فقط دو روز تا برگزاری این کارگاه منحصربه‌فرد، زمان باقی است ☝️

✴️ گامی امیدبخش در جلوگیری از رد‌ پیوند عضو حیوانی ✅ پژوهشگران اخیراً در مقاله‌ای از Nature گزارش کردند که کلیه‌ای اصلاح‌ژنتیکی‌شده از خوک در بدن یک انسان ۵۷ ساله‌ی دچار مرگ مغزی‌شده را به مدت ۶۱ روز فعال نگه داشتند. این مدت طولانی‌ترین مدت زمانی است که یک عضو اصلاح ژنتیکی‌شده در بدن فرد مرگ مغزی‌شده زنده مانده است. 🔰 در سه سال گذشته، حدود ۱۲ نفر، اندام‌های اصلاح‌ ژنتیکی‌شده‌ی خوک (از جمله قلب، کلیه، کبد و تیموس) دریافت کرده‌اند. اما بیشتر این اندام‌ها به دلیل از دست دادن عملکرد یا سرکوب توسط سرکوب سیستم ایمنی، برداشته شدند. سایر گیرندگان نیز اندکی پس از پیوند درگذشتند. ✅ در این پیوند علاوه بر کلیه‌ی خوک، تیموس خوک را نیز پیوند شده بود. Robert Montgomery، جراح و محقق در موسسه پیوند لانگون دانشگاه نیویورک، می‌گوید که تیموس احتمالاً نقش بزرگی در کمک به بقای طولانی‌تر اندام خوک داشته است. 👈 این موفقیت نقطه عطفی در حوزه درمان پیوند عضو به شمار می‌آید، چرا که پیش‌تر چالش اصلی «رد ایمنی بدن گیرنده» بود. این دستاورد می‌تواند چشم‌انداز تازه‌ای پیشِ‌روی استفاده از اعضای اهداکنندگان مرگ‌مغزی قرار دهد. 👈 این رویکرد موفقیت‌آمیز می‌تواند در افراد زنده نیز مورد استفاده قرار گیرد تا از حمله سیستم ایمنی به اندام‌های اهدایی جلوگیری شود. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-025-03750-w#:~:text=Scientists%20have%20successfully%20stopped%20a,in%20a%20brain%2Ddead%20person. Join us: 🆔 @pluricancer

سلام عزیزان دانشجو ۱۶ آذرماه، روز دانشجو را خدمت یکایک شما آینده‌سازان کشور صمیمانه تبریک عرض می‌کنم. سربلند و سلامت باشید ان شاالله.🌸🌺🌸 مرادی @pluricancer

سلام عزیزان دانشجو ۱۶ آذرماه، روز دانشجو را خدمت یکایک شما آینده‌سازان کشور صمیمانه تبریک عرض می‌کنم. سربلند و سلامت باشید ان شاالله.🌸🌺🌸 مرادی @pluricancer

انواع تزریق! 🆔 @pluricancer

پژوهشگاه رویان برگزار می‌کند: دهمین کارگاه آموزشی چگونه یک مقاله مروری بنویسیم؟ پژوهشگاه رویان با هدف ارتقای توانمندی‌های پژوهشی محققان، دانشجویان و علاقه‌مندان حوزه تحقیق و نگارش علمی، دهمین کارگاه آموزشی «چگونه یک مقاله مروری بنویسیم؟» را برگزار می‌کند. به گزارش روابط عمومی پژوهشگاه رویان، این کارگاه یک‌روزه در تاریخ ۲۴ آذر ۱۴۰۴ و در بازه زمانی ۱۳ تا ۱۷ به صورت آنلاین برگزار می‌شود و شرکت‌کنندگان طی آن با اصول و مراحل کامل نگارش مقاله مروری آشنا خواهند شد. سرفصل‌های آموزشی این برنامه عبارتند از... ادامه خبر را در لینک زیر مشاهده کنید: #کارگاه_علمی #نگارش_مقاله #مقاله_نویسی لینک ثبت‌نام 🌐 www.royan-edu.ir Join us: @write_paper

,اطلاعيه! عزيزانی که توان پرداخت هزینه کامل کارگاه را ندارند، لطفا به ادمین برای اخذ کد تخفیف ثبت‌نام پیام دهند. لطفا عزيزانی که توان پرداخت را دارند، برای این تخفیف پيام نفرستند. 🌺🙏🌸 شناسه ادمین: @miRasAdmin

لطفا توجه داشته باشید این کد تخفیف، فقط برای ۲۰ نفر تهیه شده است، بنابراین فقط ۲۰ نفر اولی که درخواست این تخفیف را بدهند، امکان استفاده از آن را دارند. عزيزانی که امکان پرداخت مبلغ کامل را دارند، لطفا کل مبلغ را به حساب پژوهشگاه رویان واریز کنند و از کد تخفیف استفاده ننمایند. تشخیص این موضوع با خودتان است. ❤️🙏🌸🙂 لینک ثبت‌نام: www.royan-edu.ir Join us: @write_paper

نکته: تمام فایل‌های تدريس شده در اختیار شما قرار می‌گیرند. امکان دسترسی شش ماهه به فيلم کارگاه هم برای شما ایجاد شده است. موفق و سلامت باشید @write_paper

مدرس: دکتر شریف مرادی استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان مدیر آکادمی میراث

زمان برگزاری: فردا ساعت ۱۳ درخواست کد تخفیف ۴۰٪ از طریق شناسه زیر: @miRasAdmin

🧬 اخذ تأییدیه‌ی FDA برای ژن‌درمانی سندرم ویسکوت–آلدریچ ✅ داروی Waskyra (etuvetidigene autotemcel) به‌تازگی موفق به دریافت تأییدیه‌ی FDA برای درمان سندرم ویسکوت–آلدریچ (WAS) شده است. ⁉️ این بیماری ژنتیکی نادر و تهدیدکننده‌ی زندگی، موجب اختلال در سیستم ایمنی، خونریزی، اگزما و عفونت‌های مکرر می‌شود و تاکنون گزینه‌های درمانی آن به مدیریت علائم و پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز آلوژنیک محدود بوده است. ✅ این ژن‌درمانی جدید با اصلاح ژنتیکی #سلول‌های_بنیادی_خون‌ساز خودِ بیمار انجام می‌شود و با تولید نسخه‌های عملکردی ژن #WAS، به بهبود عملکرد سیستم ایمنی کمک می‌کند. ✅ این درمان برای کودکان شش‌ماهه و بالاتر و همچنین بزرگسالان مبتلا به WAS که اهداکننده‌ی مناسب برای پیوند ندارند، قابل استفاده است. 👈 لازم به ذکر است که در فرایند بررسی این ژن‌درمانی، FDA با اتخاذ رویکردی نظارتی منعطف و متناسب با ماهیت یک بیماری نادر و تهدیدکننده‌ی زندگی، زمینه‌ی تأیید به‌موقع این محصول را فراهم کرد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشکاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-gene-therapy-treatment-wiskott-aldrich-syndrome#:~:text=The%20U.S.%20Food%20and%20Drug,-Aldrich%20syndrome%20(WAS) Join us: 🆔 @pluricancer