شکاف لب و کام مصرف چه داروهایی در هنگام بارداری خطر شکاف لب و کام را در جنین افزایش می دهد؟ مصرف داروهایی مثل ایزوترتینویین که برای آکنه مصرف می شود ونیز داروهای ضد تشنج مثل فنوباربیتال فنی تویین کاربامازپین والپروات سدیم ونیز داروهایی مثل دیازپام اگزازپام لورازپام و...و نیز داروهایی که اثر ضد فولات دارند من جمله تری متوپریم تریامترن و سولفاسالازین و کوتریموکسازول با افزایش خطر شکاف لب و کام همراه است همچنین مصرف کورتون هم موثر است. به کانال ایتا مرکز تحقیقات ژنتیک میبد بپیوندید.... @mgrc1390

✅ آزمایشات ژنتیک نیاز به ناشتا بودن ندارند..... میزان زمان ناشتایی لازم برای آزمایشات مختلف🔬 🔹آزمایش قند خون ناشتا (FBS): ۸ ساعت 🔹آزمایش قند سه ماهه(HbA1c):ناشتایی نمیخواد 🔹آزمایش کلیه(BUN-Creatinine):معمولا به ناشتا بودن نیازی نیست 🔹آزمایشات کبدی(AST,ALT,ALP,Bilirubin): ۱۰ تا ۱۲ ساعت 🔹آزمایشات چربی خون: ۹ تا ۱۲ ساعت 🔹آزمایشات تیروئید: ناشتایی لازم ندارن 🔹آزمایش ویتامین-دی (25OH Vitamin-D3): ۴ تا ۱۲ ساعت 🔹آزمایش ادرار(U/A): برای این آزمایش به ناشتا بودن نیازی نیست، اما بهتر است نمونه ادرار در ساعات ابتدایی صبح از بیمار گرفته شود. به کانال ایتا مرکز تحقیقات ژنتیک میبد بپیوندید @mgrc1390

💠علایم و شرایطی که شک به بیماری متابولیک ارثی را در نوزاد بر می انگیزد: * خواب آلودگی * ضعف و بی حالی * استفراغ مکرر * هر گونه تاخیر تکاملی * افت مکرر و توجیه نشده قند خون نوزاد * خوب شیر نخوردن و امتناع از خوردن * تشنجی که به قند و کلسیم جواب ندهد * تشنج بعد از ۲۴ ساعت اول تولد * بوی خاص و غیر متعارف ادرار و سایر ترشحات بدن * رنگ خاص پوست و موی بدن (رنگ خاص بدون شباهت به والدین) * بيماری بدون توضيح، شديد يا پيشرونده (بويژه بدنبال دوره حاملگی و زايمان طبيعی) * وخامت حاد حال عمومی و كاهش هوشياری (بويژه وقتی اين شرايط بدنبال استفراغ، تب و يا ناشتايی بروز كند) * سابقه ازدواج فامیلی ونشانه های فوق * سابقه هر گونه مرگ زودرس توجیه نشده در سایر فرزندان و یا اقوام نزدیک بیمار به کانال ایتا مرکز تحقیقات ژنتیک میبد بپیوندید @mgrc1390

هدف ما کمک به خانواده ها برای داشتن فرزندانی سالم است. به کانال ایتا مرکز تحقیقات ژنتیک میبد بپیوندید @mgrc1390

⁠⁣ ✅ تشخیص قبل از لانه گزینی یا PGD چیست؟ تشخیص قبل از لانه گزینی یا PGD شامل یک روش لقاح خارج رحمی و انتخاب جنین سالم با روش های ژنتیکی می باشد. در این روش نمونه تخمک و اسپرم در خارج رحم لقاح داده می شوند. پس از اینکه جنین به مرحله ۸ سلولی رسید ، یکی از سلول های جنین را برداشته و تست های ژنتیک روی آن انجام می شود تا از سلامت جنین اطمینان حاصل شود, سپس جنین سالم به داخل رحم انتقال داده می شود. 🔻در واقع این تست فرآیندی است که برای غربالگری بیماری‌های ژنتیکی استفاده می‌شود تا از تولد فرزند بیمار جلوگیری شود. ولی می‌توان از آن برای تعیین جنسیت جنین قبل از بارداری هم استفاده کرد. با استفاده از روش PGD می توان از بروز بسیاری اختلالات ژنتیکی شامل نقایص ژنتیکی کروموزومی مانند سندروم داون و بیماری های تک ژنی مانند تالاسمی ، سیستیک فیبروزیس ، کم خونی داسی شکل و … پیشگیری کرد. 🔻زوج هایی که در بررسی سابقه خانوادگی مشخص شده است در معرض بروز معلولیت با مشکلات ژنتیکی هستند یا خانواده هایی که در معرض بیماری هایی قرار دارند که اجازه ختم حاملگی به آنها داده نمی شود، می توانند از این روش استفاده نمایند. روش PGD می تواند در درمان برخی انواع ناباروری و سقط مکرر به کار گرفته شود. تست هایی که روی سلول جنین انجام می شود شامل تست های سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی است. ⁣⁣ به کانال ایتا مرکز تحقیقات ژنتیک میبد بپیوندید @mgrc1390

✅ ⁣روش انجام تست PGD شانزده الی هیجده ساعت بعد از انجام لقاح، ‌تخمک ها را از نظر لقاح ارزيابی می كنند و آن دسته كه دارای دو پيش هسته هستند را كشت می دهند سپس در روز سوم هنگامی كه جنين در مرحله ۶ تا ۸ سلولی است يك يا دو بلاستومر را جدا و ارزيابی می كنند. موفقيت درمان در كنار PGD و با استفاده از اين روش جديد به چند دليل افزايش مي يابد: ۱- جنين انتخاب شده جنين سالمی است. ۲- از شكل گيری و تولد كودكان با ناهنجاريهای ژنتيكی جلوگيری می شود. ۳- برای برداشتن بلاستومر يا سلول های جنينی ناگزير سوراخي در كمربند جنينی يا زونا ايجاد می شود كه اين مجرا می تواند مبدأ لانه گزينی بهتر جنين در رحم باشد. 🔻موارد كاربرد تست PGD ۱- بيمارانی كه بيش از ۳ بار عمل IVF يا ميكرواينجكشن انجام داده اند،‌ اما منجر به حاملگی نشده است. ۲-‌ هنگامی كه سن خانم بيش از ۳۵ سال باشد. ۳- مواقعی كه ناهنجاری های ساختاری مانند ترانس لوكيشن (جابه جا شدن قطعات كروموزومی)‌ در آزمايش كاريوتايپ زوجين وجود دارد. ۴- در سقط های مكرر كه عوامل ديگری برای سقط وجود نداشته است. ۵- تشخيص جنسيت در بيماری هايی مانند هموفيلی كه وابسته به جنس است و بروز آن به خصوص در پسران بيشتر از دختران است. ۶- بيماری های تك ژنی مانند تالاسمی كه ممكن است در نوزاد بروز كند. ⁣⁣به کانال ایتا مرکز تحقیقات ژنتیک میبد بپیوندید @mgrc1390

دفاع هفتمین پایان نامه کارشناسی ارشد توسط دانشجوی مشترک مرکز تحقیقات ژنتیک میبد و دانشگاه اردکان، خانم زهرا مصدق شایان ذکر است در سال قبل دانشجویان مشترک مرکز تحقیقات ژنتیک میبد و دانشگاه های یزد به اسامی زیر از پایان نامه خود دفاع کرده اند. فاطمه سادات احمدی دانشگاه اردکان میترا حکیمی دانشگاه اردکان مرجان افخمی دانشگاه اردکان لیلا نصاری دانشگاه اردکان ماه منیر برومند دانشگاه اردکان زهرا کمسفیدی دانشگاه علم و هنر به کانال ایتا مرکز تحقیقات ژنتیک میبد بپیوندید @mgrc1390

1⃣ 🔶⁣انواع تست‏ هاى تشخيصى ژنتيک بعد از تست اوليه غربالگری： 🔸کاریوتایپ جنين ( از نمونه آمنيون) 🔸هیبریداسیون فلوئورسانس درجا (FISH) 🔸 تست QF-PCR به کانال ایتا مرکز تحقیقات ژنتیک میبد بپیوندید @mgrc1390

✅ مصاحبه رادیویی با مدیریت آزمایشگاه مرکز تحقیقات ژنتیک میبد و معرفی اجمالی این مرکز به کانال ایتا مرکز تحقیقات ژنتیک میبد بپیوندید @mgrc1390

این مه که به بستان ولایت آمد نوری ست که از بهر هدایت آمد او آمده تا نور به شب ها بخشد روح شرف و عشق به دنیا بخشد میلاد امام حسن مجتبی علیه السلام بر همگان مبارک باد به کانال ایتا مرکز تحقیقات ژنتیک میبد بپیوندید @mgrc1390