eitaa logo
همکاری شرکت دانش بنیان بهیار با دانشگاه اصفهان
184 دنبال‌کننده
218 عکس
44 ویدیو
4 فایل
عرض سلام و ادب مجالی از جنس دانش بنیان، در جهت تفکر، علم، پژوهش، فراغت و پاسخ به سوالات شما بزرگواران از طریق @B_UI_122
مشاهده در ایتا
دانلود
سلول های سرطانی با سموم باکتریایی خود تخریب می شوند. محققان در آزمایشگاه Dan Peer، دانشگاه تل‌آویو، یک درمان بالقوه سرطان با استفاده از فناوری mRNA، مشابه واکسن‌های COVID-19 ایجاد کرده‌اند. این درمان شامل تحویل مولکول‌های mRNA به سلول‌های سرطانی است که پروتئین‌های سمی تولید می‌کنند و این پروتئینها تومورها را می‌کشند.   برخلاف شیمی درمانی سنتی، این رویکرد به طور خاص سلول های سرطانی را هدف قرار می دهد، بدون اینکه به سلول های سالم آسیب برساند.   در آزمایش‌هایی که روی موش‌های مبتلا به ملانوما انجام شد، این درمان بخش قابل توجهی از سلول‌های سرطانی را از بین برد و میزان بقا را بهبود بخشید. با این حال، قبل از اینکه بتوان آن را برای انسان به کار برد، تحقیقات و آزمایشات بیشتری لازم است. ➖➖➖➖➖ 🆔 @B_UI_122 تلگرام: https://t.me/behyaar_UN ایتا: https://eitaa.com/UN_behyaar
درمان با سلولهای T به عنوان ابزاری کمکی برای واکسنها این استراتژی جدید سلول های T مهندسی شده را قادر به ریشه کن کردن تومورهای جامد مانند گلیوبلاستوما می کند.مهندسی سلول های T برای از بین بردن سلول های سرطانی در درمان برخی از انواع سرطان مانند لوسمی و لنفوم موفق بوده است ولی برای تومورهای جامد( Solid) هنوز پاسخگو نبوده است.یکی از دلایل این عدم موفقیت این است که سلول های T تنها یک آنتی ژن (پروتئین هدف موجود در تومورها) را هدف قرار می دهند واگر برخی از سلول های تومور آن آنتی ژن را بیان نکنند، می توانند از حمله سلول T فرار کنند. محققان MIT برای غلبه بر این مشکل، استفاده از واکسنی معروف به سلول‌های T مجهز به گیرنده کایمریک آنتی‌ژن (chimeric antigen receptor ) یا CAR-T Cell که پاسخ سلول‌های T مهندسی‌شده، را تقویت می‌کند، پیشنهادکرده اند. Source: https://lnkd.in/d6qmFjZ5 ➖➖➖➖➖ 🆔 @B_UI_122 تلگرام: https://t.me/behyaar_UN ایتا: https://eitaa.com/UN_behyaar
ادامه... درمان با سلولهای T به عنوان ابزاری کمکی برای واکسنها این استراتژی سیستم ایمنی را قادر میسازد تا سلول‌های T جدیدی تولید کند که سایر آنتی‌ژن‌های تومور را نیز هدف قرار ‌دهند. در مطالعاتی که روی موش ها انجام شد، محققان دریافتند که این رویکرد احتمال ریشه کنی تومورها را بسیار بیشتر می کند. با این ترفند، فرآیندی به نام "گسترش آنتی ژن " اعمال میشود، که در آن سیستم ایمنی بدن فرد با سلول های CAR- T مهندسی شده برای رد تومورهایی که در آن همه سلول ها آنتی ژن مورد هدف سلول های CAR T را بیان نمی کنند همکاری می کند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده چندین نوع درمان با سلول T را برای سرطان خون تایید کرده است. این درمان‌ها بر اساس سلول‌های CAR-T هستند که برای نمایش گیرنده‌هایی طراحی شده‌اند که می‌توانند آنتی‌ژن خاصی را که روی سلول‌های سرطانی یافت می‌شود، تشخیص دهند. Source: https://lnkd.in/d6qmFjZ5 ➖➖➖➖➖ 🆔 @B_UI_122 تلگرام: https://t.me/behyaar_UN ایتا: https://eitaa.com/UN_behyaar
ادامه... درمان با سلولهای T به عنوان ابزاری کمکی برای واکسنها محققان برای انطباق این نوع درمان با گلیوبلاستوما، که نوعی سرطان مغزاست، سلول های CAR-T را طراحی کرده اند که نسخه جهش یافته گیرنده EGFR را هدف قرار می دهد. با این حال، همه سلول های گلیوبلاستوما این آنتی ژن را بیان نمی کنند و هنگامی که توسط سلول های CAR-T مورد حمله قرار می گیرند، برخی از سلول های گلیوبلاستوما با توقف تولید آنتی ژن هدف پاسخ می دهند.محققان همچنین دریافتند که این فرآیند نه تنها به سلول‌های CAR-T مهندسی‌شده برای حمله به تومورها کمک می‌کند، بلکه به تولید سلول‌های T میزبان که سایر آنتی‌ژن‌های تومور را هدف قرار می‌دهند، کمک کرد. این پدیده که به عنوان "گسترش آنتی ژن" شناخته می شود، مطلوب است زیرا جمعیت هایی از سلول های T را ایجاد می کند که با همکاری یکدیگر می توانند تومورها را به طور کامل ریشه کن کنند و از رشد مجدد تومور جلوگیری کنند. Source: https://lnkd.in/d6qmFjZ5 ➖➖➖➖➖ 🆔 @B_UI_122 تلگرام: https://t.me/behyaar_UN ایتا: https://eitaa.com/UN_behyaar
🧬 واکسن جدید در موش ها برای بیماری آلزایمر نویدبخش است. هدف این واکسن جلوگیری یا اصلاح سیر بیماری با هدف قرار دادن سلول‌های پیری است که گلیکوپروتئین مرتبط با پیری (SAGP) را بیان می‌کنند. در مطالعات روی موش، واکسن، رسوب آمیلوئید را در مغز کاهش داد و علائم رفتاری مرتبط با آلزایمر را بهبود بخشید. اگراین واکسن در انسان موفقیت آمیز باشد، می­تواند گام مهمی در جهت به تأخیر انداختن پیشرفت بیماری یا پیشگیری از بیماری آلزایمرباشد. Read more: https://lnkd.in/dyYDzktd    #biology  ➖➖➖➖➖ 🆔 @B_UI_122 تلگرام: https://t.me/behyaar_UN ایتا: https://eitaa.com/UN_behyaar
🧪 محققان دانشگاه بارسلونا پروتئینی به نام RNF41 کشف کرده اند که می تواند هدف جدیدی برای درمان بیماری های کبدی مانند سیروز و التهاب باشد. این پروتئین به سلول های ایمنی در کبد در مبارزه با آسیب و بیماری کمک می کند. هنگامی که سطح این پروتئین پایین است، کبد بیشتر مستعد التهاب و آسیب است. محققان امیدوارند داروهایی بسازند که تولید این پروتئین را برای درمان این بیماری های مزمن کبدی تقویت کند. این مطالعه از تکنیک های پیشرفته برای یافتن این هدف بالقوه استفاده کرده است. تحقیقات بیشتر بر روی توسعه داروهای جدید برای کمک به کبد در مبارزه با التهاب و فیبروز متمرکز خواهد بود. ➖➖➖➖➖ 🆔 @B_UI_122 تلگرام: https://t.me/behyaar_UN ایتا: https://eitaa.com/UN_behyaar
تجزیه و تحلیل سه بعدی ژنوم اسرار تنوع آنتی بادی را آشکار می کند. دانشمندان موسسه بابراهام کشف کرده اند که چگونه سلول های B طیف وسیعی از آنتی بادی ها را برای مبارزه با عفونت ها تولید می کنند. آن‌ها از مدل‌های سه بعدی برای بررسی تاخوردگی DNA استفاده کردند و دریافتند که هر سلولB, DNA آنتی‌بادی را به‌طور متفاوتی سازمان‌دهی می‌کند و به تنوع آنتی‌بادی‌ها منجر می‌شود. این مطالعه نشان می دهد که چگونه تنوع آنتی بادی با افزایش سن کاهش می یابد و می تواند به مداخلاتی برای رسیدگی به این موضوع منجر شود. Read more: https://lnkd.in/dR_hKJhb ➖➖➖➖ 🆔 @B_UI_122 تلگرام: https://t.me/behyaar_UN ایتا: https://eitaa.com/UN_behyaar