📍بررسی اثربخشی واکسن سوبرانا ۲ و سوبرانا پلاس در کودکان ۲ تا ۱۱ ساله در طول طغیان سویه امیکرون سارس کووید ۲ در کوبا 🔺در مطالعه ای که در سال ۲۰۲۳ در کوبا انجام شده است، حفاظت ارائه شده توسط طرح واکسیناسیون سوبرانا ۲-پلاس در برابر بیماری علامت دار کووید ۱۹ نوع امیکرون سارس کووید ۲ در کودکان مورد بررسی قرار گرفته است. 🔺در سپتامبر ۲۰۲۱، کوبا یک ایمن سازی گسترده کودکان را با واکسن هترولوگ سوبرانا ۲-پلاس اجرا کرد: ۲ دوز از سوبرانا ۲ کونژوگه و سپس یک دوز از سوبرانا پلاس با فواصل زمانی ۲۸ روزه. کودکان بدون عفونت قبلی سارس کووید ۲ به طور کامل واکسینه شدند، در حالی که آنهایی که قبلا آلوده شده بودند، تنها یک دوز سوبرانا پلاس دریافت کردند. تا دسامبر ۲۰۲۱، تقریبا ۳ هفته قبل از شروع طغیان سویه امیکرون، ۹۵.۴٪ از افراد ۲ تا ۱۸ ساله به طور کامل واکسینه شده بودند. شناسایی موارد ابتلا به کووید ۱۹ از میان مراجعه کنندگان به بیمارستان‌های اطفال بود و تشخیص موارد مثبت بر اساس آزمایش RT-PCR صورت گرفت. ۱۰۹۸۸۱۷ کودک ۲ تا ۱۱ ساله کاملا واکسینه شده و ۹۸۳۴۲ کودک ۱ ساله واکسینه نشده وارد مطالعه شدند. اثربخشی کلی واکسن در برابر بیماری علامت دار کووید ۱۹ در طی دوران طغیان سویه امیکرون ۷۵.۳٪ در کودکان ۲ ساله و ۸۳.۵٪ در کودکان ۳ تا ۱۱ ساله بود. اثربخشی کلی واکسن در برابر عفونت شدید علامت دار در گروه های سنی مربوطه ۱۰۰٪ و ۹۴.۶٪ بود. هیچ موردی از میوکاردیت، پریکاردیت یا مرگ کودکی بر اثر کووید ۱۹ مشاهده نشد. 🔺نتایج این مطالعه نشان میدهد که ایمن سازی کودکان ۲‌ تا ۱۱ ساله با طرح واکسیناسیون سوبرانا ۲-پلاس محافظت قوی در برابر بیماری علامت دار و شدید کووید ۱۹ نوع امیکرون سارس کووید ۲ فراهم مینماید که در طول شش ماه پیگیری پس از واکسیناسیون ادامه داشت. 🔺لازم به ذکر است که واکسن‌های سوبرانا ۲ و سوبرانا پلاس در انستیتو فینلای کوبا توسعه یافته و تولید شده است و با نام‌های پاستوکووک و پاستوکووک پلاس در انستیتو پاستور ایران و پس از انتقال موفقیت‌آمیز فناوری تولید می‌شوند. این واکسن مجوز تزریق را در کشورهای ایران، کوبا، بلاروس، مکزیک، نیکاراگوئه و ونزوئلا کسب کرده است. 🔺سوبرانا (پاستوکووک)، یک واکسن بر پایه پروتئین نوترکیب است. با شروع پاندمی کووید ۱۹ که کشور با چالش تامین واکسن مواجه بود، مزیت بالقوه این واکسن، در تولید نسبتا سریع و مقرون به صرفه آن و پایداری آن در دمای ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد، در کنار اثربخشی بالا و بی خطری آن، یک مزیت رقابتی خوب برای این واکسن فراهم کرد. خوشبختانه بر اساس مطالعات انجام شده، مجوز استفاده از این واکسن، به عنوان دز یادآور تمام واکسن های کشور هم صادر شد و این واکسن، علاوه بر بزرگسالان، قابلیت تزریق به سنین ۵ تا ۱۸ سال را هم در کشور دارد. لینک مطالعه #کووید‌۱۹ #امیکرون 📍مرکز تحقیقات بیماری‌های نوپدید و بازپدید: تلگرام @EmergingInfDis ایتا https://eitaa.com/EmerginginfDise بله https://ble.ir/@EmergingInfDis

🛑 تشخیص افتراقی کووید-۱۹، آنفلوآنزا و سرماخوردگی: 📌دوره نهفتگی: - کووید-۱۹: ۲-۱۴ روز - آنفلوآنزا: ۱-۴ روز - سرماخوردگی: کمتر از ۳ روز 📌شروع بیماری: - کووید-۱۹: تدریجی - آنفلوآنزا: ناگهانی - سرماخوردگی: ناگهانی 📌تب: - کووید-۱۹: بسیار شایع - آنفلوآنزا: بسیار شایع - سرماخوردگی: نادر 📌سرفه خشک: - کووید-۱۹: بسیار شایع (ملایم تا شدید) - آنفلوآنزا: بسیار شایع (ملایم تا شدید) - سرماخوردگی: شایع (معمولاً ملایم، گاهی همراه با خلط) 📌خستگی: - کووید-۱۹: شایع - آنفلوآنزا: بسیار شایع - سرماخوردگی: نادر یا ملایم 📌درد عضلانی: - کووید-۱۹: شایع - آنفلوآنزا: بسیار شایع - سرماخوردگی: ملایم 📌عطسه: - کووید-۱۹: گاه به گاه - آنفلوآنزا: نادر یا ملایم - سرماخوردگی: بسیار شایع 📌گرفتگی بینی: - کووید-۱۹: نادر یا ملایم - آنفلوآنزا: شایع - سرماخوردگی: بسیار شایع 📌 سردرد: - کووید-۱۹: گاه به گاه - آنفلوآنزا: بسیار شایع - سرماخوردگی: نادر یا ملایم 📌گلو درد: - کووید-۱۹: گاه به گاه - آنفلوآنزا: گاه به گاه - سرماخوردگی: بسیار شایع 📌اسهال: - کووید-۱۹: گاه به گاه - آنفلوآنزا: گاه به گاه - سرماخوردگی: نادر 📌تنگی نفس: - کووید-۱۹: شایع - آنفلوآنزا: نادر - سرماخوردگی: هرگز منبع #کووید‌۱۹ #انفلوانزا #سرماخوردگی 🔺مرکز تحقیقات بیماری‌های نوپدید و بازپدید: تلگرام https://t.me/EmergingInfDis ایتا https://eitaa.com/EmerginginfDis بله https://ble.ir/@EmergingInfDis

🔴 ابطال مقاله ای که درمان اثبات‌نشده کووید-۱۹ را محبوب کرد! 🔘دانشمندان از اوایل سال ۲۰۲۰ درباره تحقیقات میکروب‌شناس دیدیه رائولت و همکارانش هشدار داده‌اند. 🔘 مقاله‌ای که در سال ۲۰۲۰ منتشر شده و تأثیر زیادی در ترویج استفاده از داروی هیدروکسی کلروکین به‌عنوان درمان کووید-۱۹ داشت، به دلیل مشکلات اخلاقی و علمی ابطال شد. این مطالعه که در مجله International Journal of Antimicrobial Agents منتشر شده بود، ادعا می‌کرد که هیدروکسی کلروکین، به‌ویژه همراه با آزیترومایسین، سطح ویروس را در بیماران کاهش می‌دهد. 🔘 انتشار سریع مقاله و ادعاهای آن، مورد انتقاد شدید قرار گرفت. از جمله مشکلات آن، تعداد کم نمونه (۳۶ بیمار)، حذف داده‌های بیماران، تضاد منافع در روند انتشار، و نبود تأییدیه اخلاقی بود. تحقیقات گسترده‌تر نشان دادند که این دارو در درمان کووید-۱۹ مؤثر نیست. 🔘 ناشر مقاله (Elsevier) به همراه انجمن بین‌المللی شیمی‌درمانی ضد میکروبی، به دلیل نگرانی‌های اخلاقی و علمی، این مقاله را ابطال کردند. این تحقیق مشخص کرد که بیماران رضایت آگاهانه‌ای برای درمان آزمایشی دریافت نکرده بودند و سه نویسنده مقاله نیز خواهان حذف نام خود از آن شدند. به‌علاوه، مشخص شد که ۳۲ مقاله دیگر از نویسندگان این مؤسسه تحقیقاتی (IHU) نیز ابطال شده است. 🔘 انجمن فرانسوی فارماکولوژی و درمان‌شناسی اعلام کرد که این مطالعه، سنگ‌بنای رسوایی‌ای بود که منجر به مصرف غیرضروری هیدروکسی کلروکین توسط میلیون‌ها نفر شد و جان بسیاری را به خطر انداخت. این انجمن تأکید کرد که حتی در بحران‌های بهداشتی، تجویز داروها بدون شواهد قوی و خارج از چارچوب آزمایش‌های دقیق بالینی، غیرقابل‌قبول است. لینک خبر #کووید‌-۱۹ #هیدروکسی‌کلروکین https://www.science.org/content/article/infamous-paper-popularized-unproven-covid-19-treatment-finally-retracted 🔺 مرکز تحقیقات بیماری‌های نوپدید و بازپدید: تلگرام https://t.me/EmergingInfDis ایتا https://eitaa.com/EmerginginfDis بله https://ble.ir/@EmergingInfDis