ژنومیک
عنوان: ابزارهای تحلیلی در مطالعات GWAS؛ از PLINK تا GCTA
🕒 زمان مطالعه: ۴ دقیقه
📌 موضوع: آشنایی با نرمافزارها و پلتفرمهای کلیدی در تحلیل دادههای ژنومی
تحلیل دادههای ژنومی در مطالعات GWAS نیازمند نرمافزارهای قدرتمند و دقیق است که بتوانند دادههای بزرگ (big genomic data) را مدیریت، پاکسازی و آنالیز کنند. در این میان، چند ابزار کلیدی در سطح جهانی بیشترین کاربرد را دارند:
🧮 1. ابزار PLINK
نرمافزاری متنباز و بسیار محبوب برای تحلیل دادههای ژنوتیپی است که امکاناتی چون:
✅ برای QC (کنترل کیفیت SNP و نمونهها)
✅ تحلیل وابستگی ژنتیکی
✅ انجام آزمونهای ارتباطی ساده
✅ فیلترگذاری و مدیریت دادههای بزرگ را فراهم میکند.
🔬 2. ابزار SNPTEST
برای اجرای مدلهای پیشرفته آماری، بهویژه رگرسیون در مطالعات case-control و quantitative مناسب است. خروجیهای قابل تفسیر و قابل استفاده در meta-analysis دارد.
🧠 3. ابزار GCTA (Genome-wide Complex Trait Analysis)
ابزاری پیشرفته برای مدلسازی صفات پیچیده، تخمین واریانس ژنتیکی، تحلیل همبستگی ژنتیکی بین صفات، و اجرای REML.
💻 سایر ابزارهای مفید شامل:
• ابزار GEMMA برای مدلهای ترکیبی
• ایزار BEAGLE برای imputation
• ابزار BOLT-LMM برای دادههای حجیم با ساختار جمعیتی پیچیده
🎯 نتیجهگیری کاربردی برای پژوهشگران:
انتخاب نرمافزار مناسب بر پایه نوع داده، طراحی مطالعه و هدف پژوهش، نقش حیاتی در کیفیت تحلیل و اعتبار نتایج دارد. آشنایی با این ابزارها برای هر ژنتیکدان یا بیوانفورماتیسین امری ضروری است.
🏷 #PLINK #GCTA #GWAS_Tools #SNPTEST #تحلیل_ژنتیکی #بیوانفورماتیک #نرم_افزار_ژنومی #GenomicSoftware
🌎 با لمس لینک ایتا با ما در کانال تحلیل دادههای زیستی همراه باشید:
Eitaa: https://eitaa.com/biodataanalysis
DataAnalysis-0071-14041204
فراتحلیل
📊 چرا فراتحلیل (متاآنالیز) برای آینده دامداری مهم است؟
📌 موضوع: ضرورت مرور سیستماتیک و متاآنالیز در پژوهشهای دامپزشکی
🔍 شرح علمی:
مرورهای سیستماتیک و متاآنالیزها ابزارهایی قدرتمند برای جمعبندی شواهد علمی و پاسخ به پرسشهای مهم مدیریتی در دامداری هستند. به عنوان نمونه در یک فراتحلیل با بررسی ۲۲۹ مطالعه بر روی دوره خشکی در گاو شیری (229 مقالهای که پیشتر چاپ شدهاند)، نشان داده شد که بسیاری از روشهای مدیریتی دوره خشکی، مانند واکسیناسیون، تغذیه و طول دوره خشکی، دادههای کافی برای انجام یک متاآنالیز جامع دارند. اما عدم هماهنگی در گزارشدهی نتایج (مثلاً تفاوت در دورههای پیگیری یا تعریف بیماری) مانعی برای تحلیل دقیق است.
📚 نکات کلیدی:
🧮 متاآنالیز میتواند اثر نسبی راهکارهای مختلف (مثلاً مکمل غذایی vs واکسن) را مقایسه کند.
📉 نبود استاندارد در تعریف ورم پستان یا طول پیگیری باعث کاهش قابلیت ترکیب دادهها میشود.
🧑🔬 هماهنگی بین محققان برای تعریف شاخصها، کیفیت دادهها را بالا میبرد.
💡 نتیجه:
پژوهشگران، مشاوران و مدیران دامداری با بهرهگیری از نتایج متاآنالیز میتوانند تصمیمات علمیتری بگیرند و به بهبود سلامت دام و کاهش مصرف داروهای غیرضروری کمک کنند.
#متاآنالیز #تحقیقات_دامپزشکی #مدیریت_علمی_دام
منبع: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022030221006391
🌎 با لمس لینک ایتا با ما در کانال تحلیل دادههای زیستی همراه باشید:
Eitaa: https://eitaa.com/biodataanalysis
DataAnalysis-0072-14041208
ایمنیشناسی
🩸 سیستم کمپلمان: نیروی ویژه پنهان در خون شما 🧬
در حالی که آنتیبادیها معمولاً ستارههای اصلی داستان دفاع ایمنی بدن محسوب میشوند، اما حقیقت آن است که آنها به ندرت به تنهایی عمل میکنند. در اعماق سیستم گردش خون شما، یک تیم پشتیبانی پنهان و فوقسریع مشغول فعالیت است: سیستم کمپلمان. این شبکه پیچیده که از حدود ۵۰ پروتئین مختلف تشکیل شده و تقریباً ۱۰٪ از بخش گلوبولین سرم خون را شامل میشود، یک آبشار زیستی دقیق و حسابشده را به راه میاندازد که در آن فعال شدن هر پروتئین، با دقتی نظاممند، پروتئین بعدی را تحریک میکند.
🔬 تعریف و عملکرد پایه
سیستم کمپلمان را میتوان مانند "عضله" حسابشده سیستم ایمنی توصیف کرد. این مجموعه، یک نیروی نظامی میکروسکوپی باستانی است که همواره در حالت آمادهباش قرار دارد تا توانایی بدن را برای شناسایی و پاکسازی پاتوژنها افزایش دهد. اما آنچه این سیستم را واقعاً شگفتانگیز میکند، مکانیسمهای دقیق و چندوجهی آن است. در ادامه به بررسی پنج حقیقت بنیادین درباره این قهرمان گمنام ایمنی انسان میپردازیم.
۱️⃣ مکانیسم تخریب فیزیکی: سوراخکننده غشای سلولی
هدف نهایی بسیاری از آبشارهای کمپلمان، تشکیل کمپلکس حمله غشایی (Membrane Attack Complex - MAC) است. این فرآیند صرفاً یک "مسمومیت" شیمیایی سلول هدف نیست، بلکه یک شاهکار مهندسی مکانیک در مقیاس مولکولی محسوب میشود.
⚙️ فرآیند مونتاژ:
هنگامی که آبشار کمپلمان فعال میشود، یک خط مونتاژ پروتئینی متوالی آغاز میگردد. پروتئین C5b ابتدا به C6 متصل میشود، سپس C7 و C8 به این مجموعه میپیوندند. در مرحله نهایی، مولکولهای متعدد C9 (معمولاً بین ۱۲ تا ۱۸ واحد) به صورت پلیمری به یکدیگر میپیوندند و ساختاری حلقوی و توخالی را تشکیل میدهند.
🎯 ابعاد و مکانیسم تخریب:
بر اساس مستندات علمی موجود، این کمپلکس استوانهای با ایجاد حفرههایی به قطر تقریبی ۱۰۰ آنگستروم (Å) در غشای سلول هدف، موجب مرگ آن میشود. برای درک این مقیاس فوقریز، باید توجه داشت که هر آنگستروم معادل یک دهمیلیاردم متر است؛ به عبارت دیگر، این منافذ هزاران بار کوچکتر از قطر یک تار موی انسان هستند.
💧 پیامد فیزیولوژیک:
این نقض فیزیکی، یکپارچگی اسمزی سلول هدف را از بین میبرد. یونها و مولکولهای آب بدون کنترل از غشا عبور میکنند، تعادل اسمزی سلول به هم میخورد، سلول متورم میشود و نهایتاً دچار لیز اسمزی (تجزیه ناشی از فشار اسمزی) میگردد. این مکانیسم یادآور آن است که نخستین خطوط دفاعی بدن ما اغلب به نیروی فیزیکی جنبشی متکی هستند.
۲️⃣ حالت آمادهباش دائمی: مسیر جایگزین و خودتنظیمی
اکثر پاسخهای ایمنی برای فعالشدن نیازمند یک محرک اختصاصی هستند، مشابه چرخاندن یک کلید در استارت خودرو. با این حال، مسیر جایگزین (Alternative Pathway) سیستم کمپلمان از این قاعده مستثناست.
🚗 استعاره "موتور در حال درجا کار کردن":
این مسیر به طور مداوم و در سطح پایینی فعال است. این ویژگی از طریق هیدرولیز خودبهخودی پروتئین C3 (مولکول محوری سیستم کمپلمان) حاصل میشود. به بیان دیگر، سیستم همواره در حالت آمادهباش کامل قرار دارد و میتواند بیدرنگ به تهدیدات پاسخ دهد، بدون آنکه نیازمند حضور آنتیبادیها باشد.
🆔 مکانیسم تشخیص خودی از غیرخودی:
سیستم کمپلمان از طریق یک شبکه هوشمند از "ترمزهای مولکولی" قادر به تشخیص سلولهای خودی از پاتوژنهاست. در پلاسمای خون، پروتئینهای تنظیمی نظیر فاکتور H و فاکتور I به سرعت آبشار کمپلمان را در صورت فعال شدن روی سلولهای خودی مهار میکنند.
اما هنگامی که این پروتئینها روی سطح یک پاتوژن قرار میگیرند، با سطحی مواجه میشوند که فاقد پروتئینهای تنظیمی خودی (مانند CD55 یا CD59) است. نبود این "نشانهای شناسایی" باعث میشود پاتوژن بلافاصله با مولکولهای C3b پوشانده شود؛ فرآیندی که اوپسونیناسیون (Opsonization) نام دارد و در واقع با ارسال سیگنالهای "مرا بخور"، فاگوسیتها را به سمت پاتوژن هدایت میکند.
۳️⃣ نقش تکاملیافته در سیستم عصبی: معمار مغز انسان
در یکی از شگفتانگیزترین نمونههای "تغییر کاربری" در زیستشناسی، پروتئینهای سیستم کمپلمان که دیواره سلولهای باکتریایی را متلاشی میکنند، نقش اساسی در معماری و تکامل مغز انسان ایفا میکنند.
✂️ هرس سیناپسی (Synaptic Pruning):
پژوهشهای عصبشناختی نشان دادهاند که پروتئینهای مسیر کلاسیک کمپلمان برای فرآیند هرس سیناپسی در دوران رشد اولیه حیاتی هستند. در این فرآیند، پروتئینهای کمپلمان، اتصالات عصبی ضعیف، ناکارآمد یا غیرضروری را برای حذف شدن علامتگذاری میکنند.
🤝 همکاری با میکروگلیاها:
اما نکته حائز اهمیت آنکه پروتئینهای کمپلمان این وظیفه سنگین را به تنهایی به انجام نمیرسانند. آنها با ارسال سیگنالهای مولکولی، میکروگلیاها را که سلولهای ایمنی مقیم دستگاه عصبی مرکزی هستند، به محل فراخوانده و به آنها دستور "مجسمهسازی" مدارهای عصبی پس از تولد را میدهند. میکروگلیاها به عنوان جلادان سلولی، فرامین سیستم کمپلمان را اجرا کرده و سیناپسهای نشانهگذاری شده را حذف میکنند.
🔮 پیامد تکاملی:
این همکاری ظریف تضمین میکند که مغز انسان با معماری بهینه و کارآمدی تکامل یابد. این یک تناقض شگفتانگیز است: همان سیستم مولکولی که از شما در برابر سپتیسمی و عفونتهای خونی محافظت میکند، مسئول "هرس"های دقیقی است که تفکر شما را منسجمتر و کارآمدتر میسازد.
۴️⃣ قدمت تکاملی: میراثی از خرچنگ نعل اسبی
قدمت سیستم کمپلمان بسیار فراتر از گونه انسان و حتی فراتر از مهرهداران است. این سیستم یکی از کهنترین سازوکارهای دفاعی در تاریخ حیات محسوب میشود.
🌊 شواهد فیلوژنتیک:
عناصر اصلی آبشار کمپلمان در گونههایی به قدمت خرچنگ نعل اسبی (Horseshoe Crab) که یک پروتوستوم محسوب میشود، شناسایی شده است. این یافته دیرینهشناسی مولکولی، گواهی بر آن است که سیستم کمپلمان یکی از ارکان بنیادین حیات بر روی کره زمین به شمار میرود.
📜 سیر تکاملی:
میلیونها سال پیش از آنکه سیستم ایمنی تطبیقی مدرن (با لنفوسیتهای T و B و آنتیبادیهای اختصاصی) تکامل یابد، نیاکان خرچنگ نعل اسبی از این آبشارهای پروتئینی برای گشتزنی و پاکسازی مایعات بدن خود استفاده میکردند.
🔐 پیامد زیستی:
حفظ این ماشینآلات پیچیده مولکولی در طول صدها میلیون سال تکامل، بیانگر ضرورت مطلق این سیستم برای بقای موجودات زنده است. طبیعت در طول این دوره طولانی، بارها و بارها کارایی این طرح را تأیید و آن را در گونههای مختلف حفظ کرده است.
۵️⃣ تاریخچه نامگذاری: یک سده مناقشه علمی
نام "کمپلمان" (Complement) خود داستانی جذاب از رقابتهای علمی قرن نوزدهم را در خود نهفته دارد.
⚔️ ریشههای مناقشه:
در سال ۱۸۸۸، جرج ناتال (George Nuttall) کشف کرد که سرم خون قادر به کشتن باکتریهاست. متعاقباً، هانس بوخنر (Hans Buchner) این ماده حساس به حرارت را "الکسین" (Alexin) نامید، واژهای یونانی به معنای "دفاعکننده" یا "دورکننده".
🔬 ورود پل ارلیش به میدان:
با ورود پل ارلیش (Paul Ehrlich) افسانهای به این حوزه، نامگذاری دستخوش تغییر شد. ارلیش که سیستم ایمنی را از منظر شیمی "قفل و کلید" تحلیل میکرد، اصطلاح "آمبوسپتور" (Amboceptor) را برای آنتیبادیها ابداع نمود تا بر "ظرفیت اتصال دوگانه" آنها تأکید کند: اتصال هم به آنتیژن اختصاصی و هم به یک عامل عمومی در سرم.
💡 تولد نام "کمپلمان":
ارلیش برای این عامل عمومی نام "کمپلمان" را برگزید، زیرا معتقد بود این ماده نقش "تکمیلکننده" (Complementing) عمل آنتیبادیها را ایفا میکند.
🤔 مناقشه علمی:
این نامگذاری منجر به یک مجادله مهم شد: ارلیش بر این باور بود که انواع متعدد و اختصاصی کمپلمان (یکی برای هر آنتیبادی) وجود دارد، در حالی که رقیب وی، ژول بوردت (Jules Bordet)، استدلال میکرد که تنها یک نوع عمومی از این سیستم وجود دارد.
⚖️ جمعبندی نهایی:
در اوایل قرن بیستم، علم به دیدگاه میانی متمایل شد: سیستم کمپلمان یک نیروی واحد و یکپارچه است که میتواند به طور اختصاصی توسط آنتیبادیها فراخوانی شود و یا به طور غیراختصاصی و مستقل عمل کند.
⚠️ اپیلوگ: شمشیر دولبه دفاعی
با تمام پیچیدگی و کارآمدیاش، سیستم کمپلمان یک "موتور ناپایدار" (Volatile Engine) محسوب میشود. زمانی که به درستی تنظیم شده باشد، حیاتیترین سپر دفاعی ما در برابر عفونتهای مهلکی نظیر نایسریا مننژیتیدیس (عامل مننژیت) است.
اما هنگامی که این "موتور درجا کار" از کنترل خارج شده و به دورهای خطرناک میرسد، به عاملی بیماریزا تبدیل میشود. امروزه، فعالسازی بیش از حد سیستم کمپلمان به عنوان یکی از مظنونین اصلی در پاتوژنز پدیده "طوفان سیتوکینی" در موارد شدید کووید-۱۹، تخریب نورونی در بیماری آلزایمر، و تحلیل شبکیه در دژنراسیون ماکولای وابسته به سن شناسایی شده است.
🔮 پرسشی برای آینده پزشکی:
اگر روزی بتوانیم به دانش کامل تنظیم این موتور باستانی و پیچیده دست یابیم، آیا قادر خواهیم بود در برابر بیماریهای تخریبکننده عصبی و التهابی که سالمندی مدرن را تعریف میکنند، به پیروزی نهایی دست یابیم؟ این پرسشی است که مرزهای دانش ایمنیشناسی و پزشکی مولکولی را به چالش میکشد.
📌 منبع: Science Daily | برگرفته از مقاله "The Hole-Puncher in Your Blood: 5 Surprising Facts About the Complement System"
#سیستم_ایمنی #ایمونولوژی #سیستم_کمپلمان #زیستشناسی_مولکولی #پزشکی #علم_پزشکی #دانستنیهای_علمی #بیولوژی
🌎 با لمس لینک ایتا با ما در کانال تحلیل دادههای زیستی همراه باشید:
Eitaa: https://eitaa.com/biodataanalysis
DataAnalysis-0073-14041208
هدایت شده از دنیای گاو شیری
قرآن کریم
مِنَ الْمُؤْمِنِينَ رِجَالٌ صَدَقُوا مَا عَاهَدُوا اللَّهَ عَلَيْهِ فَمِنْهُمْ مَنْ قَضَىٰ نَحْبَهُ وَمِنْهُمْ مَنْ يَنْتَظِرُ وَمَا بَدَّلُوا تَبْدِيلًا
از مؤمنان مردانی هستند که به آنچه با خدا بر آن پیمان بستند، صادقانه وفا کردند، برخی از آنان پیمانشان را به انجام رساندند، و برخی از آنان در انتظارند و هیچ تغییر و تبدیلی (در پیمانشان) ندادهاند.
قران کریم سوره احزاب
هدایت شده از دنیای گاو شیری
تماشا آنلاین سریال بادار | تلوبیون
https://telewebion.ir/product/0xc5cfcbe
سریال بادار در سالهای 1403 و 1404 ساخته شد. این سریال منعکسکننده بخشی از فعالیتهای صورت گرفته در پروژه احیای گاو سیستانی است که با سرمایه گذاری شرکت زرژن البرز و حمایت ستاد توسعه زیست فناوری و معاونت علمی فناوری ریاست جمهوری در منطقه سیستان، استان تهران و استان اصفهان اجرا شد.
گاو سیستانی یک سرمایه ملی است و در سال های اخیر به شدت جمعیت آن کاهش یافته و در معرض انقراص قرار گرفته است.
🌎 با لمس لینک ایتا، با ما در دنیای گاو شیری همراه باشید:
Eitaa: https://eitaa.com/dairyworld
C-0153-Beef-14050209
بیوانفورماتیک
🧬🔬 ا Multi-Omics در بیوانفورماتیک
📘 عنوان: Multi-Omics؛ تحلیل همزمان ژنوم، ترنسکریپتوم، پروتئوم و متابولوم برای درک جامع سیستمهای زیستی
🔍 تعریف مفهومی: Multi-Omics به ادغام و تحلیل همزمان چندین لایه دادهای Omics گفته میشود: ژنومیک، اپیژنتیک، ترنسکریپتومیک، پروتئومیک، متابولومیک و حتی فنومیکس.
📖 به زبان ساده:
اگر هر Omics مثل یک پنجره به بخشی از سیستم زیستی باشد، Multi-Omics مجموعه این پنجرههاست که تصویر کامل و سهبعدی از سلول، بافت یا ارگانیسم ارائه میدهد 🌐🧠.
🧠 اهداف اصلی Multi-Omics:
1️⃣ درک تعاملات پیچیده بین ژنها، پروتئینها، متابولیتها و فنوتیپها
2️⃣ کشف مسیرهای مولکولی مرتبط با بیماریها و پاسخ دارویی
3️⃣ شناسایی بیومارکرهای دقیق برای پزشکی شخصیسازیشده
4️⃣ مدلسازی سیستمهای زیستی و شبکههای مولکولی
⚙️ لایههای Multi-Omics:
🔹 Genomics – توالییابی DNA و شناسایی جهشها
🔹لایه Epigenomics – متیلاسیون DNA و تغییرات کروماتین
🔹 لایه Transcriptomics – تحلیل بیان ژنها (RNA-Seq, scRNA-Seq)
🔹 لایه Proteomics – پروتئینها، پروتئوم و تعاملات پروتئینی
🔹 لایه Metabolomics – متابولیتها و مسیرهای متابولیکی
🔹لایه Phenomics – صفات قابل اندازهگیری ارگانیسمها
💻 ابزارها و پلتفرمهای کلیدی:
🔹 MixOmics – ادغام دادههای چند Omics در R
🔹 Cytoscape + OmicsNet – تحلیل شبکههای مولکولی چندلایهای
🔹 MetaboAnalyst – تحلیل دادههای متابولومیک و ترکیب با سایر Omics
🔹 iCluster / MOFA – مدلسازی دادههای چند-Omics برای خوشهبندی و پیشبینی
🔗 منابع:
• https://www.mixomics.org/
• https://www.metaboanalyst.ca/
• https://www.omicsnet.ca/
🧪 کاربردهای Multi-Omics:
1️⃣ پزشکی شخصیسازیشده
• شناسایی مسیرهای مولکولی و بیومارکرهای پیشبینیکننده پاسخ دارویی 🧬💊
2️⃣ مطالعات سرطان و بیماریهای مزمن
• ادغام دادههای ژنومیک، پروتئومیک و متابولومیک برای درک مسیرهای بیماری 🧪
3️⃣ بیوتکنولوژی و زیستفناوری صنعتی
• بهینهسازی مسیرهای متابولیک و طراحی میکروبها یا گیاهان مهندسیشده ⚗️🌱
4️⃣ کشاورزی و دامپروری دقیق
• تحلیل رشد، تولید و مقاومت حیوانات و گیاهان از طریق دادههای Multi-Omics 🐄🌾
📈 مزایا و اهمیت:
• امکان تحلیل سیستمهای پیچیده بهصورت جامع
• شناسایی تعاملات ژن-پروتئین-متابولیت
• پشتیبانی از تصمیمگیری بالینی و تحقیقاتی دقیقتر
• پیشبینی پاسخ فردی به دارو، محیط یا تغذیه
💬 جمعبندی:
Multi-Omics پلی بین دادههای مولکولی، شبکههای سلولی و فنوتایپها است.
با این روش، پژوهشگران قادرند سیستمهای زیستی را بهصورت کلنگر و دقیق مدلسازی کنند و مسیرهای درمانی و زیستفناورانه نوین طراحی کنند 🌐🧬💡.
📚
#MultiOmics #Bioinformatics #SystemsBiology #Genomics #Proteomics #Metabolomics #Transcriptomics #Phenomics #NetworkBiology #PrecisionMedicine
🌎 با لمس لینک ایتا با ما در کانال تحلیل دادههای زیستی همراه باشید:
Eitaa: https://eitaa.com/biodataanalysis
DataAnalysis-0074-14050215
اصلاح نژاد دام
📢 دوره آنلاین آمار بیزی و MCMC در اصلاح نژاد دام
⏰ زمان برگزاری: ۱۵ تا ۱۹ ژوئن ۲۰۲۶ (۲۶ تا ۳۰ خرداد ۱۴۰۵)، ساعت ۱۵ تا ۱۹ به وقت اسپانیا (والنسیا)
🧑🏫 مدرسین:
- آگوستین بلاسکو (تئوری)
- مارینا مارتینس آلوارو (حل تمرین)
🔹 سرفصلهای دوره:
✔️ مرور روشهای کلاسیک آمار استنباطی و بررسی نقاط ضعف آنها
✔️ مزایای استنباط بیزی و ارزیابی عدم قطعیت با استفاده از احتمالات
✔️ مفاهیم جدید: احتمال ارتباط، احتمال مشابهت، و حداقل مقدار تضمینشده
✔️ مقایسه آسان تیمارها به صورت نسبت (به جای تفاوت) در چارچوب MCMC
✔️ روشهای MCMC به صورت شهودی و کاربرد آنها در مدلهای خطی:
- برآورد اثرات ثابت
- پیشبینی ارزشهای اصلاحی
- برآورد مؤلفههای واریانس و پارامترهای ژنتیکی
✔️ مباحث پیشرفته: مدلهای سلسلهمراتبی، ژنتیک ناپایداری محیطی، تجزیه و تحلیل دادههای انتخاب شده، و «الفبای بیزی»
✔️ مسئله توزیع پیشین (Prior probability)
✔️ تکنیکهای انتخاب مدل: آزمون نسبت درستنمایی، فاکتور بیز، AIC، BIC، DIC
🔹 نرمافزار مورد نیاز:
نرمافزار عمومی و نرمافزار تهیهشده توسط مدرسین برای تمرینهای عملی استفاده میشود.
اگرچه آشنایی با R الزامی نیست، اما نصب نسخه R 4.3.2 یا جدیدتر روی لپتاپ شرکتکنندگان ضروری است.
🔹 منابع دوره:
کتاب «تحلیل دادههای بیزی برای دانشمندان علوم دامی» (نوشته آگوستین بلاسکو، انتشارات اشپرینگر، ۲۰۱۷) به همراه جزوه و مقالات بحثمحور ارائه خواهد شد.
📄 برای مشاهده رزومه کوتاه استاد بلاسکو:
https://dca.webs.upv.es/dcia/ablasco/curri.htm
🌐 اطلاعات بیشتر و ثبتنام:
با توجه به عدم دسترسی موقت به لینک اصلی، احتمالاً صفحه دوره بهزودی فعال خواهد شد. جهت کسب اطلاعات بیشتر میتوانید با استاد بلاسکو تماس بگیرید:
Agustin Blasco
Professor of Animal Breeding and Genetics
Institute for Animal Science and Technology
Universitat Polit=E8cnica de Val=E8ncia
P.O. Box 22012. Valencia 46022. Spain
Phone: +34 630157450
Web: http://dca.webs.upv.es/dcia/ablasco
#آمار_بیزی #MCMC #اصلاح_نژاد_دام #دوره_آنلاین #دانشگاه_پلیتکنیک_والنسیا #علوم_دامی
🌎 با لمس لینک ایتا با ما در کانال تحلیل دادههای زیستی همراه باشید:
Eitaa: https://eitaa.com/biodataanalysis
DataAnalysis-0075-14050215