#میم_سلولی 🔸زنگِ تفریحِ علمی: شروعِ بخش «سلول‌-میم» | سلام به همه همراهان عزیز انجمن علمی! از امروز قراره هر هفته با یک بخش جدید و متفاوت همراهتون باشیم. می‌گویند «خنده، یادگیری را ماندگار می‌کند»، برای همین تصمیم گرفتیم فرآیندهای پیچیده سلولی و مولکولی را از دریچه‌ی طنز مرور کنیم. اما… این بخش بدون حضور شما ناقص است! 🌟 هر میمی که منتشر می‌کنیم، یک ماجرای علمیِ جدی پشت سرش داره. ما از شما دعوت می‌کنیم که تحلیل علمی یا داستانِ پشت‌صحنه این میم‌ها رو بنویسین و برامون بفرستید. ✅ چطور همکاری کنید؟ اگر می‌دانید در این تصویر چه اتفاقی می‌افتد، متن کوتاه خودتون رو به همراه کد میم برای روابط عمومی انجمن بفرستید. ما بهترین و علمی‌ترین متن‌ها را با نام خودتون در کانال منتشر می‌کنیم تا هم دانش علمی‌تون را به نمایش بذارید و هم به جذاب‌تر شدن کانال کمک کنید. 🔸ارسال متن به آیدی: @directorCellsistance 🌐 @Cellsistence

#میم_سلولی کد ۱ 🔹اگر فکر می‌کنی کارت سخته، به DNA polymerase روی Lagging strand فکر کن که باید کل شیفت رو قطعات اوکازاکی بدوزه 😮‍💨 🌐 @Cellsistence

#پادکست_علمی 🚺 آیا بدن مادر واقعاً فقط بدن خودشه؟ | در اپیزود دوم فصل چهارم، سراغ یکی از شگفت‌انگیزترین پدیده‌های زیست‌شناسی می‌ریم: میکروکایمریسم؛ جایی که سلول‌های جنین می‌تونن وارد بدن مادر بشن، در بافت‌ها جا بگیرن و حتی سال‌ها بعد از بارداری باقی بمونن. این یعنی بارداری فقط یک تجربه‌ی موقت نیست؛ ممکنه ردپای زیستیِ فرزند، در سطح سلولی، سال‌ها در بدن مادر ادامه پیدا کنه. اما این سلول‌ها چه کار می‌کنن؟ ترمیم می‌کنن؟ دردسرساز می‌شن؟ یا تعریف ما از «بدن»، «هویت» و «فردیت» رو تغییر می‌دن؟ در این قسمت، از جفت و عبور سلول‌ها شروع می‌کنیم، به شواهد حضور سلول‌های جنینی در قلب، کبد، تیروئید و حتی مغز می‌رسیم، و در نهایت می‌پرسیم: آیا بدن بعد از بارداری هنوز همان بدن قبلی است؟ اگر به زیست‌شناسی بدن، بارداری، ایمنی و مرزهای عجیب میان «خود» و «دیگری» علاقه دارید، این اپیزود رو از دست ندید. 🎧 اپیزود دوم فصل چهارم منتشر شد. »»» از گوش دادن لذت ببرید 🌝 🌐 @Cellsistence

#پادکست_علمی | فصل چهارم : پرونده‌ی سلولی | قسمت دوم : آیا سلول‌های جنینی در بدن مادر باقی می‌مانند؟! ▫️بررسی میکروکایمریسم‌عای جنینی 🎧 توی این پادکست شنیدنی قراره با مباحث دشوار رشته‌ات با بیان روان و دانشجویی آشنا بشی، از دستش نده 💯 📯 از سری پادکست‌هایی که پاس شدن رو برات آسونتر میکنه😉 🎙گوینده : فاطمه آینه بند ✍🏻 نویسنده : فاطیما نظری کیان 🎞 تدوین : جعفری منش | کاری از گروه رسانه انجمن علمی _ دانشجویی زیست شناسی سلولی و مولکولی دانشگاه پیام نور مرکز دزفول 📨 کانال انجمن علمی زیست شناسی سلولی و مولکولی پیام نور دزفول 🌐 @Cellsistence

🔸سلامت و تغذیه در ایام امتحانات 🌐 @Cellsistence

🔸نکات مدیریت زمان در امتحان‌های مجازی 🌐 @Cellsistence

#داستان_علمی_میم_سلولی کد ۱ ✍🏻 داستان علمی این میم به جهت‌دار بودن فعالیت DNA پلی‌مراز در همانندسازی DNA برمی‌گردد. 🔸در فرآیند همانندسازی، آنزیم DNA helicase دو رشته DNA را با سرعت باز می‌کند و یک ساختار به نام replication fork ایجاد می‌شود. مشکل از اینجا شروع می‌شود که DNA polymerase فقط می‌تواند رشته جدید را در جهت 5′ → 3′ بسازد. اما دو رشته‌ی DNA الگو ضدِ موازی (antiparallel) هستند. ▫️به همین دلیل دو وضعیت متفاوت به‌وجود می‌آید: ۱ . رشتهٔ پیشرو (Leading strand): چون جهت الگو مناسب است، DNA polymerase می‌تواند همزمان با باز شدن DNA به‌طور پیوسته نوکلئوتیدها را اضافه کند. به همین خاطر در میم «خیلی راحت» جلو می‌رود. ۲. رشتهٔ پیرو (Lagging strand): جهت الگو برعکس است، بنابراین پلی‌مراز نمی‌تواند به صورت پیوسته جلو برود. در نتیجه DNA به شکل قطعات کوتاه به نام Okazaki fragments ساخته می‌شود. برای هر قطعه باید: - یک RNA primer توسط پرایماز ساخته شود - مولکول DNA polymerase قطعه را بسازد - پرایمرها حذف شوند - در نهایت DNA ligase قطعات را به هم وصل کند. ▫️به همین دلیل در تصویر، پلی‌مرازِ رشتهٔ پیرو مدام باید عقب و جلو برود و قطعات را به هم بدوزد؛ در حالی که هلیکاز بدون توقف جلو می‌رود. 🔸موضوع میم دقیقاً از همین تضاد می‌آید: یکی از پلی‌مرازها با آرامش جلو می‌رود، اما دیگری مدام باید استرس داشته باشد و تکه‌تکه کار کند. 🌐 @Cellsistence

#راهنمای_کنکور_کارشناسی_ارشد ✨از حالا یک روز در هفته ما اختصاص داره به «کنکور ارشد» با تمرکز ویژه روی زیست‌شناسی سلولی و مولکولی. می‌دونیم که مسیر ارشد پر از ابهام، استرس و سؤاله. برای همین تصمیم گرفتیم هر یکشنبه، یه قدمِ کوچیک اما مهم برای این مسیر برداریم تا با هم، هوشمندانه‌تر مطالعه کنیم. 🍃 همراهی شما، افتخار ماست 🌝

#راهنمای_کنکور_کارشناسی_ارشد 1 🎓 راهنمای کوتاه کارشناسی ارشد و انتخاب رشته کارشناسی ارشد یا فوق‌لیسانس، مقطعی بعد از کارشناسی است که ورود به آن معمولاً از طریق کنکور کارشناسی ارشد انجام می‌شود؛ البته دانشجویان استعداد درخشان می‌توانند بدون کنکور هم وارد این مقطع شوند. ✅ انواع کارشناسی ارشد: ارشد ناپیوسته: دوره‌ای حدوداً ۲ ساله بعد از کارشناسی، شامل ۲۸ تا ۳۲ واحد درسی و معمولاً پایان‌نامه. ارشد پیوسته: ورود مستقیم بعد از پیش‌دانشگاهی/متوسطه در برخی رشته‌ها و دانشگاه‌های خاص، با مدت تحصیل حدود ۶ سال. ✅ نکات مهم کنکور ارشد: در پذیرش کارشناسی ارشد، معمولاً نمره آزمون و معدل کارشناسی تأثیرگذار است. برخی رشته‌ها مثل هنر، معماری و تربیت‌بدنی ممکن است آزمون عملی هم داشته باشند. ✅ انتخاب رشته ارشد: در انتخاب رشته فقط به رتبه توجه نکنید؛ علاقه، بازار کار، گرایش، شهریه، شهر محل تحصیل، خوابگاه، نوع دانشگاه و شیوه تحصیل را هم در نظر بگیرید. انتخاب رشته دانشگاه سراسری و آزاد نیز جداگانه انجام می‌شود. ✅ شیوه‌های تحصیل در ارشد: آموزشی-پژوهشی: همراه با درس و پایان‌نامه، مناسب‌تر برای ادامه تحصیل در دکترا آموزش‌محور: بدون پایان‌نامه، با واحدهای سمینار پژوهش‌محور: تمرکز بیشتر بر پژوهش و پایان‌نامه 📌 اگر قصد ادامه تحصیل دارید، قبل از انتخاب رشته حتماً دفترچه راهنما را با دقت مطالعه کنید و انتخاب‌هایتان را بر اساس علاقه و آینده شغلی مرتب کنید. اینجا میتونید بیشتر در مورد ارشد بخونید. 🌐 @Cellsistence

🧬| تکنیک‌های DNA و RNA 6⃣ تعیین توالی DNA (Sequencing): خواندن کد ژنتیکی تعیین توالی DNA فرآیند کشف ترتیب دقیق نوکلئوتیدها (A, T, C, G) در یک مولکول DNA است. تعیین توالی سنگر (Sanger Sequencing): روش کلاسیک و دقیق که از دی‌اکسی‌نوکلئوتیدهای اصلاح شده (ddNTPs) استفاده می‌کند تا فرایند سنتز DNA را در نقاط خاصی متوقف کند. محصولات حاصل از این روش سپس بر اساس اندازه جدا شده و توالی خوانده می‌شود. این روش برای تعیین توالی قطعات DNA با طول حداکثر حدود ۱۰۰۰ جفت باز ایده‌آل است. توالی‌یابی نسل جدید (Next-Generation Sequencing - NGS) یا High-Throughput Sequencing: این تکنیک‌ها قادرند هزاران یا میلیون‌ها قطعه DNA را به صورت موازی و با سرعت بسیار بالا تعیین توالی کنند. NGS روش‌هایی مانند Illumina sequencing، Ion Torrent، و PacBio را شامل می‌شود. این تکنیک‌ها انقلابی در علوم ژنتیک ایجاد کرده و امکان توالی‌یابی کل ژنوم (WGS)، کل اگزوم (WES)، یا کل ترانسکریپتوم (RNA-seq) را با هزینه‌ای به مراتب کمتر و سرعت بیشتر فراهم کرده‌اند. NGS کاربردهای گسترده‌ای در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی پیچیده، سرطان‌شناسی، میکروبیولوژی، و تحقیقات تکاملی دارد. 🌐 @Cellsistence

#میم_سلولی کد ۲ 🔸وقتی COPII با اعتمادبه‌نفس بسته‌بندی می‌کنه، ولی هنوز مسیرش رو کامل یاد نگرفته! 😄🫧 🌐 @Cellsistence