41.7M حجم رسانه بالاست
مشاهده در ایتا
🔸آموزش مبانی سلول های بنیادی 🔸
#فیلم_آموزشی
@stemcells_src
گذری کوتاه و سریع به پیدایش سلول های بنیادی
📝 سلول های بنیادی در حدود 45 سال پیش در ابتدا در مغز استخوان (B.M) موش به دنبال کشف سلول هایی که سلولهای بنیادی خون ساز (HSC ) نامیده می شدند، یافت شدند.
📝 تا همین اواخر دانشمندان با ۲ نوع از سلول های بنیادی که از انسان و حیوان گرفته می شد، کار می کردند :
۱- سلول های بنیادی جنینی (E.S.C)
۲- سلول های بنیادی غیر جنینی (non-E.S.C) یا سلول های بنیادی سوماتیک و بالغ
📝 دانشمندان راه های دستیابی به سلول های بنیادی جنینی را از جنین های اولیه موش، در سال 1981 کشف کردند . مطالعات دقیقی که درباره بیولوژی سلول های بنیادی موش انجام گرفت منجر به کشف یک متد برای دستیابی به سلول های بنیادی از جنین های انسانی و رشد این سلول ها در آزمایشگاه در سال 1998 شد . این سلول ها، سلول های بنیادی جنینی انسانی (h.ESC) نامیده می شوند .
جنین های استفاده شده در این مطالعات برای اهداف تولید مثلی از طریق پروسه های لقاح داخل آزمایشگاهی (IVF) ایجاد شدند و هنگامی که دیگر نیازی به این جنین ها برای اهداف تولید مثلی نبود با اخذ رضایت آگاهانه از فرد اهدا کننده جهت اهداف پژوهشی اهدا می شدند.
📝 منشا بیولوژیکی سلول های جنینی (ESC) مایع آمنیوتیک (AFS) می باشد.
#آموزشی
@stemcells_src
✅سلول های بنیادی پرتوان موسوم به نئوپلاست ها ، اساس سلولی را برای باز تولید در پلاناریا به وجود می آورند . در تقسیم سلولی نامتقارن ، دو نوع سلول دختری متفاوت از یک سلول والد به وجود می آیند . در مقابل ، هر دو سلول دختری به وجود آمده در تقسیم سلولی متقارن یکسان هستند . اما ممکن است با قرار گرفتن در معرض پیام خارجی مختلف سرنوشت های گوناگونی داشته باشند . راجع به پروتئین های تخصصی یافته سطح اسپرم و تخمک به هسته ی یک اسپرم واحد از پستانداران اجازه ی ورود به سیتوپلاسم تخمک می دهند . ترکیب هسته ی اسپرم هاپلوئید و تخمک هاپلوئید یک زیگوت دیپلوئید را تولید می کند . تقسیمات اولیه جنین پستانداران سلول های همه توان می دهند ولی تقسیمات بعدی باعث نخستین رویداد تمایزی یعنی جداسازی تروفکتودرم از توده ی سلولی داخلی می گردد .
✅سلول های بنیادی ، عدم تقارن سلولی و مرگ سلولی بسیاری از توصیفات در مورد تقسیم سلولی این مطلب را بیان می کنند . که تقسیم سلول ، متقارن است و زاده ها ویژگی هایی مشابه با والد دارند به بیان دیگر تقسیم سلولی ، سلول والدی باعث ایجاد دو سلول دختری می شود که دقیقا از لحاظ ظاهر و عملکرد شبیه سلول والدی است . در حقیقت بسیاری از مخمرها ، قارچ ها و سایر یوکاریوت های تک سلولی بدین نحو تقسیم می شوند . سلول های کبدی بالغ نیز تقسیم تقارن داشته و هر کدام دو هپاتوسیت دختری را به وجود می آورند . ولی اگر این امر همیشه اتفاق می افتاد هیچ کدام از صدها نوع سلول تمایز یافته و بافت های عملگر که در جانوران و گیاهان پرسلولی پیچیده وجود دارند تشکیل نمی شوند . به عبارتی دو سلول دختری ممکن است از موقع تولدشان فرق داشته و هر کدام بخش های متفاوتی از سلول والدی را به ارث ببرند . سلول های دختری که توسط چنین تقسیم سلولی نامتقارن به وجود آید ممکن است در اندازه ، شکل یا ترکیب پروتئینی متفاوت باشند یا ژن هایشان در وضعیت های مختلفی از فعالیت یا فعالیت بالقوه باشند . این اختلافات در پیام های داخلی ، سرنوشت های متفاوتی را برای این دو سلول رقم می زنند . در تقسیم های سلولی نامتقارن ویژه ، یکی از سلول های دختری مشابه با سلول والدی است و دیگری ، یک نوع متفاوت سلولی را تشکیل می دهد .
منابع :
1: کتاب زیست مولکولی لودیش جلد دوم
2: کتاب سلول های بنیادی نوشته دکتر بهاروند
#آموزشی
@stemcells_src
4_5864026631433095082.pdf
حجم:
218.1K
💯حفظ سلول های بنیادی جنینی در حالت تمایز نیافته
#آموزشی
@stemcells_src
🦠 تعداد سلول های بنیادی می توانند ثابت باقی مانده یا طی حیات موجود زنده افزایش یابد . زیگوت از این نظر همه توان است که قابلیت تولید تمام انواع سلولی بدن و نیز سلول های جفتی پشتیبان را دارد که برای تکوین جنین مورد نیازند ، ولی بخاطر اینکه زیگوت خودساز نیست ( تعداد بیشتری از خود را نمی سازد ) یک سلول بنیادی در نظر گرفته نمی شود . می خواهیم راجع به سلول های ICM که می توانند در محیط مشخصی کشت شوند تا سلول های بنیادی جنینی (ES) را ایجاد کنند مطالعه کنیم . سلول های ES می توانند به صورت نامحدود در محیط کشت رشد کنند و در آنجا به طور نامتقارن تقسیم می شوند ، پس هر سلول دختری به صورت پرتوان باقی مانده و به طور بالقوه توانایی ایجاد تمامی بافت های جانور هستند . برای سالیان متمادی عقیده بر این بود که تمایز جانوری یکطرفه می باشد ولی داده های اخیر روشن می کند ، که تمایز به لحاظ تجربی می تواند معکوس هم باشد . سلول تمایز و تخصص یافته می توانند از طریق بیان نوترکیب فاکتورهای رونویسی اختصاصی به نوع دیگری از سلول های تمایز یافته تبدیل شود . این نکته جالب است که با ورود تنها تعداد کمی از فاکتورهای رونویسی کنترل کننده ی پراوانی سلول های ES به انواع متعددی از سلول های تمایز یافته تحت شرایط معین می توانند حداقل تعدادی از آن سلول های سوماتیک را به سلول های بنیادی پرتوان القا شده (ips) تبدیل کند . خصوصیات سلول ips ظاهرا از سلول های بنیادی جنینی غیر قابل تمایز می باشد . و این سلول کاربرد وسیعی در زیست شناسی تجربی و پزشکی دارند . خیلی از انواع سلولی عمری بسیار کوتاه تر از کلیت یک موجود زنده دارند ، پس اینها نیازمند جایگزینی مداوم هستند مثلا در پستانداران سلول های آستر روده و ماکروفاژهای فاگوسیت کننده ، تنها چند روز زنده می مانند . پس سلول های بنیادی نه تنها در زمان تکوین بلکه برای جایگزینی سلول های از دست رفته در موجودات بالغ ، حیاتی می باشند .
🦠 برخلاف سلول های ES ، سلول های بنیادی موجودات بالغ سلول های بنیادی چند توان هستند : آنها باعث ایجاد سلول های تمایز یافته در موجود زنده می شوند معمولا ما راجع به سرنوشت سلولی به سلول های تمایز یافته ای که شکل می گیرند فکر می کنیم . یک سرنوشت کاملا متفاوت سلول یعنی مرگ برنامه ریزی شده ی سلول ، در تشکیل و حفظ بسیاری از بافت ها نقش مطلقا حیاتی دارد . یک سیستم تنظیمی ژنتیکی دقیق مرگ سلول را کنترل می کنند .
🔴 منابع:
۱: جلد اول سلول های بنیادی دکتر حسین بهاروند.
۲: جلد دوم کتاب زیست لودیش
#آموزشی
@stemcells_src
انجمن سلول های بنیادی اوپال (مدرسه شهید بهشتی )
Blastocyst😃 #تکوین @stemcells_src
#تکوین
بلاستوسیست ۶۴ سلول داره!
این سلول ها به دو دسته تقسیم میشن:
1⃣ سلول های تروفواکتودرم(trophoectoderm)
2⃣ سلول های لایه ی داخلی(lnner cell mass)
به گروه اول به اختصار سلول های TE و به گروه دوم ICM گفته میشه!
@stemcells_src
#تکوین
✅ سلول های TEدور تا دور ICM و بلاستوسل رو مثل یک حلقه احاطه می کنن!
همون طور که در تصویر می بینید، سلول های ICM هم در یک قطب بلاستوسل قرار می گیرن.
سلول های TE به صورت یک حلقه ی اپی تلیالی و سلول های ICMهم به صورت یک توده قرار می گیرن!
@stemcells_src