محتوی دوره آزمایش های سلولی(مقدماتی)
انجمن سلول های بنیادی
🔬 سلسله وبینارهای آشنایی با المپیاد سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی ۱۴۰۴ با ارائه مدالآوران سالها
وبینار سوم از سلسله وبینارهای معرفی المپیاد سلولهای بنیادی ساعت 17 برگزار خواهد شد.
برای ورود به وبینار، وارد لینک زیر شده و با گزینه میهمان وارد شوید:
https://skyroom.online/ch/bashgahysc/isro
انجمن سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دبیرستان دوره دوم فرزانگان امین 1، اصفهان
5.6M حجم رسانه بالاست
مشاهده در ایتا
🌀 میتوز؛ لحظهای که سلولهای بنیادی وارد «مود قهرمانانه» میشن!
تا حالا به این فکر کردی بدن ما چطور خودش رو ترمیم میکنه؟ راز ماجرا پشت یه اتفاق خفن پنهانه: میتوز! 🔥
🧬 میتوز یعنی یه سلول، خودش رو کپی میکنه و تبدیل میشه به دو نسخهی کاملاً مشابه؛ دقیق، تمیز و بدون هیچ خطای ژنتیکی.
اما وقتی این اتفاق توی سلولهای بنیادی میافته… داستان خیلی جذابتر میشه! 👇
✨ ۱. تقسیم نامحدود — همیشه آمادهٔ بازی!
سلولهای بنیادی، برخلاف خیلی از سلولهای بدن، میتونن بارها و بارها تقسیم بشن بدون اینکه خسته بشن. یه جورایی مثل «چاه بیپایان انرژی» توی بدن!
✨ ۲. دو سرنوشت متفاوت — قهرمان یا متخصص؟
بعد از تقسیم، یکی از سلولها میتونه همون سلول بنیادی بمونه (خودنوسازی)، اما اون یکی میتونه تبدیل بشه به هر چیزی که بدن لازم داره؛ از سلول عصبی گرفته تا سلول عضله یا حتی کبد! 🔥
🌱 سلولهای بنیادی بالغ معمولاً ساکتن… ولی وقتی بدن زخمی میشه یا نیاز به ترمیم داره، با یک سیگنال فعال میشن و سریع وارد میدان میشن.
💫 این توانایی باورنکردنی برای تقسیم و تمایز، دلیل اصلی قدرت ترمیمی سلولهای بنیادی در بدن ماست.
📌 بدن ما یه تیم تعمیرات داخلی داره؛ و رهبر این تیم، سلولهای بنیادی هستن! 😎
#سلول_بنیادی #میتوز #تقسیم_سلولی #بازسازی_بافت #درمان_بازساختی
انجمن سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دبیرستان دوره دوم فرزانگان امین 1، اصفهان
485.7K حجم رسانه بالاست
مشاهده در ایتا
⚡️ میتوز؛ لحظهای که یک سلول تصمیم میگیره دو برابر بشه!
تا حالا به این فکر کردی بدن ما چطور رشد میکنه، زخمها چطور ترمیم میشن یا چطور میلیونها سلول جدید هر روز ساخته میشن؟ راز همش در یک فرایند خفن پنهان شده: میتوز! 🔥
🧬 میتوز یعنی یک سلول → دو سلول دختر کاملاً همسان. این یعنی یه کپیبرداری فوقدقیق؛ بدون تقلب، بدون اشتباه، بدون حذف یا اضافه!
در طول میتوز:
کروموزومها داخل هسته تکثیر میشن 📚✨
بعد با دقت بالا بین دو سلول دختر تقسیم میشن
و هر سلول دختر یک هسته تازه و کامل برای خودش میسازه
🏁 نتیجه؟ دو سلول جدید، کاملاً مشابه، آماده ادامهی زندگی و وظایفشون!
این فرایند پایه و اساس تقسیم سلولی در همهی سلولهای یوکاریوتیه؛ یعنی تقریباً هر چیزی که روی زمین «پیچیده» حساب میشه، از گیاهان تا انسانها، از همین فرایند استفاده میکنه.
🌟 میتوز یعنی نسخهبرداری حرفهایِ زندگی؛ دقیق، حسابشده و کلیدی برای رشد، ترمیم و ادامهی حیات.
#میتوز #تقسیم_سلولی #زیست_شناسی #سلول #یوکاریوت
انجمن سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دبیرستان دوره دوم فرزانگان امین 1، اصفهان
انجمن سلول های بنیادی
آیا میتوان سندرم داون را حذف کرد؟ دانشمندان ژاپنی با استفاده از CRISPR کروموزوم اضافی را هدف قرار د
تریزومی ۲۱ یا سندرم داون یکی از رایجترین ناهنجاریهای کروموزومی است که ناشی از حضور یک کروموزوم ۲۱ اضافه در سلولهای انسان است. این وضعیت منجر به بروز اختلالات شناختی، قلبی، ایمنی و رشد میشود و تاکنون درمان ژنتیکی مستقیم و مؤثری برای آن در دسترس نبوده است. در مطالعهای که به تازگی توسط دانشمند ژاپنی Ryotaro Hashizume و همکارانش در PNAS Nexus منتشر شد، پژوهشگران با استفاده از سامانهی ویرایش ژن CRISPR‑Cas9، موفق به حذف انتخابی کروموزوم اضافی در سلولهای تریزومیک شدند. در این مطالعه، یک رویکرد نوین "ویژهی آلل" allele-specific با استفاده از سیستم CRISPR‑Cas9 طراحی گردید. این روش بر پایهی شناسایی تفاوتهای توالی (SNP) میان سه نسخهی کروموزوم ۲۱ است، بهگونهای که تنها نسخهی اضافی (نه نسخههای طبیعی) هدف قرار گیرد.
در این روش با استفاده از رویکرد Multiple chromosome cleavage به معنای ایجاد چندین شکاف (double-strand breaks, DSBs) در نقاط مختلف یک کروموزوم (کروموزوم هدف) برای حذف کروموزوم اضافی ۲۱ به کار رفته است. در این روش، محققان از چندین راهنما (gRNA) استفاده کردند که هرکدام نواحی متفاوتی از کروموزوم ۲۱ اضافی را هدف قرار میدادند. این راهنماها به کمک آنزیم CRISPR-Cas9 موجب ایجاد شکستهای متعدد در رشتههای DNA روی همان کروموزوم میشوند. تجمع این شکستها باعث بیثباتی شدید ساختاری در کروموزوم میشود، و سلول برای محافظت از خود، آن کروموزوم آسیبدیده را بهطور کامل حذف میکند؛ فرآیندی که به آن "trisomic rescue" یا نجات از تریزومی گفته میشود.
همچنین برای افزایش کارایی حذف کروموزوم، محققان بهطور موقت ژنهای مرتبط با پاسخ به آسیب DNA مانند TP53 و CDKN1A را مهار کردند. این مداخله موقت باعث کاهش توقف چرخه سلولی و تسهیل در پاکسازی کروموزوم هدف شد.
پژوهشگران این روش را بر روی دو نوع سلول آزمایش کردند:
1- سلولهای بنیادی پرتوان القاشده (iPSC) مشتقشده از بیماران مبتلا به تریزومی ۲۱
2- فیبروبلاستهای اولیه غیرتقسیمشونده non-dividing primary fibroblasts
که در هر دو حالت، سلولها به وضعیت طبیعی (دو کروموزوم ۲۱) بازگشتند و از نظر ژنومی و عملکردی مورد ارزیابی قرار گرفتند.
⛩ نتایج:
نتایج این پژوهش نشان داد که استفاده از رویکرد ویژهی آلل موجب حذف انتخابی کروموزوم اضافی بدون آسیب به نسخههای سالم شد. سلولهای تریزومیک پس از این حذف، به وضعیت دیزومی بازگشتند و الگوی بیان ژن آنها بهطور معناداری به حالت طبیعی نزدیک شد. نکته قابل توجه اینکه این روش در سلولهای غیرتقسیمی نیز اثربخش بود، موضوعی که از نظر کاربرد درمانی بسیار مهم است، زیرا بیشتر سلولهای بدن در حالت تقسیم فعال نیستند. همچنین تحلیلهای مولکولی نشان داد که حذف کروموزوم اضافی باعث نرمالسازی بیان ژنها، کاهش استرس سلولی و بهبود شاخصهای رشد گردید.
شہادت سرافرازانه عالم ربانی سالار شهیدان انقلاب اسلامی و سیدالشهدای منتظران و نائب بر حق حضرت ولیعصر عجل الله تعالی فرجه الشريف، امام خامنه ای رضوان الله علیه در ماه مبارک رمضان را تبریک و تسلیت عرض می کنیم.