آب RNase-free را چطور تهیه کنیم؟ How to obtain RNase-free water - نحوه تهیه آب DEPC - نحوه نگهداری طولانی‌مدت الیگونوکلئوتیدها توصیه‌هایی از شرکت زیست‌فناوری میراث میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔬 انتشار دقیق‌ترین نقشه ژنوم انسان؛ نگاهی تازه به "دی‌ان‌ای آشغال" و ژن‌های جهشی @MolBioMed دانشمندان با توالی‌یابی دی‌ان‌ای بیش از ۱۰۰۰ نفر از سراسر جهان، دقیق‌ترین نقشه ژنتیکی انسان را تاکنون منتشر کردند. این پروژه بین‌المللی که نتایج آن در نشریه Nature منتشر شده، با استفاده از فناوری‌های پیشرفته‌ی "خوانش بلند"، بخش‌هایی از ژنوم را آشکار کرده که پیش‌تر به‌دلیل پیچیدگی، مطالعه‌ نشده بودند. مطالعه نخست دی‌ان‌ای ۱٬۰۱۹ نفر از ۲۶ جمعیت در پنج قاره را توالی‌یابی کرد. یکی از دستاوردهای کلیدی، شناسایی هزاران عنصر "ترانسپوزون" یا ژن‌های جهشی بود که در گذشته بخشی از «دی‌ان‌ای آشغال» تلقی می‌شدند، اما اکنون مشخص شده نقشی حیاتی در تنظیم ژن‌ها و بروز بیماری‌هایی مانند سرطان دارند. بیش از نیمی از تنوع جدید ژنتیکی کشف‌شده در بخش‌های پیش‌تر دشوار مطالعه‌شده‌ی ژنوم یافت شد؛ شامل ترانسپوزون‌ها که به‌عنوان «ژن‌های جهشی» نیز شناخته می‌شوند. ترانسپوزون‌ها قادرند درون یا بین جایگاه‌های ژنوم کپی شوند. بسته به محل فرودشان، این عناصر می‌توانند ژنوم را بی‌ثبات کرده، جهش به همراه آورند و به بیماری‌هایی مانند سرطان منجر شوند. برخی از این ترانسپوزون‌ها می‌توانند از توالی‌های تنظیم‌کننده (regulatory) برای تقویت فعالیت خود سوءاستفاده کنند. این مکانیزم باعث تکثیر بسیار زیاد آن‌ها می‌شود، نکته‌ای که برای محققان کاملاً شگفت‌انگیز بود. مطالعه دوم، با تمرکز عمیق‌تر بر ۶۵ ژنوم، حدود ۹۹٪ از ساختار ژنتیکی افراد را بازسازی کرد و توانست ساختارهای پیچیده‌ای چون "سانترومرها" را با دقت بی‌سابقه‌ای تحلیل کند. در این مطالعه متوجه شدند که در حدود ۷٪ از سانترومرها احتمالاً دو محل اتصال برای فیبرهای دوک تقسیم دارند، به‌جای یک محل اتصال. این دوتا بودن سانترومر میتواند خطر نادرستی تقسیم کروموزوم را افزایش دهد—موضوعی که هنوز فرضی است، اما قابل بررسی در آزمایشگاه است. این یافته‌ها می‌توانند زمینه‌ساز پیشرفت در تشخیص ژنتیکی، درمان‌های شخصی‌سازی‌شده و درک بهتر بیماری‌های ژنتیکی شوند. لینک خبر تهیه مطلب: شایان آقاجانی، دانشجو کارشناسی ارشد پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology

🥢آیا می‌توان سندرم داون را حذف کرد؟ دانشمندان ژاپنی با استفاده از CRISPR کروموزوم اضافی را هدف قرار دادند🥢 لینک مقاله ادامه مطلب......👇 @MolBioMed

🥢آیا می‌توان سندرم داون را حذف کرد؟ دانشمندان ژاپنی با استفاده از CRISPR کروموزوم اضافی را هدف قرار دادند🥢 🎄 تری‌زومی ۲۱ یا سندرم داون یکی از رایج‌ترین ناهنجاری‌های کروموزومی است که ناشی از حضور یک کروموزوم ۲۱ اضافه در سلول‌های انسان است. این وضعیت منجر به بروز اختلالات شناختی، قلبی، ایمنی و رشد می‌شود و تاکنون درمان ژنتیکی مستقیم و مؤثری برای آن در دسترس نبوده است. در مطالعه‌ای که به تازگی توسط دانشمند ژاپنی🥋 Ryotaro Hashizume و همکارانش در PNAS Nexus منتشر شد، پژوهشگران با استفاده از سامانه‌ی ویرایش ژن CRISPR‑Cas9، موفق به حذف انتخابی کروموزوم اضافی در سلول‌های تری‌زومیک شدند. در این مطالعه، یک رویکرد نوین "ویژه‌ی آلل" allele-specific با استفاده از سیستم CRISPR‑Cas9 طراحی گردید. این روش بر پایه‌ی شناسایی تفاوت‌های توالی (SNP) میان سه نسخه‌ی کروموزوم ۲۱ است، به‌گونه‌ای که تنها نسخه‌ی اضافی (نه نسخه‌های طبیعی) هدف قرار گیرد. 🌋 در این روش با استفاده از رویکرد Multiple chromosome cleavage به معنای ایجاد چندین شکاف (double-strand breaks, DSBs) در نقاط مختلف یک کروموزوم (کروموزوم هدف) برای حذف کروموزوم اضافی ۲۱ به کار رفته است. در این روش، محققان از چندین راهنما (gRNA) استفاده کردند که هرکدام نواحی متفاوتی از کروموزوم ۲۱ اضافی را هدف قرار می‌دادند. این راهنماها به کمک آنزیم CRISPR-Cas9 موجب ایجاد شکست‌های متعدد در رشته‌های DNA روی همان کروموزوم می‌شوند. تجمع این شکست‌ها باعث بی‌ثباتی شدید ساختاری در کروموزوم می‌شود، و سلول برای محافظت از خود، آن کروموزوم آسیب‌دیده را به‌طور کامل حذف می‌کند؛ فرآیندی که به آن "trisomic rescue" یا نجات از تری‌زومی گفته می‌شود. همچنین برای افزایش کارآیی حذف کروموزوم، محققان به‌طور موقت ژن‌های مرتبط با پاسخ به آسیب DNA مانند TP53 و CDKN1A را مهار کردند. این مداخله موقت باعث کاهش توقف چرخه سلولی و تسهیل در پاک‌سازی کروموزوم هدف شد. پژوهشگران این روش را بر روی دو نوع سلول آزمایش کردند: 1- سلول‌های بنیادی پرتوان القاشده (iPSC) مشتق‌شده از بیماران مبتلا به تری‌زومی ۲۱ 2- فیبروبلاست‌های اولیه غیرتقسیم‌شونده non-dividing primary fibroblasts که در هر دو حالت، سلول‌ها به وضعیت طبیعی (دو کروموزوم ۲۱) بازگشتند و از نظر ژنومی و عملکردی مورد ارزیابی قرار گرفتند. ⛩ نتایج: نتایج این پژوهش نشان داد که استفاده از رویکرد ویژه‌ی آلل موجب حذف انتخابی کروموزوم اضافی بدون آسیب به نسخه‌های سالم شد. سلول‌های تری‌زومیک پس از این حذف، به وضعیت دیزومی بازگشتند و الگوی بیان ژن آن‌ها به‌طور معناداری به حالت طبیعی نزدیک شد. نکته قابل توجه اینکه این روش در سلول‌های غیرتقسیمی نیز اثربخش بود، موضوعی که از نظر کاربرد درمانی بسیار مهم است، زیرا بیشتر سلول‌های بدن در حالت تقسیم فعال نیستند. همچنین تحلیل‌های مولکولی نشان داد که حذف کروموزوم اضافی باعث نرمال‌سازی بیان ژن‌ها، کاهش استرس سلولی و بهبود شاخص‌های رشد گردید. لینک خبر | لینک مقاله تهیه مطلب: شایان آقاجانی، دانشجو کارشناسی ارشد پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology

🔺توجه امروز یکشنبه، یک سخنرانی مجازی با موضوع: RNA interference (RNAi) in molecular biology and beyond توسط آقای دکتر شریف مرادی، استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادیِ پژوهشگاه رویان و مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث در ساعت ۱۶ و در بستر گوگل میت برگزار خواهد شد. اگر می‌خواهید با مبانی زیست‌شناختی و نیز کاربردهای این پدیده منحصربه‌فرد که مبتنی بر مولکول‌های siRNA و miRNA است، در زیست‌شناسی مولکولی و تشخیص و درمان بیماری‌ها آشنا شوید، این جلسه مجازی را از دست ندهید. ✋🌸🌺🌸 #رایگان برای دریافت لينک جلسه، لطفا صفحات ما را دنبال بفرمایید. 👇 Join us: 🆔 @miRasBiotech 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

امروز این خبر را در خبرگزاری مهر دیدم. وقتی که هزینه چاپ مقاله در مجلات بین‌المللی، حداقل ۱۰۰۰ دلار (نزدیک ۱۰۰ میلیون تومان) و عمدتا حدود ۳۰۰۰ دلار (قریب به ۳۰۰ میلیون تومان) است، وزارت علوم چه چیزی را می‌خواهد پیگیری کند؟ پرداخت چنین هزینه‌ای را؟ حتما شوخی می‌کنند! وقتی بودجه کل گروه تحقیقاتی یک عضو هیئت علمی در سال برای همه دانشجویان اش، ۱۰۰ میلیون تومان است (برخی جاها کمتر و برخی جاها بیشتر)، بهتر است وزارت علوم (و بهداشت) اگر پولی دارند، خرج تقویت بودجه تحقیقاتی پروژه‌ها کنند و نیز برای دانشجویان دکترا حقوق قابل‌قبول در نظر بگيرند تا بتوانند بهتر روی رساله دکترایشان تمرکز نمایند. محققان می‌توانند مقالات خود را در مجلات غیرپولی و یا با ارسال یک نامه توجیهی و اعلام عدم‌ امکان پرداخت هزینه، حتی در مجلات پولی منتشر کنند، اما نیاز مبرم به تأمین بودجه برای تهيه مواد و وسایل آزمایشگاهی دارند که دولت‌ها به آن کم‌توجه یا بی‌توجه بوده‌اند. سنگ بزرگ نشانه نزدن است. بهتر است آن مبلغی را که برای چاپ مقالات دسترسی آزاد (open access) می‌خواهید در نظر بگيريد (اگر واقعا راست می‌گویید)، به دانشجویان دکترا و پروژه‌های ایشان بدهید. آن‌ها و اساتيدشان می‌دانند چطور مقالات خود را در مجلات معتبر که حتی پولی هستند، منتشر نمایند. ✍ شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان Join us: @write_paper

چهل روز گذشت. نه اشک‌ها در چشم دوام آوردند، نه حرف‌ها بر زبان، روایت درد آسان نیست. شرکت زیست‌فناوری میراث، چهلمین روز از شهادت جانسوز حسین بن علی علیه السلام و یاران باوفایش را بر تمامی شیعیان جهان تسلیت می‌گوید.🙏🏻🏴 🆔 @miRasBiotech

✴️ امروزه کاوشگرها یا #پروب‌ها به یک جز کلیدی در تحقیقات مولکولی، مطالعات تشخیصی و بیوسنسورها تبدیل شده اند. تشخیص بیماری‌ها به واسطه شناسایی انواع اسیدهای نوکلئیک در سلول‌ها، بافت‌ها و مایعات بدن نظیر خون، ادرار و بزاق در مطالعات بی‌شماری اثبات شده است. بنابراین طراحی دقیقی جهت شناسایی این نوع اسیدهای نوکلئیک باید صورت گیرد، به گونه‌ای که کاوشگرهای طراحی‌شده بتوانند انواع اسیدهای نوکلئیک بسیار مشابه را از هم تفکیک کنند. ✅ پروب‌های #میراث به لطف تجربه درخشان متخصصان میراث در این زمینه، از طراحی دقیقی برخوردار هستند و به نتیجه رسیدن پروژه شما را تضمین می‌کنند، ضمن اینکه ما قادریم پروب‌ها را در اتصال به فلوروفورهای مدنظر شما نظیر FAM، طراحی و تولید نماییم. ✍️ با میراث به زود جواب گرفتن عادت کنید.😍 👈 تا انتهای شهریورماه، محصولات موجود در میراث را می‌توانید با ۳۰٪ تخفیف و محصولات ناموجود را می‌توانید با ۱۵٪ تخفیف سفارش دهید. فهرست محصولات اولیگونوکلئوتیدی و جزییات آن‌ها را در سایت میراث مشاهده کنید: http://www.miras-biotech.com برای اطلاعات بیشتر با ما در ارتباط باشید: 02122338248 @miRasAdmin @miRasPR 🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔺برنامه کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی رویان ۲۰۲۵ آخرین نسخه لطفا به اشتراک بگذارید. به امید دیدار شما در روزهای ۱۲ تا ۱۴ شهریورماه (چهارشنبه تا جمعه)؛ سالن کنفرانس دانشگاه شهید بهشتی Join us: 🆔 @pluricancer

✅ خبر خوب ومهم آیا می‌دانستید بخش #مجازی هم برای کنگره سلول‌های بنیادی رویان لحاظ شده و شما می‌توانید به صورت مجازی در کنگره شرکت کنید و تمام برنامه‌های آن را دنبال کنید؟ 😊 👈 همين الان از طریق لینک‌های زیر ثبت‌نام کنید و با برخی از مهمترین و جدیدترین یافته‌های علمی در حوزه سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی، مهندسی بافت، هوش مصنوعی، سرطان و ارگانوئیدها همراه شوید. 🔗 لینک ثبت نام با امتیاز بازآموزی: https://www.ircme.ir/App_Web/(Guest)/Plan/List.aspx?CenterID=501&Status=New&Category=Plan 🔗 لینک ثبت نام بدون امتیازبازآموزی: https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=761 Join us: 🆔 @pluricancer

بیست و یکمین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی 🗓️ 14-12 شهریور 1404 📍محل برگزاری: مرکز همایش‌های بین‌المللی دانشگاه شهید بهشتی 🔰رشته های مشمول امتیاز بازآموزی: 15 امتیاز: فوق تخصص خون و سرطان بالغین، دکترای ایمنی شناسی پزشکی، دکترای مهندسی بافت، دکترای ژنتیک پزشکی، دکترای ژنتیک مولکولی، دکترای زیست فناوری پزشکی (بیوتکنولوژی پزشکی) ، دکترای علوم سلولی کاربردی 10.5 امتیاز: متخصص جراحی استخوان و مفاصل(ارتوپدی)، متخصص ارتوپدی، متخصص بیماریهای قلب و عروق، دکترای حرفه ایی داروسازی، دکترای زیست شناسی تکوینی جانوری 7.5 امتیاز: فوق تخصص عفونی بالغین، فوق تخصص و تخصص بیماری های عفونی و گرمسیری، فوق تخصص روماتولوژی، متخصص آسیب شناسی، دکترای پزشکی مولکولی، دکترای میکروب شناسی پزشکی، کارشناسی ارشد ایمنی شناسی پزشکی 4.5 امتیاز: دکترای فرآورده های بیولوژیک، کارشناسی ارشد و دکترای انفورماتیک پزشکی، کارشناسی ارشد زیست شناسی تکوینی جانوری 🔗 لینک ثبت نام با امتیاز بازآموزی: https://www.ircme.ir/App_Web/(Guest)/Plan/List.aspx?CenterID=501&Status=New&Category=Plan 🔗 لینک ثبت نام بدون امتیازبازآموزی: https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=761 Join us: 🆔 @pluricancer

اطلاعیه 😊😘 قابل‌توجه عزیزانی که تاکنون به هر دليلی موفق به ثبت‌نام در کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی رویان نشده‌اند. شما می‌توانید به راحتی فردا صبح در محل کنگره سلول‌های بنیادی در سالن همایش‌های دانشگاه شهید بهشتی حضور به هم رسانید و در محل همایش، #ثبت‌نام_حضوری انجام دهید. منتظر ملاقات با شما عزیزان علاقمند به دانش سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی هستيم ❤️✋