🔸شناسایی یک سندرم نادر ژنتیکی در شهر رمکان جزیره قشم/ ازدواج فامیلی بازهم قربانی گرفت 🔹بهزیستی #هرمزگان از شناسایی ۱۵ فرد مبتلا به سندرم نادر ژنتیکی "سنیور لاکن" برای نخستین بار در شهر رمکان جزیره قشم خبر داد. 🔹این سندرم نادر ژنتیکی (Senior-Loken syndrome) در جهان با شیوع یک در یک میلیون تولد زنده باعث نابینایی در کودکان زیر پنج سال، اختلال شدید کلیوی در نوجوانان و در مراحل شدیدتر منجر به دیالیز و مرگ مبتلایان به آن می شود. 🔹آمار مبتلایان به این سندرم در این شهر ۶ در ۱۰۰ هزار نفر است که آمار بسیار بالایی است و ۶۰ برابر بیشتر از آمار جهانی محسوب می شود. 🔹طبق آخرین ارزیابی های انجام شده در این شهر از هر ۲۰ نفر یک نفر ناقل این سندرم است که هیچ گونه علامتی ندارد و در صورت ازدواج فامیلی ۲ فرد ناقل با یکدیگر در هر بارداری ۲۵ درصد امکان بروز این #بیماری در فرزندان آنان وجود دارد./باشگاه خبرنگاران ➕ به ما بپیوندید: 📡 @pdpaydarymelli

🏷️ شناسایی ۷۰ مبتلا به سرخک در هرمزگان 🔺هرمزگان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان از شناسایی ۷۰ نفر مبتلا به بیماری سرخک در استان هرمزگان خبر داد که تنها دو کودک با سابقه دریافت واکسن ضد سرخک به این بیماری مبتلا شده‌اند. 🖇️ مشاهده مشروح خبر: https://paydarymelli.ir/000JuH 🇮🇷 #پایداری_ملی #ایران_پایدار 🏷️ #پدافند_غیرعامل #هرمزگان ➕ به ما بپیوندید: 📡 @pdpaydarymelli