🧠 تولید نورون­‌های نوراپی‌نفرین از سلول­‌های بنیادی پرتوان، گامی رو به جلو برای درمان آلزایمر و پارکسینون ⁉️ پیام دهنده‌ی عصبیِ #نوراپی‌نفرین (NE) عمدتا توسط نورون­‌های NE در لوکوس سرولئوس (LC) سیستم عصبی مرکزی (CNS) تولید می­‌شود. اختلال در تنظیم سیستم NE با بسیاری از اختلالات عصبی مانند بیماری‌های #آلزایمر (AD)، #پارکینسون (PD)، #اضطراب و #افسردگی مرتبط است. مطالعه این نورو­ن­‌ها به دلیل عدم دسترسی راحت به آن­‌ها (به‌ویژه منشأ انسانی) با محدودیت مواجه شده است و تحقیقات زیادی تا به امروز جهت تشکیل نورون­‌های LC-NE انسانی صورت گرفته است ولی هیچ کدام عملکردی نبودند. ✅ محققان در مطالعه­‌ای که در مجله Nature Biotechnology منتشر کردند، توانستند روشی جهت تولید 40 تا 60 درصد نورون‌های LC-NE انسانی از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_انسانی ارائه کنند. آن­‌ها نشان دادند که پروتئین‌های #BMP و #TGFβ (که در القای تولید نورون NE از سلول­‌های پرتوان موشی و همچنین تکوین این نورون­‌ها در مغز جوندگان نقش دارند)، تأثیر آشکاری بر تولید نورون­‌های NE انسانی ندارند؛ در مقابل اهمیت پروتئین #ACTIVIN_A، (فاکتور رشد جز ابرخانواده TGFβ که در تنظیم تشکیل عصب نقش دارد) در تعیین سرنوشت نورون­‌های NE از سلول­‌های پرتوان انسانی را نشان دادند. مطالعه­‌ی عملکردی این نورون­‌ها، ویژگی‌های نورون‌های LC-NE در مغز انسان از جمله آزادکردن نوراپی‌نفرین را نشان داد. بنابراین این مطالعه با تولید نورون‌های LC-NE انسانی، مطالعه­‌ی آسیب­‌شناسی بیماری‌های #روا‌ن‌پزشکی و #تخریب‌کننده_سیستم_عصبی را امکان‌پذیر کرده که می­‌تواند ابزاری جهت توسعه درمان­‌هایی برای این بیماری­‌ها در آینده فراهم کند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/s41587-023-01977-4 Join us: 🆔 @pluricancer