هشتگ های کانال رو براتون قرار دادیم تا به راحتی بتونید مطالب رو پیدا کنید.💚 #برنامه 📋 #انگیزشی 🧨 #اخبار_سلول‌های_بنیادی💡 #اطلاعیه🔈 #قطب_کشوری 🇮🇷 #شیوه_نامه📝 #آشنایی🔬 #پوستر📄 #معرفی_سایت💻 #معرفی_مراکزمرتبط #معرفی_کتاب📚 #معرفی_دانشمند👨‍🔬 #معرفی_اپلیکیشن📱 #وُرد_بَنک(واژه شناسی)🔐 #انیمیشن📺 #دوبله🎙 #وبلاگ🌐 #نوآوری🤓 #نشریه🗞 #ترجمه🌀 #خودمون_ساز💯(تولید محتوا کانال) #بروشور🔖 #تهیه_جزوه_کتاب📚 #کارگاه_آموزشی👩‍🏫 #مصاحبه🎥 #بازدید_علمی📸 #نمایشگاه 🔮 #طراحی_بازی🤹‍♂ #تیزر💎 #نجوا_با_خالق📿 #مناسبتی🗓 #پروف🩺 #چالش❓ #مسابقه⛳️ #لوگو☯ #ایران_شناسی(ویژه نوروز)🇮🇷 #ویژه_ماه_مبارک_رمضان🌙 〰〰🌺 🔬 🌺〰〰 🆔:@stem_cell_Andishe

#اخبار_سلول‌های_بنیادی💡 بر اساس تحقیقات جدید، پروتئینی که مسئول نحوه پیچیده شدن DNA در داخل کروموزوم ها است، نقش مهمی در عملکرد درست سلول‌های بنیادی خون‌ساز (HSCs) دارد که تمام سلول‌های خونی بدن را تولید می‌کنند. این پروتئین هیستون H3.3 نام دارد .  هیستون‌ها DNA را قادر می‌سازند تا فشرده شود و همچنین به عنوان بستری برای تغییرات اپی‌ژنتیک عمل می‌کنند. معمولاً بیشتر سلول‌های بنیادی خون‌ساز در حالت غیرمتعهد باقی مانده‌اند که در این حالت قادر هستند به مدت طولانی زنده بمانند. در حالی که برخی از سلول‌های بنیادی خونساز، بالغ یا متمایز‌ می‌شوند تا تمام انواع مختلف سلول‌های خونی را تولید کنند. این مطالعه نشان داد که H3.3 برای هر دو فرآیند بسیار مهم است. حذف  این پروتئین از سلول‌های بنیادی خون‌ساز، منجر به کاهش بقای این سلول‌ها و سایر ناهنجاری‌ها شد. آن چه این مطالعه را پیچیده‌تر کرد، این بود که دو ژن مختلف H3.3A و H3.3B پروتئین H3.3 را کد می‌کنند. بنابراین محققان مجبور شدند با مهندسی ژنتیک هر دو ژن را در موش‌ها حذف کنند. با استفاده از این رویکرد، نشان داده شد که فقدان H3.3 در بزرگسالی عمدتاً باعث کاهش سلول‌های بنیادی خون‌ساز خود تجدید شونده می‌شود که تولید سلول‌های خونی آینده به آن بستگی دارند. در همان زمان، سلول‌های بنیادی خون‌ساز تغییر یافته، به انواع سلول‌های خونی بالغ با یک انحراف غیر طبیعی نسبت به انواع خاصی از گلبول‌های سفید، از جمله گرانولوسیت‌ها و ماکروفاژها، تمایز یافتند. به نظر می‌رسد H3.3 به عنوان یک تنظیم‌کننده اصلی تمایز در سلول‌های بنیادی خونساز عمل می‌کند. نتیجه این مطالعه این است که رشد طبیعی سلول‌های خونی، مستلزم تنظیم اپی‌ژنتیکی مناسب ارائه ‌شده توسط H3.3 است. 🌸🔬🌸🔬🌸🔬🌸 #انجمن_سلول‌های_بنیادی_اندیشه #پژوهش_سرای_جابربن_حیان_فیروزآباد #جشنواره_علمی_پژوهشی منبع: کانال پژوهش سرای دانش آموزی جغتای 〰〰🌺 🔬 🌺〰〰 🆔: @stem_cell_Andishe

#اخبار_سلول‌های_بنیادی 💡 #خودمون_ساز💯 #پوستر📄 اول پوستر صورتی رو باز کن🙃 یه خبر خوب 😍 قراره تا چند سال دیگه HIV یا همون ایدز وسایلشو جمع کنه بره خونشون❗️😉 برای دوستات بفرست😉 #انجمن_سلول‌های_بنیادی_اندیشه #پژوهش_سرای_جابربن_حیان_فیروزآباد #جشنواره_علمی_پژوهشی 〰〰🌺 🔬 🌺〰〰 🆔: @stem_cell_Andishe

#اخبار_سلول‌های_بنیادی 💡 ✅درمان بیماری مفصلی با سلول‌های بنیادی متخصصان پژوهشگاه رویان موفق شدند با استفاده از سلول‌های بنیادی، محصولی برای درمان بیماری‌های مفصلی عرضه کنند. این محصول سلولی برای درمان بیماری هایی، چون آرتروز و رماتیسم مفصلی کاربرد دارد. درمان با محصولات پیشرفته سلولی بیش از سه دهه است که درایران همگام با کشورهای پیشرفته دنیا آغاز شده است. با دستیابی کشورمان به این فناوری درمان بسیاری از بیماریهای سخت درمان ممکن خواهد شد. #قطب_کشوری #انجمن_سلول‌های_بنیادی_اندیشه #پژوهش_سرای_جابربن_حیان_فیروزآباد #جشنواره_علمی_پژوهشی 〰〰🌺 🔬 🌺〰〰 🆔:@stem_cell_Andishe

#اخبار_سلول‌های_بنیادی 💡 🔰 برای تولید تخمدان کاملاً انسانی چندین برابر سریع‌تر از روش‌های هیبریدی موجود انسان/موش عمل می‌کند و بسیاری از عملکردهای حیاتی این اندام‌ها را تکرار می‌کند و می‌توان گفت که گامی مهم و رو به جلو در توانایی ما برای مطالعه سلامت باروری زنان در آزمایشگاه است .این فناوری  می‌تواند ناباروری را با رشد سلول‌های تخمک از افرادی که تخمک‌های زنده و خوب ندارد، نیز درمان کند. ✳️✳️ ایجاد سلول‌های گرانولوزا به‌تنهایی دستاورد مهمی است اما ساخت تخمدان از سلول‌های گرانولوزا چیزی در مورد توانایی آن‌ها در پشتیبانی از بلوغ سلول‌های زایا ،موردی است که آن را در شرایط آزمایشگاهی باید مطالعه شود. 2⃣ #قطب_کشوری #انجمن_سلول‌های_بنیادی_اندیشه #پژوهش_سرای_جابربن_حیان_فیروزآباد #جشنواره_علمی_پژوهشی 〰〰🌺 🔬 🌺〰〰 🆔:@stem_cell_Andishe

#اخبار_سلول‌های_بنیادی 💡 ✅🔔امیدواری به درمان پارکینسون با اولین تزریق سلول‌های بنیادی به مغز بیماران. 🔺💢 دانشمندان با تزریق سلول‌های بنیادی به مغز بیمار پارکینسونی امیدوارند که درمان یک‌باره بتواند کنترل بدن میلیون‌ها نفر را بازگرداند. درمان جدید با سلول‌های بنیادی برای بیماری پارکینسون به تازگی برای اولین بار بر روی یک فرد انجام شده است و اگر آن طور که انتظار می‌رود عمل کند، می‌تواند نحوه درمان این بیماری را متحول کند. 💢🔺تخمین زده می‌شود که 8.5 میلیون نفر با پارکینسون زندگی می‌کنند، یک اختلال عصبی پیشرونده ناشی از از بین رفتن نورون‌های مغزی که ماده شیمیایی دوپامین را تولید می‌کنند، که به هماهنگی حرکت کمک می‌کند. کمبود دوپامین منجر به علائم بارز پارکینسون از جمله لرزش، سفتی و اختلال در هماهنگی می‌شود. 🔺💢داروها می‌توانند سطح دوپامین را افزایش دهند، اما همچنین می‌توانند عوارض جانبی ایجاد کنند، با سایر داروها تداخل داشته باشند و در طول زمان اثربخشی کمتری داشته باشند. استفاده از سلول‌های بنیادی، در تئوری، دانشمندان را قادر می‌سازد تا مقادیر نامحدودی از نورون‌های دوپامین بسازد. محققان در سوئد و بریتانیا به جای تکیه بر داروها، امیدوارند با استفاده از سلول‌های بنیادی جنینی، سلول‌های عصبی تولیدکننده دوپامین را در مغز بیماران پارکینسون جایگزین کنند. 💢🔺محققان برای درمان خود، STEM-PD، سلول‌های بنیادی حاصل از جنین‌های اهدایی را برنامه ریزی کردند تا به سلول‌های عصبی دوپامین تبدیل شوند. هنگامی که به مغز مدل‌های جوندگان پارکینسون پیوند داده شد، سلول‌ها همانطور که انتظار می‌رفت توسعه یافتند و علائم حرکتی حیوانات معکوس شد. محققان اکنون این درمان را برای اولین بار بر روی یک فرد انجام داده‌اند و در پایان کارآزمایی STEM-PD که به تازگی راه اندازی شده است. هدف اولیه کارآزمایی STEM-PD ارزیابی ایمنی است. اما محققان همچنین به دنبال این هستند که ببینند آیا این درمان علائم را بهبود می‌بخشد و نیاز به دارو را کاهش می‌دهد یا منجر به ایجاد نورون‌های جدید تولیدکننده دوپامین در مغز می‌شود. با این حال، اثربخشی درمان فوراً آشکار نخواهد شد. با توجه به اینکه سلول‌های بنیادی را می‌توان تا تعداد نامحدودی تکرار کرد. 🔺💢بنابر پژوهش های این محققان استفاده از سلول‌های بنیادی، در تئوری،توانایی ساخت مقادیر نامحدودی از نورون‌های دوپامین و در نتیجه چشم‌انداز تولید این درمان را برای جمعیت وسیعی از بیماران را خواهد گشود که می‌تواند شیوه درمان بیماری پارکینسون را تغییر دهد. . 📊اخبار سلولهای بنیادی پزشکی - بازساختی ⏰زمان مطالعه : دو دقیقه ✍گزارش : امیر آریان نیکزاد/ استان البرز #تاریخ_انتشار فروردین ۱۴۰۲ #قطب_کشوری #انجمن_سلول‌های_بنیادی_اندیشه #پژوهش_سرای_جابربن_حیان_فیروزآباد #جشنواره_علمی_پژوهشی 〰〰🌺 🔬 🌺〰〰 🆔: @stem_cell_Andishe

#اخبار_سلول‌های_بنیادی 💡 ✅🔔تهیه نمونه‌های سلولی حیات وحش. 🔺🔶متخصصان مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی جهاد دانشگاهی موفق شدند نمونه‌های سلولی پیروز، یوزپلنگ ایرانی را در بانک سلول‌های این مرکز شناسنامه دار و ذخیره کنند. 🔶🔺در گام نخست قرار است مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی جهاد دانشگاهی ۲۰ گونه در معرض تهدید را پوشش دهد. 🔶🔺تکثیر سلولی یک فناوری کاملا بومی است که به کشورهای دیگر هم صادر شده است. کار مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران همچنان روی گونه های دیگر حیات وحش ادامه دارد.. 📊اخبار سلولهای بنیادی پزشکی - بازساختی #تاریخ_انتشار ۱۱ فروردین ۱۴۰۲ #قطب_کشوری #انجمن_سلول‌های_بنیادی_اندیشه #پژوهش_سرای_جابربن_حیان_فیروزآباد #جشنواره_علمی_پژوهشی 〰〰🌺 🔬 🌺〰〰 🆔: @stem_cell_Andishe

#اخبار_سلول‌های_بنیادی 💡 ✅🔔استفاده از مدارهای ژنی برای کنترل سرنوشت سلول‌های بنیادی. 🔶🔺از گذشته تا کنون برای پیوند سنتی اعضای بدن تلاش‌های پیچیده‌ای در حال انجام است. ولی در این راه برای ارزیابی شباهت‌های ایمنی بیماران و اهداکنندگان زمان‌های انتظار طولانی است زیرا ممکن است سال‌ها طول بکشد تا مطابقت بین دو فرد پیدا شود. به گفته اداره منابع و خدمات بهداشتی روزانه انسانهای زیادی در انتظار پیوند عضو، جان خود را از دست می‌دهند. 🔶🔺از این رودانشمندان در حال بررسی جایگزین‌هایی برای پیوند هستند، از جمله استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی (hPSCs) به عنوان درمان‌های جایگزین hPSC‌ها سلول‌های پیش ساز هستند که توانایی تمایز به هر نوع سلولی از بدن با شرایط محیطی یا کشت مناسب را دارند. 🔺🔶 در شرایط آزمایشگاهی، سلول‌های بنیادی گرفته شده از بیماران می‌توانند بافت‌ها و اندام‌هایی تولید کنند که در مقایسه با مواد اهداکننده، خطر رد کمتری دارند. به این ترتیب، افزایش تولید آنها برای پاسخگویی به تقاضاها ضروری است. روش‌های فعلی برای افزایش تولید hPSC به ایجاد شرایط کشت پیچیده برای تقلید از محیط سلولی متکی است. بنابراین، محققان در حال بررسی روش‌های جایگزین برای کاهش سطح ورودی انسانی مورد نیاز برای تولید مقادیر فراوان سلول‌های بنیادی هستند. 📊اخبار سلولهای بنیادی پزشکی - بازساختی ⏰زمان مطالعه : یک دقیقه ✍گزارش : امیر آریان نیکزاد/ استان البرز #تاریخ_انتشار فروردین ۱۴۰۲ #قطب_کشوری #انجمن_سلول‌های_بنیادی_اندیشه #پژوهش_سرای_جابربن_حیان_فیروزآباد #جشنواره_علمی_پژوهشی 〰〰🌺 🔬 🌺〰〰 🆔: @stem_cell_Andishe

#اخبار_سلول‌های_بنیادی 💡 براساس داده های سازمان بهداشت جهانی، 430 میلیون نفر در جهان با اختلال کم شنوایی تشخیص داده شده اند. کم شنوایی می تواند ناشی از عوامل طبیعی از جمله افزایش سن، قرار گرفتن در معرض صداهای بلند، اثرات مصرف برخی دارو و حتی تغییرات ژنتیکی باشد و با توجه با این عوامل درجه آن نیز متغیراست. در حال حاضر درمان های جراحی برای درمان ناهنجاری های پرده گوش، استفاده از سمعک و کاشت حلزون بسیار متداول است اما با استفاده از این روش ها شنوایی به طور کامل باز نمی گردد و همچنین در موارد نادر، امپلنت های استفاده شده برای گوش می توانند موجب از دست دادن کامل شنوایی یا به همراه داشتن خطر مننژیت شوند. شرکت Rinri Therapeutics مستقر در بریتانیا و زیرمجموعه دانشگاه ,Sheffield به تحقیق در حوزه درمان کم شنوایی با استفاده از سلول های بنیادی می پردازد. محصول اصلی این شرکت Rincell-1 بوده که اولین نوع سلول درمانی گوش داخلی با هدف درمان کم شنوایی حسی-عصبی، به ویژه کم شنوایی ناشی از آسیب به اعصاب شنوایی در حلزون گوش می باشد. Rincell-1 از سلول های بنیادی جنینی مشتق شده و یک رده سلولی پیش ساز نورون های شنوایی است که به طور خاص به سلول های عصب شنوایی بالغ تمایز می یابد. این سلول ها به حلزون گوش منتقل می شوند و سپس به نورونهای شنوایی تمایز می یابند. به دلیل پیچیدگی های آناتومی گوش و اختلالات شنوایی هنوز سلول درمانی در مرحله آزمایش های بالینی موفقیت آمیز نبوده است. آزمایش های بالینی Rincell-1 در سال 2024 آغاز می شود و درمانهای Rincell-2 (پیش ساز های نورون شنوایی مشتق شده از iPS) وRincell-3 (پیش سازهای سلول های مویی حلزون گوش) نیز در حال تحقیق و توسعه می باشند. منبع: ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی تاریخ انتشار خبر:۱۵فروردین ۱۴۰۲ #انجمن_سلول‌های_بنیادی_اندیشه #پژوهش_سرای_جابربن_حیان_فیروزآباد #جشنواره_علمی_پژوهشی 〰〰🌺 🔬 🌺〰〰 🆔: @stem_cell_Andishe

#اخبار_سلول‌های_بنیادی 💡 اولین پیوند سلول های بنیادی در بیمار مبتلا به پارکینسون😍 درمان استاندارد پارکینسون شامل داروهایی است که جایگزین دوپامین از دست رفته می شوند، اما با گذشت زمان این داروها اغلب کمتر اثر می کنند و عوارض جانبی ایجاد می کنند. تا امروز هیچ درمانی وجود نداشته که بتواند ساختارهای آسیب دیده مغز را ترمیم کند یا بتواند سلول های عصبی از دست رفته را جایگزین کند. در 13 فوریه 2023، اولین بیمار مبتلا به بیماری پارکینسون پیوند سلول های عصبی مشتق از سلول های بنیادی را دریافت کرد. این سلول ها از سلول های بنیادی جنینی گرفته شده و جایگزین سلول های عصبی تولید کننده دوپامین که در بیماران پارکینسون از بین رفته اند، می شوند. هشت بیمار مبتلا به بیماری پارکینسون در کارآزمایی بالینی STEM-PD شرکت کرده اند که اولین بیمار از این هشت داوطلب در بیمارستان دانشگاه Skåne در سوئد اولین پیوند را دریافت کرد. انتظار می رود پس از پیوند، سلول ها به سلول های عصبی جدید و سالم تولیدکننده دوپامین در مغز تمایز یابند. بیماران شرکت کننده در این کارآزمایی حداقل 10 سال مبتلا به پارکینسون بوده اند و در مرحله متوسط بیماری خود هستند. منبع: ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی #انجمن_سلول‌های_بنیادی_اندیشه #پژوهش_سرای_جابربن_حیان_فیروزآباد #جشنواره_علمی_پژوهشی 〰〰🌺 🔬 🌺〰〰 🆔: @stem_cell_Andishe

#اخبار_سلول‌های_بنیادی💡 ✅تولد یک نوزاد از سلولهای بنیادی سه والد‼️ 🔶❇️نوزادی که با استفاده از #سلول بنیادی یا «دی. اِن. اِی» سه نفر شکل گرفته است، برای اولین بار در بریتانیا به دنیا آمد. بیشتر سلول‌های بنیادی این نوزاد از پدر و مادر طبیعی‌اش هستند، و تنها حدود 0.1٪ از یک زن #اهداکننده است 🔶❇️استفاده از سلول‌های بنیادی فرد سوم یک روش # پیشرو ، برای جلوگیری از تولد کودکان با بیماری‌های ویرانگر میتوکندری است. این بیماری‌ها غیرقابل درمان هستند و می‌توانند طی چند روز یا حتی چند ساعت پس از تولد کشنده باشند. برای خانواده‌هایی که چندین فرزند خود را از دست داده‌اند، این روش تنها گزینه ممکن برای داشتن فرزند سالم به حساب می‌آید. 🔶❇️#میتوکندری‌ها محفظه‌های کوچکی در داخل سلول‌های بدن هستند که غذا را به انرژی تبدیل می‌کنند. میتوکندری‌های معیوب نمی‌توانند سوخت بدن را تامین کنند، و منجر به آسیب مغزی، تحلیل رفتن عضلات، #نارسایی قلبی و نابینایی می‌شوند. 🔶❇️از آنجایی که بیماری‌های میتوکندری فقط از سمت مادر منتقل می‌شوند، در روش جدید لازم است از میتوکندری #تخمک اهداکننده سالم استفاده شود. با این حال، میتوکندری‌ها ویژگی‌های ژنتیکی خود را دارند، و بدین ترتیب نوزاد متولدشده بخش بسیار کوچکی از خصوصیات اهداکننده را به #ارث می‌برد. 🔶❇️اهدای میتوکوندری به یک نوزاد باعث ایجاد تغییر دائمی در #ژنتیک آن می‌شود که به نسل‌های بعدی منتقل می‌شود. اما از سوی دیگر خطر انتقال میتوکندری معیوب نیز وجود دارد، که می‌تواند در نسل‌های آینده افزایش یابد و منجر به بیماری شود. 🔶❇️سلول بنیادی #اهدایی فقط برای ساختن میتوکندری جدید مؤثر است، و بر سایر مشخصات #نوزاد مانند ظاهر تأثیر نمی‌گذارد، و همچنین به شکل‌گیری مفهوم «#والد سوم» نمی‌انجامد. 🌐منبع: کانال قطب کشوری سلول بنیادی در شاد 📊اخبار علمی سلولهای بنیادی پزشکی بازساختی 📝انجمن علمی سلول بنیادی اندیشه- استان فارس 💢پژوهش سرای جابربن حیان فیروزاباد #جشنواره_علمی_پژوهشی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی #پژوهشسرای_جابربن_حیان_فیروزاباد 〰〰🌺 🔬 🌺〰〰 🆔: @stem_cell_Andishe