بررسی مارکرهای سطحی : بـرای بـررسی مارکرهـای سلول‌های بنیادی مزانشیمی، سلول‌ها در پاساژ سوم، با تریپسین از کف فلاسک جدا شده و سوسپانسیون سلولی حاوی 200000 در آلبومین سرم گاوی تهیه شد. از این سوسپانسیون در چند لوله هر کدام به میزان 50 میکرولیتر ریخته شده و به هر یک از آن‌ها 5 میکرولیتر آنتی‌بادی مورد نظر شامل CD34 ، CD105 ،‌CD73 ، CD166 (کونژوگه با PE) و CD45 ، ‌CD90 و CD29 (کونژوگه با FITC) اضافه شد. از آنتی‌بادی‌های FITC-IgG1 و PE-IgG1 نیز به عنوان کنترل منفی استفاده گردید. 2- بررسی پتانسیل تمایز به استخوان و چربی: در پاساژ سوم، پتانسیل تمایز این سلول‌ها به دو رده چربی و استخوان نیز مورد ارزیابی قرار گرفت. برای بررسی توانایی تمایز، تعداد 20000 سلول به هر چاهک پلیت 4 خانه منتقل و بعد از اتصال آن‌ها به کف، محیط القاکننده به رده استخوانی و چربی به آن اضافه شد و هر سه روز یک بار و به مدت 21 روز با این محیط‌ها تعویض محیط شد. محیط تمایزی چربی شامل دگزامتازون (250 نانومولار) و 3 ایزوبوتیل، 1- متیل گزانتین (5/0 میلی‌مولار)، محیط تمایزی استخوان شامل اسید اسکوربیک (50 میکروگرم در لیتر)، دگزامتازون(100 نانو مولار) و بتا گلیسرول فسفات(10 میلی‌مولار) می‌باشد. برای بررسی تمایز بعد از گذشت دوره 21 روزه، سلول‌ها در کف فلاسک با پارافرم‌الدهید 4% فیکس، سپس از رنگ آلیزارین رد برای بررسی وجود رسوب کلسیم در تمایز استخوان و از رنگ اویل رد برای بررسی قطرات چربی داخل سلولی در تمایز چربی استفاده شد و با میکروسکوپ مورد مشاهده قرار گرفت. یافته‌ها با روش آنزیمی می‌توان تعداد قابل توجه‌ای از سلول‌های تک هسته‌ای زنده را از بافت جفت جدا کرد: شمارش سلولی با تریپان‌بلو حکایت از آن داشت که 3 ± 90 سلول‌ حاصل از هضم آنزیمی بافت جفت زنده می‌باشند. این درصد با رنگPI به 2 ± 89 درصد رسید. ایـن درصـد بـا توجـه بـه تقسیـم کـردن بافـت به قطعات کوچک توسط تیغ و استفاده از آنزیم مطلوب می‌باشد. 🦠اخبار علمی 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

بافت جفت حاوی سلول‌هایی با مارکرهای سلول‌های بنیادی خونساز است: آنالیز فلوسایتومتری سلول‌های حاصل از بافت جفت بلافاصله پس از جداسازی این سلول‌ها صورت گرفت و این سلول‌ها از نظر مارکرهای رده خونی شامل CD34 ، CD45 ، CD133 ، CD117 مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج حکایت از آن داشت که در 5 نمونه، 8/0 ± 78/4% سلول‌ها CD34+CD38- ، 6/0 ± 02/1% سلول‌ها CD34+CD45+ ، 1/1 ± 1/2% سلول‌ها CD133+CD45+ و 5/0 ± 16/1% سلول‌ها CD117+CD45+ می‌باشند. هم‌چنین از سلول‌های حاصل از جفت، 6/0 ± 02/6% CD34+ ، 8/0 ± 14/14% CD133+ و 4/0 ± 01/2% CD117+ بودند. طبق شکل 1 که در آن نتایج یک نمونه از 5 نمونه انجام شده دیده می‌شود، بیان مارکرها بر روی سلول‌های بنیادی حاصل از جفت به شرح ذیل می‌باشد: (23/5%) CD34+CD38- ، (53/0%) CD34+CD45+ ، (4/2%) CD133+CD45+ و (77/0%) CD117+CD45+. 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

سلول‌های بنیادی خونساز حاصل از جفت پتانسیل تمایز به رده‌های مختلف خونی را دارند: نتایج سنجش کلونی نیز نشان از آن داشت که این سلول‌ها توانایی تشکیل تمامی انواع کلونی‌های خونساز شامل CFU - GEMM ، CFU - GM و CFU-E را دارا می‌باشند. همان طور که در شکل 2 مشاهده می‌شود، کلونی‌های خونساز اریتروییدی(CFU-E) درسمت چپ شکل، کلونی‌های خونساز مخلوط ((CFU-GEMM در بخش میانی شکل و کلونی‌های میلوئیدی- مونوسیتی (CFU-GM) در سمت راست شکل دیده می‌شوند. میزان تشکیل ایـن کلونی‌ها به ترتیب 2 ± 16 (CFU-GEMM) ، 3 ± 18 (CFU-GM) و 2 ± 7 (CFU-E) به ازای 105 × 2 سلول مشتق شده از بافت جفت بود. 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

شب بخیر🌚💙 👸🏻غزل عبداللهی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

حالت خوب نیست؟ پاشو اتاقتو تمیز کن. پرده‌ و پنجره‌ها رو باز کن. یه دوش بگیر. لباس‌های تمیز بپوش. یه کم از اتاقت بیا بیرون. به خودت کش و قوس بده. یه لیوان آب بخور. تا زمانی که یه کم انرژیت بیشتره کارهای سخت‌ترتو حل کن و سنگ‌های جلوی پاتو بردار. برای خودت هدف تعیین کن. برای خودت توضیح بده که روزهای بد هم وجود داره و تو باید با قدرت بگذرونیشون🫧☁️ 👸🏻سپیده اکرمی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

👩‍⚕❤️ 👸🏻سپیده اکرمی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

#اولین_درسنامه 📕 #سطح_متوسط 📊 #پست_آموزشی_شماره 4⃣3⃣ ✔شمارش و پاساژ سلولی🔬🧫: مراحل پاساژ کردن: 1⃣ با استفاده از تکنیک های ضد عفونی، PBS استریل به اندازه کافی را درون فلاسک بریزید تا سلول ها شسته شود و از هرگونه FBS در محیط کشت باقیمانده خلاص شوید. چندین بار این کار را تکرار کنید. 2⃣با استفاده از پیپت، به اندازه کافی تریپسین EDTA اضافه کنید تا سلول های کف فلاسک را بپوشاند. 3⃣ برای اطمینان از تماس تریپسین با تمام سلول ها، فلاسک را به آرامی بچرخانید. فلاسک را در انکوباتور ۳۷ درجه سانتی گراد قرار دهید. رده های سلولس مختلف به زمان تریپسینیزه متفاوت نیاز دارند. ❗️نکته: برای جلوگیری از ترپسیناسینیزاسیون بیش از حد ( در صورتی که به سلول ها آسیب وارد کند ) بررسی هر چند دقیقه یکبار فلاسک ها ضروری می باشد. 4⃣ به محض جدا شدن سلول ها از کففلاسک مقداری از محیط کشت کامل را به داخل فلاسک اضافه کنید. با انجام این کار FBS موجود در محیط کشت باعث خنثی سازی تریپسین می شود و از آسیب به سلول ها جلوگیری می کند. 5⃣ حالا با سرعت ۱۵۰۰ دور بر دقیقه به مدت ۵ دقیقه سانتریفیوژ را انجام داده و سپس مایع رویی را دور بریزید. 6⃣ پلیت سلولی را با محیط کشت کامل به حجم رسانده و با پیپتاژ معلق کنید. + پیپتاژ کردن همان استفاده از پیپت برای برداشتن مقداری معین از محیط است. 7⃣ محیط مورد نظر که حالا حاوی سلول هم هست رو به دو فلاسک انتقال میدیم و بعد در انکوباتور قرار می دهیم. 👸🏻سپیده اکرمی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

#زیست_فناوری ✅ پروتئین‌های جایگزین؛ منابع پروتئین آینده : 🔰امروزه شرکت‌های بزرگ زیست فناوری درحوزه مواد غذایی در تلاش هستند، تا نحوه تولید غذا را تغییر دهند و نسل بشر را به آینده‌ای پایدارتر نزدیک‌ کنند. غذا نه تنها ما را زنده نگه می دارد، بلکه بخشی از فرهنگ و برنامه روزانه ما است و نقش کلیدی در سلامت ما دارد. با این حال، هرچه جمعیت جهان به مرز ۱۰ میلیارد نزدیک‌تر می‌شود، آشکار می‌شود که ما باید نحوه تولید غذا را تغییر دهیم تا بتوانیم جهان را به روشی سازگار با محیط زیست تغذیه کنیم. 🔰بیوتکنولوژی اولیه هزاران سال پیش، زمانی که انسان ها شروع به کمک گرفتن از میکروارگانیسم ها برای تولید سرکه و پنیر کردند، صنعت غذایی را متحول کرد و امروزه، بیوتکنولوژی دوباره راهی برای تولید غذای سالم تر و پایدارتر کردن آن شده است. یکی از این محصولات غذایی تولید شده ؛مایکو پروتئین می باشند که یک پروتئین غیرحیوانی است که ازقارچ fusarium venenatum به دست می آیدومعمولاازآن برای تولیدجایگزین های گوشت ،ازجمله برگرهای سبزیجات ،کتلت وفیله استفاده می شود. 👸🏻سپیده اکرمی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌