eitaa logo
[🧫 انجمن سلولهای بنیادین دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه🧫]
204 دنبال‌کننده
4هزار عکس
634 ویدیو
45 فایل
سَلام دوست خوب مَن !🩵 آماده ای کِه باهَم بِه دنیایِ شگفت انگیز سلول هایِ بنیادین سفر کنیم ؟ 🧫 پس اگر آماده ای ، با انجمن علمی_پژوهشی سلولهای بنیادین ما هَمراه شو 🔬👩🏻‍⚕️ ⭕️کپی مطالب کانال فقط با ذکر آیدی کانال @stem_cellll ⭕️
مشاهده در ایتا
دانلود
دانشمندان ژن مسئول مغز بزرگ انسان را کشف کردند🧠 🔺نتایج مطالعات نشان دادند که در طول تکامل، ژن ARHGAP11B نقش مهمی در رشد نئوکورتکس انسان بازی میکند. 🤓غزل عبداللهی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه مشیردوانی ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 @mosherdavani
[ادامه مطلب] به گزارش پایگاه اطلاع رسانی بنیان، محققان در مطالعه ای نشان دادند که ارگانوئیدهای مغزی تولید شده در آزمایشگاه سبب روشن شدن نحوه تکامل مغز انسان می‌شوند. دکتر Michael Heide، مدیر گروه تحقیقاتی تکوین و تکامل مغزگفت: مطالعات روی حیوانات (میمون‌های بزرگ) به دلیل نگرانی‌های اخلاقی مدت‌هاست که در اروپا ممنوع شده است. استفاده از ارگانوئیدها یا شبه اندام های بدن (ساختارهای سلولی سه بعدی هستند که می توانند در آزمایشگاه تولید شوند و اندازه آنها فقط چند میلی متر است) جایگزینی مناسب برای استفاده از حیوانات در مطالعات است. این ارگانوئیدها را می‌توان با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان ایجاد کرد و سپس با استفاده از مواد تمایزی عصبی، به انواعی از سلول‌های خاص مانند سلول‌های عصبی تبدیل کرد. این تیم مطالعاتی توانست با استفاده از این روش ارگانوئیدهای مغز شامپانزه و انسان را ایجاد کند. نتایج این مطالعه 13 سپتامبر 2022، در مجله EMBO Reports به چاپ رسید. دانشمندان در مطالعات قبل‌تر نیز ژن‌هایی را مشخص کرده بودند که نقشی اساسی در تکامل مغز انسان نسبت به سایر نخستی‌ها داشته‌اند، در واقع این ژنها موجب افزایش چشمگیری در اندازه مغز و تسهیل پیشرفت‌های شناختی انسانی شده‌اند و به تعریفی به معنای انسان بودن کمک کرده‌اند. به گفته محققان، این ژن‌ها که فقط در انسان‌ها یافت می‌شوند، بین 3 تا 4 میلیون سال پیش( درست قبل از دوره‌ای که رکوردهای فسیلی نشان‌دهنده بزرگ شدن چشمگیر مغز در گونه‌های اجدادی انسان شده باشد) ظاهر شدند. 🤓غزل عبداللهی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه مشیردوانی ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 @mosherdavani
[ادامه مطلب] عملکرد ژن‌های مرتبط با تکامل مغز انسان این ژن‌ها به ویژه در سلول‌های بنیادی عصبی قشر مغز، لایه بیرونی مغز که مسئول بالاترین عملکردهای ذهنی مانند شناخت، زبان، حافظه، استدلال و هوشیاری است، فعال هستند. همچنین گزارش شده است که این ژن‌ها رشد سلول‌های بنیادی قشر مغز به سلول‌های عصبی را در جنین به تاخیر می‌اندازند و از این طریق به تولید تعداد بیشتری سلول عصبی بالغ در این ناحیه مغز کمک می‌کنند. در واقع قشر مغز تا حد زیادی مشخص می‌کند که ما به عنوان یک گونه چه کسی هستیم. 🤓غزل عبداللهی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه مشیردوانی ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 @mosherdavani
[ادامه مطلب] ارگانوئیدی‌های مغزی ارگانوئیدها ساختارهای مشتق شده از سلول‌های بنیادی هستند که در شرایط آزمایشگاهی تولید می‌شوند این ساختارها برای شکل گیری تحت سطحی از خود سازماندهی قرار می‌گیرند و حداقل تا حدی شبیه اندام‌های درون تنی هستند . تولید ارگانوئید به توانایی برجسته سلول‌های بنیادی در خود سازماندهی به ساختارهای بافتی پیچیده بستگی دارد. این ساختارهای خودسازمان‌یافته ممکن است شامل مناطقی باشند که نواحی مختلف مغز را جمع‌آوری می‌کنند، که اغلب به عنوان «ارگانوئیدهای مغزی» شناخته می‌شوند، که منعکس کننده حضور گسترده مناطق مغز انسان در داخل بدن است. از طرف دیگر، ارگانوئیدهای مغز ممکن است یک فنوتیپ ساختاری را نشان دهند که مناطق خاصی از مغز را تقلید می‌کند، بدین سبب به آن ارگانوئیدهای یک منطقه خاص نیز گفته می‌شود. 🤓غزل عبداللهی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه مشیردوانی ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 @mosherdavani
[ادامه مطلب] ژن ARHGAP11B مسئول بزرگ شدن ساختار مغز در پریمات‌ها یا نخستی‌ها است این گروه تحقیقاتی در مطالعه قبلی خود، نشان دادند که ژن ARHGAP11B مسئول بزرگ شدن ساختار مغز در پریمات‌ها یا نخستی‌ها است. با این حال، در مطالعه قبلی میزان اهمیت نقش این ژن مشخص نبود، زیرا سوال مطرح شده این بود که آیا ژن ARHGAP11B در بزرگ شدن تکاملی نئوکورتکس انسان نقش عمده ای دارد یا جزئی ؟ بنابراین این سوال بی پاسخ باقی مانده بود. Wieland Huttner از مؤسسه زیست‌شناسی سلولی مولکولی و ژنتیک ماکس پلانک، یکی از سه نویسنده اصلی این مطالعه، می‌گوید: «این ارگانوئیدهای مغزی به ما اجازه دادند تا یک سؤال اصلی در مورد ARHGAP11B را بررسی کنیم. بنابراین برای روشن شدن این موضوع که آیا ژن ARGHAP11B باعث تکثیر سلول‌های بنیادی مغز شامپانزه می‌شود و اینکه آیا این ژن برای افزایش اندازه نئوکورتکس لازم است؟ابتدا ژن ARGHAP11B در ساختارهای شبه بطن‌ مغزی شمپانزه‌ای قرار داده شد. مایکل هاید، نویسنده ارشد این مطالعه و سرپرست تیم تحقیق، گفت: "مطالعه ما نشان می‌دهد که ژن موجود در ارگانوئیدهای شامپانزه باعث افزایش تکثیر و تمایز سلول‌های بنیادی مغز در نواحی مربوطه و افزایش نورون‌هایی می‌شود که نقش مهمی در توانایی‌های ذهنی خارق العاده انسان دارند. 🤓غزل عبداللهی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه مشیردوانی ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 @mosherdavani
[ادامه مطلب] نتایج کسب شده بعد از حذف ژن ARGHAP11B Julia Ladewig از HITBR، سومین نویسنده اصلی، می‌افزاید: «با توجه به این نقش مهم ARHGAP11B، می‌توان تصور کرد که برخی از فرایندهای تکوینی نادرست نئوکورتکس ممکن است ناشی از جهش در این ژن باشد.» زیرا در این بررسی ما مشاهده کردیم هنگامی که ژن ARGHAP11B در ارگانوئیدهای مغز انسان حذف شد یا عملکرد پروتئین ARHGAP11B مهار شد، تعداد این سلول‌های بنیادی مغز به اندازه تعداد سلول‌های یک شامپانزه کاهش یافت. مایکل هاید می‌گوید: بنابراین در نهایت ما توانستیم نشان دهیم که ARHGAP11B نقش مهمی در رشد نئوکورتکس در طول تکامل انسان بازی می‌کند. 🤓غزل عبداللهی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه مشیردوانی ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 @mosherdavani
[ادامه مطلب] نحوه ارزیابی بیان ژن در ارگانوئید مغزی این محققان توانستند یک ارگانوئید مغزی با اندازه حدود 3 میلی متر از سلول های بنیادی یک شامپانزه به عنوان یک پریمات نزدیک به انسان تولید کنند که در ساختار این ارگانوئید سلول‌های بنیادی را به رنگ قرمز قرمز و سلول های بنیادی مغزی که ژن ARHGAP11B را دریافت کرده بودند به رنگ سبز نشان دادند. در ادامه نیز برای نشان دادن فعالیت عملکردی ارگانوئید مغزی ساخته شده از سلول‌های بنیادی یک انسان، با استفاده از رنگامیزی، به خوبی فعالیت سلول های بنیادی در حال تکثیر را با ترکیبی از رنگ‌های قرمز و آبی، نشان دادند. بودجه این کار توسط مؤسسه زیست‌شناسی سلولی مولکولی و ژنتیک ماکس پلانک تامین شده است. 🤓غزل عبداللهی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه مشیردوانی ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 @mosherdavani
با استفاده از مدل سلول‌های ایمنی، راه برای کمک به کودکان دچار نقص ایمنی هموار می‌شود👧🏻 🔺محققان با مدل سازی عفونت در سلول‌های بنیادی توانستند راهی برای درمان دارویی جدید، پیدا کنند. 🤓غزل عبداللهی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه مشیردوانی ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 @mosherdavani
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی بنیان، محققان ملبورنی با موفقیت توانستند سلول‌های ایمنی انسان را برای مدل‌سازی عفونت رایج در میان کودکان دارای نقص ایمنی مهندسی کنند و راه را برای آزمایش‌ها و درمان‌های دارویی جدید هموار کنند. در این تحقیق از فناوری پیشرفته سلول‌های بنیادی برای درک بهتر این که چگونه عفونت به سلول‌های سیستم ایمنی حمله کرده و باعث ایجاد عوارضی مانند عفونت‌های ریه، پوست و بافت نرم در افراد داری نقص در سیستم ایمنی به ویژه افراد مبتلا به سیستیک فایبروزیس می‌شود استفاده شد. نوع سلول ایمنی که این تیم تحقیقاتی در آزمایشگاه ایجاد کردند به عنوان ماکروفاژ شناخته شده که نقش مهمی در عفونت، التهاب و بازسازی دارد که به دلیل عملکرد خاص این سلول‌ها، میزبان طبیعی برای میکروب‌ها هستند. محققان با استفاده از سلول‌های ایمنی ساخته شده از سلول‌های بنیادی، آنها را با میکروبی به نام مایکوباکتریوم آلوده کردند. با این کار مشخص شد که مایکوباکتری‌ها در چه مکانی از سلول‌های ایمنی انسان زندگی کرده و چه نوع واکنش‌های ایمنی را آنها ایجاد می‌کنند. همچنین از مدل سلول های بنیادی برای آزمایش و غربالگری سریع انواع آنتی بیوتیک ها علیه مایکوباکتریوم استفاده شد. به گفته محققان این مطالعه جستجو برای درمان‌های مؤثر تاکنون به دلیل فقدان مدل‌های عفونی برای آزمایش داروهای جدید، با مشکل مواجه بود. مایکوباکتریوم‌ها به طور فرصت طلبانه‌ای افراد را مبتلا به بیماری‌های ریوی مانند سیستیک فایبروزیس کرده و همچنین باعث ایجاد عفونت پوست و بافت‌های نرم در افراد دارای نقص ایمنی می‌شوند. همچنین درمان‌های فعلی ماه‌ها طول می‌کشد و شامل استفاده از ترکیب آنتی‌بیوتیک‌های مختلف با طیف وسیعی از سمیت است. در بیماران مبتلا به مایکوباکتریوم امکان دریافت پیوند ریه وجود ندارد. به دلیل موفقیت آمیز نبودن درمان های موجود، چرخه‌های مکرر عفونت می‌تواند به بافت ریه آسیب زیادی وارد کند و پیشرفت نارسایی ریه را در مبتلایان به سیستیک فایبروزیس تسریع کند. درمان‌های تکامل یافته می‌تواند به معنای مراجعه کمتر به بیمارستان، مدت زمان بستری کوتاه‌تر و دریافت دوز کمتری از آنتی‌بیوتیک‌ها باشد، که به ویژه برای کودکان مبتلا به سیستیک فایبروزیس مهم است. طبق گفته محققان، برخی از باکتری‌ها برای فرار از سیستم ایمنی با پنهان کردن خود در سلول‌های میزبان تکامل یافته‌اند و درمان این عفونت‌ها با آنتی‌بیوتیک‌های سنتی دشوار است درنتیجه مدل‌های عفونت مبتنی بر سلول‌های بنیادی را می‌توان به آسانی برای غربالگری تعداد زیادی دارو در برابر چنین باکتری‌هایی برای شناسایی درمان‌های جدید استفاده کرد. 🤓غزل عبداللهی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه مشیردوانی ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 @mosherdavani
بهبود روش‌های کنترل درد، در اهداکنندگان مغز استخوان😷 روش جدید کنترل درد برای برداشت مغز استخوان، که ضمن متحول کردن تجربه اهداکنندگان، نیاز به استفاده از مواد مخدر برای کاهش درد ایشان را نیز کاهش می‌دهد. 🤓غزل عبداللهی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه مشیردوانی ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 @mosherdavani
به گزارش پایگاه اطلاع‌رسانی بنیان، به اشتراک گذاشتن هدایا روشی مورد علاقه برای حفظ ارتباط بین مردم و فرهنگ‌های سراسر جهان است، اما با اهدای مغز استخوان، عمل هدیه دادن با عوارض جانبی ناراحت کننده‌ای برای اهداکننده همراه است و آن را به بیانی واقعاً فداکارانه از مهربانی، تبدیل می‌کند. خانم نیکول مک کوی، متخصص بیهوشی دانشگاه پزشکی کارولینای جنوبی (MUSC) با درک این حسن نیت و تمایل به بهبود تجربه اهداکنندگان، شروع به جستجوی راه جدیدی برای مدیریت درد در حین و پس از برداشت مغز استخوان کرد. در مقاله‌ای که اخیراً در Frontiers in Medicine منتشر شده است، او و همکارانش یک روش کنترل درد را شرح می‌دهند که تجربه اهداکنندگان مغز استخوان را متحول کرده و نیاز به استفاده از مواد مخدر برای کاهش درد را کاهش داده است. پیوند مغز استخوان می‌تواند برای بیماران مبتلا به سرطان‌هایی مانند لوسمی یا لنفوم یا افراد مبتلا به برخی بیماری‌های خونی یا سیستم ایمنی نجات‌بخش باشد، اما همچنان به جمع‌آوری سلول‌های بنیادی از بیمار یا اهداکننده، وابسته است و در حالی که سلول های بنیادی را می توان از خون یا مغز استخوان جمع آوری کرد، سرطان شناسان ممکن است گزینه مغز استخوان را ترجیح دهند؛ زیرا خطر یک عارضه خطرناک به نام بیماری پیوند در مقابل میزبان را کاهش می‌دهد. مک کوی و همکارانش بر این باور بودند که بهبود مدیریت درد به معنای تجربه بهتری برای اهداکنندگان است و ممکن است به تمایل بیشتر برای اهدا در میان سایر افرادی که قبلاً از درد می‌ترسیدند، منجر شود. این ترس بیجا نیست، زیرا روند اهدا در واقع می‌تواند درد قابل توجهی ایجاد کند. مغز استخوان با هدف قرار دادن غنی ترین ناحیه برای مغز استخوان در بدن برداشت می شود: قسمت پشتی ناحیه لگن. یک پزشک برای برداشتن مغز استخوان که مملو از سلول‌های بنیادی و گلبول‌های قرمز است، سوزنی را از طریق پوست و سپس داخل استخوان وارد می‌کند. اما برای جمع‌آوری سلول‌های بنیادی کافی، سوزن باید از مکان‌های مختلف استخوان کشیده شود که به ۵۰ سوراخ در هر طرف نیاز دارد. 🤓غزل عبداللهی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه مشیردوانی ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 @mosherdavani
[ادامه مطلب] دکتر مک کوی و تیمش در مطالعه خود از یک تکنیک بیهوشی منطقه‌ای به نام بلاک Quadratus Lumborum یا QL استفاده کردند و آن را در روش برداشت مغز استخوان خود اعمال کردند. قبل از اینکه بیماران برای انجام عمل اهدا بیهوش شوند، یک متخصص بیهوشی بلاک QL را با تزریق یک ماده بی‌حس کننده در دو طرف ناحیه تحتانی کمر یا دنده، انجام داد. به کمک این روش، پزشکان توانستند مقدار داروهای ضد درد تزریقی را که قبل از عمل تجویز می‌شد و همچنین داروهای تزریقی و خوراکی درد را که در اتاق ریکاوری داده می‌شد کاهش داده و به صفر برسانند. مک‌کوی و تیمش روش خود را بر روی 13 بیمار اصلاح و آزمایش کردند و از داده‌های 19 اهداکننده قبلی که تحت اقدامات استاندارد بیهوشی قرار گرفته بودند، برای مقایسه استفاده کردند. آنها علائم حیاتی را در حین اهدای خون کنترل کردند و میزان مصرف مواد افیونی را بین دو جمعیت بیمار پیگیری کردند. با کمک تکنیک جدید آنها، تعداد بیمارانی که مواد مخدر دریافت کردند از 84 درصد به 23 درصد کاهش دادند. با کنترل درد که چنین فرصتی را برای اهداکنندگان مغز استخوان فراهم می‌کند، پزشکان امید زیادی به آینده‌ی این رشته دارند. 🤓غزل عبداللهی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه مشیردوانی ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 @mosherdavani