🔺 ملکول های miRNA و رگ زایی
وزيكولهاى خارج سلولى مشتق شده از سلولهاى بنيادى تمايز يافته، حاوى miRNAهاى پیش رگ زایی هستند که با مقادیر بسیار اندک باعث ايجاد پاسخهاى رگ زایی مي شوند.
در مطالعه ای که به تازگی در مجله Molecular therapy چاپ شده است، محققان پتانسیل وزیکولهای خارج سلولی (EV) مشتق شده از محصول سلولی پایه جنینی انسانی (hESC-ECP) را در تشکیل عروق بررسی کردند. این مطالعه نشان داد که EVهای مشتق شده از hESC-ECPs، به ویژه آنهایی که از مرحله غنی شده با سلولهای اندوتلیال جدا شدهاند، به طور قابل ملاحظهای تشکیل لولههای سلولی اندوتلیال و بهبود زخم در غلظتهای پایین را افزایش دادند. توالی یابی RNA کوچک نشان داد که اینEVها، حاوی miRNAهای جدید با عملکرد پیش رگ زایی هستند، مانند miR-4496 وmiR-4691-5p. افزایش بیش از حد این miRNAها منجر به افزایش تشکیل لولههای سلولی اندوتلیال و بهبود زخم در in vitro شد که عملکرد پیش رگ زایی آنها را تأیید میکند.
یافتههای این محققان به درک محتوای RNAای از hESC-eEVs کمک میکند که میتواند برای مداخله درمانی در بیماریهای قلبی-عروقی استفاده شود. نتایج مطالعه بر پتانسیل استفاده از hESC-eEVs در پزشکی بازساختی و شناسایی درمانهای جدید مبتنی بر RNA کوچک تأکید میکند و در نتیجه، به حوزه تحقیقات قلبی و عروقی و پزشکی بازساختی کمک میکند.
✍🏻 تهيه مطلب: مرواريد قطان، دانشجوى كارشناسى ارشد تكوين پژوهشگاه رويان
📝 مطالعه بیشتر:
https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(23)00624-X
Jion us:
🆔 @RNA_Biology
هدایت شده از سلولهایبنیادیوسرطان
توجه!
✳️ پنجمین «کنفرانس بینالمللی سرطان: از آزمایشگاه تا بالین»
محل برگزاری: پژوهشگاه رویان تهران
زمان برگزاری: ۲۵ و ۲۶ بهمنماه ۱۴۰۲
دارای امتیاز بازآموزی
✍ با حضور پررنگ پزشکان متخصص آنکولوژی، محققان و اساتید برجسته کشوری در حوزه سرطان، تشخیص سرطان با استفاده از بیوسنسورها، سخنرانی برخی از مهمانان خارجی به صورت مجازی
سرفصلها:
- ژندرمانی و سلولدرمانی سرطان
- ایمنیدرمانی هدفمند
- ویروسدرمانی ایمونولوژیک
- تشخیص سرطان و زیستحسگرها
- دارورسانی به سلولهای سرطانی
- اخلاق در سرطان
- پزشکی شخصی شده سرطان
- درمان سرطان با استفاده از الیگونوکلئوتیدها
🔺لینک ثبتنام آنلاین👇
https://royan-edu.ir/DoreList?id=346
Join us:
🆔 @pluricancer
هدایت شده از سلولهایبنیادیوسرطان
توجه!
✳️ پنجمین «کنفرانس بینالمللی سرطان: از آزمایشگاه تا بالین»
محل برگزاری: پژوهشگاه رویان تهران
زمان برگزاری: ۲۵ و ۲۶ بهمنماه ۱۴۰۲
دارای امتیاز بازآموزی
✍ با حضور پررنگ پزشکان متخصص آنکولوژی، محققان و اساتید برجسته کشوری در حوزه سرطان، تشخیص سرطان با استفاده از بیوسنسورها، سخنرانی برخی از مهمانان خارجی به صورت مجازی
سرفصلها:
- ژندرمانی و سلولدرمانی سرطان
- ایمنیدرمانی هدفمند
- ویروسدرمانی ایمونولوژیک
- تشخیص سرطان و زیستحسگرها
- دارورسانی به سلولهای سرطانی
- اخلاق در سرطان
- پزشکی شخصی شده سرطان
- درمان سرطان با استفاده از الیگونوکلئوتیدها
🔺لینک ثبتنام آنلاین👇
https://royan-edu.ir/DoreList?id=346
Join us:
🆔 @pluricancer
سلام و احترام
متأسفانه بخاطر ایجاد مشکل برای سایت معاونت محترم آموزشی رویان، امکان ثبتنام از بین رفته بود.
اکنون متوجه شدم که امکان ثبتنام فراهم شده است و عزیزان علاقمند به شرکت در کنفرانس سرطان رویان میتوانند اقدام به ثبتنام نمایند.
بزودی جزییات بیشتری با شما به اشتراک خواهیم گذاشت.
این گروه را هم برای پرسش و پاسخ و ارائه جزییات بیشتر ایجاد کردهایم👇
https://eitaa.com/joinchat/4077978293Cff10f15ec8
با تشکر🌺🌸🙏
Join us:
🆔 @RNA_Biology
🔺 نقش RNAهای همجوشی در ایجاد و تشخیص سرطان
توضیح عکس: رونوشت های همجوشی RNA خطی و حلقوی که در ۱۸ سرطان مختلف شناسی شده اند.
ادامه در پست بعدی👇🏻
Join us:
🆔 @RNA_Biology
🔺 نقش RNAهای همجوشی در ایجاد و تشخیص سرطان
همجوشی ژن نقش مهمی در ایجاد انواع مختلف سرطان دارد که اغلب در فعالیت های انکوژنی و پیشرفت تومور از طریق اختلال در بیان ژن یا مسیرهای سیگنالینگ دخیل است. برخی از جابجاییهای کروموزومی مرتبط با سرطان میتوانند منجر به ایجاد RNAهای حلقوی همجوشی شوند که ایزوفرم پایدارتری نسبت به تخریب RNase هستند. این پایداری، RNAهای حلقوی همجوشی را به یک نشانگر زیستی تشخیصی امیدوارکننده برای سرطان تبدیل کرده است.
بازآرایی های کروموزومی مرتبط با سرطان یا همجوشی ژن می تواند در مراحل اولیه تومورزایی نقش داشته باشد. RNAهای کایمریک که به عنوان رونوشت های همجوشی شناخته می شوند، نوعی از RNAهای غیررمزگردان مشتق شده از همجوشی ژن یا پیوند بین ژنی هستند که دارای عملکردهای متعدد در تومورزایی هستند. این رونوشتهای همجوشی همچنین میتوانند به شکل حلقوی باشند که به RNAهای حلقوی همجوشی معروف هستند و پیشنهاد شدهاند که در ایجاد سرطان نقش دارند.
توسعه درمان هایی که به طور موثر رویدادهای همجوشی را هدف قرار می دهند نشان دهنده اهمیت در تشخیص رونوشت های همجوشی است. با اصلاح فعالیتهای سرکوبکننده تومور یا پروتوآنکوژن، رویدادهای همجوشی تقریباً 16.5 درصد از موارد سرطان انسان و در 1 درصد تنها عامل ایجادکننده سرطان هستند. تا به امروز، بیش از 70000 مورد همجوشی ژن مرتبط با سرطان در پایگاه داده Mitelman گزارش شده است.
برای مثال، ژن هیبریدی همجوشی BCR-ABL1 می تواند منجر به فنوتیپ های بیماری خاصی در لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) شود. این از یک جابجایی متقابل بین کروموزوم 9 و 22 مشتق شده است. پروتئین BCR-ABL1 یک تیروزین کیناز است که با فعال کردن چندین مسیر پایین دست در سرطان خون نقش دارد. درمان هدفمند پروتئین BCR-ABL1 با استفاده از مهارکنندههای تیروزین کیناز (TKIs) بررسی شده است. جالب است که همجوشی BCR-ABL1 می تواند بیش از یک نوع RNA حلقوی همجوشی تولید کند.
در حال حاضر، کمبود مطالعاتی وجود دارد که ارتباط فراوانی رونوشت های همجوشی را در رابطه با مرحله پیشرفت سرطان بررسی کند. در نتیجه، اگرچه RNAهای حلقوی همجوشی ابزاری نوین در تشخیص و درمان سرطان هستند؛ مطالعات و دانش بیشتری جهت ارتباط بیولوژیکی آنها در بافت های سالم و سرطانی به عنوان نشانگرهای زیستی سرطان مورد نیاز است.
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو زیست شناسی سلولی و مولکولی پژوهشگاه رویان
📝 مطالعه بیشتر:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1357272524000207?via%3Dihub
Join us:
🆔 @RNA_Biology
❇️ برنامه سخنرانیهای پنجمین «کنفرانس سرطان» رویان
لطفاً ملاحظه بفرمایید☝️🌺
لینک ثبتنام آنلاین 👇
https://royan-edu.ir/DoreList?id=346
لینک گروه تلگرامی👇
https://t.me/+fKU8SNXrfSMwNzIy
Join us:
🆔 @RNA_Biology
🔺 نقش مولکول های miRNA در تشخیص سرطان کولورکتال
سرطان کولورکتال (CRC)، به عنوان سومین سرطان شایع در جهان و چهارمین علت اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان است. موقعیت جغرافیایی، عوامل محیطی و ژنتیکی بر بروز CRC تأثیر می گذارند. رژیم غذایی (به ویژه مصرف چربی حیوانی و دریافت ناکافی میوه ها، فیبر و سبزیجات)، چاقی، عدم تحرک و مصرف سیگار و الکل از عوامل خطرِ قابل تغییر برای CRC هستند. برخی از عوامل خطرِ غیر قابل تغییر عبارتند از سن بالای 50 سال، سابقه بدخیمی و استعداد ژنتیکی. بدیهی است که تشخیص زودهنگام CRC به طور قابل توجهی به کاهش مرگ و میر کمک می کند.
مولکول های miRNA از طریق فعالیت انکوژنیک یا سرکوب کننده تومور نقش مهمی در ایجاد سرطان دارند. miRNAهای در گردش را می توان در پلاسما، سرم، بزاق، ادرار و سایر مایعات بدن شناسایی کرد. جمع آوری بزاق به جای نمونه خون به دلیل روش غیرتهاجمی، سهولت نگهداری و مقرون به صرفه بودن مزایای قابل توجهی دارد. در مطالعه ای که محققان چند روز گذشته در مجله Translational Oncology به چاپ رسانده اند، miR-92a و miR-29a را در پلاسمای بیماران مبتلا به CRC بررسی و به عنوان نشانگرهای زیستی غیرتهاجمی برای تشخیص CRC بیان کردند.
این مطالعه نشان داد که miR-92a با افزایش تکثیر و مهاجرت سلولهای CRC با هدف قرار دادن چندین ژن از جمله KLF4، PTEN و DKK3، نقش مثبتی در ایجاد CRC ایفا میکند. هم چنین مشخص شد که miR-29a با تنظیم بیان ماتریکس متالوپروتئیناز 2 (MMP2) و E-cadherin با هدف قرار دادن KLF4، تهاجم سلولیِ سلول های CRC را باعث می شود.
در نتیجه، با توجه به افزایش بیان نشانگرهای زیستی miR-29a و miR-92a در نمونه های بزاقی بیماران CRC در مقایسه با افراد سالم، می توان از آنها برای تشخیص سرطان کولورکتال استفاده کرد.
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی پژوهشگاه رویان
📝 مطالعه بیشتر:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1936523324000068?via%3Dihub
Join us:
🆔 @RNA_Biology
🔺 نقش RNAهای کوچک مشتق شده از tRNA در سرطان
ادامه در پست بعدی👇🏻
Join us:
🆔 @RNA_Biology
🆔 @pluricancer
🔺 نقش RNAهای کوچک مشتق شده از tRNA در سرطان
مولکول های RNA انتقالی (tRNAها) با رساندن آمینواسیدها به زنجیره های پلی پپتیدی در حال رشد، نقش اساسی در ترجمه mRNA دارند. دادههای اخیر نشان میدهد که ریبونوکلئازها با برش در tRNAها محصولاتی ایجاد می کنند که این محصولات برش، RNAهای کوچک مشتق شده از tRNA (tsRNA)، نقش مهمی در شرایط فیزیولوژیکی و پاتولوژیک دارند. مطالعات نشان می دهند که tsRNAها نقش مهمی در تنظیم ژن و تومورزایی دارند. tsRNAها عملکردهای تنظیمی مختلفی در سطوح رونویسی، پس از رونویسی و ترجمه دارند. بیش از صد نوع تغییر روی tRNAها یافت می شود که بر بیوژنز، پایداری، عملکرد و خواص بیوشیمیایی tsRNA تأثیر می گذارد. هر دو عملکرد انکوژنیک و سرکوب گر تومور برای tsRNAها گزارش شده است که نقش مهمی در ایجاد و پیشرفت سرطان های مختلف دارند.
این مولکول های کوچک غیر رمزگردان، که فقط چند ده نوکلئوتید طول دارند، به عنوان "ماده تاریک ژنوم" نامیده می شوند که نقش های غیرمنتظره ای در تنظیم ژن ایفا می کنند. الگوهای بیان غیرطبیعی tsRNA ارتباط نزدیکی با برخی بیماری ها دارد و می تواند به عنوان نشانگرهای زیستی در آزمایشات بالینی مورد استفاده قرار گیرد. سایر tsRNAها می توانند برای مبارزه با سرطان به طور مستقیم به عنوان درمان استفاده شوند.
برای مثال، بافت های سرطان سینه سطوح بالایی از tsRNA-26576 را نشان میدهند که آپوپتوز سلولی را مهار میکند و باعث تکثیر و مهاجرت سلولی میشود. ژنهای سرکوب گر تومور، از جمله FAT4 و SPEN نیز توسط مهار tsRNA-26576 در سلول ها تنظیم میشوند. تنظیم tsRNA-26576 در سرطان سینه ممکن است آپوپتوز را مهار کند و در عین حال رشد سلولی را تقویت کند. بنابراین، این مولکول می تواند به عنوان یک هدف درمانی و نشانگر تشخیصی برای سرطان سینه عمل کند.
اگرچه مکانیسم اصلی عملکرد tsRNAها در تومورزایی باید بیشتر مطالعه شود، بسیاری از tsRNAها الگوهای بیان مشخصی را نشان می دهند و با پیش آگهی بیماری در سرطان مرتبط هستند. به عنوان مثال، tRF-20-S998LO9D (ArgTCT5'tsRNA) در سرطان های مختلف به شدت بیان می شود و با فنوتیپ های با پیش آگهی ضعیف، مانند افزایش تکثیر سلولی همراه است، بنابراین تصور می شود که عملکرد انکوژنی دارد.
در نتیجه، مجموعه قابل توجهی از شواهد نشان می دهد که tsRNAها می توانند نشانگرهای زیستی بالقوه ای باشند و از آن ها میتوان در درمان سرطان استفاده کرد.
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان
📝 مطالعه بیشتر:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10393972/
Join us:
🆔 @RNA_Biology
🆔 @pluricancer
هدایت شده از miRas Biotech
🧬 شرکت #میراث با ارائه فهرست جامعی از محصولات و خدمات خود در حوزه #الیگونوکلئوتیدها، فردا و پس فردا در حاشیه کنفرانس بینالمللی سرطان رویان در خدمت اساتید و پژوهشگران عزیز خواهد بود.
🧬در حاشیه کنفرانس #سرطان به غرفه ما سر بزنید.
Join us:
🆔 @miRasBiotech
🔺 فاز 2 کارآزمایی بالینی برای داروی زیلبسیران!!
آنژیوتانسینوژن بالادست پیش ساز سیستم رنین-آنژیوتانسین-آلدوسترون است که یک مسیر کلیدی در تنظیم فشار خون است. Zilebesiran، یک دارویی بر پایه interference RNA است که سنتز آنژیوتانسینوژن کبدی را هدف قرار می دهد.
در کارآزمایی بالینی فاز 2 (مطالعه آن به تازگی در مجله Jama Network به چاپ رسیده است)، دوزهای زیر جلدی زیلبسیران 150، 300 یا 600 میلی گرم هر 6 ماه یا 300 میلی گرم هر 3 ماه، فشار خون سیستولیک را در 3 و 6 ماه در مقابل دارونما کاهش داد. عوارض جانبی غیرجدی مرتبط با دارو در 16.9 درصد از بیماران تحت درمان با زیلبسیران، عمدتاً واکنش های محل تزریق و هیپرکالمی (افزایش سطح خونی پتاسیم) خفیف رخ داد. قابل ذکر است که این مطالعه فاز 2 در 78 مکان و 4 کشور از سال 2021 تا 2023 انجام شد.
دوزهای زیر جلدی زیلبسیران به طور قابل توجهی فشار خون را تا 6 ماه کاهش می دهد که پتانسیل استفاده از آن را به عنوان یک داروی ضد فشار خون موثر با دوز سه ماهه یا دوسالانه پیشنهاد می کند.
در بزرگسالان مبتلا به فشار خون خفیف تا متوسط، درمان با زیلبسیران در طیف وسیعی از دوزها در فواصل 3 ماهه یا 6 ماهه به طور قابل توجهی میانگین 24 ساعته فشار خون سیستولیک را در ماه 3 کاهش داد که پتانسیل قابل توجه داروهای بر پایه RNAi را نشان می دهد.
🔺 پی نوشت: برای آشنایی بیشتر با فشار خون و عملکرد این دارو به پست ریپلای شده مراجعه کنید.
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان
📝 مطالعه بیشتر:
https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2815379
Join us:
🆔 @RNA_Biology
🔺 مدل سازی منشا حیات: شواهد جدید برای دنیای RNA
دانشمندان موسسه Salk از قابلیتهای مولکول RNA که تکامل را در مقیاس مولکولی امکانپذیر میکند، رونمایی کردند و محققان را به تولید حیات مستقلِ RNA در آزمایشگاه نزدیکتر کردند.
دانشمندان در دهه ۱۹۶۰، پیشنهاد کردند که زندگی با "دنیای RNA" آغاز شد، دورانی فرضی که در آن مولکولهای RNA بر زمین اولیه حکومت میکردند.
تحقیقات در موسسه Salk، اکنون بینش جدید و شواهد قانع کننده ای در مورد منشاء حیات ارائه می دهد که از فرضیه "دنیای RNA" پشتیبانی می کند. این مطالعه که به تازگی در نشریه PNAS منتشر شده است، یک آنزیم RNA را معرفی میکند که میتواند نسخههای دقیقی از سایر رشتههای RNA عملکردی را ایجاد کند، در حالیکه به انواع جدیدی از این مولکول اجازه میدهد در طول زمان تکامل پیدا کنند. این قابلیتهای برجسته نشان میدهد که اولین اشکال تکامل ممکن است در مقیاس مولکولی در سطح RNA رخ داده باشد.
در طول دهه گذشته، دانشمندان موسسه Salk در حال توسعه ریبوزیم های RNA پلیمرازی در آزمایشگاه بودهاند و از نوعی تکامل هدایت شده برای تولید نسخههای جدید با قابلیت تکثیر مولکولهای بزرگتر استفاده کردهاند. اما بیشتر آنها با یک نقص بزرگ همراه بودهاند: این ریبوزیمها نمیتوانند توالیها را با دقت بالا کپیبرداری کنند. در طول چندین نسل، خطاهای زیادی در توالی وارد میشود که رشتههای RNA حاصل دیگر شبیه توالی اولیه نیستند و عملکرد خود را به طور کامل از دست دادهاند. در حال حاضر آخرین ریبوزیم RNA پلیمرازی توسعه یافته در آزمایشگاه شامل تعدادی جهش حیاتی است که این امکان را فراهم میکند تا رشتهای از RNA با دقت بسیار بالاتر کپی شود.
در این آزمایشها، رشته RNA کپی شده یک «سرچکش یا hammerhead» است که قادر است سایر مولکولهای RNA را به قطعات مختلف تقسیم کند. hammerhead یک ریبوزیم RNA پلیمرازی است که با تکامل هدایت شده به دست آمده و میتواند یک RNA عملکردی را ایجاد کند و در نتیجه تکامل را در سطح مولکولی امکانپذیر سازد. این گونههای جدید، عملکرد مشابهی داشتند، اما جهشهای آنها تکثیرشان را آسانتر کرد که باعث افزایش سازگاری تکاملی آنها میشد.
این یافتهها اهمیت حیاتی صحت همانندسازی را در رویداد تکامل نشان میدهد. دقت تکثیر RNA پلیمراز باید از یک آستانه بحرانی برای حفظ اطلاعات وراثت پذیر در طول چندین نسل فراتر رود و این آستانه با افزایش اندازه و پیچیدگی RNAهای در حال تکامل افزایش مییابد. در واقع، این مطالعه اهمیت حیاتی صحت همانندسازی را برای حفظ اطلاعات ارثی در یک سیستم در حال تکامل مبتنی بر RNA نشان میدهد.
تلاش برای بازآفرینی حیات مبتنی بر RNA در آزمایشگاه با پیشرفتهای بیشتری در صحت همانندسازی، راه را برای آزمایش ایدههای دیگر درباره منشأ حیات، از جمله اینکه چه شرایط محیطی میتوانست به بهترین شکل از تکامل RNA، چه در زمین و چه در سیارات دیگر، پشتیبانی کند، هموار میسازد.
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی، پژوهشگاه رویان
📝 مطالعه بیشتر:
https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2321592121
Join us:
🆔 @RNA_Biology
🔺 متابولیت های هموسیستئین با تنظیم microRNAهایی در سلول های اندوتلیال عروق انسان، اتوفاژی را مهار می کنند.
کمبودهای تغذیهای و ژنتیکی در متابولیسم هموسیستئین (Hcy) منجر به هیپرهموسیستئینمی (HHcy) شده و باعث اختلال عملکرد اندوتلیال میشود که یکی از مشخصههای بیماری آترواسکلروز است. آترواسکلروز یک بیماری التهابی است که زمینه ساز بیماریهای قلبی عروقی، علت اصلی مرگ و میر، است.
سلولهای اندوتلیال یک تک لایه بر روی سطح عروق تشکیل میدهند که نفوذپذیری و هموستاز آنها را تنظیم میکنند. اختلال در عملکرد اندوتلیال، اولین مرحله در آترواسکلروز است که توسط عوامل بیوشیمیایی یا مکانیکی ایجاد میشود که هموستاز عروقی را مختل کرده و باعث التهاب میشود. علاوهبر افزایش لیپوپروتئین، استعمال دخانیات، فشار خون بالا، دیابت شیرین، میکروارگانیسمهای عفونی و تغییرات ژنتیکی از اختلالات عملکردی اندوتلیال است که میتواند ناشی از HHcy باشد. همچنین، اختلال در عملکرد اندوتلیال منجر به اختلال در اتوفاژی شده که باعث تجمع پروتئینها و اندامکهای آسیب دیده میشود که با بیماریهای قلبی عروقی همراه است.
از نظر بیوشیمیایی، HHcy با سطوح بالای Hcy و متابولیتهای آن، Hcy-thiolactone و پروتئین N-Hcy همراه است. در مقالهای که چند روز گذشته در نشریه Scientific reports چاپ شده است، محققان تأثیر این متابولیت ها را بر اتوفاژی سلولهای اندوتلیال رگ بند ناف انسان بررسی کردند. آنها دریافتند که تیمار با Hcy-thiolactone، پروتئین N-Hcy، و Hcy به طور قابلتوجهی بیان BECN1، ATG5، ATG7 وLC3 (ژنهای مربوط به اتوفاژی) را در دو سطح mRNA و پروتئین کاهش دادند. آنها دریافتند که این تغییرات توسط افزایش متابولیتهای ذکر شده ایجاد میشود که منجر به افزایش بیان microRNAهایی میشوند (miR-21, miR-155, miR-216 و miR-320c) که اتوفاژی را تنظیم میکنند.
در مجموع، یافتههای این محققان نشان میدهد که متابولیتهای Hcy میتوانند منجر به افزایش بیان miR-21، miR-155، miR-216 و miR-320c شود که سپس اتوفاژی را در سلولهای اندوتلیال انسان، که برای هموستاز عروقی مهم است، کاهش دهد.
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان
📝 مطالعه بیشتر:
https://www.nature.com/articles/s41598-024-57750-3
Jion us:
🆔 @RNA_Biology
🔺 مولکولهای RNA با عمر طولانی (long-lived RNAs)
مولکولهای RNA بهطور کلی یک واسطه کوتاه مدت برای اطلاعات ژنتیکی در نظر گرفته میشوند. در مطالعهای که چند روز گذشته در نشریه science به چاپ رسیده است، محققان کشف کردند که RNAهای هستهای خاصی که در طی رشد پس از تولد تولید میشوند، میتوانند برای سالها در برخی از سلولهای مغز موش باقی بمانند و حداقل به مدت ۲ سال در این سلولها تغییر نکنند.
این محققان همچنین نشان دادند که برخی از این RNAهای با عمر طولانی (LL-RNAs) نقش مهمی در حفظ یکپارچگی ژنوم و انعطاف پذیری سلولی دارند. از آنجایی که پستانداران بالغ ظرفیت محدودی برای جایگزینی نورونها دارند، طول عمر این نوع RNAها میتواند برای عملکرد مادام العمر مغز حیاتی باشد. این LL-RNAها بهطور پایدار در هستههای سلولهای عصبی، به شیوهای خاص حفظ شدهاند و برای حفظ هتروکروماتین مورد نیاز هستند. بنابراین، طول عمر سلولهای عصبی ممکن است هم به طول عمر مولکولی DNA برای ذخیره اطلاعات ژنتیکی و هم به پایداری RNA برای سازماندهی عملکردی کروماتین بستگی داشته باشد.
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان
📝 مطالعه بیشتر:
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adf3481
Join us:
🆔 @RNA_Biology
هدایت شده از مهارت مقالهنویسی
✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال
مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه
رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک گذاری فایلهای تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر
🔺 برگزاری طی بهار ۱۴۰۳
🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://t.me/writing_course1401
شماره (تماس و پیامک):
09909599373
کانال تلگرام:
@write_paper:
🔺لینک ثبتنام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/
Join us:
@write_paper
@miRasBiotech
هدایت شده از سلولهایبنیادیوسرطان
🟢 استفاده از روش #RNAi در درمان تومورهای بدخیمِ مقاوم به #ایمنی_درمانی
🔺تومورهای بدخیم اغلب یک محیط سرکوبکننده سیستم ایمنی ایجاد میکنند که آنها را در برابر درمانهای ایمنی استاندارد مقاوم میکند. STAT3 به عنوان مبدل سیگنال و فعالکننده رونویسی، یک عامل کلیدی در این فرآیند است.
✔️ با توجه به دشواری هدف قرار دادن STAT3 با داروهای سنتی، محققان با استفاده از RNA مداخلهگر (#RNAi)، mRNA آن را در سلولهای ایمنیِ اطراف تومور هدف قرار دادند. نتایج در مدلهای پیش بالینی، به طور موثری سطوح STAT3 را کاهش و نفوذ سلولهای T سیتوتوکسیک را افزایش داد. این روش هنگام ترکیب با مهارکنندههای بازرسی ایمنی (CPIs) به طور موثری رشد تومور را مهار کرد. علاوه بر این، آنها از #RNAi دیگری جهت خاموش کردن Cd274، ژن رمزگردان PD-L1 (یکی از پروتئینهای نقطهی بازرسی سیستم ایمنی) استفاده کردند که در تومورهای مقاوم به ایمنیدرمانی با آنتیبادی PD-L1، به طور موثری عمل کرد.
به طور کلی این مطالعه پتانسیل تحویل RNAi سیستمیک را برای #ایمونوتراپی_سرطان را نشان میدهد و راههای نوینی جهت درمان پیشنهاد میکند.
✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک مقاله:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1525001624002132
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
۳۰ام فروردین ماه, روز علوم آزمایشگاهی و زادروز حکیم اسماعیل جرجانی طبیب و پزشک حاذق و برجسته بر تمامی متخصصین و دانشجویان پرتلاش این حوزه گرامی باد🎊👩🏻🔬🧑🏻🔬🎊
Join us:
🆔 @RNA_Biology
هدایت شده از سلولهایبنیادیوسرطان
🧬 درمانی نویدبخش برای تومورهای مغزی تهاجمی دوران کودکی با استفاده از #lnc_RNA
⁉️ مدولوبلاستوما شایع ترین نوع #سرطان بدخیم مغز در کودکان است. تهاجمیترین و سختترین شکل این بیماری، مدولوبلاستوما گرید 3 است که اغلب کشنده است. مطالعات اخیر نشان میدهد که RNAهای طولانی غیر رمزگردان (lncRNAs) در تشکیل و پیشرفت #مدولوبلاستوما نقش دارند.
🔬 دکتر Perera، مدیر مرکز زیست شناسی RNA در بیمارستان کودکان Johns Hopkins، در مطالعهای با هدف قرار دادن lnc-HLX-2-7 با استفاده از الیگونوکلئوتیدهای آنتیسنس (ASO)، کوچک شدن تومورهای مدولوبلاستوما گرید 3 در موش را نشان داد. در این مطالعه مشخص شد که lnc-HLX-2-7 به طور خاص به ناحیه پروموتر ژن HLX متصل شده و بیان آن را افزایش میدهد. سپس HLX با اتصال به نواحی پروموتر چندین ژن سرطانزا باعث افزایش بیان آنها و در نتیجه رشد تومور میشود. یکی از این ژنها، MYC است که خود بیان چندین ژن سرطانزای دیگر را نیز افزایش میدهد. بنابراین دکتر Perera و تیم او با ایجاد یک درمان داخل وریدی با استفاده از الیگونوکلئوتیدهای آنتیسنس پوشیده شده با #نانوذرات_سریم_اکسید (جهت محافظت از تخریب شدن این RNA) با جلوگیری از اتصال lnc-HLX-2-7 به پروموتر HLX، این آبشار بیان ژنهای سرطانزا را متوقف کردند. آنها همچنین نشان دادند که افزودن #سیس_پلاتین (داروی شیمیدرمانی که در حال حاضر برای درمان مدولوبلاستوما استفاده میشود) در ترکیب با این درمان جدید باعث کوچکشدن بیشتر تومورها و بقای طولانیتر موشها میشود.
✔️ دکتر Perera و همکارانش در حال همکاری با جراحان مغز و اعصاب Johns Hopkins جهت ارزیابی ایمنی و اثربخشی این درمان در انسان هستند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعه بیشتر👇👇👇
https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(24)00266-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2211124724002663%3Fshowall%3Dtrue
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
🔺 سازمان غذا و داروی آمریکا داروی جدید تحقیقاتی را برای اولین و تنها واکسن mRNA برای سرطان مربوط به ویروس اپشتین بار (WGc-043) تأیید کرده است.
ویروس اپشتین بار (EBV)، نوعی از ویروس تبخال است که باعث مونونوکلئوز عفونی (بیماری بوسه) می شود و خطر ابتلا به انواع مختلف سرطان از جمله سرطان نازوفارنکس (سرطان سر و گردن)، لنفوم سلول T کشنده طبیعی، سرطان مری، سرطان سینه، سرطان دهانه رحم و سرطان معده را افزایش می دهد. همچنین با شرایط خودایمنی مانند MS و لوپوس اریتماتوز سیستمیک همراه است.
عفونت این ویروس مادام العمر است، اگرچه علائم معمولاً پس از چند هفته اول کاهش می یابد. EBV، لنفوسیت های B را آلوده می کند و در این سلول ها باقی می ماند. تقریباً 90 درصد از مردم ایالات متحده در سن 35 سالگی به EBV مبتلا می شوند.
در حال حاضر، هیچ درمان یا واکسن پیشگیرانه ای برای EBV وجود ندارد. با این حال، مدرنا در حال حاضر در حال بررسی mRNA-1189، یک واکسن mRNA برای EBV است. فاز 1 کارآزمایی بالینی به طور خاص ایمنی و پاسخ ایمنی این واکسن را ارزیابی می کند. این واکسن اثربخشی مثبت، سمیت کم، کاربرد وسیع و همچنین مقرون به صرفه بودن را نشان داده است. شرکت کنندگان شامل داوطلبان سالم 12 تا 30 ساله هستند که 3 تزریق mRNA-1189 یا دارونما دریافت خواهند کرد. پیش بینی می شود این کارآزمایی تا ژوئن 2025 ادامه خواهد یافت. شرکت در این کارآزمایی تقریباً 18 ماه طول می کشد که شامل یک دوره غربالگری 28 روزه، یک دوره دوز شش ماهه، و تا 11 ماه مشاهدات مربوط به پیگیری های لازم را به همراه دارد.
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان
📝 لینک خبر:
https://www.drugtopics.com/view/fda-approves-mrna-vaccine-for-epstein-barr-virus-related-cancer
📝 لینک سایت مدرنا برای این واکسن:
https://trials.modernatx.com/study/?id=mRNA-1189-P101
Join us:
🆔 @RNA_Biology
🔺 پایان خط برای واکسن های بوستر بی پایان؟ دانشمندان واکسنی را برای همه ویروس ها توسعه دادند!!🦠💉
ادامه در پست بعدی👇🏻
Join us:
🆔 @RNA_Biology
🔺 پایان خط برای واکسن های بوستر بی پایان؟ دانشمندان واکسنی را برای همه ویروس ها توسعه دادند!!🦠💉
محققان دانشگاه UC Riverside یک واکسن جدید با استفاده از RNAi توسعه دادند که در برابر هر گونه ویروس موثر است و می تواند به طور ایمن حتی برای نوزادان یا افراد دارای نقص ایمنی استفاده شود. این استراتژی جدید بخشی از ژنوم ویروسی را هدف قرار میدهد که در همه سویه های ویروس مشترک است، پس به طور گسترده در برابر هر نوع ویروس موثر است و برای طیف گسترده ای از مردم بی خطر است.
به طور معمول، واکسن ها حاوی یک نسخه زنده یا مرده از ویروس هستند. سیستم ایمنی بدن پروتئین موجود در ویروس را تشخیص میدهد و یک پاسخ ایمنی ایجاد میکند. این پاسخ، سلول های T را تولید می کند که به ویروس حمله کرده و از انتشار آن جلوگیری می کند. همچنین سلول های B خاطره را تولید می کند که سیستم ایمنی را برای محافظت در برابر حملات آینده آماده می کند.
این واکسن جدید از یک نسخه زنده و اصلاح شده ویروس استفاده می کند. با این حال، متکی به این نیست که بدن واکسینه شده این پاسخ ایمنی معمول یا پروتئینهای فعال ایمنی را داشته باشد. به همین دلیل است که میتواند توسط نوزادانی که سیستم ایمنی آن ها توسعه نیافته است یا افرادی که دارای نقص ایمنی هستند، استفاده شود. در عوض، این واکسن به مولکول های کوچک و خاموش کننده RNA متکی است.
میزبان (هر موجود آلوده شده) RNAهای مداخله گر کوچکی (small interfering RNA, RNAi) را به عنوان پاسخ ایمنی به عفونت ویروسی تولید می کند. این RNAiها ویروس را نابود می کنند. دلیل اینکه ویروس ها با موفقیت باعث بیماری می شوند این است که پروتئین هایی تولید می کنند که پاسخ RNAi میزبان را مسدود می کند. اگر یک ویروس جهش یافته بسازیم که نتواند پروتئینی را برای سرکوب RNAi میزبان تولید کند، می توانیم ویروس را ضعیف کنیم. ویروسی که از این طریق ضعیف شده است می تواند به عنوان واکسنی برای تقویت سیستم ایمنی RNAi استفاده شود.
این تیم تحقیقاتی به طور مشخص روی ویروس و واکسن آنفولانزا تحقیق می کنند چراکه سویه های آن هر سال تغییر می یابد. واکسن آنفولانزای آن ها نیز احتمالاً به شکل اسپری ساخته می شود، زیرا بسیاری از مردم از سوزن بیزارند. محققان این پژوهش بیان کردند که: "عفونتهای تنفسی از طریق بینی وارد می شوند، بنابراین واکسنِ اسپری می تواند یک سیستم انتقال آسانتر باشد."
در نهایت، محققان بر این باورند که می توانند از این استراتژی برای دیگر انواع واکسن های ویروسی استفاده کنند تا یک واکسن یکپارچه برای انواع ویروس ها بسازند، زیرا اکثر پاتوژن های ویروسی انسانی عملکردهای ویروسی مشابهی دارند.
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان
📣 لینک خبر:
https://scitechdaily.com/no-more-endless-boosters-scientists-develop-one-for-all-virus-vaccine/
📝 لینک مقاله:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38630724/
Jion us:
🆔 @RNA_Biology
هدایت شده از miRas Biotech
مژده مژده 😍
🎉به مناسبت اعیاد قربان و غدیرخم، تمامی محصولات شرکت زیست فناوری #میراث را می توانید به مدت یک ماه (۲۸ خرداد ماه تا ۲۸ تیرماه) با ۱۵% تخفیف تهیه کنید.
✴️شرکت زیستفناوری میراث، ارائهدهنده انواع الیگونوکلئوتیدها (میکروآرنا، siRNA، آنتاگومیر، پروب، الیگوهای آنتیسنس، الیگوهای فلوروفوردار و غیره) برای تحقیقات آزمایشگاهی و حیوانی شما👌🏻
🔆راه های ارتباطی با ما:
ارتباط با ادمین ها:
@miRasAdmin
@miRasPR
تماس با دفتر میراث:
02122338248
ایمیل:
mirasbiotech@gmail.com
سایت:
www.miRas-Biotech.com
✍پروژه الیگونوکلئوتیدی خود را با محصولات میراث پیش ببرید.
به زود جواب گرفتن عادت کنید. 😍
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech