rah57-sh50.pdf
2.89M
فایل پیدیاف پنجاهمین شماره هفتهنامه راه۵۷ (10 آذر98)
@Rahe57
لطفا در ایتا مطلب را دنبال کنید
مشاهده در پیام رسان ایتا
صفحه چهارم این شماره از هفتهنامه پوستری زیبا از میرزاکوچک جنگلی است.
مطالب پنجاهمین شمارهی هفتهنامهی استانی راه۵۷ :
🍁 ما از سر سلسلهی مجاهدین اسلام سرمشق میگیریم؛
🍁 گذری بر نقش شاندرمن در نهضت جنگل؛
🍁 ماجرای جادههای میرزا کوچک
🍁 تصویر رنگی تمام صفحه از میرزا کوچک خان هدیه راه ۵۷ به خوانندگان
🍁 شهید مدرس:جنگ با جنگلیها دشمنی با اسلام هست
🍁 برنج کوچکخان
🍁 معرفی کتاب تاریخ جنگل اثر صادق مهرنوش
🍁 تصمیم امام خمینی ره برای پیوستن به نهضت جنگل
🍁 روایت آیتالله العظمی بهجت فومنی از گریه میرزا
🍁 و مطالب کوتاه و متنوع دیگری دربارهی میرزا کوچک و ویژگیهای نهضتش ...
#راه_۵۷
فاجعه پزشکی برای ایران و گیلان؛
آزمایش داروی آمریکایی بر روی بیماران ایرانی
توسط وزارت بهداشت آغاز شد
دکتر رضا ملکزاده، معاون سابق تحقیقات وزارت بهداشت از آزمایش دارو بر بیماران ایرانی در مطالعه « سولیداریتی تریال» خبر داد گفت: دانشمندان ۱۰۰ کشور، اعلام آمادگی کردند که در این آزمایش شرکت کنند اما دولتهای ۷۰ کشور با ورود مردمشان به این آزمایش مخالفت کردند.
وی افزود: آمریکا و انگلیس حتی حاضر نشدند وارد این آزمایش شوند.
به گفته ملکزاده، این آزمایش بر روی 5000 بیمار در 450 بیمارستان در 30 کشور دنیا انجام شده است که حدود 1400 نفر از این بیماران ایرانی بودند. همچنین بیمارستان رازی شهرستان رشت با 128 بیمار، بیشترین تعداد آزمایش دارو روی بیماران را به خود اختصاص داده است!
به گفته ملکزاده، همچنین فاصله ایران به عنوان رتبه نخست در ثبت نام بیماران مشارکتکننده در مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید 19 در قیاس با کشورهای پیشرو بعدی، بیش از سه برابر است؛ به طوریکه فرانسه به عنوان رتبه دوم، موفق به ثبت نام کمتر از 1000 بیمار مشارکتکننده در مطالعه شده است!
معاون سابق وزیر بهداشت ادامه داده است: 13 بیمارستان از مجموع 20 بیمارستان کشورهای همکار که دارای بیشترین میزان «مشارکت بیماران» در مطالعه کارآزمایی بالینی درمان کووید 19 سازمان بهداشت جهانی بودهاند، از ایران هستند.
نکته عجیب دیگر ماجرا این است که بسیاری از بیماران علیرغم امضای رضایتنامه، نمیدانند که در معرض یک داروی آزمایشی قرار گفتهاند.
ملکزاده همچنین 26 مهرماه 99، نتایج مطالعه بالینی فاجعهبار روی رمدسیویر را منتشر کرد. او در اینستاگرامش نوشت: نتایج مطالعه سازمان جهانی بهداشت بر روی اولین بازوهای درمانی تحت کارآزمایی بزرگ بالینی بر روی بیماران بستری مبتلا به کووید 19 منتشر و اعلام شد رمدسیویر بدون تأثیر است!
معاون سابق وزیر بهداشت ادامه داده است: بر اساس نتایج این مطالعه، چهار داروی ضد ویروس «رمدسیویر»، «لوپیناویر»، «اینترفرون - بتا» و «هیدروکسی کلروکین» تأثیری بر درمان، کاهش طول مدت بستری، نیاز به تهویه مکانیکی و مرگومیر ناشی از بیماری مبتلایان به کووید -19 بستری در بیمارستان نشان ندادند.
نکته عجیبتر و فاجعهبارتر ماجرا این است که به گفته ملک زاده، این مطالعه روی بیش از 11 هزار بیمار که 3500 نفر آن ایرانی بودند در 30 کشور انجام شد و 1250 نفر از این بیماران درگذشتند و این در حالی است که آمار تلفات کرونا بنا بر آمار رسمی بهداشت جهانی زیر یک درصد است اما بیش از 12 درصد از بیماران تحت این مطالعه درگذشتهاند.
همچنین نکته فاجعهبار این طرح تحقیقاتی که با حمایت بهداشت جهانی انجام شد برای گیلانیها آنجاست که بیماران رازی رشت، رتبه یک تعداد بیماران را در بین تمام بیمارستانهای مشارکتکننده در این مطالعه داشته است.
نکته تأسف بار دیگر اینکه، بنا بر اعلام مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران، آزمایشات بالینی گسترده جدید روی بیماران در بیمارستان رازی رشت و 6 بیمارستان دیگر کشور هم اکنون نیز در حال انجام است و در یکی از آخرین موارد، با حمایت مالی سازمان آمریکایی بهداشت جهانی، طرح سولیداریتی پلاس با موضوع بررسی درمانهای اضافی Infliximab ساخت شرکت آمریکایی «جانسوناند جانسون»، Imatinib ساخت یک شرکت سوئیسی نوارتیس، بر مرگ داخل بیمارستانی در بیماران کووید 19 بستری روی 1000 بیمار از ابتدای بهمن ماه آغاز و هم اکنون در حال انجام است.
به عبارت دیگر، شرکت آمریکایی جانسوناند جانسون برای آزمایش داروهای خود از بیماران ایرانی و گیلانی بهره میبرد! گفتنی است مدیر عامل اجرایی شرکت نوارتیس یک آمریکایی بنام جوزف جیمنز است. این شرکت، تحقیقات مشترکی با همکاری سازمان بدنامی به نام Bill & Melinda Gates Foundation متعلق به بیل گیتس داشته است.
شماره53 - ص1
واکنش رئیس حوزه هنری استان گیلان به تصمیمات خلقالساعه ستاد کرونا
سیدرسول منفرد، رئیس حوزه هنری استان گیلان در کانال ایتایی خود نوشت : جمعبندیها بهقدری شکننده است که در فاصله پنجماه «تنها واکسن ایمن برای مادران باردار» به «تنها واکسن ممنوع برای تمام مردم» تبدیل میشود.در چنین شرایطی، چرا باب نقد و نگاههای انتقادی بسته شده است؟
از همان ابتدای تزریق آسترازنکا، عدهای عوارضش را فریاد زدند. چه کسی این عوارض را انکار کرد؟ مبنای انکار چه بود؟ چه شد که مردم بدون دسترسی دیدند و دستاندرکاران با دسترسی به اطلاعات، ۹ ماه دیرتر دیدند؟ در این مدت، دقیقاً چند نفر زیان دیدهاند؟ مسئولیت تبعات آن انکار چندینماهه و جبران این زیانها با کیست؟ چه تضمینی وجود دارد که دو پس فردای دیگر، مثل دهها مورد تغییر مواضع ستاد ملی کرونا، سایر دستورالعملها و جمعبندیها نیز به همین سرنوشت دچار نشوند؟
وقتی بررسیهای علمی ستاد کرونا در چنان موضوع حساسی، اینقدر شکننده و سست است چرا چنین اختیار مطلقی در اختیار این ستاد قرار دارد؟
گفتنی است دکتر گویا، رئیس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت پس از ابهامات در زمینه عوارض واکسن آسترازنکا مدعی شد: در رابطه با واکسن آسترازنکا در ابتدای امر اطلاع رسانی صورت گرفته که افراد سنین باروری از این واکسن استفاده نکنند و دلیل این موضوع هم همان عارضه یعنی احتمال لخته شدن خون مطرح شده بود. وی گفت: توصیه شده که افراد زیر ۵۰ سال حدالامکان از واکسن های دیگر استفاده کنند و دلیل امر هم توضیح داده شده است.
ادعای دکتر گویا درحالیست که بسیاری از کادر درمان و زنان باردار زیر 50 سال سن دارند وتعداد بسیار زیادی واکسن آسترازنکا توسط وزارت بهداشت به این دوگروه تزریق شده است!
شماره53 ص1