👈 به گزارش روابط عمومی کانون هموفیلی ایران، فاکتور ۸ پلاسمایی که از حدود ۱۰ روز قبل وارد کشور شده بود پس طی مراحل اداری و نظارتی در سراسر کشور توزیع شده است.
👈 بنا بر اعلام کانون هموفیلی ایران، این دارو در تهران از امروز در دسترس بیماران قرار دارد و در استان‌های دیگر در روزهای ابتدایی هفته آتی دارو در دسترس بیماران خواهد بود.
👈 گفتنی است، سال‌های ۱۴۰۱ و ۱۴۰۲ بیماران هموفیلی با کمبود شدید داروهایشان مواجه بودند.
👈 از این روی روابط عمومی کانون هموفیلی ایران، ابراز امیدواری کرده است در سال ۱۴۰۳ شرایط بهتری برای بیماران به وجود آید.
#روزنامه_نسل_فردا#نسل_فردا#اخبار_اصفهان#هموفیلی#پارلمان#ایران#خبرنگار
✅ @naslfardanews
.
رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌ها وزارت بهداشت با ارائه گزارشی از وضعیت بیماران خاص و صعب‌العلاج و هموفیلی، چگونگی پوشش بیمه‌ای این بیماران و وضعیت دسترسی به داروهای مورد نیاز را تشریح کرد.
دکتر امیرحسام علیرضایی-رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت، همزمان با روز جهانی هموفیلی درباره آخرین آمار و ارقام این بیماری در کشور اظهار کرد: در حال حاضر حدود ۱۴۰۰۰ بیمار در سامانه هموفیلی کشور ثبت شده است که از این میان ۵۵۰۰ مورد هموفیلی کمبود فاکتور هشت، ۱۸۹۲ مورد فون ویلبراند، ۱۲۰۰ مورد هموفیلی کمبود فاکتور ۹ و سایر اختلالات خونریزی دهنده هستند.
وی همچنین درباره برنامه‌های وزارت بهداشت برای سال جاری درخصوص بیماری‌های صعب‌العلاج اظهار کرد: در سال جاری برنامه افزایش حفاظت مالی، کمک به تامین هزینه‌ها از محل اعتبارات بیمه پایه و صندوق بیماران خاص، افزایش بیماری‌های تحت پوشش پیش‌بینی شده است و نکته بسیار مهم در رابطه با پوشش بیمه‌ای بیماری‌های خاص و صعب العلاج این است که تمام بیماران خاص دارای پوشش بیمه‌ای رایگان هستند.
#روزنامه_نسل_فردا#روزنامه_اخبار_اصفهان#هموفیلی#علاج#1400#بیمه
🌹 @naslfardanews