محققان نقش کلیدی در مکانیسم سندرم داون را شناسایی می کنند. محققان دانشگاه کیوتو پروتئین FAM53C را شناسایی کرده اند که پروتئین کیناز DYRK1A مرتبط با سندرم داون و اختلال طیف اوتیسم را مهار می کند. نقص ژنتیکی که باعث سندرم داون می شود منجر به اختلال عملکرد DYRK1A کدگذاری شده روی کروموزوم 21 می شود. این مطالعه نقش FAM53C را در تنظیم DYRK1A نشان می دهد و آن را در داخل سیتوپلاسم غیرفعال نگه می دارد. این کشف اهمیت مکانیسم تنظیمی درون سلولی را در رشد نرمال سیستم عصبی روانی روشن می کند. اهمیت DYRK1A در بیماری های مختلف، از جمله آلزایمر و دیابت، بر بینش بالینی بالقوه ارائه شده توسط تنظیم فعالیت پروتئین کیناز با واسطه FAM53C تأکید می کند. بیشتر بخوانید : https://lnkd.in/dwd3M8Tm #protein #brainhealth #downsyndrome #medical #research ➖➖➖➖ 🆔 @B_UI_122 تلگرام: https://t.me/behyaar_UN ایتا: https://eitaa.com/UN_behyaar