💢 از خرید تجهیزات تا شبکهسازی؛ نقشه جدید آزمایشگاههای تخصصی کشور
✅ مدیرکل آزمایشگاه مرجع سازمان غذا و دارو با اشاره به گستردگی توانمندیهای تخصصی در کشور گفت: تجهیز مراکز آزمایشگاهی باید متناسب با مأموریت، سطحبندی، تعداد نمونهها و امکانات موجود انجام شود و صرفاً افزایش دستگاهها به معنای ارتقای توان تشخیصی نیست.
@IFDANA
🔶 در گفتگو با ایفدانا، دکتر مهدی انصاری دوگاهه، مدیرکل آزمایشگاه مرجع سازمان غذا و دارو، با اشاره به بخشهای تخصصی موجود اظهار کرد: در حوزه دارو، دو بخش تخصصی داروهای شیمیایی و داروهای بیولوژیک فعالیت دارند و در کنار آن، حوزههای غذا، فرآوردههای آرایشی و بهداشتی، فرآوردههای طبیعی، سنتی و مکمل و تجهیزات پزشکی نیز پوشش داده میشوند.
🔹 وی افزود: بخش میکروبیولوژی نیز بهصورت عمومی به حوزههای مختلف خدمات ارائه میدهد و در آینده، ایجاد ظرفیتهایی برای سیستمهای نوین دارورسانی، محصولات جدید غذایی و آرایشی و بهداشتی و همچنین بستهبندی دنبال خواهد شد.
🔸 دکتر انصاری دوگاهه با اشاره به اهمیت آزمونهای مرتبط با بستهبندی گفت: بسیاری از فرآوردههای دارویی، غذایی، طبیعی و تجهیزات پزشکی دارای بستهبندی هستند و ایجاد توان تخصصی در این زمینه میتواند بهصورت مشترک در اختیار بخشهای مختلف قرار گیرد.
🔹 وی با تأکید بر استفاده از شبکه کشوری گفت: قرار نیست همه مراکز به تمام فناوریهای پیشرفته مجهز شوند. شبکه کشوری آزمایشگاهها شکل گرفته و از توان بخش خصوصی نیز استفاده میشود؛ چراکه در برخی حوزهها، توانمندی مراکز خصوصی حتی از بسیاری از مراکز دولتی بیشتر است.
🔸 وی با اشاره به هزینه بالای فناوریهای پیشرفته بیان کرد: تجهیزاتی مانند LC-MS/MS و ICP-MS/MS نیازمند سرمایهگذاری قابل توجهی هستند و منطقی نیست هر مرکز بهصورت مستقل برای خرید آنها اقدام کند، در حالی که ممکن است همین امکان در شبکه موجود باشد.
🔹 مدیرکل آزمایشگاه مرجع تأکید کرد: درخواست خرید هر دستگاه باید بر پایه نیازسنجی دقیق بررسی شود؛ از جمله اینکه دستگاه برای چه مأموریتی لازم است، سالانه چه تعداد نمونه با آن بررسی میشود و آیا نیروی انسانی و زیرساخت مناسب برای بهرهبرداری از آن وجود دارد یا خیر.
🔸 وی خاطرنشان کرد: برای سطوح مختلف، حداقل تجهیزات مورد نیاز پیشبینی شده و در این سطحبندی، تجهیزات، نیروی انسانی، آموزش و دستورالعملهای اجرایی باید در کنار یکدیگر دیده شوند.
🔹به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو «ایفدانا»، بهرهگیری هدفمند از امکانات موجود، اشتراک ظرفیتهای تخصصی و استفاده از توان بخش خصوصی میتواند به تخصیص مؤثرتر منابع و تقویت نظام نظارت و کنترل فرآوردههای سلامت کمک کند.
@IFDANA
💢 استامینوفن تزریقی؛ همیشه بهتر نیست!
✅ مدیر داروی معاونت غذا و دارو با تأکید بر مصرف منطقی استامینوفن تزریقی گفت: تزریقی بودن یک فرآورده دارویی به معنای اثربخشی بیشتر یا مناسبتر بودن آن در همه شرایط نیست و انتخاب شکل دارویی باید متناسب با وضعیت بیمار و نظر پزشک انجام شود.
@IFDANA
🔶 به گزارش ایفدانا، دکتر داریوش محبی، مدیر داروی معاونت غذا و دارو، با اشاره به اهمیت مصرف منطقی داروها اظهار کرد: استامینوفن یکی از داروهای پرمصرف برای کنترل درد و تب است و شکل تزریقی آن باید با توجه به شرایط بالینی بیمار، ضرورت درمان و نظر پزشک مورد استفاده قرار گیرد.
🔹 وی افزود: تجویز و مصرف استامینوفن باید بر اساس نیاز واقعی بیمار و با رعایت دوز و فواصل مناسب انجام شود و انتخاب شکل دارویی نیز متناسب با وضعیت بیمار و صلاحدید پزشک صورت گیرد.
🔸 مدیر داروی معاونت غذا و دارو با تأکید بر اینکه تزریقی بودن یک دارو به معنای اثربخشی بیشتر یا مناسبتر بودن آن در همه شرایط نیست، گفت: در مواردی که بیمار امکان دریافت دارو از راه خوراکی را دارد و منع مصرفی وجود ندارد، انتخاب شکل دارویی مناسب باید بر اساس شرایط بیمار و نظر پزشک انجام شود.
🔹 وی همچنین توجه به دوز مصرفی و مجموع دریافت روزانه استامینوفن از تمامی فرآوردههای حاوی این ماده را ضروری دانست و هشدار داد: مصرف همزمان چند فرآورده حاوی استامینوفن میتواند موجب دریافت بیش از حد مجاز و افزایش خطر بروز عوارض دارویی شود.
🔸 دکتر محبی خاطرنشان کرد: مصرف منطقی دارو تنها به انتخاب داروی مناسب محدود نمیشود، بلکه دوز صحیح، شکل دارویی مناسب، مدت مصرف و توجه به شرایط بیمار از مؤلفههای مهم درمان ایمن و مؤثر است.
🔹 به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو «ایفدانا»، مدیر داروی معاونت غذا و دارو از شهروندان خواست از مصرف خودسرانه دارو، بهویژه فرآوردههای تزریقی، پرهیز کنند و داروها را صرفاً بر اساس تجویز پزشک و توصیه داروساز مصرف کنند.
@IFDANA
💢 ارزبری بالای فرآوردههای مشتق از پلاسما؛ خودکفایی و توسعه صنعت پلاسما در دستور کار
✅ جانشین و دستیار اجرایی رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به ارزبری بالای فرآوردههای
مشتق از پلاسما از جمله IVIG، آلبومین و فاکتورهای انعقادی، گفت: سالانه حدود ۳۰۰ میلیون دلار برای واردات این فرآوردهها هزینه میشود و با توجه به حیاتی بودن آنها، توسعه صنعت پلاسما و حرکت به سمت خودکفایی در این حوزه ضرورت دارد.
@IFDANA
🔶 دکتر فرهاد حبیبی در گفتوگو با ایفدانا با بیان اینکه مجموع ارزبری واردات دارو در کشور حدود یک تا ۱.۲ میلیارد دلار در سال است، افزود: فرآوردههای مشتق از پلاسما حدود ۳۰۰ میلیون دلار از این ارزبری را به خود اختصاص میدهند و از جمله فرآوردههای بسیار گرانقیمت و حیاتی هستند که سالها بخش قابل توجهی از نیاز کشور به آنها از طریق واردات تأمین شده است.
🔹 وی با تأکید بر اهمیت جمعآوری پلاسما برای توسعه این صنعت افزود: در گذشته پلاسمایی که از طریق اهدای خون مردم در مراکز انتقال خون به دست میآمد و مورد استفاده قرار نمیگرفت، امحا میشد، در حالی که پلاسما یک منبع ارزشمند برای تولید فرآوردههای مشتق از پلاسماست و در بازار جهانی ارزش قابل توجهی دارد.
🔸 دکتر حبیبی ادامه داد: امروز حدود ۹۰ میلیون لیتر پلاسما در جهان جمعآوری و برای پالایش و تولید فرآوردههای مشتق از پلاسما به پالایشگاهها تحویل داده میشود و بخش قابل توجهی از پلاسمای دنیا در اختیار آمریکاست؛ بنابراین کشورهایی که به دنبال خودکفایی و توسعه پایدار این صنعت هستند، باید زیرساختهای جمعآوری و پالایش پلاسما را توسعه دهند.
🔹 وی ادامه داد: از چند سال گذشته تلاشهایی برای ایجاد ظرفیت پالایش و تولید فرآوردههای مشتق از پلاسما در داخل کشور آغاز شده و در کنار ظرفیتهای داخلی، بخشی از نیاز کشور به فرآوردههایی مانند IVIG و آلبومین از طریق قراردادهای TM با پالایشگاههای بزرگ و معتبر خارجی تأمین میشود.
🔸 وی با اشاره به ظرفیت مورد نیاز کشور برای خودکفایی در حوزه فرآوردههای مشتق از پلاسما اظهار کرد: برای تأمین نیاز کشور به IVIG، آلبومین و فاکتورهای انعقادی از پلاسمای داخلی، سالانه به حدود یک میلیون و ۲۰۰ هزار تا یک میلیون و ۵۰۰ هزار لیتر پلاسما نیاز داریم.
🔹 دستیار اجرایی رئیس سازمان غذا و دارو گفت: سازمان انتقال خون با تمامی مراکز خود و در حداکثر ظرفیت، حدود ۳۰۰ هزار لیتر پلاسما جمعآوری میکند و تأمین مابقی نیاز برای توسعه صنعت پالایش پلاسما باید از طریق مراکز جمعآوری پلاسمای بخش خصوصی انجام شود. در حال حاضر بیش از ۴۵ مرکز از سازمان غذا و دارو مجوز گرفتهاند و حدود ۲۵ مرکز در استانهای مختلف کشور فعال هستند.
🔸 دکتر حبیبی با اشاره به موانع ایجادشده برای فعالیت مراکز جمعآوری پلاسمای بخش خصوصی گفت: طی یکی دو سال گذشته در برخی استانها اقداماتی برای جلوگیری از فعالیت این مراکز انجام شده است، در حالی که حدود ۲۰ سال است تلاش میکنیم صنعت پالایش و تولید فرآوردههای مشتق از پلاسما در کشور شکل بگیرد و هر زمان این صنعت به مرحله توسعه نزدیک شده، به دلایل مختلف موانعی ایجاد شده است.
🔹 وی افزود: اکنون نیز در استانهایی مانند کرمانشاه، زنجان، گیلان، فارس، مشهد و برخی دیگر از مناطق، مراکز جمعآوری پلاسمای خصوصی برای آغاز یا ادامه فعالیت خود با موانعی مواجه شدهاند و تلاش میشود این موانع برطرف شود.
🔸 دکتر حبیبی با رد برخی ادعاها درباره تأثیر فعالیت مراکز جمعآوری پلاسما بر فرهنگ اهدای خون اظهار کرد: برخی عنوان میکنند اهدای پلاسما نوعی خونفروشی است یا فعالیت مراکز جمعآوری پلاسما موجب کاهش اهدای خون میشود، در حالی که آمارهای سازمان انتقال خون چنین ادعایی را تأیید نمیکند. در سطح کشور سالانه حدود دو میلیون و ۴۰۰ هزار مورد اهدای خون انجام میشود و تعداد اهداکنندگان پلاسما در مراکز بخش خصوصی حدود ۲۵ هزار نفر است.
🔹 وی همچنین درباره برخی ادعاها پیرامون خروج ذخایر ژنتیکی کشور یا امکان سوءاستفاده از پلاسمای جمعآوریشده گفت: این موضوعات از نظر فنی و علمی قابل بررسی و پاسخ هستند و نمیتوان بر اساس چنین ادعاهایی مانع توسعه صنعتی شد که برای تولید فرآوردههای حیاتی کشور اهمیت دارد.
🔸 دکتر حبیبی با اشاره به تجربه دوران کرونا و محدودیتهای ایجادشده در بازار جهانی پلاسما گفت: در زمان بحران کرونا، آمریکا با توجه به سهم بالای خود از تولید جهانی پلاسما، محدودیتهایی برای صادرات پلاسما اعمال کرد و حتی صادرات آن به برخی کشورهای اروپایی نیز با محدودیت مواجه شد. بنابراین در شرایط بحرانهای بینالمللی نمیتوان برای فرآوردههای حیاتی صرفاً به منابع خارجی متکی بود.
🔹 دکتر حبیبی درپایان خاطرنشان کرد: با توجه به شرایط سیاسی و امنیتی منطقه و احتمال ایجاد محدودیت در مسیرهای تأمین، کشور باید در حوزه فرآوردههای مشتق از پلاسما به سمت خودکفایی حرکت کند و در ادامه، با توسعه ظرفیتهای جمعآوری و پالایش، زمینه صادرات این فرآوردهها حتی به کشورهای اروپایی نیز فراهم شود.
🔸به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو «ایفدانا»، توسعه صنعت فرآوردههای مشتق از پلاسما با هدف حرکت به سمت خودکفایی و در ادامه حضور در بازارهای صادراتی دنبال میشود.
💢 مجوز محصول، مجوز هر ادعای تبلیغاتی نیست؛ مرز حقوقی تبلیغات فرآوردههای سلامت
✅ سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو با تأکید بر ضرورت رعایت حدود قانونی در تبلیغات فرآوردههای سلامت گفت: صرف برخورداری یک فرآورده از مجوز، به معنای مجاز بودن تمامی ادعاهایی نیست که ممکن است در تبلیغات برای آن مطرح شود و هر ادعای تبلیغاتی باید از حیث محتوا، مستندات، نحوه بیان و انطباق با مجوز صادرشده مورد توجه قرار گیرد.
@IFDANA
🔶 در گفتگو با ایفدانا، فرشته خوشخو، سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو، اظهار کرد: در تبلیغات فرآوردههای سلامت، نمیتوان یک ویژگی یا اثر احتمالی را با ادبیات قطعی و تضمینی بیان کرد و از این طریق برای محصول، کارکردی فراتر از آنچه در مجوز و مستندات مربوط به آن احراز شده است، ایجاد کرد. ادعای تبلیغاتی باید دقیقاً در چارچوب ضوابط و مستندات قابل استناد فرآورده باشد.
🔹 وی افزود: برای نمونه، در برخی تبلیغات محصولاتی مشاهده میشود که درباره آنها ادعاهایی مانند «از بین بردن چین و چروک در چند دقیقه»، «جوانتر کردن پوست به میزان مشخص»، «اثر قطعی» یا «نتیجه تضمینی» مطرح میشود. چنین عباراتی صرفاً یک شیوه بیان تبلیغاتی نیستند؛ بلکه هر یک متضمن ادعایی درباره اثر و کارکرد محصول هستند و باید مشخص شود آیا چنین ادعایی اساساً در محدوده مجاز تبلیغاتی فرآورده قرار دارد و مستندات لازم برای آن وجود دارد یا خیر.
🔸 خوشخو ادامه داد: حتی اگر فرآوردهای دارای مجوز باشد، استفاده از یک عبارت جدید و اغراقآمیز در تبلیغات، مجوز مستقلی برای آن ادعا ایجاد نمیکند. به عنوان مثال، اگر محصولی برای مراقبت یا بهبود ظاهر پوست مجاز باشد، نمیتوان صرفاً با استفاده از عباراتی مانند «جوانسازی فوری»، «رفع کامل چین و چروک» یا «از بین بردن چندساله آثار پیری» دامنه کارکرد آن را توسعه داد.
🔹 سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو تصریح کرد: استفاده از عباراتی مانند «در چند دقیقه»، «تضمینی»، «قطعی»، «بدون عارضه»، «نتیجه فوری» و تعابیر مشابه، زمانی که متضمن ادعای اثربخشی مشخص هستند، باید از منظر ضوابط تبلیغات سلامت مورد ارزیابی قرار گیرند و نمیتوان آنها را صرفاً یک ابزار جذابیت تبلیغاتی دانست.
🔸 وی با اشاره به نحوه استفاده از عنوان و جایگاه افراد در تبلیغات اظهار کرد: انتساب یک ادعا به «کارشناس»، «متخصص» یا مهمان یک برنامه نیز به خودی خود موجب اعتبار یا مجاز شدن آن ادعا نمیشود. محتوای تبلیغاتی همچنان باید با ضوابط قانونی، مجوز فرآورده و مستندات قابل استناد آن مطابقت داشته باشد.
🔹 خوشخو افزود: همچنین عباراتی مانند «گیاهی»، «طبیعی» یا «تولید داخل» به خودی خود مجوز انتساب هر نوع خاصیت درمانی، پیشگیرانه یا زیبایی به یک فرآورده نیست. ماهیت یا منشأ یک محصول، جایگزین مستندات اثربخشی و مجوز مربوط به ادعای مطرحشده نخواهد بود.
🔸 وی ادامه داد: استفاده از شیوههایی مانند اعلام تخفیف محدود زمانی، دعوت فوری به خرید، ارائه مشاوره رایگان در کنار ادعاهای اثربخشی و هدایت مخاطب به صفحه فروش نیز نباید موجب شود الزامات قانونی تبلیغات فرآوردههای سلامت نادیده گرفته شود. تبلیغ، حتی زمانی که در قالب معرفی، تجربه شخصی یا توصیه کارشناس ارائه میشود، در صورت برخورداری از ماهیت تبلیغاتی، تابع ضوابط مربوط خواهد بود.
🔹 سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو تأکید کرد: یکی از اصول اساسی در این حوزه، حمایت از حق مصرفکننده برای دریافت اطلاعات صحیح و غیرگمراهکننده است. مصرفکننده باید بتواند میان یک ادعای مستند درباره ویژگی محصول و یک وعده تبلیغاتی تمایز قائل شود و نباید با استفاده از ادبیات قطعی یا بزرگنمایی، تصویری فراتر از واقعیت و مجوز فرآورده در ذهن او ایجاد شود.
🔸 به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو «ایفدانا»، خوشخو خاطرنشان کرد: بررسی قانونی تبلیغات، صرفاً به این موضوع محدود نمیشود که آیا محصول دارای مجوز است یا خیر؛ بلکه محتوای تبلیغ، نوع ادعا، نحوه ارائه اطلاعات، مستندات ادعا، حدود مجوز و تأثیر آن بر برداشت مصرفکننده نیز از جمله مواردی است که میتواند در ارزیابی حقوقی مورد توجه قرار گیرد. بنابراین، مجوز یک فرآورده را نباید مجوز نامحدود برای هر نوع ادعا درباره آن تلقی کرد.
@IFDANA
💢 ثبت سفارش دارو و تجهیزات پزشکی افزایش یافت؛ تأکید بر تداوم ترخیص با حداقل اسناد
✅ مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو با اشاره به روند تأمین ارز و ثبت سفارش اقلام دارویی و تجهیزات پزشکی، گفت: جلسات مشترک و مستمر میان دستگاههای مرتبط با هدف رفع موانع و تسهیل فرآیند تأمین، نقش مؤثری در افزایش چابکی زنجیره تأمین دارد.
@IFDANA
🔶 به گزارش ایفدانا، دکتر علی علیزاده در کارگروه تأمین ارز و پیگیری سیاستها، با اشاره به اهمیت افزایش سرعت در جذب و تخصیص منابع ارزی اظهار کرد: استفاده از ظرفیت منابعی مانند روبل، یوان و سایر منابع ارزی میتواند به تسهیل فرآیند تأمین و پایداری زنجیره تأمین کمک کند.
🔹 وی با اشاره به نتایج جلسات برگزارشده در حوزه تأمین ارز افزود: در حال حاضر ثبت سفارشها در حوزه دارو و تجهیزات پزشکی به حدود یک میلیارد و هشتصد میلیون دلار رسیده که نسبت به مدت مشابه سال گذشته افزایش داشته است. تحقق این میزان ثبت سفارش در شرایطی که کشور با محدودیتها و پیچیدگیهای مختلف مواجه بوده، حاصل همکاری و پیگیری مجموعههای مرتبط است.
🔸 مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو با اشاره به موضوع ترخیص کالا با حداقل اسناد ادامه داد: بخش قابلتوجهی از کالاها از طریق این فرآیند از گمرک ترخیص و وارد بازار شدهاند، اما بخشی از این کالاها به دلایل مختلف همچنان امکان فروش پیدا نکردهاند.
🔹دکتر علیزاده یکی از دغدغههای شرکتها را اطمینان از وضعیت تأمین ارز عنوان کرد و گفت: واردکننده ممکن است این نگرانی را داشته باشد که پس از ورود کالا، تغییر ناگهانی در سیاستهای ارزی رخ دهد؛ بنابراین استمرار فرآیند ترخیص با حداقل اسناد میتواند به کاهش این نگرانی و تسریع ورود کالا به بازار کمک کند.
🔸 وی با اشاره به تصمیمات اتخاذشده در جلسات گذشته افزود: بر تداوم این روند تأکید شده است تا کالا سریعتر وارد بازار شود و در صورت فروش کالا، فرآیند پرداخت ارزش و تأمین ارز نیز بلافاصله انجام شود.
🔹 مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو اظهار کرد: بخش عمده منابع ارزی در فرآیند جاری به سمت استفاده از حداقل اسناد هدایت شده و هدف اصلی این فرآیند، تسهیل ورود کالا و جلوگیری از ایجاد وقفه در زنجیره تأمین است.
🔸 وی همچنین بر ضرورت اصلاح فرآیندهای ارتباطی میان شرکتها و کارشناسان سازمان غذا و دارو تأکید کرد و گفت: باید سازوکاری طراحی شود که دسترسی شرکتها به کارشناسان و امکان پیگیری درخواستها تسهیل شود و مراجعه حضوری به سازمان تا حد امکان کاهش یابد.
🔹دکتر علیزاده ادامه داد: میز خدمت، سامانههای الکترونیکی و فرآیندهای تیکتینگ میتوانند در این زمینه مورد استفاده قرار گیرند تا شرکتها بتوانند بدون مراجعه مکرر، وضعیت درخواستهای خود را پیگیری کنند.
🔸 وی خاطرنشان کرد: در کنار اصلاح فرآیندهای داخلی، باید ارتباط میان اربابرجوع و کارشناسان نیز به شکلی ساماندهی شود که شرکتها بدانند برای هر موضوع از چه مسیر و در چه زمانی میتوانند درخواست خود را پیگیری کنند.
🔹 مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو با اشاره به بررسی فرآیندهای مرتبط با تمدید IRC گفت: بررسیهای انجامشده نشان میدهد تمدیدهای مکرر IRC بخشی از مراجعات شرکتها را افزایش داده است؛ بنابراین اصلاح این فرآیند میتواند به کاهش مراجعات و افزایش بهرهوری مجموعه منجر شود.
🔸 به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو «ایفدانا»، علیزاده در پایان تأکید کرد: هدف از مجموعه اقدامات انجامشده، افزایش چابکی فرآیندهای تأمین، تسهیل ورود کالا و در نهایت حفظ پایداری زنجیره تأمین دارو و تجهیزات پزشکی است.
@IFDANA
💢 داروی گیاهی با گیاه دارویی فرق دارد؛ ضرورت توجه به محل عرضه
✅ مدیرکل امور فرآوردههای طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا و دارو گفت: فرآوردههای طبیعی و داروهای گیاهی باید از مسیر داروخانه عرضه شوند و فروش اینترنتی این محصولات نیز در صورت انجام از طریق داروخانه و تحت نظارت مسئول فنی، امکانپذیر است.
@IFDANA
🔶 در گفتگو با ایفدانا، دکتر شهرام شعیبی با تأکید بر ضرورت توجه به تفاوت میان داروی گیاهی و گیاه دارویی اظهار کرد: این دو عنوان با یکدیگر متفاوت هستند و این تفاوت باید در آموزش و نظارت بر فعالیت عطاریها مورد توجه قرار گیرد.
🔹 وی افزود: فرآوردههای طبیعی و داروهای گیاهی باید از طریق داروخانه عرضه شوند و داروخانهها میتوانند این محصولات را در قالب بستهبندی مناسب و با رعایت الزامات مربوطه در اختیار مصرفکنندگان قرار دهند.
🔸 مدیرکل امور فرآوردههای طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا و دارو ادامه داد: فروش اینترنتی این محصولات نیز در صورتی که از طریق داروخانه انجام شود، مشکلی ندارد و سایتها و پلتفرمهای اینترنتی میتوانند به داروخانه متصل باشند.
🔹دکتر شعیبی تصریح کرد: در این شیوه، محصول توسط داروخانه و تحت نظارت مسئول فنی عرضه میشود و مصرفکننده میتواند فرآورده مورد نیاز خود را از مسیر رسمی تهیه کند.
🔸 وی با اشاره به وضعیت تولید فرآوردههای طبیعی و مکمل در کشور گفت: بخش عمده محصولاتی که در داخل کشور تولید میشوند، توسط تولیدکنندگان و شرکتهای داخلی به بازار عرضه میشوند و در این زمینه بازار مناسبی وجود دارد.
🔹 به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو «ایفدانا»، دکترشعیبی افزود: در برخی موارد نیز مواد اولیه یا محصولات کشاورزی وارد کشور شده و پس از انجام فرآیندهای لازم در داخل، محصول نهایی تولید و روانه بازار میشود. یکی از چالشهای این حوزه، تأمین مواد اولیه است که افزایش قیمتهای جهانی و دشواری برخی مسیرهای انتقال میتواند بر هزینه تولید و دسترسی به برخی محصولات اثرگذار باشد.
@IFDANA