eitaa logo
مدافعین جهانی حیات جنین (مجموعه جهادی ناجیان جنین)
1.9هزار دنبال‌کننده
1.2هزار عکس
844 ویدیو
81 فایل
ادمین کانال : @Sadidsadid
مشاهده در ایتا
دانلود
🔻حذف معلولان ایده «هیتلر» بود/ غربی‌ها خودشان روی «زبان اشاره» کار می‌کنند ولی به ما «کاشت حلزون»با آن همه عوارض را می‌فروشند 🚨مگر افراد سالم، همه نخبه شدند که از معلولان چنین توقعی داریم/ ما چه‌کاره هستیم که درباره حق حیات دیگران تصمیم بگیریم؟ دکتر زهره قاری متخصص مطالعات ناشنوایان در گفتگو با رجانیوز: 🔹هیتلر به ایجاد یک نژاد برتر اعتقاد داشت که فقط چشم‌آ‌بی‌ها با موی بلوند و رنگ پوست سفید و امثالهم باید به بقای خود ادامه بدهند. در آن برهه از زمان، ناشنوایان زیادی ناپدید شدند. و البته این اقدام در ارتباط با گروه‌های مختلف ذهنی، جسمی حرکتی، نابینایان و ناشنوایان نیز وجود داشت. افراد ناشنوا را می ربودند پس آن یا جسدشان پیدا می‌شد، یا آنها را عقیم می‌‌کردند، یعنی با آمپول عقیم‌شان می‌کردند، و یا کلاً نابود و محو می‌شدند. 🔹 آمریکائی‌ها به این نتیجه رسیدند که تا به حال اشتباه می‌کردند که روی دست بچه‌های ناشنوا می‌زدند یا دست‌هایشان را می‌بستند و یا وادارشان می‌کردند که دست به سینه صحبت کنند و از زبان خود که منجر به فعلیت درآمدن استعداد های نهفته آنهاست استفاده نکنند. 🔹چرا استرالیائی‌ها که خودشان کاشت حلزون را آورده‌اند، همان بیست سی سال پیش این کار را کنار گذاشتند و رشته مطالعات ناشنوایان در مقطع دکتری برای تحقیقات زبان اشاره و فرهنگ ناشنوایان تاسیس کردند، ولی کاشت حلزون را به ایران می‌فروشند که عوارض نابینائی دارد، سوی چشم را کم می‌کند و به مغز بعضی‌ها فشار وارد می‌کند و واقعاً باعث مشکلات دهنی می‌شود که منجر به ترک تحصیل می‌ شود و عوارضی مثل سردرد، عفونت‌های سری و بسیاری از عوارض روان‌شناختی را به وجود می‌آورد؟ 🔹شما وقتی اجازه نمی‌دهید کسی حرف بزند، از کجا می‌دانید که مفید است یا مضر برای اجتماع؟ وقتی ما می‌خواهیم حرف بزنیم یا ما را می‌کشید یا عقیم‌مان می‌کنید یا می‌گوئید باید کاشت حلزون کنی تا مثل من بشوی. چه کسی گفته که توانائی تو از من بالاتر است؟ 🔹چه احساسی دارید اگر اجازه صحبت به ما داده نشود و ما را منزوی کنند و در مقابل تلاش های ما تحقیرمان کنند، زیر تیغ جراحی ناموفق ببرند تا به ما دو حس باقیمانده را بدهند و طرح حذف ما را در دنیا بریزند. 🔹هر لحظه هر یک از ما ممکن است در اثر یک تصادف یا آجر کوچکی که ممکن است از سقفی و جائی بیفتد، برای مان چنین اتفاقی بیفتد. آیا تمام کسانی که قائل به حذف هستند، اگر همین حالا این اتفاق برای خودشان بیفتد، تصویب خواهند کرد که حذف بشوند؟ آیا صرفاً به دلیل اینکه انگشت یا پای من قطع شده، من دیگر توانمندی‌ای ندارم؟ ⬅️ متن این گفتگو را در رجانیوز بخوانید: 🌐 Rajanews.com/node/343937
🔻صفر تا صد ماجرای غربالگری 🔰آزمایش غربالگری؛ اختیاریِ تحمیلی!/ خطاهای متعدد غربالگری منجر به «قتل» پرتعداد جنین‌های سالم می‌شود 🚨مجلس آزمایش‌های ژنتیکی را قاعده‌مند کند 🔹یش از ۹۴ درصـد از مادران باردار در ایران تست‌های غربالگری را انجام می‌دهند. این در حالی است که در کشور‌های غربی به دلیل محدود کردن انجام غربالگری به گروه‌های پرخطر (در کشور‌های مختلف بین ۳۵ تا ۴۰ سال به بالا) به عنوان مثال در کانادا ۳۳.۶ درصد، سوئد ۳۳ درصد و در هلند کمتر از ۳۰ درصد مادران باردار غربالگری انجام می‌دهند. جالب توجه است که در کشور‌هایی مانند انگلستان و بلژیک، با هدف حفظ و حراست از نتیجه بارداری، غربالگری‌های دوران بارداری به طور کلی انجام نمی‌شود. 🔹در اثر اجرای گسترده طرح غربالگری در سطح ملی، میزان ولادت کودکان مبتلا به سندروم داون از ۱۲۰۰ مورد به ۳۰۰ مورد کاهش داشته که این میزان از کاهش تولد کودکان سندروم داون برای طرحی که در گستره وسیع ملی اجرا شده و تقریبا تمامی مادران باردار را مورد آزمایش قرار می‌دهد، موفقیت زیادی نیست. اما این کاهش نیز بی‌هزینه نبوده و اشکالات متعددی به همراه داشته است. 🔹در پروسه کاهش ۹۰۰ عدد از کودکان تولدیافته سندروم داون، تعداد قابل توجهی کودک سالم به قتل رسیده و از زندگی محروم شده‌اند. متاسفانه در کشور ما در مرحله دوم غربالگری ۲.۷ درصد مادران باردار که ریسک بالا شناخته شوند، بدون مراجعه به آزمایشگاه، خود اقدام به اسقاط و قتل جنین خود می‌کنند که میزان این مورد در دیگر کشورها حدود نیم درصد است! 🚨بر این اساس از یک‌میلیون ولادت سالم، ۲۳ هزار قتل اتفاق می‌افتد تا ۹۰۰ کودک سندروم داون متولد نشوند. 🔹از سوی دیگر تحلیل‌های اقتصادی نشان می‌دهد از آنجا که برای تشخیص قطعی این ۹۰۰ کودک، همه مادران باید درگیر آزمایشات پرخرج غربالگری شوند، هزینه کشف یک بچه سندروم داون با این روند و فرآیند در ایران، بیش از ۱۲۰ برابر نگهداری سندروم داون و نگهداری آنها در آمریکا است! 🔹در متن بازنگری دستورالعمل کشوری درباره ناکارآمدی غربالگری ملی آمده است: ادامه روند فعلی، با افزایش تعداد محاسبات اشتباه ریسک و افزایش هزینه‌های مرتبط، بدون نتایج مطلوب، باعث صدمه به برنامه غربال‌گری و اعتماد مردم به نظام سلامت و افزایش از دست رفتن «جنینهای سالم» خواهد شد. ⬅️ گزارش رجانیوز در این باره را در آدرس زیر بخوانید: 🌐 Rajanews.com/node/344165
🔰 سلسله نشست‌های بررسی علمی ابعاد فاجعه سقط جنین 🔻 با حضور اساتید حوزه و دانشگاه 2️⃣ نشست دوم: 🔸 جناب آقای حاجی‌کاظم (دانش آموخته خط مشی‌گذاری فرهنگی و فعال حقوق جنین) 📌 موضوع: بررسی چالش‌های اجتماعی اسقاط و قتل جنین در ایران و جهان 🔸 جناب آقای دکتر رضایی (عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی قم) 📌 موضوع: بررسی چالش‌های سقط جنین از منظر اخلاق پزشکی 🗓 زمان: چهارشنبه ۲۹ بهمن‌ماه ساعت ۱۵ 📍 برای ثبت‌نام و شرکت در نشست به سایت مدرسه عالی هیأت، صفحه «مدرسه محیا» مراجعه نمایید: 🌐 heyat.school/mahyahttp://eitaa.com/zendegieensan
🔻 مهم | نامه ۷۰ متخصص زنان و زایمان به آقای قالیباف 🔹 بیش از ۷۰ نفر از پزشکان متخصص زنان و زایمان کشور در نامه‌ای ضمن حمایت از ماده ۵۳ طرح جوانی جمعیت و حمایت خانواده، درخواست کردند که کادر درمان در رابطه با تولد نوزادان با ناهنجاری کروموزمی متخلف محسوب نشوند. 🔹 این پزشکان در نامه خود خطاب به محمدباقر قالیباف آورده‌اند: ما پزشکان تقاضامندیم بر انجام در خصوص ناهنجاری جنینی از متخصصین زنان و کادر درمان برداشته شده و در صورت متولد شدن نوزاد با ناهنجاری‌های کروموزمی که ایجاد و درمان آن در اختیار پزشک نیست،‌ کادر درمان و متخصصین زنان متخلف محسوب نشده و مبرا از مجازات ‌باشند. ❇️در روند کنونی غربالگری جنین در کشور، اگر نوزادی با اختلال مادرزادری سندروم داون متولد شود، پزشک محاکمه میشود و اگر پزشک مادر باردار را برای غربالگری نفرستاده باشد، متخلف انتظامی محسوب میشود. ♻️به همین خاطر پزشک اصطلاحاً به «طب دفاعی» رو آورده و برای حفاظت از خودش، بیشتر از نیازی که به صورت علمی تشخیص میدهد و ضروری می‌داند، به مادر باردار، درگیر شدن با روند غربالگری را تحمیل میکند. از این روست که در کشور ما 94.5 درصد در عمل درگیر غربالگری میشوند؛ در حالی که در هلند، فقط 30 درصد، کانادا 34 درصد و سوئد 33 درصد از مادران، درگیر غربالگری میشوند. 🔰 مشروح و تصویر نامه👇 http://fna.ir/f2jw5l ✅ کانال 🌐http://eitaa.com/manzendehhastam 🌐http://www.manzendehhastam.ir
28.1M حجم رسانه بالاست
مشاهده در ایتا
♦️ شکوه مادری نشست شکوه مادرانه با خانواده ی مقیمی 🔴 مگر میشود مادری بین فرزندانش تفاوت قائل شود؟ همه ی فرزندان حق حیات دارند. 🔶 ارشان پسر دوم من 47 کروموزومی است و خدا را شکر در آزمایشات غربالگری اشتباه تشخیص داده شود و پسرم به دنیا آمد. 🔻 باید فرهنگ نگاه به فرزندان متفاوت از کتابهای درسی شروع شود. 🔶🔶 پسرم ارشان با 47 کروموزوم دست من و همسرم به امانت داده شده است تا او را به سرانجام خودش برسانیم.. # 47 کروموزوم _ حق _ حیات # شکوه مادری _ عدالت _همه _فرزندان http://eitaa.com/zendegieensan