محققان روش جدیدی را برای کنترل تولید RNA توسط سلول‌ها کشف کردند مولکول RNA به‌عنوان مجموعه‌ای از نقشه‌های ساخت عمل می‌کند که به سلول‌ها می‌گوید چگونه پروتئین‌هایی بسازند که به رشد و سلامت بدن کمک می‌کنند. اما پیش از آن‌که RNA بتواند نقش خود را ایفا کند، باید به‌درستی درون سلول ساخته شود. دانشمندان ماونت سینای دریافتند که یک پروتئین کمکی ویژه به‌نام SPT5 نقش بزرگی در این فرآیند ایفا می‌کند. در مطالعه‌ای جدید که در ژورنال Molecular Cell منتشر شده، تیمی به رهبری دکتر رابرت پی. فیشر (Robert P. Fisher)، استاد علم انکولوژی در دانشکده پزشکی آیکان، کشف کرد که SPT5 تضمین می‌کند RNA به‌طور دقیق و کارآمد کپی شود. با این حال، SPT5 به‌تنهایی عمل نمی‌کند—بلکه باید در لحظه‌ی مناسب فعال شود. پژوهشگران دریافتند که آنزیمی به‌نام CDK9 مانند یک کنترل‌کننده‌ی ترافیک عمل می‌کند و بر روی بخش‌های مختلف پروتئین SPT5، برچسب‌های شیمیایی موسوم به فسفات اضافه می‌کند—فرآیندی که «فسفوریلاسیون» نام دارد. این برچسب‌ها، که بر نواحی خاص دارای سایت‌های فسفوریلاسیون قرار می‌گیرند، SPT5 را در مراحل کلیدی ساخت RNA فعال یا غیرفعال می‌کنند. دو ناحیه‌ی خاص از این دست، با نام‌های CTR1 و CTR2، پیش‌تر تصور می‌شد عملکردی مشابه دارند. اما تیم ماونت سینای به کشف جالبی دست یافت: این نواحی در واقع عملکردهایی متضاد دارند که سرعت کپی‌برداری RNA از DNA را کنترل می‌کنند. به‌عبارت دیگر، CTR1 مانند شتاب‌دهنده عمل کرده و فرآیند را سریع‌تر می‌کند؛ درحالی‌که CTR2 مانند ترمز عمل می‌کند و برای اطمینان از دقت، آن را کند می‌سازد. دکتر فیشر گفت: «یافته‌های ما این فرضیه قبلی را به چالش می‌کشد که CTR2 عملکردی تکراری با CTR1 دارد. بلکه کشف کردیم که این سایت‌های فسفوریلاسیون به‌صورت هماهنگ عمل می‌کنند اما تأثیرات متمایز و متضادی بر سرعت طویل‌سازی RNA پلی‌مراز II و خروجی RNA دارند.» این مطالعه از رویکرد نوآورانه‌ی ژنتیک شیمیایی در سلول‌های سرطان روده بزرگ انسان (HCT116) بهره برد تا فسفوریلاسیون SPT5 را به‌صورت سیستماتیک دست‌کاری کرده و اثرات آن را بر مکث رونویسی، طویل‌سازی و خاتمه‌ی رونویسی تجزیه‌ و تحلیل کند. 🧪 کشفیات کلیدی شامل موارد زیر بود: فسفوریلاسیون CTR1 و CTR2 مانند سیستم «گاز و ترمز» برای تنظیم سرعت طویل‌سازی عمل می‌کند. مسدود کردن فسفوریلاسیون CTR1 باعث کاهش سرعت ماشین رونویسی RNA شد و منجر به کاهش «رونویسی تازه» گردید—یعنی RNAهای جدید کمتری تولید شدند. جهش همزمان CTR1 و CTR2 تأثیرات افزایشی بر اتصال RNA (splicing)، پایان رونویسی و تکثیر سلولی داشت، که نقش حیاتی فسفوریلاسیون هماهنگ SPT5 در حفظ بیان ژن و زنده‌مانی سلولی را برجسته می‌سازد. این یافته‌ها می‌توانند پیامدهای عمده‌ای برای بیماری‌هایی مانند سرطان داشته باشند، جایی که بیان ژن از مسیر طبیعی خارج می‌شود. با درک بهتر نحوه تنظیم SPT5، دانشمندان ممکن است بتوانند داروهای جدیدی توسعه دهند که تولید RNA در سلول‌ها را تنظیم دقیق کنند. 📘 اطلاعات بیشتر: Rui Sun et al., Tripartite phosphorylation of SPT5 by CDK9 times pause release and tunes elongation rate of RNA polymerase II, Molecular Cell (2025). DOI: 10.1016/j.molcel.2025.03.021 مترجم : احمدرضا قیاسی دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران

🔴 سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اولین آزمایش خانگی برای غربالگری سرطان دهانه رحم را تأیید کرد. ❇️ شرکت Teal Health، سازنده‌ی این محصول، اعلام کرد که FDA اولین آزمایش خانگی غربالگری سرطان دهانه رحم را تأیید کرده است. این آزمایش جایگزینی برای آزمایش‌های پاپ اسمیر است که باید در مطب پزشک انجام شوند. ❇️ آزمایش‌های پاپ اسمیر از زمانی که برای اولین بار ۸۰ سال پیش معرفی شدند، میزان ابتلا به سرطان را به طور قابل توجهی کاهش داده‌اند. اما به دلیل نیاز به معاینه در کلینیک، می‌توانند ناراحت‌کننده و ناخوشایند باشند. ❇️ شرکت Teal Health اعلام کرد که تصمیم FDA بر اساس مطالعه‌ای روی بیش از ۶۰۰ زن بوده است که نشان داده است نمونه‌های جمع‌آوری‌شده توسط خود فرد با استفاده از این آزمایش، عملکردی مشابه نمونه‌های جمع‌آوری‌شده توسط پزشک دارند. ❇️ کارا ایگان (Kara Egan)، یکی از بنیانگذاران و مدیر اجرایی Teal، گفت: این تأیید «فقط مربوط به یک محصول جدید نوآورانه نیست، بلکه در نهایت به زنان گزینه‌ای می‌دهد که برای زندگی آنها منطقی است، کاری که می‌تواند به سرعت و به راحتی در خانه انجام شود.» طبق گزارش مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها (CDC)، هر ساله در ایالات متحده حدود ۱۱۵۰۰ مورد جدید سرطان دهانه رحم تشخیص داده می‌شود و حدود ۴۰۰۰ زن بر اثر این بیماری جان خود را از دست می‌دهند. ❇️ آزمایش این شرکت نوپا، Teal Wand، ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) را که مسئول تقریباً همه سرطان‌های دهانه رحم است، مشابه آزمایش HPV کوباس Roche، تشخیص می‌دهد. اما Teal Wand به زنان اجازه می‌دهد نمونه‌ها را از خانه جمع‌آوری کرده و برای آزمایش به یک آزمایشگاه معتبر ارسال کنند، در حالی که آزمایش Roche برای استفاده در کلینیک تأیید شده است. ✍ سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان 🔗 لینک خبر: https://www.theguardian.com/us-news/2025/may/09/at-home-pap-smear-cervical-cancer-test Join Us: 🆔 @MolBioMed

تمدید فراخوان جذب خلاصه مقالات بیست و ششمین کنگره بین المللی پژوهشگاه رویان تا 15 خردادماه 1404 #کنگره_رویان 🌐 https://royancongress.com/SignUp Join us: 🆔 @royan_pr 🌐 https://B2n.ir/ru4112

هموطنان عزیز همراهان فرهیخته و گرامی همان‌گونه که استحضار داريد، ایران عزیز در بامداد جمعه هفته گذشته (۲۳ خردادماه ۱۴۰۴) در حالی که در فرآیند مذاکره با آمریکا و اجرای دیپلماسی به جهت اطمینان دادن به غرب بود، با پشتیبانی آمریکا و توسط رژیم سرطانی صهیونیستی مورد حمله قرار گرفت و علاوه بر شهادت چندین فرمانده ارشد نظامی و دانشمند برجسته هسته‌ای، ده‌ها نفر از هموطنان و شهروندان بی‌گناه ایرانی از جمله کودکان و نوزادان و زنان را به خاک و خون کشاند. بخش مهمی از این اقدام بی‌رحمانه و غافلگیرکننده، توسط مزدوران داخلی رژیم صهیونیستی اتفاق افتاد که از مجرای دشمنی با نظام جمهوری اسلامی ایران، به خدمت دشمنان ملت ایران و در رأس آن‌ها باند جنایتکار و کودک‌کش اسرائیل درآمدند و هموطنان خود را به کام مرگ کشاندند. این ثابت‌ می‌کند که چگونه زیاده‌روی در دشمنی با جمهوری اسلامی، می‌تواند افراد را به ضد مردم خود تبدیل کند و خون این مردم شریف و محترم را در عین بی‌گناهی بر زمین بریزد. اسرائیل خبيث تاکنون به چندین مورد از بیمارستان‌ها و مراکز درمانی حمله کرده و پدرسوختگی سابق خود در حمله به آمبولانس‌ها در فلسطین اشغالی را در مورد ایران عزیز نيز به کرّات تکرار نمود. همچنین چند مرکز علمی و تحقیقاتی برجسته کشور نیز مورد تهاجم مزدوران صهيونيسم قرار گرفت که در تلافی، رزمندگان عزیز ما "موسسه علوم وایزمن" يکی از معتبرترین مراکز تحقیقاتی اسرائیل را مورد هدف قرار دادند، موسسه‌ای که در بخشی از فعالیت‌های خود طی دهه‌های گذشته، دست نظامیان صهیونیستی را از سلاح‌های مرگبار و کشنده پر نموده است، اگرچه در زمینه‌های ديگری از جمله علوم زیستی نیز تحقیقات انجام می‌دهد. تمام خوشحالی صهیونیست‌ها به همان يکی دو روز اول محدود شد، چرا که نیروهای مسلح ما توانستند پس از شوک وارده و نیز هک شدن چندساعته سامانه‌های پدافندی ما، فرماندهان ارشد و جدید خود را بشناسند و نظم و انتظام بهینه خود را بازیابند، موضوعی که به منکوب شدن دردناک مراکز نظامی و حیاتی رژیم توسط موشک‌ها و پهپادهای مؤثر ایرانی انجاميد. اشک تمساح خاخام های کثیفی که تا دیروز سران اسرائیل را تشویق به حمله به ایران می‌کردند، اظهار تسلیم سربازی که معلوم نیست تاکنون چند صد فلسطینی را کشته، و شعار جمعی چند ده نفر از ساکنان نژادپرستِ فلسطین اشغالی با عنوان "ایران! ما متأسفیم، غلط کردیم، صلح می‌خواهیم"، در حالی که بايد جلوی سران کثیف خود را برای ممانعت از تداوم حملات به ایران عزیز بگيرند، ما را خام نخواهد کرد و به چیزی کمتر از شکستن کمر رژیم صهیونیستی و پذیرفتن تمام شروط ایران عزیز، رضایت نمی‌دهیم. ورود احتمالی آمریکا نيز اگرچه هزینه‌ها و خسارات را افزایش خواهد داد، اما صرفا باعث ایجاد تاخیر اندکی در زمین‌گیر شدن رژیم تروریستی اسرائیل خواهد شد، ضمن اینکه دست ایران عزیز را برای وارد آوردن ضربات سهمگین به منافع حیاتی "شیطان بزرگ" در منطقه باز خواهد کرد تا قافیه را برای همیشه به چین و روسیه واگذار و منطقه را به‌ناچار ترک نماید، ان شاالله. با آرزوی سلامتی و سربلندی ایران و ایرانیان وطن‌دوست و عزیز دکتر شریف مرادی، صفحه سلول‌های بنیادی و سرطان Join us: 🆔 @pluricancer

امتحان‌های همه دانشگاه‌ها تا شهریور لغو شد. 🔹وزیر علوم: تمام آزمون‌های باقی‌مانده دانشگاه‌های دولتی و غیردولتی به شهریور موکول شد. تا شهریور هیچ آزمونی حتی مجازی در دانشگاه‌ها برگزار نمی‌شود. 🔹دفاع از پایان‌نامه‌ها و رساله‌ها الزامأ‌ باید مجازی باشد. مصاحبه‌های ورودی دکتری نیز مجازی خواهد بود. 🔹دانشگاه‌ها ملزم هستند تاریخ فارغ التحصیلی را به تعویق بیندازند. ✍ خبرگزاری فارس Join us: 🆔 @pluricancer

🔺آتش‌بس موقت ایران عزیز با رژیم صهیونیستی برطبق اخبار اعلامی، ایران به شرط توقف تجاوزهای اسرائیل، با آتش‌بس موقت مورد درخواست آمریکا و اسرائیل با وساطت قطر موافقت کرده‌، آن هم به شرطی که ایران‌قبل از شروع آتش‌بس (ساعت ۰۷:۳۰ امروز صبح)، آخرین طرفی باشد که حملات خود را انجام می‌دهد. در آخرین حملات صبح امروز ایران به رژیم صهیونیستی، ضربات بسیار سنگین و دردناکی به اسرائیل (به‌طور خاص، بئرالسبع) وارد شد که فیلم‌ها و تصاویر آن در صفحات و خبرگزاری‌های مختلف موجود است. این یعنی ایران خواست ثابت کند که ما تمام‌کننده جنگیم که ارزشمند است. اگرچه شخصا گمان نمی‌کردم به این زودی آتش‌بس هر چند موقت رخ دهد، اما فراموش نکنیم وزارت امورخارجه رأسا در این باره تصمیم نمی‌گیرد که کسی بخواهد مثلا وزیر امور خارجه را سرزنش یا تشویق کند، بلکه در شرایط حساس به ویژه شرايط جنگی، این گونه تصمیم‌ها تماما در شورای عالی امنیت ملی (به ریاست رئیس‌جمهور) گرفته و به دولت و ساير بخش‌ها ابلاغ می‌شود. بیشترین آسيب به ما بخاطر استفاده دشمن از غافلگیری ما بود که به شکل ناجوانمردانه و خبيثانه ای برخی از مردم بی‌گناه و تعدادی از بهترین فرماندهان و دانشمندان ما را از ما گرفتند، مابقی بطور واضحی دست برتر با ما بود و ضربه‌ای به آن‌ها زديم که تاکنون کسی به آن‌ها نزده است، ضربه‌ای که احتمالا پس از آتش‌بس (در صورت تداوم، که بنده بعید می‌دانم خیلی پایدار باشد) به تصمیم‌گیری رژیم صهیونیستی درباره نتایابوی جنایتکار منجر خواهد شد تا جواب دهد دقيقا دستاوردش از جنگ با ایران چه بوده: - آیا نظام جمهوری اسلامی ساقط شد؟ - آیا مردم ایران علیه نظام قیام کردند یا برعکس، با هم و زیر پرچم جمهوری اسلامی و تحت فرماندهی فرمانده کل قوا، متحد شدند؟ - آیا هسته‌ای و غنی‌سازی ایران‌نابود شد (سگ زرد آمریکایی هم به این سوال پاسخ دهد)؟ - آیا اورانیوم ۶۰٪ ما به میزان ۴۰۰ کیلوگرم منهدم شد یا در مکان امنی در حال استراحت است؟ - آيا با زدن سران‌ نظامی و هسته‌ای ما، ایران فلج شد و نتوانست تل‌آویو و حیفا را همچون غزه زير و رو کند و ۱۲ روز تمام، میلیون‌ها نژادپرست صهیونیستی را در فاضلاب‌ها و پناهگاه‌ها و زیر پل‌ها نگاه دارد؟ - آیا ایران تسليم "صلح تحمیلی با آمریکا" با هدف تعطیلی غنی‌سازی ایران شد یا نشد؟ بحث‌های بسیاری وجود دارد اما به نظر بنده، رژیم صهیونیستی بجز آنچه در ابتدای مطلب عرض کردم و ضرباتی را وارد کرد، به هيچ یک از اهداف اعلامی خود نرسید، ضمن اینکه آمریکا را مجبور به یک خطر بزرگ برای رویارویی مستقیم با ما کرد تا برای بار دوم در طول تاريخ آمریکای جنایتکار بعد از جنگ جهانی، آمریکا از ایران ضربه موشکی محکمی دریافت کند و هیمنه شیطان بزرگ را در هم بشکند، دیگر اهمیت ندارد آن سگ زرد چگونه در رسانه اجتماعی خود، پارس کند! یک دستاورد بزرگ دیگر برای ایران، شناسایی و انهدام و دستگیری صدها مزدور موساد در داخل کشور بود که بخاطر جنگ، میسر شد و شناسایی و سرکوب آن‌ها ادامه خواهد يافت تا در رویارویی بعدی که به نظر من چندان دور نيست و بايد هر لحظه منتظر نقض آتش‌بس و در آمادگی کامل بود، بدون درگیری قابل‌توجه با مزدوران داخلی، تمام تمرکز بر شخم زدن مجدد و این‌بار جبران‌ناپذیر فلسطین اشغالی قرار گیرد. اتحادی که در سایه این جنگ تحمیلی ۱۲ روزه به دست آمد، شاید بزرگترین دستاورد ما بوده باشد، ضمن اینکه بنیه دفاعی مستحکم و قابلیت تهاجمی ویرانگر خود را هم به باند تبهکار صهیونیستی و هم به رژیم خونخوار آمریکا ثابت‌ کردیم. عرب‌های حاشیه خلیج فارس هم حساب دست‌شان آمد که ایران در دفاع از خود، تعارف ندارد و وجود پایگاه‌های نظامی آمریکا در این کشورها، بیش از آن که نفعی برای ایشان داشته باشد، برایشان هزینه‌بر و موجب ناامنی است. با آرزوی سلامتی و سربلندی ایران و ایرانیان وطن‌دوست 🌸💓🌸 ✍ مرادی Join us: 🆔 @pluricancer 🇮🇷

آب RNase-free را چطور تهیه کنیم؟ How to obtain RNase-free water - نحوه تهیه آب DEPC - نحوه نگهداری طولانی‌مدت الیگونوکلئوتیدها توصیه‌هایی از شرکت زیست‌فناوری میراث میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔬 انتشار دقیق‌ترین نقشه ژنوم انسان؛ نگاهی تازه به "دی‌ان‌ای آشغال" و ژن‌های جهشی @MolBioMed دانشمندان با توالی‌یابی دی‌ان‌ای بیش از ۱۰۰۰ نفر از سراسر جهان، دقیق‌ترین نقشه ژنتیکی انسان را تاکنون منتشر کردند. این پروژه بین‌المللی که نتایج آن در نشریه Nature منتشر شده، با استفاده از فناوری‌های پیشرفته‌ی "خوانش بلند"، بخش‌هایی از ژنوم را آشکار کرده که پیش‌تر به‌دلیل پیچیدگی، مطالعه‌ نشده بودند. مطالعه نخست دی‌ان‌ای ۱٬۰۱۹ نفر از ۲۶ جمعیت در پنج قاره را توالی‌یابی کرد. یکی از دستاوردهای کلیدی، شناسایی هزاران عنصر "ترانسپوزون" یا ژن‌های جهشی بود که در گذشته بخشی از «دی‌ان‌ای آشغال» تلقی می‌شدند، اما اکنون مشخص شده نقشی حیاتی در تنظیم ژن‌ها و بروز بیماری‌هایی مانند سرطان دارند. بیش از نیمی از تنوع جدید ژنتیکی کشف‌شده در بخش‌های پیش‌تر دشوار مطالعه‌شده‌ی ژنوم یافت شد؛ شامل ترانسپوزون‌ها که به‌عنوان «ژن‌های جهشی» نیز شناخته می‌شوند. ترانسپوزون‌ها قادرند درون یا بین جایگاه‌های ژنوم کپی شوند. بسته به محل فرودشان، این عناصر می‌توانند ژنوم را بی‌ثبات کرده، جهش به همراه آورند و به بیماری‌هایی مانند سرطان منجر شوند. برخی از این ترانسپوزون‌ها می‌توانند از توالی‌های تنظیم‌کننده (regulatory) برای تقویت فعالیت خود سوءاستفاده کنند. این مکانیزم باعث تکثیر بسیار زیاد آن‌ها می‌شود، نکته‌ای که برای محققان کاملاً شگفت‌انگیز بود. مطالعه دوم، با تمرکز عمیق‌تر بر ۶۵ ژنوم، حدود ۹۹٪ از ساختار ژنتیکی افراد را بازسازی کرد و توانست ساختارهای پیچیده‌ای چون "سانترومرها" را با دقت بی‌سابقه‌ای تحلیل کند. در این مطالعه متوجه شدند که در حدود ۷٪ از سانترومرها احتمالاً دو محل اتصال برای فیبرهای دوک تقسیم دارند، به‌جای یک محل اتصال. این دوتا بودن سانترومر میتواند خطر نادرستی تقسیم کروموزوم را افزایش دهد—موضوعی که هنوز فرضی است، اما قابل بررسی در آزمایشگاه است. این یافته‌ها می‌توانند زمینه‌ساز پیشرفت در تشخیص ژنتیکی، درمان‌های شخصی‌سازی‌شده و درک بهتر بیماری‌های ژنتیکی شوند. لینک خبر تهیه مطلب: شایان آقاجانی، دانشجو کارشناسی ارشد پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology

🥢آیا می‌توان سندرم داون را حذف کرد؟ دانشمندان ژاپنی با استفاده از CRISPR کروموزوم اضافی را هدف قرار دادند🥢 لینک مقاله ادامه مطلب......👇 @MolBioMed

🥢آیا می‌توان سندرم داون را حذف کرد؟ دانشمندان ژاپنی با استفاده از CRISPR کروموزوم اضافی را هدف قرار دادند🥢 🎄 تری‌زومی ۲۱ یا سندرم داون یکی از رایج‌ترین ناهنجاری‌های کروموزومی است که ناشی از حضور یک کروموزوم ۲۱ اضافه در سلول‌های انسان است. این وضعیت منجر به بروز اختلالات شناختی، قلبی، ایمنی و رشد می‌شود و تاکنون درمان ژنتیکی مستقیم و مؤثری برای آن در دسترس نبوده است. در مطالعه‌ای که به تازگی توسط دانشمند ژاپنی🥋 Ryotaro Hashizume و همکارانش در PNAS Nexus منتشر شد، پژوهشگران با استفاده از سامانه‌ی ویرایش ژن CRISPR‑Cas9، موفق به حذف انتخابی کروموزوم اضافی در سلول‌های تری‌زومیک شدند. در این مطالعه، یک رویکرد نوین "ویژه‌ی آلل" allele-specific با استفاده از سیستم CRISPR‑Cas9 طراحی گردید. این روش بر پایه‌ی شناسایی تفاوت‌های توالی (SNP) میان سه نسخه‌ی کروموزوم ۲۱ است، به‌گونه‌ای که تنها نسخه‌ی اضافی (نه نسخه‌های طبیعی) هدف قرار گیرد. 🌋 در این روش با استفاده از رویکرد Multiple chromosome cleavage به معنای ایجاد چندین شکاف (double-strand breaks, DSBs) در نقاط مختلف یک کروموزوم (کروموزوم هدف) برای حذف کروموزوم اضافی ۲۱ به کار رفته است. در این روش، محققان از چندین راهنما (gRNA) استفاده کردند که هرکدام نواحی متفاوتی از کروموزوم ۲۱ اضافی را هدف قرار می‌دادند. این راهنماها به کمک آنزیم CRISPR-Cas9 موجب ایجاد شکست‌های متعدد در رشته‌های DNA روی همان کروموزوم می‌شوند. تجمع این شکست‌ها باعث بی‌ثباتی شدید ساختاری در کروموزوم می‌شود، و سلول برای محافظت از خود، آن کروموزوم آسیب‌دیده را به‌طور کامل حذف می‌کند؛ فرآیندی که به آن "trisomic rescue" یا نجات از تری‌زومی گفته می‌شود. همچنین برای افزایش کارآیی حذف کروموزوم، محققان به‌طور موقت ژن‌های مرتبط با پاسخ به آسیب DNA مانند TP53 و CDKN1A را مهار کردند. این مداخله موقت باعث کاهش توقف چرخه سلولی و تسهیل در پاک‌سازی کروموزوم هدف شد. پژوهشگران این روش را بر روی دو نوع سلول آزمایش کردند: 1- سلول‌های بنیادی پرتوان القاشده (iPSC) مشتق‌شده از بیماران مبتلا به تری‌زومی ۲۱ 2- فیبروبلاست‌های اولیه غیرتقسیم‌شونده non-dividing primary fibroblasts که در هر دو حالت، سلول‌ها به وضعیت طبیعی (دو کروموزوم ۲۱) بازگشتند و از نظر ژنومی و عملکردی مورد ارزیابی قرار گرفتند. ⛩ نتایج: نتایج این پژوهش نشان داد که استفاده از رویکرد ویژه‌ی آلل موجب حذف انتخابی کروموزوم اضافی بدون آسیب به نسخه‌های سالم شد. سلول‌های تری‌زومیک پس از این حذف، به وضعیت دیزومی بازگشتند و الگوی بیان ژن آن‌ها به‌طور معناداری به حالت طبیعی نزدیک شد. نکته قابل توجه اینکه این روش در سلول‌های غیرتقسیمی نیز اثربخش بود، موضوعی که از نظر کاربرد درمانی بسیار مهم است، زیرا بیشتر سلول‌های بدن در حالت تقسیم فعال نیستند. همچنین تحلیل‌های مولکولی نشان داد که حذف کروموزوم اضافی باعث نرمال‌سازی بیان ژن‌ها، کاهش استرس سلولی و بهبود شاخص‌های رشد گردید. لینک خبر | لینک مقاله تهیه مطلب: شایان آقاجانی، دانشجو کارشناسی ارشد پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology

🔺توجه امروز یکشنبه، یک سخنرانی مجازی با موضوع: RNA interference (RNAi) in molecular biology and beyond توسط آقای دکتر شریف مرادی، استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادیِ پژوهشگاه رویان و مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث در ساعت ۱۶ و در بستر گوگل میت برگزار خواهد شد. اگر می‌خواهید با مبانی زیست‌شناختی و نیز کاربردهای این پدیده منحصربه‌فرد که مبتنی بر مولکول‌های siRNA و miRNA است، در زیست‌شناسی مولکولی و تشخیص و درمان بیماری‌ها آشنا شوید، این جلسه مجازی را از دست ندهید. ✋🌸🌺🌸 #رایگان برای دریافت لينک جلسه، لطفا صفحات ما را دنبال بفرمایید. 👇 Join us: 🆔 @miRasBiotech 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

امروز این خبر را در خبرگزاری مهر دیدم. وقتی که هزینه چاپ مقاله در مجلات بین‌المللی، حداقل ۱۰۰۰ دلار (نزدیک ۱۰۰ میلیون تومان) و عمدتا حدود ۳۰۰۰ دلار (قریب به ۳۰۰ میلیون تومان) است، وزارت علوم چه چیزی را می‌خواهد پیگیری کند؟ پرداخت چنین هزینه‌ای را؟ حتما شوخی می‌کنند! وقتی بودجه کل گروه تحقیقاتی یک عضو هیئت علمی در سال برای همه دانشجویان اش، ۱۰۰ میلیون تومان است (برخی جاها کمتر و برخی جاها بیشتر)، بهتر است وزارت علوم (و بهداشت) اگر پولی دارند، خرج تقویت بودجه تحقیقاتی پروژه‌ها کنند و نیز برای دانشجویان دکترا حقوق قابل‌قبول در نظر بگيرند تا بتوانند بهتر روی رساله دکترایشان تمرکز نمایند. محققان می‌توانند مقالات خود را در مجلات غیرپولی و یا با ارسال یک نامه توجیهی و اعلام عدم‌ امکان پرداخت هزینه، حتی در مجلات پولی منتشر کنند، اما نیاز مبرم به تأمین بودجه برای تهيه مواد و وسایل آزمایشگاهی دارند که دولت‌ها به آن کم‌توجه یا بی‌توجه بوده‌اند. سنگ بزرگ نشانه نزدن است. بهتر است آن مبلغی را که برای چاپ مقالات دسترسی آزاد (open access) می‌خواهید در نظر بگيريد (اگر واقعا راست می‌گویید)، به دانشجویان دکترا و پروژه‌های ایشان بدهید. آن‌ها و اساتيدشان می‌دانند چطور مقالات خود را در مجلات معتبر که حتی پولی هستند، منتشر نمایند. ✍ شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان Join us: @write_paper