✅تشخیص ژنتیکی ناشنوایی و نابینایی در آزمایشگاه هارمونیک ❓آیا به دنبال پاسخ دقیق برای علل ژنتیکی ناشنوایی و نابینایی هستید؟ 🧬آزمایشگاه هارمونیک (ژنتیک پزشکی_پاتوبیولوژی) با بهره‌گیری از جدیدترین فناوری‌ها و تیمی متخصص، خدمات زیر را ارائه می‌دهد: ✅ پنل‌های جامع ژنی برای بررسی جهش‌های مرتبط با ناشنوایی و نابینایی ✅ توالی‌یابی پیشرفته برای شناسایی جهش‌های نادر ✅ مشاوره ژنتیک تخصصی برای مدیریت و پیشگیری بیماری‌ها تماس با ما: 📱09941688215 ☎️03131319190 🌐https://labharmonic.com/blog/جهش-در-ژن-gjb2/ 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab

🧬آزمایش تعیین هویت (Paternity Test)🧬 ✅تست Paternity یا همان آزمایش پدر فرزندی یک تست ژنتیکی بسیار دقیق بوده که برای تایید رابطه بیولوژیکی بین یک مرد و کودک انجام می‌ شود. این آزمایش با مقایسه DNA کودک با DNA فرد مورد نظر (به‌ عنوان پدر احتمالی) انجام می‌ شود. 🔷کاربرد آزمایش تعیین هویت ♦️تعیین نسبت والد- فرزندی، برادر- برادر، برادر- خواهر, نوه- پدر بزرگ ، نوه- مادر بزرگ, عمو زادگی ♦️تعیین هویت جنین ♦️رابطه بیولوژیک بین فرزندان یک خانواده در موارد مسائل مربوط به سهم الارث ♦️پلیس جنایی: موارد جنائی مانند آدم کشی, تجاوز جنسی ♦️پزشکی قانونی : برای تشخیص هویت اعضاء گمشده خانواده و بدن اجساد در سوانحی نظیر سیل، زلزله، آتش سوزی ها، سوانح هوایی، زمینی و جنگ ها ♦️جا به جایی نوزاد پس از تولد ♦️مهاجرت تماس با ما: 📱09941688215☎️03131319190 🌐 https://labharmonic.com/blog/آزمایش_تعیین_هویت/ 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید. ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab

🧬مشاوره ژنتیک: راهنمای کامل آزمایش‌ها، هزینه‌ها و تفسیر جواب + پرسش و پاسخ🔬🩺 🔺مشاوره ژنتیک دقیقاً چیست و چه کاری انجام می‌دهد؟ مشاوره ژنتیک یک جلسه گفتگو و بررسی تخصصی است. در این جلسه، متخصص ژنتیک (پزشک یا PhD ژنتیک) شجره‌نامه خانوادگی شما را رسم می‌کند، سوابق بیماری‌ها را بررسی کرده و بر اساس الگوهای وراثت، میزان ریسک تکرار یک بیماری در خانواده یا فرزندان آینده را محاسبه می‌کند. هدف نهایی این است که به شما بگوییم: آیا نیاز به آزمایش ژنتیک دارید؟ اگر بله، چه آزمایشی؟ 📍چه کسانی حتماً باید مشاوره ژنتیک انجام دهند؟ لیست زیر شامل کسانی است که مشاوره برایشان الزامی است: 🔶زوج‌هایی که نسبت فامیلی دارند (حتی فامیل دور). 🔶وجود سابقه عقب‌ماندگی ذهنی، ناشنوایی، نابینایی یا بیماری‌های مبهم در خانواده. 🔶سابقه سقط مکرر (۲ بار یا بیشتر) یا مرده‌زایی. 🔶بارداری در سنین بالا (بالای ۳۵ سال). 🔶وجود نتایج مشکوک در غربالگری‌های دوران بارداری (سونوگرافی NT یا آزمایش خون). 🔶سابقه سرطان‌های زودرس (زیر ۵۰ سال) یا متعدد در خانواده. ◀️پاسخ به سوالات رایج: ❓آزمایش خون قبل از عقد را انجام داده‌ایم و سالم بودیم. آیا کافی نیست؟ ❓چند نفر در خانواده ما سرطان سینه و تخمدان گرفته‌اند. آیا ارثی است؟ 🌐در سایت آزمایشگاه هارمونیک🌐 🌐 https://labharmonic.com/blog/مشاوره-ژنتیک/ 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab تماس با ما: 📱09941688215☎️03131319190

🧬چشم‌انداز منحصر به ‌فرد ژنتیکی ایران🧬 🔰تنوع ژنتیکی به تفاوت‌های موجود در توالی DNA افراد مختلف در یک جمعیت اشاره دارد. این تفاوت‌ها، که ما را از یکدیگر متمایز می‌کنند، بر همه چیز از رنگ چشم و قد گرفته تا استعداد ابتلا به بیماری‌ها و نحوه پاسخ بدن ما به داروها تأثیر می‌گذارند. تا همین اواخر، عمده تحقیقات ژنتیکی جهان و بانک‌های اطلاعاتی ژنوم، بر روی جمعیت‌های اروپایی متمرکز بود. این یعنی داروها و روش‌های درمانی توسعه‌یافته، ممکن است برای مردم سایر نقاط جهان، از جمله ایران، به همان اندازه مؤثر یا ایمن نباشند. 🗯اینجاست که اهمیت مطالعه تنوع ژنتیکی ایرانیان مشخص می‌شود.وقتی ما نقشه ژنتیکی بومی خود را در دست داشته باشیم، می‌توانیم به سوالات اساسی پاسخ دهیم: ❓کدام جهش‌های ژنتیکی عامل بیماری‌های شایع در کشور ما هستند؟ ❓چرا یک داروی خاص در جمعیت ما عوارض جانبی متفاوتی ایجاد می‌کند؟ پاسخ به این سوالات، زیربنای پزشکی آینده را می‌سازد. ◀️درک تنوع ژنتیکی ایرانیان، کلید گشودن قفل پزشکی شخصی‌سازی‌شده و درمان‌های هدفمند است. 🔺 این مقاله، سفری به اعماق ژنوم ایرانی است تا ببینیم چگونه این دانش می‌تواند آینده سلامت ما و نسل‌های بعد را دگرگون کند.👇 🌐 https://labharmonic.com/blog/تنوع-ژنتیکی-ایرانیان/ تماس با ما: 📱09941688215☎️03131319190 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab

◀️گرامیداشت روز ماما👩‍⚕️ 💎آزمایشگاه هارمونیک ضمن تبریک این روز فرخنده، از زحمات بی‌وقفه و مسئولیت‌پذیری مثال‌زدنی ماماهای محترم قدردانی می‌نماید.🪷🌺 🌟امید است همواره در مسیر خدمت‌رسانی به مادران و نوزادان موفق و سربلند باشید. 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab 🌐 https://labharmonic.ir/ تماس با ما: 📱09941688215☎️03131319190

✨ رازهای ژنتیک ✨ ❇️شایع ترین ها: ✔️شایع ترین دیستروفی عضلانی در بزرگسالان: دیستروفی عضلانی میوتونیک ✔️شایع ترین سرطان در زنان: سرطان سینه ✔️شایع ترین سرطان در مردان: سرطان پروستات ✔️شایع ترین سرطان "کشنده" در جهان: سرطان ریه ✔️شایع ترین ناهنجاری تعدادی کروموزومی: سندروم داون ✔️شایع ترین موکوپلی ساکاریدوز: سندروم سان فیلیپو ✔️شایع ترین اسفنگولیپیدوز: بیماری گوشه ✔️شایع ترین بیماری میتوکندریایی: MELAS ✔️شایع ترین علت ژنتیکی مشکلات یادگیری: سندروم X شکننده ✔️شایع ترین نوع جهش: جهش جایگزینی ✔️شایع ترین علت سقط سه ماهه اول بارداری: مونوزومی X ✔️شایع ترین علت تریپلوییدی در انسان: لقاح یک تخمک با دو اسپرم ✔️شایع ترین جابجایی رابرت سونی: جابجایی کروموزوم ۱۳ و ۱۴ ✔️شایع ترین سندروم ریزحذف کروموزومی: سندروم دی جرج ✔️شایع ترین اختلال ارثی انعقاد خون: هموفیلی A ✔️شایع ترین علت نابینایی در جهان: بیماری تخریب ماکولار وابسته به سن ✔️شایع ترین علت مرگ و میر در کشورهای پیشرفته: بیماری عروق کرونر قلب ✔️شایع ترین نوع هموگلوبینوپاتی : بیماری سلول داسی شکل ادامه مطالب در سایت: 🌐 https://labharmonic.com/blog/شایع-ترین-بیماری-های-ژنتیکی/ 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab تماس با ما: 📱09941688215☎️03131319190

💫غربالگری نوزادان برای بیماری های متاولیک ارثی با روش lc MS/MS👼 ✅بیماری‌های متابولیک ارثی. این اختلالات ژنتیکی نادر، در بدو تولد هیچ علامت واضحی ندارند، اما به تدریج می‌توانند باعث آسیب‌های جبران‌ناپذیر به مغز، کبد و سایر ارگان‌های حیاتی شوند. ♦️معرفی رایج‌ترین بیماری‌های متابولیک هدف غربالگری: برنامه غربالگری بیش از ۵۰ بیماری متابولیک ارثی را پوشش می‌دهد که برخی از رایج‌ترین آن‌ها عبارتند از: 📍فنیل کتونوری (PKU): ناتوانی در تجزیه اسید آمینه فنیل آلانین که در پروتئین‌ها وجود دارد. 📍بیماری شربت افرا (MSUD): اختلال در متابولیسم سه اسید آمینه شاخه‌دار. 📍گالاکتوزمی: ناتوانی در هضم قند گالاکتوز موجود در شیر. 📍اختلالات اکسیداسیون اسیدهای چرب (FAOD): ناتوانی بدن در تبدیل چربی به انرژی. 🔷روش LC-MS/MS چیست و چه نقشی در غربالگری دارد؟ انقلاب در تشخیص بیماری ارثی نوزاد با معرفی یک تکنولوژی پیشرفته به نام کروماتوگرافی مایع-طیف‌سنجی جرمی متوالی (Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry) یا به اختصار LC-MS/MS رخ داد. این روش، ستون فقرات روش‌های نوین غربالگری نوزادان است. ادامه مطالب در سایت: 🌐https://labharmonic.com/blog/غربالگری-نوزادان/ 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab تماس با ما: 📱09941688215☎️03131319190

🧬سفری هیجان‌انگیز به ریشه‌های خانوادگی و شناخت اجداد با تست ژنتیک تبار شناسی🧬 💫 DNA شما داستانی از مهاجرت‌ها، فرهنگ‌ها و ماجراجویی‌های باستانی نیاکان را در خود پنهان کرده است 💢نتایج تست تبار شناسی شامل: ✅گزارش تبار شناسی از سمت پدر: تست دی ان ای نژاد شناسی، گزارش دقیق با بررسی کروموزوم Y از نیاکان پدری شما ارائه می دهد. ✅گزارش تبارشناسی از سمت مادر: ردیابی دقیق DNA میتوکندری که این راز را در خود دارد. ✅گزارش تبارشناسی ملیتی: این آنالیز نشان می‌دهد DNA شما بیشتر شبیه کدام کشورهای جهان است. ✅گزارش نژادهای باستانی: نشان می‌دهد اجداد شما از کدام جمعیت‌های باستانی بوده‌اند. ✅گزارش قومیت شناسی: به کدام قومیت‌های ایرانی مانند ترک، بلوچ، زرتشتی و .. شباهت بیشتری دارید. 🔺جهت دریافت آخرین اخبار و اطلاعیه‌های آزمایشگاه هارمونیک اصفهان، با کانال رسمی ما همراه باشید ✅کانال بله 🔰ble.ir/join/DxFE6wpkDP ✅کانال ایتا 🔰https://eitaa.com/harmoniclab تماس با ما: 📱09941688215☎️03131319190