دانشگاه علوم پزشکی مشهد
بیماری فنیل کتونوری با برنامه تغذیه ای مناسب درمان می شود دکتر پیمان اشراقی: فنیل کتونوری (PKU) زمینه ارثی و ژنتیک دارد که اگر پدر و مادر ژن حامل داشته باشند به کودک منتقل می شود. فرد مبتلا باید از خوردن موادی که دارای سطح بالایی از فنیل آلانین نظیر مواد پروتئینی و انواع گوشت هستند، بپرهیزد و یا دریافتی بدن را محاسبه و حفظ کند. این میزان ۶-٢ میلی گرم در پر دسی لیتر کنترل می شود که در غیر این صورت فرد دچار نقص آنزیمی و منجر به بیماری فنیل کتونوری است. پایگاه اطلاع رسانی webda.mums.ac.ir -----------------------------
550 مشاهده