دو نفری که در این عکس میبینید ایوان فرناندز دونده‌ی اسپانیایی و آبل موتای کنیایی هستند. موضوع مربوط به چند سال پیش میشود. دونده‌ی کنیایی نفر اول است و تا خط پایان 10متر فاصله دارد که با خیال اینکه از خط پایان عبور کرده، می‌ایستد. فرناندز که نفر دوم و پشت سر او بوده متوجه اشتباه او میشود، ابتدا به او اشاره میکند که خط پایان آنجاست! وقتی میبیند که او متوجه زبان او نمیشود، حریف را هل میدهد و پشت سر او می دود. موتای به عنوان نفر اول از خط عبور میکند و فرناندز دوم. همه اینها طی چند ثانیه اتفاق می‌افتد خبرنگار از فرناندز میپرسد که "چرا این کار را کردی؟" پاسخ میدهد "آرزوی من اینه یه روز ما همچین زندگی اجتماعی ای داشته باشیم." خبرنگار: "چرا گذاشتی دونده‌ی کنیایی اول شود؟" ایوان: "من که نذاشتم! اون خودش داشت اول میشد." خبرنگار اصرار دارد که "اما تو میتونستی اول شوی." ایوان نگاهی به او می اندازد و میگوید: درست. اما اون مدال چه افتخاری برای من داشت؟ مادرم چه فکری در مورد من میکرد؟! #پست_موقت

#طراحی_واکسن۳: وصله‌ی خودایمنی چطور به کینه توکور می‌چسبد؟ برخی از آنتی‌بادی‌(AB)هایی که در خودایمنی(AD)٬ سلول‌های خودی را هدف می‌گیرند٬ ضد هسته سلول(ANA)اند. دسته ضدسانترومر(ACA)آنها٬ چه در سرم٬ چه غده بزاقی و…یافت شده و گاهاً بیشترین سهم ANA را تشکیل می‌دهند تاحدی که بر اساسشان یک زیرگروه خاص بیماری را تعریف می‌کنند. اما اینACAها دقیقاً کجای سانترومر(CM)را هدف می‌گیرند؟ در ابتدا برای محققین جالب بود که برخیANAها بهCMمتصل می‌شدند و اطراف تلومر اثری از آنان نبود. سپس٬ آنها اثر آنزیم های مختلف را بر این اتصال سنجیدند و فقطDNaseوproteaseها اتصال را از بین بردند. پس دریافتند مولکول هدفANAهای مذکور٬ پروتئینی‌ست متصل به CM. این پروتئین٬ همان کینتوکور(KC)بود. اما چرا بایدKCها هدفACAقرار بگیرند؟ یک تئوری‌ مطرح شده٬ تئوری آنتی‌ژن(AG)نهان است که اشاره می‌کند که برخی اجزای درون غشا٬ به طور معمول نباید به بیرون راه پیدا کنند و در دسترس سلول‌های ایمنی قرار بگیرند. آسیب‌های بافتی که به دلایل مختلف می‌توانند رخ دهند٬ این AGهای نهان را برای سلول های ایمنی هویدا می‌کنند و تحت شرایطی(مثل تغییر اپیتوپی)AB علیه آنان تولید می‌شود و اینABها٬ مولکول خودی(در اینجا کینتوکور و زیرواحدهایش)را هدف می‌گیرند. حالا می‌دانیمKCو زیرواحدهای این ماکروکامپلکس موثر در تقسیم سلولی(مثل CENP)٬ مستعد اتوAGشدن اند. پس بررسیACAهایی که در افراد مستعدADبر علیهKCتولید می‌شود٬ می‌تواند مارا به تشخیص زودهنگام این بیماری‌های پیچیده٬ امیدوار کند. با تشکر از آقای عباس دهقانیان بابت تهیه این مطلب

Cell apoptosis. Imagine a cancer cell exploding and releasing tens of thousands of virus copies, invading the neighbors

#آداب_دانشجویی ۳۳: نقش ما در این بزنگاه تاریخی ولین سوالی که بعد از شنیدن جنگ ایران و عراق به ذهنم خطور کرد این بود که نقش پدر و مادرم در جنگ چه بوده؟ فکر می کردم دیگر هیچ وقت جنگی نمیشه، تا اینکه بعد از بیداری اسلامی در اوخر دهه ۸۰ داستان حمله داعش و دافعان حرم پیش آمد.تا اینجا سرگرم زندگی و تنها پیگیر اخبار ماجرا بودم. تو این حین با این چالش روبرو شدم که حزب الله و حماس برای کشورم چرا مهم است؟ با کلی پیگیری فهمیدم این دو در واقع مرزهای های ما را جابجا کرده و به جای اینکه ما مراقب باشیم، که آمریکا از کدام کشوره همسایه به ما حمله کند، ما مرزهایمان را به اصلی ترین پادگان نظامی آمریکا یعنی اسرائیل برسانیم. از طرف ديگر اسرائیل, طی چندیدن دهه حداکثر خاک فلسطین را گرفته و مردم بی دفاع و مظلوم آن به سه دسته آوارگان در دیگر کشورها، تسلیم شدگان در کرانه باختری و محاصره شدگان مقاومت در باریکه غزه تقسیم کرده است. حال که از ۷ اکتبر پارسال مردم مقاوم غزه سعی کردند این حصار را بشکنند، با حمایت مستقیم آمریکا و ... این شهر با بمباران شبانه روزی طی یکسال با خاک یکسان شده است، که مردم مظلوم زیادی به خاک و خون کشیده اند. حزب الله لبنان و یمن به دفاع از این مردم بی پناه برخواسته اند . که این بار، اسرائیل مردم مظلوم لبنان رو به خاک و خون کشیده اند. حال اسرائیل پس از ترورهای دانشمندان هسته ای و حمله به سفارت، با تعدادی هواپیما به کشورمان حمله کرد تا دشمنی اش عیان تر شود. اکنون ما نیز می بایست برای سوال آیندگان خود را آماده کنیم، ما در مقابل این دشمن خون خوار چه برنامه ای داریم؟

بر سرِ آنم که گر ز دست برآید دست به‌کاری زنم که غصّه سرآید قطره قطره جمع گردد وانگهی دریا شود... وضعیت مردم جنگ زده نیازی به توضیح ندارد...آوارگی، گرسنگی، سرمای هوا و بی خانمانی، ظلم بی امان...از طرف ديگر حکم جهاد نائب امام عصر برای ما... جایی برای تردید و تامل باقی نمانده... من به نوبه خودم تا کنون چندین بار شیرینی این مشارکت را چشیده ام. حال بر آن شدم که این بار با همراهی شما نخبگان علمی حاضر در این کانال، یک حرکت دسته جمعی راه اندازی کنم تا باهم حداقل سهمی در پشتیبانی مالی از این مردم مظلوم داشته باشیم... سهم هر یک از شما عزیزان از هزار تومان تا هرچه بلندای همتتان است... تا تاریخ ۲۹ آبان هر مقداری که انشاالله از طریق شما عزیزان جمع آوری شد، به همان میزان بنده به آن اضافه خواهم کرد و از مجاری مطمئن واریز خواهد شد. با ارسال این پیام برای دیگر دوستان و آشنایانتان در این مسیر همراهی مان کنید. #########################

#آداب_دانشجویی۳۴: همیشه به پاسخ های مرسوم قانع نباشید وزیکول ها چگونه مقصدشان رو پیدا می کنند؟جیمز راتمن،ساکن امریکا، در فیزیک بسیار موفق و فیزیک دان جوان آن دوره محسوب می‌شد. اما ۳ چیز او را تشویق کرد که به زیست شناسی مولکولی روی آورد.هم دانشگاهی های راتمن توانایی ها و استعداد های او را زیر سوال بردند، همچنین در آن زمان در امریکا آزادی و شرایط خوبی برای کار های تحقیقی در این رشته وجود داشت طوری که NIH هم از آنها پشتیبانی می‌کرد و سومین مورد الهام گرفتن از آرتور،بیوشیمی دان بزرگ آن زمان بود. در آن زمان مردم براین باور بودند که انتقال وزیکول ها در داخل سلول بدلیل نزدیک بودن اجزای درون سلول به یکدیگر است،اما راتمن با شکستن سلول ها و قرار دادن آنها در یک لوله آزمایشگاهی نشان داد که ارتباط وزیکول ها و پروتئین ها با هم حتی در یک سیستم دیگر به جز درون سلول هم برقرار است،اما همچنان شک هایی در این مورد وجود داشت که با گذر زمان برطرف شد. در واقع ارتباط و انتقال درست این وزیکول ها بدلیل همکاری پروتئین هایی خاص صورت می‌گرفت. توماس زودهوف از آلمان این پروتئین های خاص را کشف کرد. رندی شاکمن،از آمریکا،هم در این پروسه سهیم بود!او با استفاده از ژنتیک مخمر و جهش دار کردن مخمرها،مشاهده کرد وزیکول هایی که ساخته می‌شوند در مخمر های جهش یافته نمی‌توانند راه خود را پیدا کنند! در نتیجه نقش پروتئین ها مشخص شد. کشف مهم این سه دانشمند می‌تواند در درمان بیماری و درک بهتر شیوه‌ برقراری ارتباط در مغز و آزاد کردن هورمون ضروری به کار رود با تشکر از خانم پریسا معرفت بابت تهیه این مطلب

👇👇👇👇👇👇👇👇