اطلاعیه مهم! 😍 به مناسبت #روز_دانشجو، همه محصولات شرکت زیست‌فناوری میراث رو تا یک هفته (از ۱۶ آذر تا ۲۲ آذرماه) با ۱۰٪ تخفیف تهیه کن! 😘👍 🔺۱۶ آذرماه، روز دانشجو مبارک باد! 🌸💥🌟🩺🔬🧬🦠🩸🧪🧫💉💊🖊♥️🧠🧓👨‍🎓🌺👌 💥کدام محصولات؟ انواع siRNA، مولکول‌های microRNA، الیگونوکلئوتیدهای آنتی‌سنس (ASO)، آنتاگومیرها و مهارکننده‌های microRNA و سایر محصولات الیگویی #میراث 👈 کافیه به ادمین ما پیام بدید: @miRasAdmin ✍ میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

♦️ صدور مجوز بازاریابیِ آزمایش خون با قابلیت شناسایی تغییرات 47 ژن در انواع سرطان‌های ارثی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (#FDA) ✅ تصور می‌شود حدود 10درصد از سرطان‌ها، ناشی از تغییرات ژنتیکی است که از پدر یا مادر به فرزندان منتقل می‌شود. ✅ برای افرادی که مشکوک به خطر ابتلا به انواع سرطان‌های ارثی هستند، از تست Invitae می‌توان برای تایید وجود یا عدم وجود صدها تغییر احتمالی ژنتیکی در 47 ژن هدف استفاده کرد. روش ارزیابی این آزمایش با NGS و هدف این تست تشخیص زودهنگام سرطان‌های ارثی است. ✅ پنل این آزمایش‌ها، شامل ژن‌های BRCA1 و BRCA2 است که باعث افزایش خطر ابتلا به سرطان ارثی #سینه و #تخمدان و چندین نوع سرطان دیگر می‌شود. همچنین، این پنل شامل ژن‌های MSH6 ،MSH2 ،MLH1،PMS2 است که با سندروم #لینچ (یک بیماری ارثی که خطر ابتلا به سرطان‌های مختلف را افزایش می‌دهد) مرتبط هستند. برخی از افراد مبتلا به سندروم لینچ در دهه 20 زندگی خود به سرطان #کولورکتال مبتلا می‌شوند. به طور کلی با تجزیه و تحلیل بیش از 9000 نمونه از افرادِ دارای یکی از تغییرات ژنتیکی موجود در پنل، به گفته FDA، همه‌ی تغییرات دقت بیش از 99 درصد داشتند. مطالعه بیشتر👇 http://spr.ly/6045RDSKf ✍ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

نظارت بر سطح استرادیول در عرق انسان با حسگر زیستی پوشیدنی برای مراقبت های شخصی @MolBioMed 🔻در یک نوآوری، محققان از یک حسگر زیستی پوشیدنی به شکل حلقه انگشتری رونمایی کردند که برای نظارت بر هورمون استرادیول در عرق انسان طراحی شده است. این فناوری نوآورانه جایگزینی سریع و غیرتهاجمی برای روش‌های سنتی برای نظارت بر باروری و سلامت زنان ارائه می‌دهد. 🔻این بیوسنسور از میکروفلوئودیک به علاوه الکترود اصلاح شده با آپتامرها - رشته های DNA یا RNA کوتاه - ساخته شده است که قادر به اتصال اختصاصی به استرادیول می‌باشد. برخلاف روش‌های مرسوم که از آنتی‌بادی‌ها یا آنزیم‌ها استفاده می‌کنند، آپتامرها اندازه کوچکتری دارند و می‌توان آنها را به صورت مصنوعی سنتز کرد که به کارایی و تطبیق‌پذیری حسگر زیستی کمک می‌کند. 🔻این حسگر زیستی حلقه‌ای شکل از دو لایه اصلی تشکیل شده است: یک پوشش داخلی آپتامرهای تشخیص‌دهنده استرادیول که رشته های DNA دارای برچسب متیلن بلو هستند، و به عنوان کاوشگر الکتروشیمیایی عمل می کنند و یک الکترود نانوذره طلا که با MXene پوشانده شده است که سیگنال‌های الکتریکی دریافتی را تقویت می‌کند. 🔻آزمایشات با استفاده از عرق مصنوعی توانایی این حسگر زیستی را در تشخیص استرادیول تنها در 10 دقیقه در غلظت های کمتر از 140 نانومولار نشان داده است. این حلقه شامل سنسورهای اضافی است که دمای پوست، pH و غلظت نمک عرق را نیز اندازه گیری و نتایج به راحتی بر روی تلفن همراه نمایش داده می شود و دسترسی کاربران را فراهم می کند. 🔻عملکرد این حسگر زیستی از طریق آزمایش‌هایی بر روی عرق مصنوعی و آزمایشی که شامل پنج زن برای نظارت بر چرخه‌های قاعدگی آنها بود، تأیید شد. نتایج نشان داد که بین سطوح استرادیول در عرق و سرم خون، همسویی با الگوهای مورد انتظار در طول چرخه قاعدگی وجود دارد. 🔻این حسگر در حالی که در ابتدا برای ردیابی چرخه های قاعدگی توسعه یافته بود، برای کاربردهای مختلف دیگر نیز نویدبخش است. اندازه گیری استرادیول و نقش آن در روند باروری، سلامت زنان و کاربردهای بالقوه برای افرادی که تحت هورمون درمانی قرار می گیرند مورد توجه است. محققان در نظر دارند این فناوری را برای اندازه گیری چندین هورمون به طور همزمان گسترش دهند، از جمله هورمون محرک فولیکول، هورمون لوتئینیزه کننده، هورمون آزاد کننده گنادوتروپین و پروژسترون. 🔻طراحی آپتامر، اگرچه پیشرفت های چشمگیری داشته است، اما به عنوان یک زمینه در حال تحول شناخته شده است. محققان نسبت به پتانسیل مهندسی آپتامرها برای طیف وسیعی از اهداف خوش بین هستند. با پیشرفت فناوری، پیش‌بینی می‌شود که آپتامرها راه را برای توسعه حسگرهای زیستی پیچیده‌تر و همه‌کاره‌ باز کنند. ✍️ شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌ بنیادی، پژوهشگاه رویان 🔗 لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-023-03812-x Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

❇️ چگونه کلیه ها را از سرطان نجات دهیم ✅ دارویی که در حال حاضر در ایالات متحده به بازار عرضه شده میتواند از اختلال عملکرد کلیه ناشی از بروز تومور در دو مدل حیوانی جلوگیری کند. در مگس‌ها و موش‌ها، تومورها باعث فعال شدن گیرنده‌های روی سطح سلول‌های کلیوی میشوند که این اتفاق باعث توقف دفع آب و اختلال در عملکرد طبیعی کلیه می‌شود. دارویی که در ایالات متحده به عنوان درمانی برای علائم پس از یائسگی تایید شده است (موسوم به fezolinetant)، نارسایی کلیه ناشی از تومور را با مهار این گیرنده ها متوقف کرد. این مطالعه می تواند به شناسایی اهداف درمانی برای جلوگیری از اختلال عملکرد کلیه در افراد مبتلا به سرطان کمک کند. این دارو در اصل یک کوچک مولکولِ آنتاگونیست گیرنده نوروکینین-۳ (NK3) است که برای درمان اختلالات مرتبط با هورمون جنسی مورد استفاده قرار می‌گیرد. 🆔 @MolBioMed

علت تدفین پیکر برخی شهدا به عنوان شهید گمنام به رغم وجود دانش تعیین هویت ژنتیک در کشور 👇 https://didehbanelmiran.ir/?p=51164 ✍ مصاحبه دیده‌بان علم ایران با دکتر محمود تولایی، بنیانگذار شناسایی شهدای گمنام براساس اطلاعات DNA باقی‌مانده در پیکر شهدا Join us: 🆔 @MolBioMed

راهکارهایی برای ناقل های غیرویروسی که اندام‌های غیر از کبد را هدف قرار می دهند. @MolBioMed ✅ در یک مقاله مروری ارزشمند که اخیراً چاپ شده است، چالش‌ها و استراتژی‌های دارورسانی نوکلئیک اسیدها به بافت‌های غیرکبدی مورد بررسی قرار است. ⚠️تروپیسم یا گرایش کبدی، به تمایل برخی از مواد مانند ویروس‌ها یا ناقل های دارورسانی برای تجمع در کبد گفته می‌شود. این تمایل می‌تواند به دلیل وجود گیرنده های خاص یا مکان های اتصال مشخص بر روی سلول های کبدی باشد که با این ماده تعامل دارند و منجر به جذب این مواد و داروها در بافت کبد بشود. در زمینه دارورسانی، تروپیسم کبدی می‌تواند برای هدف‌گیری درمانی بیماری‌های مرتبط با کبد مفید باشد، اما از سوی دیگر هدف قرار دادن سایر اندام‌ها یا بافت‌ها، چالش‌هایی را در پیش روی خود دارد. درک و دستکاری تروپیسم کبدی در توسعه درمان های هدفمند و سیستم های دارورسانی بسیار مهم است. ❇️ دارورسانی مبتنی بر لیپید: مانند لیپیدهای یونیزه‌شونده کاتیونی (CILs)، به عنوان یک رویکرد امیدوارکننده برای تحویل ژن کاربرد دارند. این CIL ها در pH اسیدی پروتونه اما در pH فیزیولوژیکی خنثی هستند و باعث آزادسازی اِندوزومی محموله خود می‌شوند بدون اینکه اختلال غشای سلولی و سمیت بیش از حد سلولی ایجاد کنند. ❇️ دارورسانی مبتنی بر پلیمر: در حالی که پلی اتیلن ایمین (PEI) با وزن مولکولی کم بسیار مورد توجه بوده است، اما دوزهای بالای آن می تواند باعث مسمومیت شود. پلیمرهای کاتیونی جدید مانند پلی (β-آمینو استرها) (PBAEs)، دندریمرها و میسل های پلی پلکس، قابلیت تجزیه زیستی بهبود یافته، رهایش کنترل شده و معماری دقیق را برای تحویل کارآمد اسید نوکلئیک ارائه می دهند. سنتزِ فاز جامد، امکان تولید الیگوآمینوآمیدهای حاوی توالی‌های نوکلئیک‌اسیدی را فراهم می کند که پتانسیل تحویل ژن را دارا هستند. پلیمرهای زیستی مانند پلی (l-lysine)، کیتوزان و پلی پپتیدها نیز در مطالعات پیش بالینی برای تحویل اسیدهای نوکلئیک مورد استفاده قرار گرفته‌اند. این پیشرفت ها در پلیمرهای کاتیونی راه حل های امیدوارکننده ای را برای بهبود عملکرد تحویل ژن و غلبه بر محدودیت های ناقل‌های سنتی ارائه می دهد. ❇️ دارورسانی مبتنی بر EVها: وزیکول‌های خارج سلولی (EVs)، وزیکول‌های طبیعی از جنس لیپید هستند که به دلیل توانایی هدف‌گیری ذاتی خود، نویدبخش رسانش مولکول‌های درمانی هستند. بسته‌بندی اسید نوکلئیک در وزیکول‌های خارج سلولی شامل بارگذاری برون‌زا (Exogenous loading) (پس از جمع‌آوری EV) و بارگذاری درون‌زا (Endogenous loading) (در طول بیوژنز EV)، با استفاده از روش‌هایی مانند الکتروپوریشن و دستگاه‌های سورتینگ سلولی انجام می‌شود. این رویکردها نویدبخش پیشرفت استفاده از EVs در درمان‌های RNAمحور هستند. ❇️ دارورسانی مبتنی بر اصلاحات شیمیایی: این نوع دارورسانی، درباره تحویل مولکول های RNA به سلول ها بدون استفاده از بسته بندی و نانوذرات بحث می کند و در حال حاضر، در رابطه با درمان‌های مبتنی بر RNAi مورد توجه است که می توانند بدون بسته بندی و صرفاً از طریق اصلاحات شیمیایی مولکول های RNA یا کونژوگاسیون با لیگاندهای خاصی، به داخل بدن عرضه شوند. در این رابطه، نمونه‌ای از کانژوگه های GalNAc-siRNA ارائه شده است که به گیرنده Asialoglycoprotein روی سلول‌های کبدی متصل می‌شود و تحویل سیتوزولی siRNA را پس از تزریق زیر جلدی ممکن می‌سازد. این روش همچنین پتانسیل پیوند مستقیم لیگاندها با مولکول های RNA را برای هدف قرار دادن اندام های خارج کبدی داراست، مشروط بر اینکه گیرنده هایی که لیگاندها به آن متصل می شوند، مختص اندام یا بافت هدف باشند، به وفور بیان شده و به راحتی در سلول های هدف در دسترس باشند. همچنین محققان، پروتئین Centyrin و لیگاندهای چربی دوست را به عنوان گزینه‌های موجود برای دارورسانی خارج کبدی، از طریق مسیرهای موضعی یا سیستمیک، ذکر می‌کنند. 🔰تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان 🔗لینک مطلب: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01563-4 Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology ☝️☝️☝️☝️☝️☝️☝️

بسیار مهم! لطفاً از پویش دانشجویان دکترا برای #دریافت_حقوق در طی تحصیل مقطع دکترای ایشان، حمایت کنید. بسیاری از کشورهای جهان و تمامی کشورهای پیشرفته، به #دانشجویان_دکترا حقوق پرداخت می‌کنند تا تمرکز دانشجوی دکترا روی انجام تحقیقات کلیدی رساله دکترا باشد نه اینکه بخاطر مسائل معیشتی، مدام دغدغه مالی داشته باشد، موضوعی که به شدت روی کاهش بازدهی دانشجویان دکترا و تشویق ایشان به مهاجرت پس از فارغ‌التحصیلی موثر است. اینجانب همیشه گفته‌ام که دانشجوی دکترا باید حقوق دریافت کند و اکنون که این پویش توسط برخی از دانشجویان دکترا راه‌اندازی شده است، شایسته است نه تنها دانشجویان دکترا بلکه همه دانشگاهیان (و افراد دیگر) از این پویش حمایت کنند. فقط یک کلیک برای حمایت از این پویش از طریق لینک زیر کافی است👇👇👇👇 https://www.farsnews.ir/my/c/225117 ☝️☝️☝️☝️☝️ لطفاً همراهی بفرمایید. با تشکر، مرادی عضو هیأت علمی پژوهشگاه رویان Join us: @write_paper @pluricancer ☝️☝️☝️☝️☝️

حسگر زیستی پوشیدنی، پرخاشگری را در میان بیماران مبتلا به اوتیسم پیش‌بینی می‌کند! @MolBioMed 📝شیوع پرخاشگری در بین کودکان و نوجوانان مبتلا به ASD (اوتیسم) بالاست، محققان دانشگاه Northeastern با استفاده از حسگرهای زیستی پوشیدنی (wearable) و با بهره‌گیری از یادگیری‌ماشین مطالعه‌ای را در خصوص پیش‌بینی رفتار پرخاشگرانه در جوانان مبتلا به اوتیسم، انجام دادند. این مطالعه با شرکت 86 بیمار تایید شده اوتیسم انجام پذیرفت که در آن داده‌های فیزیولوژیکی بیماران پس از جمع‌آوری با استفاده الگوریتم‌های یادگیری‌ماشین مورد تجزیه‌وتحلیل قرار گرفت. تیم تحقیقاتی داده‌های بیماران را از مارس 2019 تا مارس 2020 جمع‌آوری کرد. آنها رفتار پرخاشگرانه را در زمان واقعی رمزگذاری کردند، در حالی که شرکت‌کنندگان در مطالعه از حسگر زیستی تجاری موجود استفاده می‌کردند که سیگنال‌های فیزیولوژیکی محیطی، از جمله فعالیت قلبی عروقی، فعالیت الکترودرمال، و تحرک را ثبت می‌کرد.. در طول دوره مطالعه، محققان 429 داده مستقل از رفتارهای روزمره و زندگی طبیعی بیماران کدگذاری کردند. آنها در این مدت 6665 رفتار پرخاشگرانه را مشاهده کردند که شامل 3983 اپیزود رفتار آسیب زننده به خود، 2063 اپیزود بی نظمی هیجانی و 619 قسمت پرخاشگری نسبت به دیگران بود. 📉نتایج چشمگیر بود، با الگوریتم‌های یادگیری ماشین، به‌ویژه رگرسیون لجستیک، توانستند رفتار تهاجمی را از سه دقیقه قبل از وقوع، با معناداری بالایی نشان دهند، به طوری داده‌ها عدد 0.8 به عنوان مساحت زیر نمودار نشان می‌دادند. این یافته راهکارهای قابل توجهی برای مداخله پیشگیرانه و حمایت از افراد مبتلا به اوتیسم، فراهم می‌آورد. این مطالعه می‌تواند یک گام بزرگ و رو به جلو در استفاده از فناوری‌ها برای حمایت از افراد مبتلا به اوتیسم تلقی شود و می تواند به توسعه اقدامات نوآورانه و سیستم های حمایتی منجر شود. 🔰تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان 🔗لینک خبر: https://mhealthintelligence.com/news/wearable-biosensor-predicts-aggression-among-inpatients-with-autism 🔗لینک مقاله: https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2813185 Join us: 🆔 @MolBioMed ☝️☝️☝️☝️☝️☝️☝️

توجه! ✳️ پنجمین «کنفرانس بین‌المللی سرطان: از آزمایشگاه تا بالین» محل برگزاری: پژوهشگاه رویان تهران زمان برگزاری: ۲۵ و ۲۶ بهمن‌ماه ۱۴۰۲ دارای امتیاز بازآموزی ✍ با حضور پررنگ پزشکان متخصص آنکولوژی، محققان و اساتید برجسته کشوری در حوزه سرطان، تشخیص سرطان با استفاده از بیوسنسورها، سخنرانی برخی از مهمانان خارجی به صورت مجازی سرفصل‌ها: - ژن‌درمانی و سلول‌درمانی سرطان - ایمنی‌درمانی هدفمند - ویروس‌درمانی ایمونولوژیک - تشخیص سرطان و زیست‌حسگرها - دارورسانی به سلول‌های سرطانی - اخلاق در سرطان - پزشکی شخصی شده سرطان - درمان سرطان با استفاده از الیگونوکلئوتیدها 🔺لینک ثبت‌نام آنلاین👇 https://royan-edu.ir/DoreList?id=346 Join us: 🆔 @pluricancer

ارزیابی پروتئین‌ها میتواند سرطان را در مراحل اولیه تشخیص دهد 🔰یک آزمایش غربالگری سرطان که توسط یک شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی به نام Novelna انجام شده است، می تواند 18 نوع سرطان را با تجزیه و تحلیل پروتئین های خون شناسایی کند. محققان از 440 فرد مبتلا به سرطان و 44 فرد سالم نمونه هایی از پلاسمای خون گرفتند. آنها با استفاده از پنل‌های شناسایی پروتئین، 10 پروتئین اختصاصی مربوط به هر یک از دو جنس(زن و مرد)(Sex-specific protein) را در مراحل اولیه سرطان با دقت بالا شناسایی کردند. 📝 اپیدمیولوژیست سرطان، Paul Pharoah می‌گوید: آزمایش های ساده خون برای سرطان، مانند یک جام مقدس(Holly grail) برای محققان است. وی افزود: در حالی که نتایج تا حد خوبی، امیدوارکننده است، خیلی زود است که مطمئن شویم این آزمایش برای تشخیص زودهنگام سرطان مفید خواهد بود. منبع خبر: https://www.theguardian.com/society/2024/jan/09/dna-test-can-detect-18-early-stage-cancers-scientists-say Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

احتمال بروز سرطان‌های ثانویه در پی درمان‌ با CAR-T ⚖️سازمان غذا و دارو آمریکا هشداری در مورد خطر ابتلا به سرطان های ثانویه در بیماران سرطانی تحت درمان با سلول درمانی CAR-T صادر کرده است. این اخطار از تولیدکنندگان می‌خواهد که یک «جعبه اخطار» را به اطلاعات تجویز محصولات اضافه کنند. این سازمان 25 گزارش از بدخیمی سلول‌های ایمنی (CTCL) پس از درمانِ ایمونوتراپی با سلول های CAR-T دریافت کرده است. در پی این رخدادها، طبق نظر FDA بیمارانی که این درمان ها را دریافت می کنند باید مادام العمر تحت نظر باشند. با وجود خطر یاد شده، کارشناسان بر این باورند که مزایای درمان‌های CAR-T بر خطرات آن بیشتر است و این هشدار توسعه‌دهندگان این درمان را مجبور به تولید رده‌های ایمن‌تر می‌کند. این هشدار هنوز تولیدکنندگان CAR-T cell را با چالش جدی مواجه نساخته است. 🙏تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجو کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان 🔗لینک خبر: https://www.cnn.com/2024/01/24/health/fda-car-t-therapies-secondary-cancer-risk/index.html Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @pluricancer ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

اصلاحات RNA و نقش آن در مدل‌های بیماری @MolBioMed اصلاحات آر ان ای (RNA modification) تغییرات شیمیایی پویا و برگشت پذیر روی RNA هستند که در تنظیم پایداری، ترجمه و محلی سازی mRNA موثر هستند. اصلاحات RNA، توسط سیستم "نوشتن-پاک کردن-خواندن"(writing-erasing-reading) انجام می‌شود که متشکل از آنزیم های اصلاح کننده RNA مختلف است که به عنوان "نویسنده"، "پاک کن" و "خواننده" عمل می کنند. در یک فرآیند کامل اصلاح RNA، "نویسنده" اصلاحات RNA را روی بسترهای RNA نصب می کند. "پاک کن" علائم شیمیایی نصب شده روی RNA را حذف می کند. "خواننده" تغییرات RNA را تشخیص می دهد و به سمت هدف هدایت می‌کند. اصلاحات رایج RNA، از جمله ویرایش m6A، m5C، m1A، m7G، که از نوع متیلاسیون RNA و ویرایش Ψ و A-to-I که ویرایش خود RNA هستند از اصلاحات رایج شمرده می‌شوند. در این مطالعه همچنین به یک اصلاح جدید RNA به نام ac4C اشاره شده که توسط NAT10 نصب و احتمالاً توسط SIRT7 حذف می‌شود. بر اساس سیستم تنظیمی اصلاح آر ان ای دانشمندان Qiu و Jing در یک مطالعه مروری به طور جامع دخالت عملکردی هفت اصلاح RNA را در پنج مدل بیماری انسانی، از جمله سرطان، اختلالات عصبی، بیماری های قلبی عروقی، اختلالات متابولیک، و همچنین بیماری های ژنتیکی و رشد بررسی کردند. به عنوان مثال، اصلاح کننده‌های"نویسنده" یعنی METTL3وMETTL14 که اصلاح m6A را انجام می‌دهند، هر دو نقش انکوژنیک و سرکوب کننده تومور را بسته به رونوشت هدف و مدل بیماری نشان می‌دهند. نقایص ژنتیکی مادرزادی و نقایص رشد می‌تواند حاصل جهش در «نویسندگانِ» m5C، باشد که می‌تواند بیماری هایی مانند سندرم کری دو چت (NSUN1) و سندرم دوبوویتز (NSUN2) را به همراه داشته باشد. و یا از طرفی متیل ترانسفراز METTL1 که اصلاح m7G را انجام می‌دهد، می‌تواند باعث بهبود جریان خون در بیماری های قلبی عروقی شود. مهمتر از همه، در این مطالعه بسیاری از کوچک مولکول‌های مهارکننده‌ موجود را که اصلاح‌کننده‌های مختلف RNA را هدف قرار می‌دهند، همراه با توضیح مکانیسم‌های عمل آنها فهرست شده است. به طور کلی، بیشتر مهارکننده‌ها در برابر متیلاسیون RNA ساخته شده‌اند، به‌ویژه آن‌هایی که به طور خاص آنزیم‌های اصلاح‌کننده m6A مانند METTL3 و FTO را هدف قرار می‌دهند. در این مطالعه Qiu و Jing بر اساس درک کامل و خلاصه‌ای از مکانیسم‌های تغییرات RNA، نقش آن‌ها در مدل‌های بیماری، و نقش کوچک مولکول‌ها و همچنین بینش‌های جدیدی در مورد جهت‌گیری‌های آینده تحقیقات در زمینه اصلاح RNA ارائه کردند. این بررسی جامع برای توسعه استراتژی‌های درمانی جدید با هدف اصلاح RNA مفید است. 🙏🏻 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی 🔗لینک خبر: https://phys.org/news/2023-09-rna-modification-mechanisms-therapeutic.html 🔗لینک مقاله: https://link.springer.com/article/10.1186/s43556-023-00139-x Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

🧬 ارائه‌ی یک رویکرد #فردمحور برای #تشخیص_سرطان_تخمدان در مطالعه‌ای که در مجله‌ی Gynecologic Oncology به تازگی منتشر شده است، یک رویکرد مبتنی بر هوش مصنوعی (machine learning, ML) برای تشخیص #دقیق و #زودهنگام سرطان تخمدان با استفاده از #پروفایل‌های_متابولومیکِ خون افراد مبتلا به سرطان تخمدان ارائه شده است. در این مقاله، نمونه‌های سرمی از ۴۳۱ بیمار مبتلا به #سرطان_تخمدان و ۱۳۳ نمونه فرد سالم از ۴ مکان متفاوت در کانادا و آمریکا جمع‌آوری و با روش کروماتوگرافی مایع و طیف سنجی جرمی (UPLC-MS/MS) مورد ارزیابی قرار گرفتند. از مجموع نتایج حاصله، بهترین پیش‌بینی‌ از هر پروفایل متابولیک با توزیع فراوانی (Frequency Distribution) هر بیمار انتخاب شدند به طوری که بتواند نمونه‌های سرطانی را از نمونه‌های کنترل با #دقت_۹۳_درصد متمایز کند. این رویکرد از نظر بالینی #دقیق‌تر است و همچنین اطلاعات بیشتری نسبت به تست‌های سنتی می‌دهد و می‌تواند به عنوان یک روش جدید امیدوارکننده در تشخیص زودهنگام #سرطان_تخمدان به کار برود. ✍️ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.gynecologiconcology-online.net/article/S0090-8258(23)01636-0/fulltext Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

🧬 شرکت #میراث با ارائه فهرست جامعی از محصولات و خدمات خود در حوزه #الیگونوکلئوتیدها، فردا و پس فردا در حاشیه کنفرانس بین‌المللی سرطان رویان در خدمت اساتید و پژوهشگران عزیز خواهد بود. 🧬در حاشیه کنفرانس #سرطان به غرفه ما سر بزنید. Join us: 🆔 @miRasBiotech

🟢 ارائه یک روش کارامد جهت تشخیص سلول‌های بنیادی عصبی خفته از حالت فعال ❓ #سلول‌های_بنیادی_عصبی (NSCs) جهت تولید سلول‌های عصبی باید از حالت خفته خارج شوند؛ اما به دلیل محدودیت‌ در فناوری‌های فعلی، محققان درک محدودی از این فرایند دارند. ✔️ محققان در مقاله‌ای که به تازگی در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است، متوجه شدند که NSCهای خفته به دلیل داشتن زیر مجموعه‌ای از لیزوزوم‌ها، پروفایل‌ #اتوفلورسانس منحصر به فرد و متمایزی از NSCهای فعال دارند. این خاصیت اتوفلورسانس مربوط به #کوفاکتورهای_متابولیکی است که تغییر متابولیک سلول، سبب تغییر در خواص نوری فلوروفورهای درون‌زاد آن می‌شود. در این مطالعه با همراه کردن تصویربرداری اتوفلورسانس با تکنیک توالی‌یابی RNA تک سلولی (scRNA-seq)، منابعی ایجاد کردند که ویژگی‌های رونویسی حالت خفته‌‌ی عمیق و فعال‌شدن سریع NSCها را نشان‌ می‌دهد. روش اتوفلورسانس به دلیل اینکه سلول را بدون نشاندار کردن، در حالت زنده و بدون ایجاد اختلالی در آن ردیابی می‌کند، حائز اهمیت بوده و تاکنون در انواع سلول‌های دیگری نیز جهت مطالعه‌ی حالات مختلف سلولی ناشی از تغییرات متابولیک، استفاده شده است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🖇 لینک مقاله: https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(24)00054-7?dgcid=raven_jbs_aip_email Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

ارزیابی وضعیت تمایز نیافتگی سلول‌های iPS انسانی با استفاده از پلتفرم تجزیه و تحلیل محیط کشت سلولی ™C2MAP @MolBioMed 🔰توسعه فن آوری برای تهیه و عرضه سلول های iPS در کیفیت بالا و مقادیر زیاد یک نیاز اساسی برای تجاری سازی پزشکی بازساختی می‌باشد. به طور رایج از تکنیک های دستی مانند تجزیه و تحلیل بیان ژن برای ارزیابی وضعیت تمایز سلولی استفاده می شود اما این روش جزء روش‌های تهاجمی محسوب شده و باعث اختلال در نتایج بدست آمده از سلول می‌شوند. در این خبر به پلت فرم تجزیه و تحلیل محیط کشت سلولی C2MAP اشاره شده که با استفاده از کروماتوگرافی مایع-طیف‌سنجی جرمی متوالی(LC-MS/MS) برای ایجاد یک روش غیرتهاجمی برای ارزیابی وضعیت سلول از طریق تجزیه و تحلیل اجزای رویی کشت سلولی(supernatant) اقدام نمودند. 📉برای شروع مطالعه با استفاده نرم افزار مولتی اومیکس Shimadzu Multi-omics Analysis Gadget Pack تعداد 95 بیومارکر متابولیکی به عنوان کاندیدا در بررسی سطح تمایز نیافتگی(پرتوانی) سلول‌های ips انتخاب گردید. 🔸سلول‌های ips رده (PFX#9 line) به مدت 6 روز در محیط کشت TeSR™-E8™کشت داده شدند که در هر 24 ساعت تعویض محیط صورت می‌گرفت و سوپرناتانت آن برای تجزیه و تحلیل جمع آوری می‌گردید. 🔹دستگاه C2MAP توانست 55 تا از 95 بیومارکر انتخابی شناسایی کند. با بررسی سطح زیر نمودار از نمونه‌های سوپرناتانت ips های نگه داشته شده در حالت تمایز نیافته و سه رده زایا و مقایسه‌ی آن‌ها با یکدیگر، یکی از متابولیت‌های اسیدآمینه تریپتوفان به نام kynurenine، به عنوان بیومارکر در سوپرناتانت سلول‌های ips تمایز نیافته، تفاوت جدی را از خود نشان داد. همچنین 2-aminoadipic acid که از متابولیت‌های اسیدآمینه لیزین می‌باشد، به عنوان بیومارکر شاخص در رده زایای اکتودرمی شناسایی شد. 🔻متابولیت kynurenine قادر است با فاکتور رونویسیِ زنوبیوتیک Aryl-hydrocarbon Receptor (AhR) کمپلکس Kyn-AhR را ایجاد کند که می‌تواند وارد هسته شود و بیان ژن‌های (POU5F1, NANOG, EP300) را افزایش دهد و به حفظ پرتوانی سلول و خودنوزایی آن کمک کند. 🔻و اما در مورد 2-aminoadipic acid که به عنوان بیومارکر اکتودرمی شناسایی شد، با اضافه کرن سرکوب گر KAT2، از آنزیم‌های مطرح شده در تشکیل اکتودرم، دیدند که میزان تشکیل 2-aminoadipic acid در سلول و همچنین تشکیل اکتودرم نیز به شدت کاهش پیدا کرد. 📣در ادامه دو مسیر اصلی در تشکیل 2-aminoadipic acid را بررسی کردندد؛ یکی مسیر لیزین و دیگری مسیر kynurenine؛ همانطور که گفته شد kynurenine به عنوان یک فاکتور ضروری در حفظ پرتوانی ips معرفی شد، اما در ادامه، برای تشکیل رده زایای اکتودرمی، سلول به آن نیاز دارد. از این مطالعه این چنین استنباط می‌شود که تولید 2-aminoadipic acid در سلول از طریق مسیر kynurenine صورت می‌گیرد زیرا: 1- مقدار لیزین در این مدت ثابت باقی ماند 2- با اضافه کرد فاکتورهای رشد اکتودرمی مسیر تجزیه kynurenine فعال شد 📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌بنیادی، پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.shimadzu.com/an/literature/lcms/jpo120025.html Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

شکست و ترمیم DNA و نقش آن در حافظه در هنگام شکل گیری حافظه بلند مدت، برخی از سلول‌های مغز فعالیت‌های الکتریکی شدیدی را تجربه می‌کنند که به دلیل شدت آن می‌تواند به DNA آسیب برساند و باعث شکسته شدن قطعاتی از DNA شود. اخیرا مطالعه روی موش ها که نتایج آن در مجله nature چاپ نشان داد که این شکست DNA یک پاسخ التهابی را برای ترمیم DNA آغار می‌کند می‌کند که به تقویت حافظه کمک می‌کند. 🔹لی-هوی تسای، عصب‌-بیولوژیست در مؤسسه فناوری ماساچوست در کمبریج که در این پروژه حضور نداشت، می‌گوید این یافته‌ها که در 27 مارس در Nature منتشر شد، «بسیار هیجان‌انگیز» هستند. او می‌گوید، آن‌ها این تضور را به وجود آورده‌‌اند که شکل‌دهی خاطرات یک «کسب و کار خطرناک» است. به طور معمول، شکستگی در هر دو رشته مولکول DNA مارپیچ دوگانه با بیماری هایی از جمله سرطان مرتبط است. اما در این مورد، چرخه آسیب و ترمیم DNA یک توضیح برای چگونگی شکل گیری و ماندگاری خاطرات ارائه می دهد. 🔹جلنا رادولوویچ، یکی از نویسندگان این مطالعه، متخصص علوم اعصاب در کالج پزشکی آلبرت انیشتین می‌گوید: این چرخه ممکن است در افراد مبتلا به بیماری‌های عصبی مانند آلزایمر به درستی کار نکند و باعث ایجاد خطا در DNA یک نورون شود. 💬این اولین بار نیست که آسیب DNA با حافظه مرتبط می شود. در سال 2021، تسای و همکارانش نشان دادند که شکست های DNA دو رشته ای در مغز به طور معمول وجود دارد که با یادگیری نیز مرتبط است. 🔹رادولوویچ و همکارانش برای درک بهتر نقش شکست‌های DNA در شکل‌گیری حافظه، موش‌ها را آموزش دادند تا یک شوک الکتریکی کوچک را با یک محیط جدید مرتبط کنند، به طوری که وقتی این موش‌ها مجددا در آن محیط قرار گرفتند، این تجربه را به خاطر بسپارند که باعث می‌شد علائم ترس مانند بی‌حرکت ماندن در جای خود را نشان دهند. سپس محققان فعالیت ژنی را در نورون‌ها در ناحیه اصلی مرتبط با حافظه در مغز یعنی هیپوکامپ بررسی کردند. آنها دریافتند که برخی از ژن های مسئول التهاب چهار روز پس از شروع آزمایش در مجموعه ای از نورون ها فعال هستند. سه هفته بعد از تمرین، همان ژن‌ها بسیار کمتر فعال بودند. 💭این تیم علت التهاب را چنین مشخص کرد: پروتئینی به نام TLR9، که پاسخ ایمنی به قطعات DNA شناور در داخل سلول ها را فعال می کند. رادولوویچ می‌گوید: این پاسخ التهابی شبیه به واکنشی است که سلول‌های ایمنی هنگام دفاع در برابر مواد ژنتیکی در برابر عوامل بیماری‌زای مهاجم از آن استفاده می‌کنند. با این حال، در این مورد، سلول‌های عصبی نه به مهاجمان، بلکه به DNA خود پاسخ می‌دهند. 🔹ژن TLR9 در نورون‌هایی که در برابر ترمیم شکسته شدن DNA مقاومت می‌کند، فعال‌تر بود. در این سلول ها، ماشین آلات ترمیم DNA در اندامکی به نام سانتروزوم تجمع می یابد که اغلب با تقسیم و تمایز سلولی همراه است. رادولوویچ می‌گوید، با وجود اینکه، نورون‌های بالغ قابلیت تقسیم ندارند، دیدن سانتروزوم‌هایی که در ترمیم DNA شرکت می‌کنند شگفت‌انگیز است. او از خود می‌پرسد که آیا خاطرات از طریق مکانیسمی شکل می‌گیرند که شبیه نحوه هماهنگی سلول‌های ایمنی با مواد خارجی است که با آن مواجه می‌شوند. وی می‌گوید: به عبارت دیگر، در طول چرخه‌های آسیب و ترمیم، نورون‌ها ممکن است اطلاعات مربوط به رویداد تشکیل حافظه را که باعث شکسته شدن DNA شده است را رمزگذاری کنند. 🔹هنگامی که محققان ژن کد کننده پروتئین TLR9 را از موش ها حذف کردند، آن‌ها در به خاطر آوردن خاطرات طولانی مدت مربوط به آموزش خود با مشکل مواجه شدند؛ زمانی که در محیطی قرار می گرفتند که قبلاً در آن دچار شوک الکتریکی شده بودند، نسبت به موش هایی که ژن آن‌ها دستکاری نشده بود، خیلی کمتر علامت بی‌حرکت ماندن در جای خود را بروز می‌دادند. رادولوویچ می‌گوید: این یافته‌ها نشان می‌دهد که «ما از DNA خود به‌عنوان یک سیستم سیگنالینگ استفاده می‌کنیم» تا «اطلاعات را برای مدت طولانی حفظ کنیم». 🔹اینکه چگونه یافته های این تیم با سایر اکتشافات در مورد شکل گیری حافظه مطابقت دارد هنوز مشخص نیست. برای مثال، در گذشته محققان مجموعه‌ای از نورون‌ها را کشف کردن که درهیپوکامپ در هنگام تشکیل حافظه دچار تغییرات بیوشیمی و فیزیکی می‌گردد و این شبکه نورونی را engram نامیدند که ژن های خاصی را پس از یک رویداد یادگیری بیان می کنند. اما برخی معتقدند، گروهی از نورون‌ها که رادولوویچ و همکارانش التهاب مرتبط با حافظه را در آن مشاهده کردند، عمدتاً با نورون‌های engram متفاوت هستند. 🔹توماس رایان، عصب‌شناس در کالج ترینیتی دوبلین، می‌گوید « این مطالعه تا کنون بهترین شواهدی را ارائه می‌کند که ترمیم DNA برای حافظه مهم است». اما او می‌پرسد که آیا این نورون‌ها چیزی متمایز از engram را رمزگذاری می‌کنند یا خیر - در عوض، او می‌گوید، آسیب و ترمیم DNA می‌تواند نتیجه ایجاد engram باشد.

کلارا اورتگا عصب‌شناس می‌گوید: ما چیزهای زیادی در مورد اتصال بین نورون‌ها و انعطاف‌پذیری عصبی می‌دانیم، اما در مورد آنچه در داخل نورون‌ها اتفاق می‌افتد، اطلاعات زیادی نداریم. 📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌بنیادی، پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-00930-y Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

🧬 درمان بیماری ارثی کبدی با #ژن‌_درمانی ❓ کمبود آنزیم آرژنینوسوکسینات لیاز (ASLD) یک اختلال متابولیک مغلوب است. این آنزیم در یکی از مراحل ضروری سنتز اوره، آرژنینوسوکسینات (ASA، نشانگر زیستی ASLD) را تجزیه می‌کند. کمبود این آنزیم، منجر به تجمع بسیار خطرناک آرژنینوسوکسینیک اسید و آمونیاک می‌شود. آمونیاک اضافی باعث اختلال در هوشیاری، کما و حتی مرگ می‌شود. درمان‌های فعلی شامل رژیم غذایی کم‌پروتئین، مکمل‌های آرژنین، حذف نیتروژن و در برخی موارد پیوند کبد است که رضایت‌بخش نیستند. ✅ محققان در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده است، سلول‌های فیبروبلاست پوست این بیماران را به #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) تبدیل کردند، متعابا با سیستم #کریسپر بر پایه‌ی ویرایشگرهای بازی آدنین (ABEs) نقص ژنتیکی در این آنزیم را ویرایش کردند. سپس این #سلول‌های_بنیادی ویرایش شده را به سلول‌های شبه هپاتوسیت تمایز دادند. نتایج نشان دهنده‌ی کاهش 1000 برابری در سطوح آرژنینوسوکسینات در سلول‌ها در مقایسه با سلول‌های ویرایش‌نشده بود. ✴️ این رویکرد که روش کارامدی جهت ویرایش دقیق آرژنینوسوکسینات لیاز و بازیابی عملکرد چرخه اوره ارائه می‌دهد، به دلیل استفاده از #نانوذرات_لیپیدی که با رویکردهای بالینی سازگار است، استفاده بالینی آن را در آینده تسهیل می‌کند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر👇👇👇 https://www.cell.com/ajhg/fulltext/S0002-9297(24)00077-6#%20 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

🧬 تشخیص زودهنگام سرطان با ارزیابی ctDNA در نمونه‌های ادراری 🔺 #تشخیص_زودهنگام_سرطان به دلیل کمک به درمان موثر و کارآمد بیماران از اهمیت بالایی برخوردار است. یکی از روش‌های #تشخیص_سرطان، ارزیابی نشانگر زیستی DNA عاری از سلول (ctDNA) در پلاسماست. نظیر این نشانگر در نمونه‌های ادراری نشانگر زیستی DNA توموری عاری از سلول فرا کلیوی (TR-ctDNA) است که از جریان خون و سپس کلیه‌ها عبور کرده و به ادرار منتقل می‌شود. اما شناسایی این نشانگر با توجه به اندازه کوچکی (کمتر از ۵۰ جفت باز) که دارد توسط آزمایش‌های معمولی ادرار یا بیوپسی مایع امکان پذیر نیست. 🔹 در مطالعه‌ای که به تازگی در مجله JCI insight منتشر شده است، از روش دیجیتال PCR قطره‌ای جهت تشخیص این TR-ctDNA بسیار کوتاه در نمونه‌های ادراری استفاده شده است. نتایج حاصله نشان‌دهنده‌ی مطابقت TR-ctDNA با ctDNA پلاسمای بیماران مبتلا به #سرطان_سلول‌های_سنگفرشی_سروگردن بود. ✅ این مطالعه نشان می‌دهد که این روش نه تنها می‌تواند جهت تشخیص و همچنین نظارت بر عود مجدد این سرطان استفاده شود، بلکه می‌توان با آن ctDNA را در ادرار بیماران مبتلا به #سرطان_سینه و #لوسمی_میلوئیدی_حاد نیز تشخیص داد. ✅ از آن جایی که نمونه‌های ادراری از نظر حجم زیاد، غیرتهاجمی بودن و امکان جمع‌آوری در خانه نسبت به نمونه‌ی خون مزیت دارند، از این رو این مطالعه می‌تواند فرصت‌ تازه‌ای جهت انجام تست‌های تشخیصی مبتنی بر ادرار فراهم کند. ✍ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت لینک مقاله: https://doi.org/10.1172/jci.insight.177759 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

سلول‌های مصنوعی قادر به تشخیص و درمان سرطان هستند آقای مارتین هَنکزِک استاد بیوشیمی و رئیس آزمایشگاه زیست‌شناسی مصنوعی در موسسه Cibio با همکاری چند موسسه علمی و صنعتی اروپایی دیگر، دو پروژه برای تولید سلول‌های مصنوعی را آغاز نموده‌اند. این دو مطالعه یک هدف مشابه دارند: تجهیز سلول‌های مصنوعی به منظور شناساییِ دقیق سلول‌های بیمار بدن انسان و هدف قرار دادن آن‌ها. بودجه این دو پروژه 6.5 میلیون یورو است. از دیگر متخصصان حاضر در این میتوان به: *Silvia Holler (postdoc researcher) *Luca Tiberi (head of the Laboratory of Brain disorders and cancer) *Vito D'Agostino (head of the Laboratory of Biotechnology and nanomedicine) اشاره کرد. اولین پروژه با نام: Bio-HhOST - Bio-hybrid Hierarchical organoid-synthetic tissue قصد دارد با ایجاد بافت‌های هیبریدی زیستی(دارای دو منشاء زیستی و غیر زیستی) بستری را فراهم آورد که در آن سلول‌های مصنوعی با سلول‌های سرطان‌زا تعامل دارند؛ و از آن‌جا که این سلول های مصنوعی حاوی عناصر خاصی مانند فاکتورهای رشد یا داروهای ضد سرطان هستند، قادرند به محرک های شیمیایی در محیط پاسخ دهند و فقط سلول های سرطانی زنده را مورد هدف قرار دهند. با انجام این کار، سلول های مصنوعی بر رشد سلول های سرطانی، عملکرد، تکثیر و تمایز آنها تأثیر می گذارد. دومین پروژه با نام: OMICSENS به عنوان اولین omics Bio-sensor در تشخیص و پیش‌آگهی از سلول‌های سرطانیِ NSCLC به اجرا در آمده است. در این پروژه قصد دارند با استفاده از نانوتراشه‌های نوری، "مقاومت به سرکوبگر تیروزین کیناز (TKI resistance) مربوط به جهش EGFR" را در سرطان ریه شناسایی کنند. همچنین امیدوارند از این تکنولوژی در شناسایی سایر تومورها نیز بتوانند استفاده کنند. 📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌بنیادی، پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://pressroom.unitn.it/comunicato-stampa/fighting-cancer-artificial-cells https://www.omicsens.eu/ Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

🔅تردیدی نیست که بخش مهمی از آینده پزشکی، متعلق به داروهای مبتنی بر الیگونوکلئوتیدها است. این موضوع به ویژه برای درمان بیماری‌های بی‌درمان و سخت‌درمان نظیر بیماری‌های ژنتیکی و سرطان اهمیت دارد. شرکت زیست‌فناوری میراث، مفتخر است مجموعه متنوعی از محصولات الیگونوکلئوتیدی را برای تحقیقات آزمایشگاهی و حیوانی، که مقدمه ورود داروهای الیگونوکلئوتیدی به کارآزمایی‌های بالینی انسانی است، ارائه نماید. بیشتر بخوانید👇 www.miras-biotech.com 🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech