پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود، یافته‌هایی در مورد پیوند مغز استخوان و سلول‌های بنیادی ارائه داده‌اند که می‌تواند به درمان بیماری‌های خونی کمک کند. "سلول‌های بنیادی خون‌ساز"(HSCs)، ظرفیت خودسازی و تبدیل شدن به انواع سلول‌های خونی بالغ را دارند که آنها را به درمان‌های امیدوارکننده‌ای برای انواع بیماری‌ها تبدیل می‌کند. با وجود این، مکانیسم‌های دخیل در پیوند که از زمان رشد سلول‌ها و پس از پیوند به بیمار، سلول‌های خونی سالم را می‌سازند، به درستی شناخته نشده‌اند. پژوهشی که اخیرا توسط پژوهشگران "بیمارستان عمومی ماساچوست"(MGH) و دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون انجام شده است، امضای منحصربه‌فردی از ژن‌های بیان‌شده توسط سلول‌های بنیادی خون‌ساز را که قادر به انجام این فرآیند هستند، نشان می‌دهد. این یافته‌ها می‌توانند به دانشمندان کمک کنند تا این سلول‌ها را در خارج از بدن گسترش دهند یا انواع دیگر سلول‌های بنیادی را به سلول‌هایی تبدیل کنند که می‌توانند سیستم خون را دوباره پر کنند. در بزرگسالان، سلول‌های بنیادی خون‌ساز در مغز استخوان و جریان خون یافت می‌شوند اما پیش از تولد می‌توان آنها را به میزان بیشتری در کبد یافت. این سلول‌ها در کبد با سرعت بسیار بالایی تکثیر می‌شوند و به سلول‌های بنیادی خون‌ساز اضافی تبدیل می‌شوند. علاوه بر این، بررسی روی حیوانات نشان داده است که سلول‌های بنیادی خون‌ساز موجود در کبد جنین، نسبت به سلول‌های بنیادی خون‌ساز موجود در مغز استخوان، توانایی پیوند بیشتری دارند. 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

پژوهشگران برای درک این که چه چیزی به سلول‌های بنیادی خون‌ساز کبد جنین امکان می‌دهد تا ویژگی‌های تکثیر و پیوند را داشته باشند، الگوهای بیان ژن را که منحصر به این سلول‌های بنیادی بسیار قوی هستند، مورد بررسی قرار دادند. آنها این آزمایش را با انواع روش‌های تجربی ترکیب کردند تا بیان پروتئین و عملکرد همان سلول‌ها را مشخص کنند. "الخاندرو بالاس"(Alejandro Balazs)، پژوهشگر ارشد این پروژه گفت: این تجزیه و تحلیل عمیق نشان داد که سلول‌های بنیادی خون‌ساز، پروتئینی موسوم به "CD201" را روی سطح خود بیان می‌کنند که ارتباط بسیار نزدیکی با ظرفیت پیوند دارد و می‌توان از آن برای جداسازی سلول‌های بنیادی استفاده کرد. این کار به ما کمک می‌کند تا فرآیند پیوند مغز استخوان و سلول‌های بنیادی را بهبود ببخشیم و همچنین، به ما امکان می‌دهد تا این سلول‌ها را خالص کنیم. درک بهتر ژن‌های دخیل به دانشمندان کمک می‌کند تا سلول‌های بنیادی خون‌ساز با پتانسیل پیوند بالا را در آزمایشگاه تکثیر کنند و آنها را برای مبارزه مؤثرتر با بیماری‌های مربوط به سلول‌های خونی مانند کم‌خونی داسی شکل، ایدز و انواع خاصی از سرطان دستکاری کنند. "کیم وانویتسل"(Kim Vanuytsel)، سرپرست این پژوهش گفت: در مجموع، این کار به ارائه طرحی دقیق از قوی‌ترین سلول‌های بنیادی خون انجامیده است و به درک بهتر این پرسش ختم می‌شود که چرا این سلول‌ها چنین ظرفیت بازسازی خارق‌العاده‌ای دارند. چنین بینش‌هایی به ما امکان می‌دهند تا درمان‌های ایمن‌تر و کارآمدتری را برای بیماران مبتلا به اختلالات خونی ابداع کنیم. "جورج مورفی"(George Murphy)، از پژوهشگران این پروژه گفت: انجام دادن این پژوهش مهم، بدون همکاری‌های قوی، امکان‌پذیر نبود. این پروژه، یک نمونه درخشان از "زیست‌شناسی منبع باز" است که در آن، اطلاعات و بینش‌هایی که آزادانه به اشتراک گذاشته شده‌اند، می‌توانند توسط همه برای اکتشافات آینده مورد استفاده قرار بگیرند. 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

مطالعه‌ای که توسط محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) انجام شد، نشان داد که دسته‌ای از سلول‌های T تنظیم‌کننده انسان از دو منبع مختلف منشأ می‌گیرند، یکی مربوط به خودایمنی و دیگری مربوط به ایمنی محافظتی است.  آنها پیشنهاد می‌کنند که این کشف می‌تواند راه را برای درمان‌های جدیدی برای بیماری‌های خودایمنی که این زیرمجموعه‌های مختلف سلول‌های تنظیم‌کننده فولیکولی T (Tfr) سیستم ایمنی را به طور انتخابی هدف قرار می‌دهند، هموار کند. نیل دی رومبرگ، گفت: «وقتی صحبت از خودایمنی به میان می‌آید، حکمت غالب این بوده است که تنها راه برای توقف التهاب، سرکوب سیستم ایمنی به طور گسترده است که بیماران را مستعد ابتلا به عفونت می‌کند.».  با این حال، این تنها در صورتی درست است که همه سلول‌های T در یک مکان باشند.  آنچه این مطالعه نشان می‌دهد این است که دو دودمان مختلف سلول T وجود دارد، به این معنی که شما ممکن است بتوانید التهاب را به دلیل عملکرد خودایمنی آن سرکوب کنید و در عین حال به سلول‌های T که با عفونت مبارزه می‌کنند اجازه رشد دهید. رومبرگ نویسنده ارشد مقاله منتشر شده این تیم در Science Immunology است که با عنوان "کلون های کمک کننده فولیکولی T انسانی، استخر تنظیمی ساکن مرکز ژرمینال را تولید می کنند" است که در آن آنها نتیجه گرفتند: "مداخلات متفاوتی که زیرمجموعه های سلول Tfr خاص را هدف قرار می دهند ممکن است فرصت های درمانی را برای تقویت ایمنی یا به طور دقیق‌تر درمان بیماری‌های خودایمنی ارائه دهند.» مراکز ژرمینال (GCs) مجموعه‌ای کروی از سلول‌ها در داخل لوزه‌ها، غدد لنفاوی و طحال هستند که تعاملات بین سلول‌های کمکی فولیکولی T (Tfh) و سلول‌های B را تنظیم می‌کنند.  عملکرد درون این GC ها به صورت موضعی توسط سلول های FOXP3+ Tfr اداره می شود.  نویسندگان توضیح دادند: "GCها از راه دور با بازخورد منفی از محصول اولیه خود، آنتی بادی های بالغ شده با میل ترکیبی بالا در گردش سیستمی، و به صورت موضعی توسط سلول های FOXP3+ Tfr کنترل می شوند." 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

ادامه مطلب:اگرچه عملکرد مناسب سلول‌های Tfr احتمالاً برای سلامت ایمونولوژیک مهم است - و اختلال عملکرد آنها یک عامل بالقوه در حالات مختلف بیماری است - مطالعات کمی نقش بیولوژیکی سلول‌های Tfr انسانی را ارزیابی کرده‌اند و هیچ‌یک به این موضوع نپرداخته‌اند که از کجا آمده‌اند یا چگونه در بافت‌ها رشد می‌کنند. مکانیسم‌هایی که سلول‌های FOXP3+ Tfr به‌طور همزمان تشکیل آنتی‌بادی را به سمت شناسایی میکروب یا واکسن هدایت می‌کنند و از خود واکنش‌پذیری دور می‌شوند، به طور کامل شناخته نشده است. برای مطالعه گزارش شده خود، محققان به سرپرستی کارول لوکوز، دکترا، محقق سابق فوق دکتری در آزمایشگاه رومبرگ، از ترکیبی از تکنیک های محاسباتی، in vitro و in vivo برای توصیف منشأ، عملکرد و موقعیت سلول های Tfr در داخل GSs استفاده کردند.  از آنجایی که GCها در بافت‌های لنفاوی ثانویه مانند غدد لنفاوی، طحال و لوزه‌ها قرار دارند، محققان لوزه‌هایی را که از بیماران اهداکننده سالم برداشته شده بودند، تجزیه و تحلیل کردند. با استفاده از مجموعه‌ای از فناوری‌های تک سلولی به هم پیوسته، محققان توانستند نشان دهند که یک زیرجمعیت از سلول‌های Tfr وجود دارد - سلول‌های iTfr - که توسط سلول‌های Tfh القا می‌شوند و زیرجمعیت دیگری (nTfr) که به طور طبیعی از Tregs مشتق شده است، زیرجمعیتی از  سلول های T که مسئول تعدیل سیستم ایمنی هستند.  بنابراین نتایج آنها نشان داد که دو مسیر رشد وجود دارد: Treg-to-nTfr و Tfh-to-iTfr. پس از شناسایی این دو زیرجمعیت از سلول‌های Tfr، محققان داده‌های scRNA-seq را برای جستجوی بیان ژن افتراقی (DEG) بین دو نوع سلول T تنظیم‌کننده ارزیابی کردند.  به ویژه آنها دریافتند که سلول های iTfr CD38 را بیان می کنند، در حالی که سلول های nTfr بیان نمی کنند.  آنها نوشتند: «از بین تمام DEGهایی که پروتئین‌های سطح سلولی را کد می‌کنند، CD38 یکی از امیدوارکننده‌ترین کاندیدها برای تشخیص بالقوه iTfr از سلول‌های nTfr بود.  آن‌ها همچنین توانستند مکان دقیق این زیرجمعیت‌های مختلف را در داخل GCs فهرست‌نویسی کنند، علاوه بر آن مسیر رشد و توانایی آن‌ها را برای پشتیبانی از عملکرد سلول B نشان دهند.  نتایج آنها سلول‌های iTfr انسانی را به‌عنوان یک زیرمجموعه متمایز CD38+، ساکن مرکز ژرمینال، نزول Tfh شناسایی می‌کند که عملکرد سرکوب‌کننده‌ای را به دست می‌آورد و در عین حال ظرفیت کمک به سلول‌های B را حفظ می‌کند، در حالی که سلول‌های CD38-nTfr سرکوبگرهای بالقوه هستند که عمدتاً در گوشته‌های فولیکولی قرار دارند. رومبرگ می‌گوید: «این مطالعه این سؤال را مطرح می‌کند که آیا می‌توانیم سلول‌های iTfr را از طریق درمان‌های ضد CD38 به طور انتخابی تخلیه کنیم، در حالی که nTfrs را دست نخورده باقی بگذاریم – با استفاده از گلوله نقره‌ای به جای بمب برای هدف قرار دادن سلول‌های T خاص».  یک رویکرد مشابه همچنین می‌تواند به طور بالقوه در زمینه درمانی برای تقویت ایمنی در بیماران با سیستم ایمنی ضعیف استفاده شود. 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

آیا می دانید اگر بعد از ۱۱ روز نخوابیدن خوابتان ببرد خواهید مرد؟! #دانستنی‌_علمی 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

آیا می دانید شما ۲۰۰ ماهیچه را برای برداشتن یک قدم بکار می گیرید؟! #دانستنی_علمی 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

هر کس که در دعایش یادی کند زِیاران شیرین ترازعسل باد کامش به روزگاران خدایا به همه ی ي دوستانم در این شب زیبای زمستانی سلامتی،برکت و عمر باعزت بده آمین شبتون بخیر 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

به موقع سر راهت میذاره☺️🌙 صبحتون بخیر 🌱 👸🏻سپیده اکرمی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

#سلامتی آیا میدانید در طـول یـک ساعت قلب شما آنقدر سخت کار می کند کـه مــی تـــوانــد انرژی حمل یک جسم یک تنی به اندازه یک کیلومتر از سطح زمین را تامین کند! 👸🏻سپیده اکرمی 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌