💠 مجموعه وبینارهای ترویج علوم همگرا (استادیاران جوان و دانشجویان) ♦️ کمیته تحقیقات دانشجویی مرکز جامع سلول‌های بنیادی و دانشکده علوم و فناوری‌های نوین پزشکی یزد برگزار می‌کند: 🔸 وبینار اول 📝نقش زیست فناوری در درمان بیماری‌های عصبی (استراتژی درمان بیماری‌های عصبی بر پایه مهندسی بافت، بهره گیری از نانو ذرات و اپتوژنتیک) 👤 دکتر الهام رمضانی 🔅 دکترای فیزیولوژی جانوری (نوروساینس) از دانشگاه فردوسی مشهد 🔅 استادیار گروه زیست شناسی دانشگاه یزد 🗓 پنجشنبه ۲۸ فروردین ۱۴۰۴ 🕰 ۱۰ الی ۱۲ 📱اسکای روم 💰رایگان 🔗 لینک شرکت در وبینار: https://www.skyroom.online/ch/researchssu/workshop ┄┄┅┅┅❅❁❅┅┅┅┄┄ با ما همراه باشید: 🔺 کانال ایتای مرکز نوآوری 🔺 کانال ایتای دانشکده 🔺 وب سایت مرکز نوآوری 🔺 وب سایت دانشکده

♦️ارائه روش جدیدی برای تولید انبوه نانوذرات دارویی ضدسرطان 🔸پژوهشگران مؤسسه فناوری ماساچوست (MIT) به رهبری پروفسور پائولا هموند موفق به طراحی روشی نوین برای تولید انبوه نانوذرات پلیمری شدند که داروهای ضدسرطان را مستقیم به تومورها رسانده و از عوارض جانبی شیمی‌درمانی سنتی می‌کاهند. این نوآوری می‌تواند راه را برای تولید صنعتی و کاربرد بالینی این نانوذرات هموار سازد. این نانوذرات که حاوی داروهای درمانی هستند، قابلیت هدف‌گیری مستقیم تومورها را دارند و با آزادسازی کنترل‌شده دارو در محل، اثربخشی درمان سرطان، به‌ویژه سرطان تخمدان، را افزایش می‌دهند. 🔸در این پژوهش جدید، محققان با بهره‌گیری از یک دستگاه اختلاط میکروسیالی، موفق شدند فرآیند افزودن لایه‌های پلیمری را به‌صورت پیوسته و بدون نیاز به جداسازی‌های مکرر انجام دهند. این دستگاه به ذرات اجازه می‌دهد تا از یک کانال بسیار باریک عبور کنند و در مسیر، لایه‌های پلیمری دقیقاً به میزان مورد نیاز به آن‌ها افزوده شود. 🔸این فرآیند جدید با استانداردهای تولید صنعتی دارو (GMP) نیز همخوانی دارد و امکان تولید نانوذرات در شرایط بهداشتی و با کیفیت ثابت را فراهم می‌کند. 🔸با این پیشرفت، نانوذرات طراحی‌شده توسط تیم MIT یک قدم به ورود به مرحله آزمایش بالینی انسان نزدیک‌تر شده‌اند؛ دستاوردی که می‌تواند درمان‌های سرطان را هدفمندتر، مؤثرتر و با عوارض جانبی کمتر کند. 🌐 مطالعه بیشتر ┄┄┅┅┅❅❁❅┅┅┅┄┄ https://eitaa.com/ssuyazdscrm

💠 مجموعه وبینارهای ترویج علوم همگرا (استادیاران جوان و دانشجویان) ♦️ کمیته تحقیقات دانشجویی مرکز جامع سلول‌های بنیادی و دانشکده علوم و فناوری‌های نوین پزشکی یزد برگزار می‌کند: 🔸 وبینار اول 📝نقش زیست فناوری در درمان بیماری‌های عصبی (استراتژی درمان بیماری‌های عصبی بر پایه مهندسی بافت، بهره گیری از نانو ذرات و اپتوژنتیک) 👤 دکتر الهام رمضانی 🔅 دکترای فیزیولوژی جانوری (نوروساینس) از دانشگاه فردوسی مشهد 🔅 استادیار گروه زیست شناسی دانشگاه یزد 🗓 پنجشنبه ۲۸ فروردین ۱۴۰۴ 🕰 ۱۰ الی ۱۲ 📱اسکای روم 💰رایگان 🔗 لینک شرکت در وبینار: https://www.skyroom.online/ch/researchssu/workshop ┄┄┅┅┅❅❁❅┅┅┅┄┄ با ما همراه باشید: 🔺 کانال ایتای مرکز نوآوری 🔺 کانال ایتای دانشکده 🔺 وب سایت مرکز نوآوری 🔺 وب سایت دانشکده

♦️دومین نشست اعضای شورای مرکز نوآوری سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی 🔸در این نشست که روز چهارشنبه ۲۷ فروردین ماه ۱۴۰۴ با میزبانی معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه برگزار شد ابتدا دکتر مهرپرور، معاون تحقیقات و فناوری دانشگاه، ضمن بازگو کردن انتظارات وزارت بهداشت و ستاد توسعه سلولهای بنیادی از مراکز نوآوری این حوزه، خواستار تعیین اولویت ها و تسریع اقدامات در جهت رسیدن به اهداف مورد انتظار مرکز شد. 🔸اعضا نیز ضمن بیان مشکلات موجود به ارائه راهکارها و پیشنهاداتی جهت بهبود اوضاع پرداختند. 🔸پیشنهاد ایجاد کارگروه های تخصصی، برگزاری جلسات آینده در دوره های مشخص و پیگیری بودجه اختصاصی برای مرکز مورد موافقت اعضا قرار گرفت. 🔸مقرر شد تدوین آیین نامه های مالی و همچنین آیین نامه پذیرش و استقرار واحدهای نوآور در مرکز و رأی گیری در مورد برنامه راهبردی در دستور کار جلسه بعدی قرار گیرد. ┄┄┅┅┅❅❁❅┅┅┅┄┄ https://eitaa.com/ssuyazdscrm

وبینار ساعت ۱۰ امروز رو از دست ندید 👇

🩸۱۷ آوریل روز جهانی هموفیلی 🔸بیماری هموفیلی یک بیماری ارثی است که به دلیل جهش و یا تغییرات ژنتیکی در ژن‌هایی که مسئول ساخت فاکتورهای انعقادی هستند رخ می‌دهد. 🔸ژن‌های حامل ساخت فاکتورهای انعقادی در کروموزوم‌های X قرار دارد. جنین دختر دارای دو کروموزوم X است که یکی از آن ها را از پدر و دیگری را از مادر به ارث می‌برد، اما جنین پسر فقط یک کروموزوم X دارد که آن را از مادر خود به ارث می‌برد. با توجه به اینکه خانم‌ها دو کروموزوم X دارند، شیوع این بیماری در خانم ها بسیار نادر است و تنها در صورتی مبتلا به این بیماری می‌شوند که ژن بیماری زا هم از مادر و هم از پدر به ارث رسیده باشد اما آقایان در صورتی که ژن بیماری زا را از مادر به ارث ببرند به این بیماری مبتلا خواهند شد. 🔸فدراسیون جهانی هموفیلی (WFH) بیش از پنجاه سال است که از جامعه بیماران هموفیلی حمایت می کند، روز جهانی بیماران هموفیلی از سال ۱۹۸۹ از سوی این سازمان به منظور بالا بردن سطح آگاهی در مورد هموفیلی و به احترام فرانک اسکنابل، مؤسس این سازمان در روز تولد او نامگذاری شده است. ♦️شعار روز جهانی هموفیلی در سال ۲۰۲۵ «زنان و دختران هم خونریزی می کنند.» ┄┄┅┅┅❅❁❅┅┅┅┄┄ https://eitaa.com/ssuyazdscrm

♦️ هموفیلی چیست؟ هموفیلی نوعی بیماری ارثی و مادرزادی است. فرد مبتلا به هموفیلی، پروتئین موجود در پلاسما را که مسئول ایجاد لخته خون است، ندارد یا مقدار بسیار کمی از آن را دارا است. ▪️شایع ترین نوع هموفیلی، هموفیلی نوع A یا کمبود فاکتور انعقادی VIII می باشد. ▪️نوع دوم، هموفیلی نوع B یا کمبود فاکتور انعقادی IX است. هنگامی که فرد هموفیل مجروح می شود، شدیدتر یا سریع تر از افراد سالم خون ریزی نمی کند، بلکه زمان خون ریزی اش طولانی تر خواهد بود. ♦️درمان های مختلف هموفیلی ۱. دریافت جایگزین فاکتور انعقادی مورد نیاز فرد از طریق تزریق وریدی است. این درمان جایگزین می‌تواند در زمان وقوع خون‌ریزی و یا طبق یک برنامه منظم و در خانه برای پیشگیری از دوره‌های خون‌ریزی تجویز شود. برخی افراد به صورت مداوم درمان جایگزین دریافت می‌کنند. ۲. دسموپرسین (DDAVP): در هموفیلی خفیف، این هومورن می‌تواند بدن را تحریک به آزادسازی فاکتور انعقادی بیش‌تر کند. این دارو می‌تواند به صورت تزریق آهسته داخل وریدی یا به صورت اسپری داخل بینی استفاده شود. ۳. آنتی‌فیبرینولیتیکها: این داروها از بین‌رفتن یا فروپاشی لخته را مهار می‌کنند. ۴. چسب‌های فیبرینی: این داروها می‌توانند به طور مستقیم بر روی محل زخم استفاده شوند تا به تشکیل لخته و بهبود زخم کمک کنند. چسب‌های فیبرینی به خصوص هنگام انجام کارهای دندان پزشکی کاربرد دارند. ۵. فیزیوتراپی: اگر خون‌ریزی داخلی باعث آسیب به مفاصل شده باشد، فیزیوتراپی می‌تواند علائم و نشانه‌های آن را کاهش دهد. ۶. کمک‌های اولیه در جراحت‌های خفیف: استفاده از فشار و باند پانسمان به طور کلی خون‌ریزی را بند می‌آورد. اگر نواحی کوچکی در زیر پوست خون‌ریزی می‌کنند، از کیسه یخ استفاده کنید. ♦️ژن درمانی در بیماری هموفیلی در روش ژن درمانی بیماری هموفیلی، یک نسخه از ژنی که شامل دستورالعمل‌هایی برای تولید فاکتورهای انعقادی می‌باشد توسط یک ناقل ویروسي به سلول‌های کبد ارسال می‌شود. ویروس‌ها جهت درمان به روش ژن درمانی یکی از ناقل‌های مناسب هستند زیرا به راحتی می‌توانند وارد سلول‌ها شده و تکامل یابند؛ در درمان انواع بیماری‌ها قسمت‌های بیماریزای ژن ویروس برداشته شده و بخش‌هایی از ژن انسانی اصلاح شده به آن متصل می‌شود. کبد عملکردهای مختلفی در بدن دارد و یکی از عملکردهای آن ایجاد سلول‌های خونی و فاکتورهای انعقادی است. با تحویل ناقل حامل ژن فعال حاوی فاکتورهای انعقادی VIII و IX به سلول‌های کبد مقادیر ثابتی از فاکتورهای لخته کننده خون در جهت کنترل خونریزی ایجاد می‌شود. 🔹ژن درمانی این بیماری که توسط سازمان جهانی غذا و دارو تأیید شده یک درمان دائمی بوده و نیاز به گزینه‌های درمانی مانند تزریق داروها و یا درمان‌های فیزیوتراپی و جراحی جهت ترمیم بافت را از بین می‌برد. ┄┄┅┅┅❅❁❅┅┅┅┄┄ https://eitaa.com/ssuyazdscrm

💠سنسور هوشمند پوستی برای تشخیص عفونت در لحظه محققان سنسور پوستی هوشمندی ساخته‌اند که بدون نیاز به باتری، تغییرات دمای پوست را رصد میکند و عفونت‌ها را شناسایی می‌نماید. 🌡چطور کار میکند؟ - با استفاده از مواد ترموالکتریک، تغییرات دمایی حتی به اندازه ۰.۴°C را تشخیص میدهد.  - در کمتر از ۳ ثانیه به تغییرات دما واکنش نشان میدهد.  - نیازی به منبع انرژی خارجی ندارد و انعطاف پذیر است.  📌 کاربردهای جالب:  - نظارت بر زخمهای جراحی و زخم بستر  - تشخیص سریع التهاب و عفونت  - امکان توسعه برای سنجش بیومارکرهای دیگر در آینده  ✅ استفاده آسان:  با نمایش نقشه رنگی دما، پزشکان به راحتی مناطق مشکوک را شناسایی می‌کنند.   🌐 اطلاعات بیشتر ┄┄┅┅┅❅❁❅┅┅┅┄┄ https://eitaa.com/ssuyazdscrm

با نوآوری استارتاپ ایرانی محقق شد: جایگزینی حیوانات آزمایشگاهی با مدل‌های سه‌بعدی سلولی در تحقیقات سرطان 🌐 اطلاعات بیشتر https://didehbanelmiran.ir/53356/ ┄┄┅┅┅❅❁❅┅┅┅┄┄ https://eitaa.com/ssuyazdscrm

سال ۲۰۲۵ و آغاز کند تأییدیه‌های ژن‌تراپی و سلول‌درمانی 🔴 داروی Encelto از شرکت Neurotech Pharmaceuticals در مارس ۲۰۲۵ موفق به دریافت مجوز FDA برای درمان یک بیماری نادر چشمی شد. 🔴 این دارو با نام ژنریک revakinagene taroretcel-lwey، برای درمان تلانژکتازی نوع ۲ ماکولا (MacTel، یک بیماری نادر و تحلیل‌برنده شبکیه چشم، تأیید شده است و از یک فناوری پیشرفته‌ای بهره می‌برد که شامل کاشت یک کپسول کوچک درون چشم است؛ این کپسول حاوی سلول‌های مهندسی‌شده‌ای است که به طور مستمر نوعی پروتئین محافظت‌کننده عصبی تولید که با حفظ و تقویت سلول‌های گیرنده نور شبکیه، روند تحلیل آن‌ها را کند می‌سازد. ⭕️ نگاهی به وضعیت کلی تأییدیه‌های ژن‌تراپی و سلول‌درمانی در آمریکا تا امروز، ۴۴ درمان مبتنی بر ژن‌تراپی و سلول‌درمانی مجوز FDA را دریافت کرده‌اند. تقسیم‌بندی این درمان‌ها بر اساس حوزه‌های درمانی به شرح زیر است: - 🩸 هماتولوژی (۲۳ مورد) - 🧬 آنکولوژی (۶ مورد) - 🧠 نورولوژی (۵ مورد) - 🧴 درماتولوژی (۳ مورد) - 👁 اپتالمولوژی (۲ مورد) - 🛡 نقص ایمنی (۱ مورد) - 🔁 اندوکرینولوژی (۱ مورد) - 💪 عضلانی‌اسکلتی (۱ مورد) - ✨ زیبایی (۱ مورد) - ♻️ پزشکی بازساختی (۱ مورد) 🔮 چشم‌انداز پیش رو برای ژن‌تراپی در شرایطی که فضای اقتصادی و سیاسی جهانی همچنان ناپایدار است، روند کند تأییدیه‌ها چندان دور از انتظار نبود. با این حال، بسیاری از فعالان و تحلیل‌گران زیست‌فناوری همچنان به رشد پرشتاب این حوزه در ادامه سال ۲۰۲۵ امیدوارند. ┄┄┅┅┅❅❁❅┅┅┅┄┄ https://eitaa.com/ssuyazdscrm