محققان دانشگاه هاروارد اندامک جدیدی را در داخل سلول‌های روده مگس میوه کشف کردند. این اندامک که در روده مگس میوه یافت شده، اولین اندامکی است که فسفات را که یک متابولیت ضروری برای زندگی می باشد، ذخیره می کند. هنگامی که سلول با کمبود مواجه می شود، از مخزن خود به شکل فسفولیپید، که جزء اصلی ساختار غشایی سلول ها هستن، آزاد می کنند. با بررسی دقیق‌تر، این تیم ساختارهای بیضی شکلی را یافتند که از لایه‌های غشایی متعدد تشکیل شده‌اند که پروتئین PXo فسفات در سراسر آن‌ها قرار دارد. این اندامک که به تناسب اجسام PXo نامیده می شود، فسفات را به فسفولیپیدها تبدیل می کند که سلول ها از آن در ساخت غشا استفاده می کنند. افزایش تولید سلولی ممکن است راهی برای تثبیت سطوح فسفات باشد؛ همچنین سلول‌ها بتوانند فسفات بیشتری را که به طور ناگهانی در اطراف شناور می‌شوند، جذب کنند. این کشف ممکن است جرقه جستجو برای اندامک های ذخیره کننده فسفات در حیوانات دیگر - از جمله انسان - شود. تحقیقات بیشتر به ما کمک می کند تا بدانیم این اندامک چگونه در روند زندگی سلول تاثیر می گذارد، چگونه با سایرین تعامل می کند و چگونه در طول زمان تغییر می کند. 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

در یک مطالعه جدید، دانشمندان دانشگاه مونترال تکنیکی را طراحی کردند که در معکوس کردن فرآیند از دست دادن بینایی امیدوارکننده است. این تیم راهی برای فعال کردن سلول‌های «خفته» در شبکیه یافتند تا آنها را به سلول‌های عصبی القایی مجددا برنامه‌ریزی کنند و در نهایت این سلول ها می‌توانند به سلول‌های جدید حسگر نور تبدیل شوند تا بینایی از دست رفته را بازیابی کنند. سلول های مولر نوعی گلیا هستند که از ساختار نورون های شبکیه حمایت می کنند. جالب است که در ماهی، این سلول‌های مولر می‌توانند برای بازسازی شبکیه پس از آسیب دیدگی یا بیماری دوباره فعال شوند، اما متأسفانه این توانایی در پستانداران وجود ندارد. در این مطالعه مجموعه‌ای از ژن‌های بازسازی کننده را شناسایی کردند. این تیم یک جفت فاکتور رونویسی به نام‌های Ikzf1 و Ikzf4 را شناسایی کرد که می‌توانند در سلول‌های مولر بیان شوند تا آنها را به نورون‌های شبکیه تبدیل کنند. اینها به نوبه خود می‌توانند برای جایگزینی سلول‌های کلیدی حساس به نور استفاده شوند. در مطالعات دیگر نتایج امیدوارکننده ای در انجام کارهای مشابه با سایر فاکتورهای رونویسی نیز یافته شده است. در حالی که محققین در ابتدای راه هستند، این تیم معتقد است‌ این پروژه امید جدیدی  برای بازسازی شبکیه و بازگرداندن بینایی به بیماران در مراحل پیشرفته بیماری‌های دژنراتیو ارائه می‌کند. سایر ژن درمانی ها نیز در کاهش پیشرفت یا پیشگیری از بیماری، یا کاشت شبکیه مصنوعی برای بازگرداندن بینایی از دست رفته، نویدبخش بوده اند 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مجوز تعیین مسیر سریع برای درمان مزوتلیومای بدخیم با کارتی سل تراپی را با عنوان SynKIR-110 صادر کرد. این روش به سلول‌های T بیمار کمک می‌کند تا سلول‌های مزوتلیوما را به طور موثرتری هدف قرار دهند. در درمان SynKIR-110  محققین سلول های T را برنامه ریزی می کنند تا به دنبال پروتئین مزوتلین، که اغلب در سطح سلول های مزوتلیوما بیان می شود، بگردند. روش SynKIR-110 توسط Verismo Therapeutics توسعه یافته است، که یک پروژه بیودارویی از Penn Medicine در دانشگاه پنسیلوانیا است. مرکز سرطان آبرامسون Penn Medicine یکی از برترین مراکز سرطان مزوتلیوما است.  SynKIR-110 در فاز 1 کارآزمایی بالینی برای بیماران مبتلا به مزوتلیوما بیانگر مزوتلین، کلانژیوکارسینوما و سرطان تخمدان ارائه خواهد شد. انتظار می رود ثبت نام بیماران این کارآزمایی از نیمه اول سال 2023 آغاز شود. این اولین کارآزمایی بالینی در انسان برای درمان کارتی سل تراپی است که از یک پلت فرم دو زنجیره ای برای هدف قرار دادن مزوتلین و DAP12 برای بهبود تحریک سلول های T استفاده می کند. 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

نتایج موفقیت آمیز اولین رویکرد خاموش کردن ژن برای درمان بیماری آلزایمر به منظور کاهش سطح پروتئین  Tauدر انسان  محققان در حال بررسی یک درمان ژنتیکی جدید برای بیماری آلزایمر هستند.  نتایج کارآزمایی بالینی جدید، که نخستین استفاده رویکرد «خاموش کردن ژن» در درمان بیماری آلزایمر است، نشان می‌دهد که این روش می‌تواند به طور ایمن و موفقیت‌آمیز سطوح پروتئین مضر تاو را که به عنوان عامل بیماری شناخته می شود، کاهش دهد.  تاو نقش کلیدی در بیماری آلزایمر دارد.  پاتوفیزیولوژی بیماری، طبق برخی شواهد، ممکن است با کاهش سطح پروتئین تاو تخفیف یابد.  هدف این تیم مهار بیان پروتئین تاو مرتبط با میکروتوبول (MAPT) با یک الیگونوکلئوتید آنتی سنس تاو (ASO) به نام BIIB080 (/IONIS-MAPTRx) بود.  آنها فرض کردند که این امر باعث کاهش سطح تاو در بیماران مبتلا به آلزایمر خفیف می شود.  نتایج فاز اول - با نتایج 46 بیمار – حاکی از اثر بیولوژیکی این روش است.  در حال حاضر هیچ درمانی برای هدف قرار دادن تاو وجود ندارد.  داروهای aducanumab و lecanemab - که اخیراً برای استفاده در برخی شرایط توسط FDA تأیید شده است، مکانیسم بیماری جداگانه ای را در بیماری آلزایمر هدف قرار می دهند که تجمع پلاک های آمیلوئید نامیده می شود. 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

ادامه مطلب:کارآزمایی فاز I به ایمنی BIIB080، کارهایی که در بدن انجام می‌دهد و اینکه چگونه ژن MAPT را هدف قرار می‌دهد، پرداخت.  چهل و شش بیمار، با میانگین سنی 66 سال، در این کارآزمایی که از سال 2017 تا 2020 انجام شد، ثبت نام کردند.  نتایج نشان می‌دهد که دارو به خوبی تحمل می‌شود، به طوری که همه بیماران دوره درمان را تکمیل کرده‌اند و بیش از 90 درصد نیز دوره پس از درمان را به پایان رسانده اند.  بیماران در هر دو گروه درمان و دارونما عوارض جانبی خفیف یا متوسط ​​را تجربه کردند که شایع‌ترین آنها سردرد پس از تزریق دارو بود.  با این حال، هیچ عارضه جانبی جدی در بیمارانی که دارو دریافت کرده بودند مشاهده نشد.  تیم تحقیقاتی همچنین دو شکل از پروتئین تاو را در سیستم عصبی مرکزی (CNS) - یک شاخص قابل اعتماد از بیماری - در طول مدت مطالعه بررسی کردند.  آنها پس از 24 هفته در دو گروه درمانی که بالاترین دوز دارو را دریافت کردند، کاهش بیش از 50 درصدی در سطوح پروتئین تاو در CNS پیدا کردند.  کاترین مومری، MD، PhD، متخصص مغز و اعصاب، خاطرنشان کرد: «ما به تحقیقات بیشتری نیاز داریم تا بفهمیم این دارو تا چه حد می‌تواند پیشرفت علائم فیزیکی بیماری را کاهش دهد و دارو را در گروه‌های مسن‌تر و بزرگ‌تر و در جمعیت‌های متنوع‌تر ارزیابی کنیم.».  اما نتایج این مطالعه یک گام مهمی در نشان دادن این موضوع است که ما می‌توانیم با موفقیت تاو را با یک داروی خاموش‌کننده ژن، مورد هدف قرار دهیم تا بیماری آلزایمر و سایر بیماری‌های ناشی از تجمع تاو در آینده را کاهش دهیم یا احتمالاً معکوس کنیم.» 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌

پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود، یافته‌هایی در مورد پیوند مغز استخوان و سلول‌های بنیادی ارائه داده‌اند که می‌تواند به درمان بیماری‌های خونی کمک کند. "سلول‌های بنیادی خون‌ساز"(HSCs)، ظرفیت خودسازی و تبدیل شدن به انواع سلول‌های خونی بالغ را دارند که آنها را به درمان‌های امیدوارکننده‌ای برای انواع بیماری‌ها تبدیل می‌کند. با وجود این، مکانیسم‌های دخیل در پیوند که از زمان رشد سلول‌ها و پس از پیوند به بیمار، سلول‌های خونی سالم را می‌سازند، به درستی شناخته نشده‌اند. پژوهشی که اخیرا توسط پژوهشگران "بیمارستان عمومی ماساچوست"(MGH) و دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون انجام شده است، امضای منحصربه‌فردی از ژن‌های بیان‌شده توسط سلول‌های بنیادی خون‌ساز را که قادر به انجام این فرآیند هستند، نشان می‌دهد. این یافته‌ها می‌توانند به دانشمندان کمک کنند تا این سلول‌ها را در خارج از بدن گسترش دهند یا انواع دیگر سلول‌های بنیادی را به سلول‌هایی تبدیل کنند که می‌توانند سیستم خون را دوباره پر کنند. در بزرگسالان، سلول‌های بنیادی خون‌ساز در مغز استخوان و جریان خون یافت می‌شوند اما پیش از تولد می‌توان آنها را به میزان بیشتری در کبد یافت. این سلول‌ها در کبد با سرعت بسیار بالایی تکثیر می‌شوند و به سلول‌های بنیادی خون‌ساز اضافی تبدیل می‌شوند. علاوه بر این، بررسی روی حیوانات نشان داده است که سلول‌های بنیادی خون‌ساز موجود در کبد جنین، نسبت به سلول‌های بنیادی خون‌ساز موجود در مغز استخوان، توانایی پیوند بیشتری دارند. 👸🏻ریحانه انصاری 🎯استان هرمزگان/شهرستان بندرعباس 🏫دبیرستان دخترانه نمونه دولتی مهدیه ♻️پژوهشسرا ولایت ناحیه 2 #پژوهشسرا_ناحیه2_بندرعباس #دبیرستان_نمونه_دولتی_مهدیه #انجمن_علمی_پژوهشی_سلولهای_بنیادی #قطب_کشوری_سلولهای_بنیادی_و_پزشکی_بازساختی https://eitaa.com/stem_cellll ‌‌