♦️ صدور مجوز بازاریابیِ آزمایش خون با قابلیت شناسایی تغییرات 47 ژن در انواع سرطان‌های ارثی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (#FDA) ✅ تصور می‌شود حدود 10درصد از سرطان‌ها، ناشی از تغییرات ژنتیکی است که از پدر یا مادر به فرزندان منتقل می‌شود. ✅ برای افرادی که مشکوک به خطر ابتلا به انواع سرطان‌های ارثی هستند، از تست Invitae می‌توان برای تایید وجود یا عدم وجود صدها تغییر احتمالی ژنتیکی در 47 ژن هدف استفاده کرد. روش ارزیابی این آزمایش با NGS و هدف این تست تشخیص زودهنگام سرطان‌های ارثی است. ✅ پنل این آزمایش‌ها، شامل ژن‌های BRCA1 و BRCA2 است که باعث افزایش خطر ابتلا به سرطان ارثی #سینه و #تخمدان و چندین نوع سرطان دیگر می‌شود. همچنین، این پنل شامل ژن‌های MSH6 ،MSH2 ،MLH1،PMS2 است که با سندروم #لینچ (یک بیماری ارثی که خطر ابتلا به سرطان‌های مختلف را افزایش می‌دهد) مرتبط هستند. برخی از افراد مبتلا به سندروم لینچ در دهه 20 زندگی خود به سرطان #کولورکتال مبتلا می‌شوند. به طور کلی با تجزیه و تحلیل بیش از 9000 نمونه از افرادِ دارای یکی از تغییرات ژنتیکی موجود در پنل، به گفته FDA، همه‌ی تغییرات دقت بیش از 99 درصد داشتند. مطالعه بیشتر👇 http://spr.ly/6045RDSKf ✍ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed