معرفی سایتی برای پیدا کردن مسیرهای بالقوهای که microRNA موردنظر شما آن مسیرها را تنظیم میکند.👇
DIANA TOOLS - mirPath
http://diana.imis.athena-innovation.gr/DianaTools/index.php?r=mirpath/index
Interested in similar informative posts?
Join us, right now👇
@RNA_Biology
🔴 سرطان و کارکرد miRNA در آن
✍ دکتر شریف مرادی
سرطان، مجموعهای از بیماریهای سخت درمان یا بی درمان هستند که ویژگی مشترک آنها، تکثیر بی رویه و خارج از کنترل سلولی است. سلولهای سرطانی قادرند با تشکیل تودههای توموری و سپس سرایت (متاستاز) به سایر اندام های بدن انسان، فرد مبتلا را با ایجاد نارسایی اندامی و مصرف مواد غذایی و حیاتی بدن آن، از پای درآورند.
@RNA_Biology
بیومولکولهای مختلفی در سلولهای سرطانی اهمیت عملکردی دارند که یکی از مهمترین های آنها، مولکولهای miRNA هستند.
مولکولهای miRNA، مولکولهای RNA غیررمزگردان کوچکی با طول حدود ۲۲ نوکلئوتید هستند که بیان ژنهای هدف خود را در سطح پس از رونویسی، با اتصال به mRNA های هدف خود و ممانعت از ترجمه کارآمد آنها به پروتئین، مهار میکنند.
به طور کلی، miRNAها بیشتر ضدتوموری اند تا محرک تومور، چرا که وقتی آنزیم های کلیدی پردازشگر miRNA، از کار میافتند، سرطانها حالت تهاجمی تر و بدخیم تری به خود میگیرند. این موضوع حاکی از آن است که اگر همه miRNAهایی را که در سلول بیان میشوند، با هم در یکجا داشته باشیم، زور miRNAهای سرکوبگر تومور به miRNAهای پیشبرنده تومور میچربد!
اما چنانچه جزیی تر نگاه کنیم، مولکولهای miRNA را میتوان در دو گروه سرکوبگر تومور و اُنکومیر (یا miRNAهای محرک تومور) طبقهبندی کرد. در بسیاری از سرطانها، miRNAهای سرکوبگر تومور توسط سلولهای توموری مهار میشوند و برعکس، miRNAهای پیشبرنده تومور، افزایش بیان پیدا میکنند. نتیجه خالص این اقدامات که توسط سلولهای سرطانی انجام میشوند، رشد و پیشرفت بدخیمی در سلولهای سرطانی است.
پژوهشگران در مطالعات خود برای مهار انواع سرطانها، توجه زیادی به کم و زیاد شدن بیان miRNAهای محرک یا سرکوبگر تومور دارند و تلاش میکنند با مهار miRNAهای پیشبرنده تومور و یا افزایش بیان miRNAهای سرکوبگر تومور، رشد و تهاجم سلولهای سرطانی را در آزمایشگاه و مدلهای حیوانی و در آخر، در بیماران مبتلا به سرطان مهار کنند.
👇👇👇
@RNA_Biology
✅ نقش مولکول های microRNA در ترمیم دم قطع شده مارمولک
@RNA_Biology
☑️ مارمولک می تواند دم کنده شده خود را از نو بسازد، اما چگونه؟
☑️ اگر بفهمیم چگونه نوسازی دم در مارمولک رخ می دهد، شاید روزی بتوانیم دست یا پای قطع شده انسان و یا حتی سایر اندام های بدن را به طور کامل بسازیم. محققان به تازگی نشان دادند که 3 مولکول کوچک به نام microRNA در سلول های دم مارمولک غلظت خود را در محلی که دم قطع می شود، شدیدا تغییر می دهند و ممکن است این مولکول های کوچک نقش مهمی را در ترمیم دم مارمولک ایفا کنند.
☑️ مولکول های microRNA قادرند روشن و خاموش شدن تعداد زیادی از ژن ها را تنظیم کنند و ممکن است در پیداکردن ژن های حیاتی برای ترمیم و نوسازی بافتی به محققان کمک کنند.
☑️ دانشمندان امیدوارند بتوانند بزودی پرده از راز ترمیم باقتی در مارمولک ها بردارند و در نتیجه از این یافته ها برای ترمیم بافت ها و اعضای از دست رفته در انسان (مثلا به علت تصادف یا بیماری) استفاده کنند.
🌐 لینک خبر (انگلیسی):
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/05/160506132306.htm
🌐 لینک دسترسی به مقاله:
http://bmcgenomics.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12864-016-2640-3
Join us👇
@RNA_Biology
✅🔴 دانشمندان، راه استفاده از نانوذرات خود سلول را برای کاربردهای تشخیصی (به عنوان بیومارکر) و استفاده بالقوه در پزشکی بازساختی رمزگشایی کردند: حبابچه های خارج سلولی👇
https://www.sciencedaily.com/releases/2018/04/180412102913.htm
✍ این حبابچه ها، حاوی انواعی از بیومولکولهای سلول از جمله microRNAها هستند که پس از ادغام با غشای سلولهای هدف، محتویات و در نتیجه اطلاعات زیستی خود را به آن سلولها انتقال میدهند. مولکولهای microRNA پس از ورود به سلول هدف، در تنظیم بیان ژنها در سلولهای هدف، دخالت و ایفای نقش میکنند.
Join us👇
🆔 @RNA_Biology
🔵 کشف مکانیسم مولکولی سرطان تخمدان
🔹سرطان تخمدان، از کشندهترین سرطانهای زنان در جهان است. اخیراً دانشمندان دیدگاه تازهای در رابطه با مکانیسمهای دخیل در سرطان تخمدان پیدا کردهاند. آنها بر روی نقش RNAهای بلند غیررمزگردان (lncRNAها) تمرکز کردند که در تنظیم ژنها نقش کلیدی دارد.
@RNA_Biology
🔹برآورد میشود از ۲۲۵۰۰ مورد سرطان تخمدان که در سال ۲۰۱۷ گزارش شده است، ۱۴۱۰۰ نفر جان خود را از دست دادهاند. علت مرگ و میر بالا در این بیماری در درجه اول به علت #مقاومت به روشهای درمانی و تشخیص این سرطان بعد از #متاستاز دادن (پخش شدن در بدن) است که تقریباً در ۸۰ درصد از بیماران رخ میدهد.
🔹پژوهشگران با بررسی تغییرات مولکولی که در گروه بزرگی از بیماران مبتلا به سرطان تخمدان صورت گرفت، چندین lncRNA را شناسایی کردند که با این سرطان ارتباط دارند. این lncRNA ها به وفور در این بیماری ساخته میشوند و مسئول تغییرات عملکرد سلولی هستند که در ویژگیهای متاستاتیک سلولهای سرطانی نقش دارند.
🔹بررسیهای بیوانفورماتیکی که روی ۷۰۰ بیمار سرطان تخمدان صورت گرفت، منجر به شناسایی چندین lncRNA شد که در نوع خاصی از سرطان تخمدان که معتقدند تهاجمیتر از سایر انواع است، به میزان زیادی بیان میشدند.
@RNA_Biology
🔹آنالیزهای بعدی نشان داد که افزایش بیان این lncRNAها، بیان پروتئینهایی را که در فرآیند موسوم به "گذار اپیتلیال به مزانشیم" یا EMT نقش دارند، تغییر میدهد. این فرآیند، در مهاجرت و تهاجم سلولها که دو مشخصه اصلی سلولهای سرطانی متاستاتیک هستند، نقش مهمی دارد و حاکی از آن است که ارتباط بین lncRNAها و EMT در پیشرفت متاستاتیک سرطان تخمدان، ایفای نقش میکند.
🔹پژوهشگران دریافتند که بیان بیش از اندازه یک lncRNA تحت عنوان DNM30S با احتمال بهبودی بیماران سرطان تخمدان، ارتباط معناداری دارد. بنابراین مشاهدات، پژوهشگران پیشنهاد میکنند که شاید مهار lncRNAها یک راهبرد درمانی پایدار برای سرطان تخمدان باشد.
🔹برای ارزیابی این فرضیه، میزان بیان lncRNAهای DNM30S در آزمایشگاه کاهش داده شد و مشاهده گردید که مهاجرت و تهاجم سلولهای سرطانی تخمدان کاهش مییابد. دانشمندان برآنند تا در مطالعات بعدی روی نقش lncRNAها در سرطان تخمدان کار کنند و پیرو آن، از متاستاز دادن سرطان تخمدان جلوگیری کنند.
لینک مقاله👇
🔗 https://go.nature.com/2IPTKq2
ترجمه: فرزانه صائبی راد
◀️ به ما ملحق شوید، همین الان👇
🆔 @RNA_Biology
✅🔴 دانشمندان، راه استفاده از نانوذرات خود سلول را برای کاربردهای تشخیصی (به عنوان بیومارکر) و استفاده بالقوه در پزشکی بازساختی رمزگشایی کردند: حبابچه های خارج سلولی👇
https://www.sciencedaily.com/releases/2018/04/180412102913.htm
✍ این حبابچه ها، حاوی انواعی از بیومولکولهای سلول از جمله microRNAها هستند که پس از ادغام با غشای سلولهای هدف، محتویات و در نتیجه اطلاعات زیستی خود را به آن سلولها انتقال میدهند. مولکولهای microRNA پس از ورود به سلول هدف، در تنظیم بیان ژنها در سلولهای هدف، دخالت و ایفای نقش میکنند.
Join us👇
🆔 @RNA_Biology
RNA Biology
دکتر شریف مرادی در سومین کنگره بینالمللی ژنتیک که هفته آینده به طور مشترک توسط انجمن ژنتیک ایران و
تاریخ برگزاری کنگره: یکشنبه تا سهشنبه هفته آینده، سالن اجلاس سران
زمان ارائه دکتر مرادی: سهشنبه بعدازظهر، ساعت ۲:۲۰ تا ۲:۴۰