بتونن T cell هارو تحریک کنند. محققان این DCها رو، به هدف بالغ شدنشون،  با لیزات تومور ( محلولی که از تجزیه ی سلول‌های سرطانی به دست میاد و سرشار از آنتی‌ژنه) مخلوط کردند تا بررسی کنند آیا این ترکیب می‌تونه سلول‌های T را تحریک کنه یا نه. نتایج آزمایشگاهی حاکی از توانایی دندرتیک ها برای تحریک T سل ها و هدایت اونها به سمت کشتن سلول‌های توموری بود. یه نکته ی دیگه اینه که چون سلول‌ دندریتیک از خون بیمار تهیه می‌شن، پس میشه اونا رو دوباره به خودش تزریق کرد. این روش یه مزیت بزرگ دیگه داره اینه که T سل ها رو علیه اکثر سلولهای تومور با آنتی ژن های متنوع فعال میکنه، اما چالش‌هایی هم هست؛مثلاً برخی از این آنتی‌ژنا، نتونن سلول‌T کشنده رو فعال کنند. این تحقیق که تو ایران انجام شده، راه رو برای ورود شما هموار کرده... با تشکر از خانم کیانا زرین دست منبع:https://www.scirp.org/journal/paperinformation?paperid=18452

#برمدار_علم۳: یکی از بهترین کنفرانس های کشور که قوی ترین متخصصان ساخت پپتید ایران در آن حضور پیدا می کنند. قبلا به سخنرانی و پوستر برتر ربع سکه جایزه می دادند، اما این سری را نمی دانم. امسال میزبان دانشگاه شهید بهشتی هست. Pps6.sbu.ac.ir