#آداب_دانشجویی ۱۸: فقط مطالعه نکنیم همیشه سعی می کنم یادم نره که هنوز دانش+جو هستم و دانشجویی اگر چه درس خوندن لازم داره اما صرف مطالعه برای این مسیر کافی نیست. اصولا چیزهایی برای انسان موندگاری داره که با اونها کار کرده باشه. پس بهتره کوچکترین فرصت های پیش اومده برای کارهای عملی رو از دست ندیم. دیروز موفق شدیم دومین کارگاه رو در کنار تعدادی از دانشجویان برگزار کنیم... دوستانی که دیگه خودشون ابزار 🔪💉 به دست شدن تا ببینن اندام های داخلی بدن چطوری با هم ارتباط گرفتن، و داخل هر اندامی چه خبره؟!🤔 💎حالا هر کدام از این عزیزان مستعد ورود به دنیای دانشمندان می باشند💎

#رویان ۲ برنامه رویان ویژه روز هفتم به مدت یک ماه شروع می شود. باهدفون گوش کنید

#آداب_دانشجویی ۱۹؛ Up to date باشیم. امید دارم که همه دانشجوهای ما در آینده این طوری باشند.... #طبیبانه۱

#رویان ۳ برنامه رویان ویژه روز هفتم: هفته دوم باهدفون گوش کنید

#درمان_سرطان 3: استفاده از حیوانات مدل در تحقیقات مدل های حیوانی سرطانی سیستم‌هایی هستند که به‌طور طبیعی وجود دارند یا به‌ صورت مصنوعی ایجاد می‌شوند که ویژگی‌های مشترکی با سرطان‌های انسانی دارند.مدل های حیوانی سرطان وسیله‌ای جایگزین برای تعیین علل و درمان‌های بدخیمی فراهم می‌کنند، بنابراین منبعی از پتانسیل عظیم برای پزشکی سرطان را نشان می‌دهند. پیچیدگی مدل‌سازی سرطان در موش‌ها به حدی افزایش یافته است که محققین می‌توانند یک فرآیند پیچیده بیماری را به گونه‌ای که انجام آن در بیماران غیرممکن است، مشاهده کرده و دستکاری کنند. موش آزمایشگاهی (Mus musculus) به دلیل عوامل مختلفی از جمله اندازه کوچک و تمایل به تولید مثل در اسارت، طول عمر 3 سال، شباهت های فیزیولوژیکی و مولکولی گسترده به انسان و ژنوم کاملاً توالی شده، یکی از بهترین سیستم های مدل برای تحقیقات سرطان است. مدل‌های سرطان M. musculus در چندین مرحله پیشرفت های زیادی داشته اند، از جمله تومورهای پیوند زنوگرافت مشتق‌شده از رده‌های سلولی تومور یا ریزنمونه‌ها، مواد سرطان‌زای شیمیایی و ویروسی، و چندین گونه از موش‌های دستکاری شده ژنتیکی (GEM) که هر رویکرد مزایا و معایب خاص خود را داشته و انتخاب مناسب ترین سیستم برای چالش های خاص بسیار اهمیت دارد

#تشخیص_سریع: چندی پیش در بیمارستان استنفورد یک نوزاد ۳ ماهه با حال بد پذیرش شد، این نوزاد دچار مشکلی شبیه به صرع بود اما هیچ کدام از اسکن‌های مغزی نوزاد ناهنجاری خاصی را نشان نمی‌داد که توضیح دهنده صرع این نوزاد باشد. از این رو پزشکان به سراغ بیماری‌های ژنتیکی رفتند که ریشه در جهش‌های ژنتیکی مرتبط با صرع دارد. اما مشکل بزرگی در این میان وجود داشت، تقریبا تمام تست‌های آزمایشگاهی برای شناسایی چنین جهش هفته‌ها زمان نیاز داشت و شاید تا آن زمان این نوزاد دچار مشکل جدی می‌شد. خبر خوش این که در این زمان یک گروه دیگر در دانشگاه استنفورد روی سیستم توالی‌یابی جدید کار می‌کردند که بسیار بهینه شده بود و می‌توانست در مدت زمان کوتاهی توالی‌یابی را انجام دهد. این گروه از دانشمندان دانشگاه استنفورد روش بهبود یافته‌ای برای تعیین توالی ژنوم پیدا کرده‌اند که می‌تواند بیماری را در مدت تنها هشت ساعت تشخیص دهد. پژوهشگران این پروژه از فناوری شرکت اکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) استفاده کردند.   دانشمندان با استفاده از این روش توالی یابی ژنوم فوق سریع، ژنوم کامل بیمار ۳ ماهه را تنها در مدت هشت و نیم ساعت اسکن کردند. آن‌ها دریافتند که نوزاد دارای ژن CSNK۲B جهش یافته است. CSNK۲B یک ژن مرتبط با یک اختلال رشد عصبی نادر به نام Poirier-Bienvenu است که با صرع زودرس مشخص می‌شود. فقط در عرض چند روز، پزشکان بیمار را مبتلا به Poirier-Bienvenu تشخیص دادند، داروی ضد تشنج صحیح را تجویز کردند، و به خانواده بیمار مشاوره ویژه بیماری و پیش آگهی ارائه کردند

بدنهای قطعه قطعه مومنین غزه که در حیاط بیمارستان الشفاء پناه گرفته بودند. منبع بیداری ملت

«پادکست آیه مقاومت» ♦️کاری از دانشجویان ━━━━━━━━━━━━ احسنت

#رویان ۴ برنامه رویان ویژه روز هفتم: هفته سوم باهدفون گوش کنید

#فیلم_های_علمی۳: از فناورهای نو تا بالین بیمار سرطان پانکراس به دلیل بافت و شرایط خاصش معمولا به درمان پاسخ نمی دهد. اما مقاله ای که به تازگی چاپ شده و فیلمش هم اینجا گذاشتم، نشون میده که چطور سلول های مهندسی شده، سلول سرطانی پانکراسی که به ریه هجوم برده اند رو از بین می برند. #درمان_سرطان۴ رفرنس https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2119662