♦️آزمایشگاه هارمونیک (ژنتیک پزشکی و پاتوبیولوژی) با شعار "آینده در دستان شما" و با هدف ارائه مشاوره‌ها وآزمایش‌های پیشرفته ژنتیکی و پاتولوژی، توسط گروهی از متخصصین برجسته این حوزه تأسیس شد. 🔷این مجموعه در سال ۱۳۹۹ به همت پروفسور محمد امین طباطبائی فر، یکی از متخصصین برجسته ژنتیک در اصفهان، آغازبه کار کرد. آزمایشگاه هارمونیک که پیش‌تر با نام "اریتروژن" شناخته می‌شد، از همان ابتدا با بهره‌گیری ازپیشرفته‌ترین تکنولوژی‌ها و تجهیزات، تحولی در دقت، سرعت، و کاهش هزینه‌های آزمایش‌های ژنتیک ایجاد کرد. ✅آزمایشگاه ژنتيك پزشكي هارمونیک به عنوان تنها مرکز مجهز به تکنولوژی هارمونی (جهت تعیین سلامت جنین )در ایران و خاورمیانه پیشرو در به کارگیری فناوری نوین ژنتیکی می باشد. ️ 📍تیم تخصصی ما در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی و پاتوبیولوژی هارمونیک همواره آماده همکاری با پزشکان، آزمایشگاه ها و سایر مراکز پزشکی سراسر کشور جهت ارائه خدمات با پیشرفته ترین تکنولوژی ها می باشد. 📋آدرس: اصفهان خیابان شیخ مفید غربی، آزمایشگاه هارمونیک ☎️ 03131319190 📱09941688515

آماده‌اید تا کتابچه راهنمای بدن خود را دریافت کنید💢🧬🧬🧬🧬 ✅همین امروز سفر خود را به سوی سلامتی شخصی‌سازی‌شده آغاز کنید. 🔹 برای مشاوره رایگان درباره اینکه کدام پنل ژنتیکی (تغذیه، ورزش یا سلامت) مناسب شماست، با ما تماس بگیرید. 📱09907160297 🍃🧬آزمایشگاه هارمونیک اصفهان پیشرو در به کار گیری فناوری های نوین ژنتیکی 🧬🍃 💎https://labharmonic.com/blog/تست-dna/ 📍ble.ir/join/62zUtUNGSK

✅تشخیص ژنتیکی ناشنوایی و نابینایی در آزمایشگاه هارمونیک ❓آیا به دنبال پاسخ دقیق برای علل ژنتیکی ناشنوایی و نابینایی هستید؟ 🧬آزمایشگاه هارمونیک (ژنتیک پزشکی_پاتوبیولوژی) با بهره‌گیری از جدیدترین فناوری‌ها و تیمی متخصص، خدمات زیر را ارائه می‌دهد: ✅ پنل‌های جامع ژنی برای بررسی جهش‌های مرتبط با ناشنوایی و نابینایی ✅ توالی‌یابی پیشرفته برای شناسایی جهش‌های نادر ✅ مشاوره ژنتیک تخصصی برای مدیریت و پیشگیری بیماری‌ها تماس با ما: 📱09941688215 ☎️03131319190 🌐https://labharmonic.com/blog/جهش-در-ژن-gjb2/ 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab

🧬آزمایش تعیین هویت (Paternity Test)🧬 ✅تست Paternity یا همان آزمایش پدر فرزندی یک تست ژنتیکی بسیار دقیق بوده که برای تایید رابطه بیولوژیکی بین یک مرد و کودک انجام می‌ شود. این آزمایش با مقایسه DNA کودک با DNA فرد مورد نظر (به‌ عنوان پدر احتمالی) انجام می‌ شود. 🔷کاربرد آزمایش تعیین هویت ♦️تعیین نسبت والد- فرزندی، برادر- برادر، برادر- خواهر, نوه- پدر بزرگ ، نوه- مادر بزرگ, عمو زادگی ♦️تعیین هویت جنین ♦️رابطه بیولوژیک بین فرزندان یک خانواده در موارد مسائل مربوط به سهم الارث ♦️پلیس جنایی: موارد جنائی مانند آدم کشی, تجاوز جنسی ♦️پزشکی قانونی : برای تشخیص هویت اعضاء گمشده خانواده و بدن اجساد در سوانحی نظیر سیل، زلزله، آتش سوزی ها، سوانح هوایی، زمینی و جنگ ها ♦️جا به جایی نوزاد پس از تولد ♦️مهاجرت تماس با ما: 📱09941688215☎️03131319190 🌐 https://labharmonic.com/blog/آزمایش_تعیین_هویت/ 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید. ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab

🧬مشاوره ژنتیک: راهنمای کامل آزمایش‌ها، هزینه‌ها و تفسیر جواب + پرسش و پاسخ🔬🩺 🔺مشاوره ژنتیک دقیقاً چیست و چه کاری انجام می‌دهد؟ مشاوره ژنتیک یک جلسه گفتگو و بررسی تخصصی است. در این جلسه، متخصص ژنتیک (پزشک یا PhD ژنتیک) شجره‌نامه خانوادگی شما را رسم می‌کند، سوابق بیماری‌ها را بررسی کرده و بر اساس الگوهای وراثت، میزان ریسک تکرار یک بیماری در خانواده یا فرزندان آینده را محاسبه می‌کند. هدف نهایی این است که به شما بگوییم: آیا نیاز به آزمایش ژنتیک دارید؟ اگر بله، چه آزمایشی؟ 📍چه کسانی حتماً باید مشاوره ژنتیک انجام دهند؟ لیست زیر شامل کسانی است که مشاوره برایشان الزامی است: 🔶زوج‌هایی که نسبت فامیلی دارند (حتی فامیل دور). 🔶وجود سابقه عقب‌ماندگی ذهنی، ناشنوایی، نابینایی یا بیماری‌های مبهم در خانواده. 🔶سابقه سقط مکرر (۲ بار یا بیشتر) یا مرده‌زایی. 🔶بارداری در سنین بالا (بالای ۳۵ سال). 🔶وجود نتایج مشکوک در غربالگری‌های دوران بارداری (سونوگرافی NT یا آزمایش خون). 🔶سابقه سرطان‌های زودرس (زیر ۵۰ سال) یا متعدد در خانواده. ◀️پاسخ به سوالات رایج: ❓آزمایش خون قبل از عقد را انجام داده‌ایم و سالم بودیم. آیا کافی نیست؟ ❓چند نفر در خانواده ما سرطان سینه و تخمدان گرفته‌اند. آیا ارثی است؟ 🌐در سایت آزمایشگاه هارمونیک🌐 🌐 https://labharmonic.com/blog/مشاوره-ژنتیک/ 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab تماس با ما: 📱09941688215☎️03131319190

🧬چشم‌انداز منحصر به ‌فرد ژنتیکی ایران🧬 🔰تنوع ژنتیکی به تفاوت‌های موجود در توالی DNA افراد مختلف در یک جمعیت اشاره دارد. این تفاوت‌ها، که ما را از یکدیگر متمایز می‌کنند، بر همه چیز از رنگ چشم و قد گرفته تا استعداد ابتلا به بیماری‌ها و نحوه پاسخ بدن ما به داروها تأثیر می‌گذارند. تا همین اواخر، عمده تحقیقات ژنتیکی جهان و بانک‌های اطلاعاتی ژنوم، بر روی جمعیت‌های اروپایی متمرکز بود. این یعنی داروها و روش‌های درمانی توسعه‌یافته، ممکن است برای مردم سایر نقاط جهان، از جمله ایران، به همان اندازه مؤثر یا ایمن نباشند. 🗯اینجاست که اهمیت مطالعه تنوع ژنتیکی ایرانیان مشخص می‌شود.وقتی ما نقشه ژنتیکی بومی خود را در دست داشته باشیم، می‌توانیم به سوالات اساسی پاسخ دهیم: ❓کدام جهش‌های ژنتیکی عامل بیماری‌های شایع در کشور ما هستند؟ ❓چرا یک داروی خاص در جمعیت ما عوارض جانبی متفاوتی ایجاد می‌کند؟ پاسخ به این سوالات، زیربنای پزشکی آینده را می‌سازد. ◀️درک تنوع ژنتیکی ایرانیان، کلید گشودن قفل پزشکی شخصی‌سازی‌شده و درمان‌های هدفمند است. 🔺 این مقاله، سفری به اعماق ژنوم ایرانی است تا ببینیم چگونه این دانش می‌تواند آینده سلامت ما و نسل‌های بعد را دگرگون کند.👇 🌐 https://labharmonic.com/blog/تنوع-ژنتیکی-ایرانیان/ تماس با ما: 📱09941688215☎️03131319190 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab

◀️گرامیداشت روز ماما👩‍⚕️ 💎آزمایشگاه هارمونیک ضمن تبریک این روز فرخنده، از زحمات بی‌وقفه و مسئولیت‌پذیری مثال‌زدنی ماماهای محترم قدردانی می‌نماید.🪷🌺 🌟امید است همواره در مسیر خدمت‌رسانی به مادران و نوزادان موفق و سربلند باشید. 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab 🌐 https://labharmonic.ir/ تماس با ما: 📱09941688215☎️03131319190

✨ رازهای ژنتیک ✨ ❇️شایع ترین ها: ✔️شایع ترین دیستروفی عضلانی در بزرگسالان: دیستروفی عضلانی میوتونیک ✔️شایع ترین سرطان در زنان: سرطان سینه ✔️شایع ترین سرطان در مردان: سرطان پروستات ✔️شایع ترین سرطان "کشنده" در جهان: سرطان ریه ✔️شایع ترین ناهنجاری تعدادی کروموزومی: سندروم داون ✔️شایع ترین موکوپلی ساکاریدوز: سندروم سان فیلیپو ✔️شایع ترین اسفنگولیپیدوز: بیماری گوشه ✔️شایع ترین بیماری میتوکندریایی: MELAS ✔️شایع ترین علت ژنتیکی مشکلات یادگیری: سندروم X شکننده ✔️شایع ترین نوع جهش: جهش جایگزینی ✔️شایع ترین علت سقط سه ماهه اول بارداری: مونوزومی X ✔️شایع ترین علت تریپلوییدی در انسان: لقاح یک تخمک با دو اسپرم ✔️شایع ترین جابجایی رابرت سونی: جابجایی کروموزوم ۱۳ و ۱۴ ✔️شایع ترین سندروم ریزحذف کروموزومی: سندروم دی جرج ✔️شایع ترین اختلال ارثی انعقاد خون: هموفیلی A ✔️شایع ترین علت نابینایی در جهان: بیماری تخریب ماکولار وابسته به سن ✔️شایع ترین علت مرگ و میر در کشورهای پیشرفته: بیماری عروق کرونر قلب ✔️شایع ترین نوع هموگلوبینوپاتی : بیماری سلول داسی شکل ادامه مطالب در سایت: 🌐 https://labharmonic.com/blog/شایع-ترین-بیماری-های-ژنتیکی/ 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab تماس با ما: 📱09941688215☎️03131319190

💫غربالگری نوزادان برای بیماری های متاولیک ارثی با روش lc MS/MS👼 ✅بیماری‌های متابولیک ارثی. این اختلالات ژنتیکی نادر، در بدو تولد هیچ علامت واضحی ندارند، اما به تدریج می‌توانند باعث آسیب‌های جبران‌ناپذیر به مغز، کبد و سایر ارگان‌های حیاتی شوند. ♦️معرفی رایج‌ترین بیماری‌های متابولیک هدف غربالگری: برنامه غربالگری بیش از ۵۰ بیماری متابولیک ارثی را پوشش می‌دهد که برخی از رایج‌ترین آن‌ها عبارتند از: 📍فنیل کتونوری (PKU): ناتوانی در تجزیه اسید آمینه فنیل آلانین که در پروتئین‌ها وجود دارد. 📍بیماری شربت افرا (MSUD): اختلال در متابولیسم سه اسید آمینه شاخه‌دار. 📍گالاکتوزمی: ناتوانی در هضم قند گالاکتوز موجود در شیر. 📍اختلالات اکسیداسیون اسیدهای چرب (FAOD): ناتوانی بدن در تبدیل چربی به انرژی. 🔷روش LC-MS/MS چیست و چه نقشی در غربالگری دارد؟ انقلاب در تشخیص بیماری ارثی نوزاد با معرفی یک تکنولوژی پیشرفته به نام کروماتوگرافی مایع-طیف‌سنجی جرمی متوالی (Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry) یا به اختصار LC-MS/MS رخ داد. این روش، ستون فقرات روش‌های نوین غربالگری نوزادان است. ادامه مطالب در سایت: 🌐https://labharmonic.com/blog/غربالگری-نوزادان/ 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab تماس با ما: 📱09941688215☎️03131319190