هدایت شده از سلولهایبنیادیوسرطان
8.01M حجم رسانه بالاست
مشاهده در ایتا
🎥 هرگز علائم بیماری ت رو توی گوگل جستجو نکن! 😁
#باحال
@pluricancer
Never Google your symptoms! ☺️
هدیه کانال سلولهای بنیادی و سرطان😘😉
🆔 @pluricancer
✅ برای انجام qRT-PCR به جهت تکثیر مولکولهای MicroRNA از چه کنترل های داخلی باید استفاده کنیم؟
@RNA_Biology
پاسخ:
زمانی که قصد دارید با روش qRT-PCR، مولکولهای MicroRNA را ارزیابی کنید، کنترل داخلی شما نیز باید یک RNA غیررمزگران باشد و البته نیازی نیست که حتماً این کنترل داخلی، MicroRNA باشد. در حقیقت، MicroRNAها با توجه به فلسفه وجودی و نقش تنظیمی شان در سلول، عملکرد شبیه به ژنهای خانهدار (housekeeping genes) ندارند و معدود مطالعاتی که از مولکولهای MicroRNA به عنوان کنترل داخلی استفاده میکنند، کار درستی نیست، اما در موارد معدودی مشاهده شده است که برخی MicroRNAها میتوانند به عنوان کنترل داخلی در هنگام ارزیابی بیان MicroRNAها در وزیکولهای خارج سلولی نظیر اگزوزوم ها عمل کنند، چرا که گزینه بهتر و دیگری وجود ندارد. به طور کلی، کنترل داخلی به عاملی سلولی میگویند که مقدار آن تحت شرایط مختلف تغییر نمیکند یا تغییر ناچیزی نشان میدهد.
✍ و اما کنترل داخلی برای ارزیابی بیان MicroRNAها!
🔺یکی از پرتکرارترین کنترلهای داخلی برای ارزیابی بیان MicroRNAها، رونوشت U6 است که یک snRNA غنی از یوراسیل (U) موجود در کمپلکس اسپلایسیوزوم است. کنترلهای داخلی گاها بهتری هم پیشنهاد میشوند که از آن جمله میتوان به snoRNAها اشاره کرد. ما در آزمایشگاه خودمان در پژوهشگاه رویان، تجربه موفق کار با snoRNA202 را برای ایفای نقش به عنوان کنترل داخلی برای ارزیابی بیان MicroRNAهای موشی داریم. فهرست بلندتری از کنترلهای داخلی را میتوان با مراجعه به وبسایت شرکت ABI برای نمونههای موشی و انسانی و غیره به دست آورد.
اگر با RNA کار میکنید، به ما ملحق شوید👇
🆔 @RNA_Biology
✅ بیش از ۹۰٪ ژنوم، رونویسی میشود!
یک زمانی محققان تصور میکردند که فقط ۱/۵ درصد از ژنوم که رمزگردان پروتئینها است، بخش ارزشمند و معنادار ژنوم است و سایر بخشهای DNA احتمالاً چیزی فراتر از DNA بنجل (junk DNA) نیست. اما طی دههها و به ویژه سالهای اخیر مشخص شد که تقریباً از روی تمام قسمتهای ژنوم رونویسی صورت میگیرد و تاکنون بسیاری از این RNAها، که به ویژه RNAهای غیررمزگردان هستند، معلوم شده است که نقشهای تنظیمی حیاتی و مهمی را در سلولها به سرانجام میرسانند.
این حجم از فعالیت رونوشتبرداری ژنوم، انسان را لااقل به لحاظ نظری و با چاشنی طنز، بیشتر قانع میکند که:
«این دنیا، دنیای RNA است، مولکول DNA فقط در آن زندگی میکند!»
🆔 @RNA_Biology
✍ فوری: مطابق آخرین یافتهها، افزایش #قیمت_بنزین هیچ تأثیری بر رفتار مولکولی lncRNAها ندارد!
😋😳
🆔 @RNA_Biology
🔴 سرطان و کارکرد miRNA در آن
✍ دکتر شریف مرادی
سرطان، مجموعهای از بیماریهای سخت درمان یا بی درمان هستند که ویژگی مشترک آنها، تکثیر بی رویه و خارج از کنترل سلولی است. سلولهای سرطانی قادرند با تشکیل تودههای توموری و سپس سرایت (متاستاز) به سایر اندام های بدن انسان، فرد مبتلا را با ایجاد نارسایی اندامی و مصرف مواد غذایی و حیاتی بدن آن، از پای درآورند.
@RNA_Biology
بیومولکولهای مختلفی در سلولهای سرطانی اهمیت عملکردی دارند که یکی از مهمترین های آنها، مولکولهای miRNA هستند.
مولکولهای miRNA، مولکولهای RNA غیررمزگردان کوچکی با طول حدود ۲۲ نوکلئوتید هستند که بیان ژنهای هدف خود را در سطح پس از رونویسی، با اتصال به mRNA های هدف خود و ممانعت از ترجمه کارآمد آنها به پروتئین، مهار میکنند.
به طور کلی، miRNAها بیشتر ضدتوموری اند تا محرک تومور، چرا که وقتی آنزیم های کلیدی پردازشگر miRNA، از کار میافتند، سرطانها حالت تهاجمی تر و بدخیم تری به خود میگیرند. این موضوع حاکی از آن است که اگر همه miRNAهایی را که در سلول بیان میشوند، با هم در یکجا داشته باشیم، زور miRNAهای سرکوبگر تومور به miRNAهای پیشبرنده تومور میچربد!
اما چنانچه جزیی تر نگاه کنیم، مولکولهای miRNA را میتوان در دو گروه سرکوبگر تومور و اُنکومیر (یا miRNAهای محرک تومور) طبقهبندی کرد. در بسیاری از سرطانها، miRNAهای سرکوبگر تومور توسط سلولهای توموری مهار میشوند و برعکس، miRNAهای پیشبرنده تومور، افزایش بیان پیدا میکنند. نتیجه خالص این اقدامات که توسط سلولهای سرطانی انجام میشوند، رشد و پیشرفت بدخیمی در سلولهای سرطانی است.
پژوهشگران در مطالعات خود برای مهار انواع سرطانها، توجه زیادی به کم و زیاد شدن بیان miRNAهای محرک یا سرکوبگر تومور دارند و تلاش میکنند با مهار miRNAهای پیشبرنده تومور و یا افزایش بیان miRNAهای سرکوبگر تومور، رشد و تهاجم سلولهای سرطانی را در آزمایشگاه و مدلهای حیوانی و در آخر، در بیماران مبتلا به سرطان مهار کنند.
👇👇👇
🆔 @RNA_Biology
✅ قابلتوجه علاقمندان به بیولوژی، کشت و تولید سلولهای بنیادی پرتوان:
🔺جدیدترین مقاله پژوهشگران پژوهشگاه رویان در زمینه تولید و نگهداری سلولهای بنیادی جنینی از جنین بلاستوسیست.
در این مقاله، مشارکت #MicroRNAها در تنظیم جوانب مختلف سلولهای بنیادی جنینی تشریح شده است👇
🔺Transition of inner cell mass to embryonic stem cells: mechanisms, facts, and hypotheses
Cellular and Molecular Life Sciences journal
🔘 https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00018-018-2965-y
Seyedeh-Nafiseh Hassani*, Sharif Moradi*, Sara Taleahmad, Thomas Braun, Hossein Baharvand
* co-first authors
Join us, now👇
🆔 @RNA_Biology
هدایت شده از سلولهایبنیادیوسرطان
✅ سخنرانی آقای دکتر مرادی در دومین نشست زیستشناسی دانشگاه شاهد
2nd Shahed biomeeting
🗓 چهارشنبه ۲۰ آذرماه ۹۸، ساعت ۱۲:۳۰
مکان: دانشکده هنر دانشگاه شاهد
💢ثبت نام از طریق:
Zistnovin.ir
شرکت در این همایش یک روزه برای همه افراد #رایگان است.
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
✅ تازهترین مقاله ما که حاصل همکاری پژوهشگاه رویان، موسسه ماکس پلانک آلمان و دانشگاه تربیت مدرس تهران است، در مجله Experimental Eye Research به چاپ رسید.
عنوان مقاله:
MicroRNA profiling reveals important functions of miR-125b and let-7a during human retinal pigment epithelial cell differentiation
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014483518307772#!
✍ در این پروژه، با استفاده از توالییابی RNAهای کوچک، مولکولهای MicroRNA را طی تمایز سلولهای بنیادی جنینی انسانی به سلولهای پوششی رنگدانهدار شبکیه ارزیابی کردیم.
تعداد زیادی از مولکولهای MicroRNA با الگوی بیانی افتراقی شناسایی شدند که مطالعات بیشتر، نشان داد که دو مولکول miR-125b و let-7a با ایفای نقشهای کلیدی، باعث تحریک تمایز سلولهای بنیادی جنینی و تقویت حالت پوششی آنها میشوند.
به گفته مجله فوقالذکر، این مقاله به مدت ۵۰ روز به طور رایگان قابل دانلود است.
🆔 @RNA_Biology
هدایت شده از RNA Biology
🔴 سومین دوره كارگاه آنالیز بیانی و عملکردی MicroRNAها در سلولهای بنیادی
📆 زمان: ۲۷ و ۲۸ آذرماه ۹۸
🏠مکان: پژوهشگاه رویان
✍ تخفیف ده درصدی برای دانشجویان
دبیر علمی: دکتر شریف مرادی
دبیر اجرایی: سمیرا سوری
🆔 @RNA_Biology