✍ اهداف کارگاه microRNA: در کارگاه microRNA در سلول‌های بنیادی با چه مطالبی آشنا خواهید شد؟ #مهم بخش عملی: 1. استخراج miRNAها از سلول: miRNAهای موجود در سلول را یا از طریق روش استخراج  تام سلول و یا از طریق استخراج اختصاصی  RNAهای کوچک موجود در سلول می‌توان استخراج کرد. در این کارگاه، استخراج miRNA از طریق روش استخراج «RNA تام سلول» آموزش داده خواهد شد. 2. آنالیز بیانی miRNAها: یکی از آزمون‎های مهم در تحقیقات miRNA، مقایسه و بررسی الگوی بیانی miRNAها در سلول در شرایط مختلف بر حسب نوع تحقیق مورد بررسی است. هدف این بخش، آموزش عملیِ سنجش بیان miRNA موردنظر از طریق تکنیک qRT-PCR با رویکرد شرکت Exiqon است. 3. ترانسفکشن (transfection): انتقال کارآمد miRNA یا anti-miRNA به درون سلول، از اهمیت بالایی در تحقیقات miRNA برخوردار بوده و یکی از روش‎های مهم برای آنالیز عملکردی miRNAها است. در این بخش، انتقال غیرویروسیِ miRNA موردنظر با روش ترانسفکشن (انتقال اسید نوکلئیک برهنه) از طریق واکنش‎گر تجاری بر پایه لیپوفکتامین و نکات مهمی که طی این فرآیند بایستی رعایت کرد، به صورت عملی به شرکت‎کنندگان آموزش داده می‌شود. 4. ترانسداکشن (transduction): یکی از رایج­ترین روش­های انتقال توالی­های نوکلئیک اسیدی، استفاده از انواع وکتورهای ویروسی شامل وکتورهای رتروویروسی، لنتی‎ویروسی و آدنوویروسی است. در این بخش، از وکتور رتروویروسی به منظور انتقال miRNA موردنظر استفاده خواهد شد. مطالب کارگاه MicroRNA را در گروه‌های خود به اشتراک بگذارید👇 🆔 @RNA_Biology

🔴 ساخت بیوسنسور بر پایه کریسپر (CRISPR-chip) که دقت و حساسیت بالاتری را نسبت به بیوسنسورهای موجود جهت شناسایی نوکلئیک اسیدها فراهم می آورد! @RNA_Biology ✅ فناوری کریسپر امروزه توجه همه محققان حوزه علوم زیستی را به خود جلب کرده است. در این میان ایده های خلاقانه ای نیز به چشم می خورد که فراتر از کاربردهای معمولی این تکنولوژی پیش رفته است. ✅ روش کریسپر می تواند به گونه ای برنامه‌ریزی و انجام شود که توالی مشخصی از DNA را شناسایی کند. ✅ در مطالعه ای که به تازگی نتایج آن در مجله Nature Biomedical Engineering به چاپ رسیده است، محققان توانسته اند به جای استفاده از کاوشگر جهت شناسایی آنالیت (=مولکول هدف که باید شناسایی شود)، از کمپلکس CRISPR بر روی یک سطح رسانا از جنس گرافن استفاده کنند. ✅ با افزودن نمونه مورد بررسی به این چیپ گرافنی، در حضور ژن هدف، کمپلکس CRISPR-chip در مدت ۱۵ دقیقه با حساسیت 1.7fM و بدون نیاز به تقویت سیگنال (amplification)، یک سیگنال قابل توجه را نسبت به نمونه‌های بدون توالی هدف ایجاد کرد. در واقع اتصال کمپلکس CRISPR به توالی هدف، سبب تغییر خواص رسانایی گرافن و به دنبال آن نشر یک علامت ویژه خواهد شد. ✅ نمونه های اولیه این بیوسنسور موفق به تشخیص بیماری ژنتیکی دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) در کمتر از یک ساعت شده اند. اختصاصیت بسیار و سرعت بالای تشخیص این بیوسنسور، کاربردهای بسیاری را برای آن پیش بینی می کند. ✅ در مجموع این روش دارای اهمیت قابل توجهی برای شناسایی آنالیت مورد نظر (یعنی شاخص‌های زیستی جهت تشخیص بیماری) به عنوان یک سیستم مجتمع کامل با قدرت خوانش ساده است که می تواند به عنوان ابزاری جهت کنترل بیماری ها استفاده شود. 🔺لینک دسترسی به مقاله: https://www.nature.com/articles/s41551-019-0371-x?_ga=2.66237870.1055437075.1553821161-1102980628.1553140428 تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان 🌹 🆔 @RNA_Biology

✅ سخنرانی آقای دکتر مرادی در دومین نشست زیست‌شناسی دانشگاه شاهد 2nd Shahed biomeeting 🗓 چهارشنبه ۲۰ آذرماه ۹۸، ساعت ۱۲:۳۰ مکان: دانشکده هنر دانشگاه شاهد 💢ثبت نام از طریق: Zistnovin.ir شرکت در این همایش یک روزه برای همه افراد #رایگان است. به ما بپیوندید👇 🆔 @pluricancer

فردا در دانشگاه شاهد درباره «پتانسیل درمانی MicroRNAها در سرطانها» سخنرانی خواهم کرد. Join me if you are nearby... 🆔 @RNA_Biology

✅ مولکول‌های MicroRNA و siRNA چه تفاوتی با هم دارند؟ مولکول‌های MicroRNA، مولکول‌های RNA غیررمزگردانی هستند که توسط ژن های اختصاصی خود رمزگردانی می‌شوند، در حالی که برای siRNAها هیچ ژن اختصاصی وجود ندارد و به جای آن، از طریق تجزیه dsRNA برونزاد مثلاً RNA ویروسی تولید می‌شوند و یا اینکه حاصل تخریب عناصر متحرک ژنومی موسوم به ترانسپوزون هستند تا همان ترانسپوزون های منشأ خود را بیشتر تجزیه کنند. مولکول‌های siRNA کاملاً مکمل RNAهای هدف خود هستند و به همین خاطر سبب تخریب RNAهای هدف خود می‌شوند، در حالی که miRNAها حداقل در جانوران نیاز به برقراری رابطه مکملی صددرصدی جهت شناسایی mRNAهای هدف خود ندارند و در نتیجه، در بسیاری از موارد، ترجمه RNAهای هدف را مهار می‌کنند. لازم به ذکر است که هم در مسیر MicroRNA و هم siRNA، تشکیل کمپلکس ریبونوکلئوپروتئینی RISC ضروری است. تهیه مطلب: محسن رزازیان، دانشجوی دانشگاه شاهد 🌹 🆔 @RNA_Biology

سخنرانی درباره «کاربرد مولکول‌های MicroRNA در درمان سرطان» در جمع گرم و دوست‌داشتنی دانشجویان دانشگاه شاهد ممنون از این همه شور و شوق و اشتیاق به علم 🌹 🆔 @pluricancer

🔴 سومین دوره كارگاه آنالیز بیانی و عملکردی MicroRNAها در سلول‌های بنیادی 📆 زمان: ۲۷ و ۲۸ آذر‌ماه ۹۸ 🏠مکان: پژوهشگاه رویان ✍ تخفیف ده درصدی برای دانشجویان دبیر علمی: دکتر شریف مرادی دبیر اجرایی: سمیرا سوری 🆔 @RNA_Biology

فقط سه روز تا برگزاری کارگاه باقی است.

🔴 برنامه سومین دوره كارگاه آنالیز بیانی و عملکردی MicroRNAها در سلول‌های بنیادی 📆 زمان: ۲۷ و ۲۸ آذر‌ماه ۹۸ 🏠مکان: پژوهشگاه رویان ✍ تخفیف ده درصدی برای دانشجویان دبیر علمی: دکتر شریف مرادی دبیر اجرایی: سمیرا سوری #آپدیت 🆔 @RNA_Biology

پژوهشگر ایرانی در «نیچر» مطرح کرد: چرا نباید اخذ دکتری را به چاپ مقاله منوط کرد؟ https://www.isw.ir/?p=45938 🆔 @pluricancer

🔴 سلام بر دوستداران microRNAها ✅ اگرچه درمورد اهداف تئوری و عملی کارگاه توضیح دادیم، ولی لازمه بدونین توی این دوره دو روزه، شرکت کننده ها میتونن طراحی آزمایش های مرتبط با microRNA رو یاد بگیرن، با نحوه استخراج microRNA از سلول به خوبی آشنا بشن و روش qRT-PCR برای microRNAها رو آموزش ببینن، سمپلر دست بگیرن و با روش ترنسفکشن، microRNAها رو به درون سلولهای بنیادی انتقال بدن و سلول های ترانسفکت شده رو مشاهده کنن🔬😍. ✅ ‌همچنین یاد میگیرن با روش ترانسداکشن، وکتورهای حاوی microRNA رو به سلول ها انتقال بدن. ✅ یکی از بخش های بسیار کاربردی این کارگاه بخش بیوانفورماتیکه که زمینه آشنایی شما با پایگاه های داده رو فراهم میکنه و شما از این طریق میتونین کارهای بیوانفورماتیکی از جمله انتخاب microRNA و mRNA هدفِ microRNA موردنظرتون و خیلی چیزای باحال دیگه رو به خوبی یاد بگیرین و انجام بدین💻😊. 🔺 نکته مهم: دوستان! فرصت ثبت نام فقط تا فرداست. 🆔 @RNA_Biology

✅ Iran: Homegrown science can rise above sanctions Nature, 2019 👇 https://www.nature.com/articles/d41586-019-03872-y 🆔 @pluricancer

💌 دعوتنامه عروسی دانشمندان 😘😍☺️ ☺️ شبیه مقاله! 🆔 @pluricancer

⚫️ باور نمی‌کردم که به این زودی، کسی را در قاب شهید ببینم که همواره در صفوف مقدم نماز جمعه و یا صفوف مقدم مبارزه با دشمنان ملت ایران و اسلام بود. شهید سپهبد سلیمانی عزیز، تو در قلب تک تک آزادگان جهان و مظلومان و ملت ایران می‌مانی و در وقت مقتضی، انتقام سختی از دشمنان تو که همان دشمنان ملت سرفراز ایران هستند، خواهیم گرفت، انتقامی که مسببین خون ریخته و بدن تکه تکه تو و همرزمانت را به شدت پشیمان خواهد کرد، ان شاالله... ☑️ @pluricancer

🔴 نقش بیومارکرها در پزشکی شخصی (Personalized medicine) @RNA_Biology ✅ بیومارکرها برای توسعه پزشکی شخصی ضروری هستند. به عنوان مثال، آن‌ها می‌توانند در توسعه دارو، انتخاب بیمار یا در عملکرد بالینی از جمله تعیین اینکه چه دستگاه‌ها یا داروهایی مناسب‌ترین گزینه برای بیماران هستند، بسته به وجود یا عدم وجود برخی از بیومارکرها، مورد استفاده قرار گیرند. ✅ پزشکی شخصی از ساختار ژنتیکی بیمار برای آزمون روش‌های تشخیص، درمان یا پیشگیری بیماری خاص آن استفاده می‌کند. تست‌های تشخیصی شخصی برای تعیین تفاوت های بین بیماران در سطح بیان ژن و یا پروتئین مورد استفاده قرار می گیرند، که به عنوان شاخصی برای درمان دارویی و یا پیش آگهی (prognosis) بیماری عمل کند. به علاوه، متخصصان پزشکی با استفاده درست از بیومارکرها بهتر می توانند به سوالاتی مانند «چه کسی باید با چه دارویی درمان شود؟» و «چگونه درمانی باید تجویز شود؟» پاسخ دهند. ✅ در سال 2016، شورای رهبری مشترک FDA-NIH واژه‌نامه BEST را معرفی کرد که شامل واژگان تخصصی بیومارکرها و مطالب مرتبط می‌شد. BEST یک واژه‌نامه اصطلاحات است که در محتوای خود، از بیومارکرها و نقاط پایانی در تحقیقات پایه زیست پزشکی، تولید محصولات پزشکی و مراقبت‌های بالینی استفاده می‌کند. ✅ واژه‌نامه BEST بهترین اصطلاحات مربوط به بیومارکرها را ارائه می‌دهد و هفت دسته از بیومارکرها از جمله بیومارکرهای تشخیصی (Diagnostic)، پیش‌آگهی (Prognostic) و پیش‌بینی‌کننده (Predictive) را که به طور قابل توجهی در توسعه پزشکی شخصی نقش دارند، توصیف می‌کند. به طور خاص، بیومارکرهای پیش‌آگهی و پیش‌بینی‌کننده می‌توانند به عنوان فاکتورهای کمک‌کننده در کارآزمایی‌های بالینی مورد استفاده قرار گیرند تا بیماران “مناسب” برای مطالعه انتخاب شوند. این رویکرد به کاهش تعداد افراد مورد نیاز برای کارآزمایی بالینی‌، به افزایش میزان موفقیت در کارآزمایی بالینی و کاهش هزینه‌های تولید دارو کمک می‌کند. ✅ مطالعات نشان داده‌اند که بیومارکرها در موفقیت توسعه دارویی نقش مهمی دارند؛ برای مثال، مطالعه‌ای روی 1079 داروی انکولوژی (2013-1998) نشان داد که میزان موفقیت برای داروهای تولید شده به کمک بیومارکرها 24 درصد بود، در مقایسه با تنها 6 درصد برای ترکیبات توسعه یافته بدون بیومارکرها که یک افزایش چهار برابری را نشان می‌داد. ❇️ این مطلب در ژولای 2019 در وب سایت AAPS NEWSMAGAZINE منتشر شده‌است. 🔺لینک خبر: https://www.aapsnewsmagazine.org/articles/2019/jul19/elearning-jul19 تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان 🌹 🆔 @RNA_Biology

🔴 یک آزمایش غربالگری جدید، ۲۰ نوع سرطان را تشخیص می دهد! @RNA_Biology @pluricancer ظهور نوآوری‌های جدید در عرصه پزشکی به محققان این قدرت را داده است تا تست‌های غربالگری برای تشخیص و شناسایی زودهنگام انواع مختلفی از سرطان‌ها را انجام دهند، اما غربالگری چندین نوع سرطان به طور همزمان و تنها با انجام یک آزمایش، هنوز یک تصور خیال پردازانه است. محققان موسسه سرطان Dana-Farber یک آزمایش خون جدید ابداع کرده‌اند که با دقت بالا، وجود چندین نوع سرطان را مشخص می‌کند. این آزمایش که «آزمایش خون توالی‌یابی نسل بعدی» نام دارد، یک آزمایش منحصر به فرد است که از توالی‌یابی ژنتیکی به عنوان ابزاری برای شناسایی «DNA غیرطبیعی» و «گروه‌های متیل» بر روی DNA استفاده می‌کند. در واقع این آزمایش جدید، در جستجوی نواحی‌ای از DNA است که الگویی غیرطبیعی از متیلاسیون DNA را نشان می‌دهند. داده‌های این ارزیابی اولیه که در نشست سالانه انجمن ASCO ارائه شد، نشان داد که قادر است با آزمایش نمونه‌برداری مایع، ۱۲ نوع سرطان مختلف را قبل از متاستاز، شناسایی کند. برای این مطالعه، ۳۶۰۰ #نمونه_خون مورد آزمایش قرار گرفت که برخی از این نمونه‌ها از بیمارانی گرفته شده بودند که پیش از این مبتلا به سرطان تشخیص داده شده بودند، و برخی دیگر از افرادی که به سرطان مبتلا نبودند، تهیه شده بودند. این آزمایش توانست بطور موفقیت آمیز و دقیق افرادی را که دچار سرطان بودند و همچنین بافت منشا سرطان را در بیماران تشخیص دهد. این محققان اعلام کردند که در میان نمونه‌های سرطانی، بیش از ۲۰ نوع مختلف سرطان از جمله سرطان‌های پستان، مری، کیسه صفرا، سر و گردن، معده، روده بزرگ و راست روده، خون از نوع لنفوئیدی، ریه، میلوم متعدد، پانکراس و تخمدان وجود داشت. محققان این آزمایش را بر روی بیش از ۳۵۸۰ نمونه خون گرفته شده از شرکت‌کنندگان با و بدون تشخیص سرطان قبلی انجام دادند و دریافتند که می‌تواند اختصاصیت ۹۹.۴٪ با میزان مثبت کاذب ۰.۶٪ را ارائه دهد. آزمایش ابداعی این تیم تحقیقاتی توانست ۳۲٪ موارد اولیه را در مرحله ۱ سرطان، ۷۶٪ در مرحله ۲، ۸۵٪ در مرحله ۳، و ۹۳٪ در مرحله ۴ یا بیماری متاستاتیک پیشرفته را به درستی تشخیص دهد. 🔺لینک خبر: https://www.fiercebiotech.com/medtech/esmo-grail-s-multi-cancer-blood-test-expands-into-over-20-disease-types تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان 🌹 🆔 @RNA_Biology 🆔 @pluricancer

🔴 محققان دانشگاه مریلند آمریکا گزارش کرده‌اند که پروتونه کردن وزیکول‌های خارج سلولی به منظور ایجاد شیب pH در عرض غشاها می‌تواند به افزایش بازده بارگذاری نوکلئیک اسیدها بویژه miRNA و siRNA و DNA تک‌رشته‌ای در وزیکول‌های خارج سلولی منجر شود. منبع: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1525001619305647 🆔 @RNA_Biology

🔴 برای دریافت سخنرانی جناب آقای دکتر شریف مرادی، در دومین نشست زیست‌شناسی #دانشگاه_شاهد با موضوع #miRNA ها و کاربرد درمانی آن ها در سرطان بر روی لینک زیر کلیک کنید. #miRNA https://www.aparat.com/v/QBFrs 🆔 @RNA_Biology

🎥 هرگز علائم بیماری ت رو توی گوگل جستجو نکن! 😁 #باحال @pluricancer Never Google your symptoms! ☺️ هدیه کانال سلول‌های بنیادی و سرطان😘😉 🆔 @pluricancer

✍ الان اخبار گفت ان شاالله با هم، ویروس کرونا را به #زانو درمی‌آوریم! کمی که فکر کردم، تازه متوجه شدم چرا هنوز نتوانستیم این کار را بکنیم: چون متاسفانه این ویروس، زانو ندارد! 😁😁😜😜 #بخندیم 🆔 @pluricancer

نکات آقای دکتر مرادی درباره بیماری ویروس کرونا و تأکید ایشان بر دستگاه ایمنی بدن لطفاً نشر دهید 🆔 @pluricancer