🎥 هرگز علائم بیماری ت رو توی گوگل جستجو نکن! 😁 #باحال @pluricancer Never Google your symptoms! ☺️ هدیه کانال سلول‌های بنیادی و سرطان😘😉 🆔 @pluricancer

🔴 حدود ۲۰٪ از کمپلکس های پروتئینی در سلول، RNA دارند! How prevalent is RNA in large macromolecular protein complexes? Cell Reports, 2019 🔺https://t.co/RBIFegWDKC 🆔 @RNA_Biology

✅ برای انجام qRT-PCR به جهت تکثیر مولکول‌های MicroRNA از چه کنترل های داخلی باید استفاده کنیم؟ @RNA_Biology پاسخ: زمانی که قصد دارید با روش qRT-PCR، مولکول‌های MicroRNA را ارزیابی کنید، کنترل داخلی شما نیز باید یک RNA غیررمزگران باشد و البته نیازی نیست که حتماً این کنترل داخلی، MicroRNA باشد. در حقیقت، MicroRNAها با توجه به فلسفه وجودی و نقش تنظیمی شان در سلول، عملکرد شبیه به ژن‌های خانه‌دار (housekeeping genes) ندارند و معدود مطالعاتی که از مولکول‌های MicroRNA به عنوان کنترل داخلی استفاده می‌کنند، کار درستی نیست، اما در موارد معدودی مشاهده شده است که برخی MicroRNAها می‌توانند به عنوان کنترل داخلی در هنگام ارزیابی بیان MicroRNAها در وزیکولهای خارج سلولی نظیر اگزوزوم ها عمل کنند، چرا که گزینه بهتر و دیگری وجود ندارد. به طور کلی، کنترل داخلی به عاملی سلولی می‌گویند که مقدار آن تحت شرایط مختلف تغییر نمی‌کند یا تغییر ناچیزی نشان می‌دهد. ✍ و اما کنترل داخلی برای ارزیابی بیان MicroRNAها! 🔺یکی از پرتکرارترین کنترل‌های داخلی برای ارزیابی بیان MicroRNAها، رونوشت U6 است که یک snRNA غنی از یوراسیل (U) موجود در کمپلکس اسپلایسیوزوم است. کنترل‌های داخلی گاها بهتری هم پیشنهاد می‌شوند که از آن جمله می‌توان به snoRNAها اشاره کرد. ما در آزمایشگاه خودمان در پژوهشگاه رویان، تجربه موفق کار با snoRNA202 را برای ایفای نقش به عنوان کنترل داخلی برای ارزیابی بیان MicroRNAهای موشی داریم. فهرست بلندتری از کنترل‌های داخلی را می‌توان با مراجعه به وبسایت شرکت ABI برای نمونه‌های موشی و انسانی و غیره به دست آورد. اگر با RNA کار می‌کنید، به ما ملحق شوید👇 🆔 @RNA_Biology

🔴 سومین دوره كارگاه آنالیز بیانی و عملکردی MicroRNAها در سلول‌های بنیادی 📆 زمان: ۲۷ و ۲۸ آذر‌ماه ۹۸ 🏠مکان: پژوهشگاه رویان ✍ تخفیف ده درصدی برای دانشجویان دبیر علمی: دکتر شریف مرادی دبیر اجرایی: سمیرا سوری 🆔 @RNA_Biology

✅ بیش از ۹۰٪ ژنوم، رونویسی می‌شود! یک زمانی محققان تصور می‌کردند که فقط ۱/۵ درصد از ژنوم که رمزگردان پروتئین‌ها است، بخش ارزشمند و معنادار ژنوم است و سایر بخش‌های DNA احتمالاً چیزی فراتر از DNA بنجل (junk DNA) نیست. اما طی دهه‌ها و به ویژه سال‌های اخیر مشخص شد که تقریباً از روی تمام قسمت‌های ژنوم رونویسی صورت می‌گیرد و تاکنون بسیاری از این RNAها، که به ویژه RNAهای غیررمزگردان هستند، معلوم شده است که نقش‌های تنظیمی حیاتی و مهمی را در سلول‌ها به سرانجام می‌رسانند. این حجم از فعالیت رونوشت‌برداری ژنوم، انسان را لااقل به لحاظ نظری و با چاشنی طنز، بیشتر قانع می‌کند که: «این دنیا، دنیای RNA است، مولکول DNA فقط در آن زندگی می‌کند!» 🆔 @RNA_Biology

🔵 زیست شناسی lncRNAها join us: @RNA_Biology

✍ فوری: مطابق آخرین یافته‌ها، افزایش #قیمت_بنزین هیچ تأثیری بر رفتار مولکولی lncRNAها ندارد! 😋😳 🆔 @RNA_Biology

🔴 سرطان و کارکرد miRNA در آن ✍ دکتر شریف مرادی سرطان، مجموعه‌ای از بیماری‌های سخت درمان یا بی درمان هستند که ویژگی مشترک آنها، تکثیر بی رویه و خارج از کنترل سلولی است. سلول‌های سرطانی قادرند با تشکیل توده‌های توموری و سپس سرایت (متاستاز) به سایر اندام های بدن انسان، فرد مبتلا را با ایجاد نارسایی اندامی و مصرف مواد غذایی و حیاتی بدن آن، از پای درآورند. @RNA_Biology بیومولکولهای مختلفی در سلول‌های سرطانی اهمیت عملکردی دارند که یکی از مهمترین های آنها، مولکولهای miRNA هستند. مولکولهای miRNA، مولکولهای RNA غیررمزگردان کوچکی با طول حدود ۲۲ نوکلئوتید هستند که بیان ژن‌های هدف خود را در سطح پس از رونویسی، با اتصال به mRNA های هدف خود و ممانعت از ترجمه کارآمد آنها به پروتئین، مهار می‌کنند. به طور کلی، miRNAها بیشتر ضدتوموری اند تا محرک تومور، چرا که وقتی آنزیم های کلیدی پردازشگر miRNA، از کار می‌افتند، سرطانها حالت تهاجمی تر و بدخیم تری به خود می‌گیرند. این موضوع حاکی از آن است که اگر همه miRNAهایی را که در سلول بیان می‌شوند، با هم در یکجا داشته باشیم، زور miRNAهای سرکوبگر تومور به miRNAهای پیشبرنده تومور می‌چربد! اما چنانچه جزیی تر نگاه کنیم، مولکولهای miRNA را می‌توان در دو گروه سرکوبگر تومور و اُنکومیر (یا miRNAهای محرک تومور) طبقه‌بندی کرد. در بسیاری از سرطان‌ها، miRNAهای سرکوبگر تومور توسط سلول‌های توموری مهار می‌شوند و برعکس، miRNAهای پیشبرنده تومور، افزایش بیان پیدا می‌کنند. نتیجه خالص این اقدامات که توسط سلول‌های سرطانی انجام می‌شوند، رشد و پیشرفت بدخیمی در سلول‌های سرطانی است. پژوهشگران در مطالعات خود برای مهار انواع سرطان‌ها، توجه زیادی به کم و زیاد شدن بیان miRNAهای محرک یا سرکوبگر تومور دارند و تلاش می‌کنند با مهار miRNAهای پیشبرنده تومور و یا افزایش بیان miRNAهای سرکوبگر تومور، رشد و تهاجم سلول‌های سرطانی را در آزمایشگاه و مدلهای حیوانی و در آخر، در بیماران مبتلا به سرطان مهار کنند. 👇👇👇 🆔 @RNA_Biology

✅ قابل‌توجه علاقمندان به بیولوژی، کشت و تولید سلول‌های بنیادی پرتوان: 🔺جدیدترین مقاله پژوهشگران پژوهشگاه رویان در زمینه تولید و نگهداری سلول‌های بنیادی جنینی از جنین بلاستوسیست. در این مقاله، مشارکت #MicroRNAها در تنظیم جوانب مختلف سلول‌های بنیادی جنینی تشریح شده است👇 🔺Transition of inner cell mass to embryonic stem cells: mechanisms, facts, and hypotheses Cellular and Molecular Life Sciences journal 🔘 https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00018-018-2965-y Seyedeh-Nafiseh Hassani*, Sharif Moradi*, Sara Taleahmad, Thomas Braun, Hossein Baharvand * co-first authors Join us, now👇 🆔 @RNA_Biology

✅ سخنرانی آقای دکتر مرادی در دومین نشست زیست‌شناسی دانشگاه شاهد 2nd Shahed biomeeting 🗓 چهارشنبه ۲۰ آذرماه ۹۸، ساعت ۱۲:۳۰ مکان: دانشکده هنر دانشگاه شاهد 💢ثبت نام از طریق: Zistnovin.ir شرکت در این همایش یک روزه برای همه افراد #رایگان است. به ما بپیوندید👇 🆔 @pluricancer

✅ تازه‌ترین مقاله ما که حاصل همکاری پژوهشگاه رویان، موسسه ماکس پلانک آلمان و دانشگاه تربیت مدرس تهران است، در مجله Experimental Eye Research به چاپ رسید. عنوان مقاله: MicroRNA profiling reveals important functions of miR-125b and let-7a during human retinal pigment epithelial cell differentiation https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014483518307772#! ✍ در این پروژه، با استفاده از توالی‌یابی RNAهای کوچک، مولکول‌های MicroRNA را طی تمایز سلول‌های بنیادی جنینی انسانی به سلول‌های پوششی رنگدانه‌دار شبکیه ارزیابی کردیم. تعداد زیادی از مولکول‌های MicroRNA با الگوی بیانی افتراقی شناسایی شدند که مطالعات بیشتر، نشان داد که دو مولکول miR-125b و let-7a با ایفای نقش‌های کلیدی، باعث تحریک تمایز سلول‌های بنیادی جنینی و تقویت حالت پوششی آن‌ها می‌شوند. به گفته مجله فوق‌الذکر، این مقاله به مدت ۵۰ روز به طور رایگان قابل دانلود است. 🆔 @RNA_Biology

🔴 سومین دوره كارگاه آنالیز بیانی و عملکردی MicroRNAها در سلول‌های بنیادی 📆 زمان: ۲۷ و ۲۸ آذر‌ماه ۹۸ 🏠مکان: پژوهشگاه رویان ✍ تخفیف ده درصدی برای دانشجویان دبیر علمی: دکتر شریف مرادی دبیر اجرایی: سمیرا سوری 🆔 @RNA_Biology

✍ اهداف کارگاه microRNA: در کارگاه microRNA در سلول‌های بنیادی با چه مطالبی آشنا خواهید شد؟ #مهم بخش نظری: 1. آشنایی مقدماتی با بیولوژی miRNA: هدف این بخش شناخت کلی miRNAها از جنبه ساختاری، مراحل سنتز و پردازش آن­ها در درون سلول و نحوه عملکرد آن­ها در سلول است. 2. اهمیت بیانی و عملکردی miRNAها: از آنجایی که miRNAها به عنوان تنظیم‎کنندگان مهم بیان ژن شناخته شده‌اند ، در این بخش به اهمیت و نقش miRNAها در کنترل بیان ژن‎ها و تنظیم رفتار سلول‎ها پرداخته خواهد شد. 3. طراحی آزمایش در تحقیقات miRNA: در تحقیقات بر پایه miRNA، مولکول‌های miRNA را به دو شکل مورد ارزیابی عملکردی قرار می‎دهند. در برخی آزمایش‎ها، هدف استفاده از miRNA، افزایش مقدار کلی این کوچک RNAها در درون سلول است و درموارد دیگر هدف آزمایش، کاهش سطح بیان miRNA در سلول است. بنابراین طراحی صحیح آزمایش، نحوه کار و انتخاب و استفاده صحیح از انواع روش­های آنالیز از مهم‎ترین عوامل موفقیت در تحقیقات miRNA هستند. لذا در این بخش تلاش خواهد شد تا الگوی درستی از نحوه #طراحی_آزمایش در تحقیقات miRNA به شرکت‎کنندگان آموزش داده شود. 4. آشنایی با #بیوانفورماتیک و پایگاه­های داده miRNAها: یکی از ویژگی­های miRNAها، ژن­های متعددی است که این کوچک RNAها در سلول مورد هدف قرار می‌دهند. به عبارت دیگر miRNAها منحصر به یک هدف عمل نمی‌کنند و هر miRNA قادر به هدف‎گیری چندین ژن متفاوت است. بنابراین پیش‎بینی و انتخاب اهداف ژنیِ مطمئن­تر و مرتبط با هدف پروژه، در موفقیت کار با miRNA از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. بنابراین در این بخش، آشنایی کلی با انواع پایگاه­های داده مربوط به miRNAها حاصل شده و نحوه استفاده از آن ها آموزش داده خواهد شد. لطفاً اخبار مربوط به کارگاه آنالیز بیانی و عملکردی MicroRNAها در سلول‌های بنیادی را در گروه‌های خود به اشتراک بگذارید👇 🆔 @RNA_Biology

✍ اهداف کارگاه microRNA: در کارگاه microRNA در سلول‌های بنیادی با چه مطالبی آشنا خواهید شد؟ #مهم بخش عملی: 1. استخراج miRNAها از سلول: miRNAهای موجود در سلول را یا از طریق روش استخراج  تام سلول و یا از طریق استخراج اختصاصی  RNAهای کوچک موجود در سلول می‌توان استخراج کرد. در این کارگاه، استخراج miRNA از طریق روش استخراج «RNA تام سلول» آموزش داده خواهد شد. 2. آنالیز بیانی miRNAها: یکی از آزمون‎های مهم در تحقیقات miRNA، مقایسه و بررسی الگوی بیانی miRNAها در سلول در شرایط مختلف بر حسب نوع تحقیق مورد بررسی است. هدف این بخش، آموزش عملیِ سنجش بیان miRNA موردنظر از طریق تکنیک qRT-PCR با رویکرد شرکت Exiqon است. 3. ترانسفکشن (transfection): انتقال کارآمد miRNA یا anti-miRNA به درون سلول، از اهمیت بالایی در تحقیقات miRNA برخوردار بوده و یکی از روش‎های مهم برای آنالیز عملکردی miRNAها است. در این بخش، انتقال غیرویروسیِ miRNA موردنظر با روش ترانسفکشن (انتقال اسید نوکلئیک برهنه) از طریق واکنش‎گر تجاری بر پایه لیپوفکتامین و نکات مهمی که طی این فرآیند بایستی رعایت کرد، به صورت عملی به شرکت‎کنندگان آموزش داده می‌شود. 4. ترانسداکشن (transduction): یکی از رایج­ترین روش­های انتقال توالی­های نوکلئیک اسیدی، استفاده از انواع وکتورهای ویروسی شامل وکتورهای رتروویروسی، لنتی‎ویروسی و آدنوویروسی است. در این بخش، از وکتور رتروویروسی به منظور انتقال miRNA موردنظر استفاده خواهد شد. مطالب کارگاه MicroRNA را در گروه‌های خود به اشتراک بگذارید👇 🆔 @RNA_Biology

🔴 ساخت بیوسنسور بر پایه کریسپر (CRISPR-chip) که دقت و حساسیت بالاتری را نسبت به بیوسنسورهای موجود جهت شناسایی نوکلئیک اسیدها فراهم می آورد! @RNA_Biology ✅ فناوری کریسپر امروزه توجه همه محققان حوزه علوم زیستی را به خود جلب کرده است. در این میان ایده های خلاقانه ای نیز به چشم می خورد که فراتر از کاربردهای معمولی این تکنولوژی پیش رفته است. ✅ روش کریسپر می تواند به گونه ای برنامه‌ریزی و انجام شود که توالی مشخصی از DNA را شناسایی کند. ✅ در مطالعه ای که به تازگی نتایج آن در مجله Nature Biomedical Engineering به چاپ رسیده است، محققان توانسته اند به جای استفاده از کاوشگر جهت شناسایی آنالیت (=مولکول هدف که باید شناسایی شود)، از کمپلکس CRISPR بر روی یک سطح رسانا از جنس گرافن استفاده کنند. ✅ با افزودن نمونه مورد بررسی به این چیپ گرافنی، در حضور ژن هدف، کمپلکس CRISPR-chip در مدت ۱۵ دقیقه با حساسیت 1.7fM و بدون نیاز به تقویت سیگنال (amplification)، یک سیگنال قابل توجه را نسبت به نمونه‌های بدون توالی هدف ایجاد کرد. در واقع اتصال کمپلکس CRISPR به توالی هدف، سبب تغییر خواص رسانایی گرافن و به دنبال آن نشر یک علامت ویژه خواهد شد. ✅ نمونه های اولیه این بیوسنسور موفق به تشخیص بیماری ژنتیکی دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) در کمتر از یک ساعت شده اند. اختصاصیت بسیار و سرعت بالای تشخیص این بیوسنسور، کاربردهای بسیاری را برای آن پیش بینی می کند. ✅ در مجموع این روش دارای اهمیت قابل توجهی برای شناسایی آنالیت مورد نظر (یعنی شاخص‌های زیستی جهت تشخیص بیماری) به عنوان یک سیستم مجتمع کامل با قدرت خوانش ساده است که می تواند به عنوان ابزاری جهت کنترل بیماری ها استفاده شود. 🔺لینک دسترسی به مقاله: https://www.nature.com/articles/s41551-019-0371-x?_ga=2.66237870.1055437075.1553821161-1102980628.1553140428 تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان 🌹 🆔 @RNA_Biology

✅ سخنرانی آقای دکتر مرادی در دومین نشست زیست‌شناسی دانشگاه شاهد 2nd Shahed biomeeting 🗓 چهارشنبه ۲۰ آذرماه ۹۸، ساعت ۱۲:۳۰ مکان: دانشکده هنر دانشگاه شاهد 💢ثبت نام از طریق: Zistnovin.ir شرکت در این همایش یک روزه برای همه افراد #رایگان است. به ما بپیوندید👇 🆔 @pluricancer

فردا در دانشگاه شاهد درباره «پتانسیل درمانی MicroRNAها در سرطانها» سخنرانی خواهم کرد. Join me if you are nearby... 🆔 @RNA_Biology

✅ مولکول‌های MicroRNA و siRNA چه تفاوتی با هم دارند؟ مولکول‌های MicroRNA، مولکول‌های RNA غیررمزگردانی هستند که توسط ژن های اختصاصی خود رمزگردانی می‌شوند، در حالی که برای siRNAها هیچ ژن اختصاصی وجود ندارد و به جای آن، از طریق تجزیه dsRNA برونزاد مثلاً RNA ویروسی تولید می‌شوند و یا اینکه حاصل تخریب عناصر متحرک ژنومی موسوم به ترانسپوزون هستند تا همان ترانسپوزون های منشأ خود را بیشتر تجزیه کنند. مولکول‌های siRNA کاملاً مکمل RNAهای هدف خود هستند و به همین خاطر سبب تخریب RNAهای هدف خود می‌شوند، در حالی که miRNAها حداقل در جانوران نیاز به برقراری رابطه مکملی صددرصدی جهت شناسایی mRNAهای هدف خود ندارند و در نتیجه، در بسیاری از موارد، ترجمه RNAهای هدف را مهار می‌کنند. لازم به ذکر است که هم در مسیر MicroRNA و هم siRNA، تشکیل کمپلکس ریبونوکلئوپروتئینی RISC ضروری است. تهیه مطلب: محسن رزازیان، دانشجوی دانشگاه شاهد 🌹 🆔 @RNA_Biology

سخنرانی درباره «کاربرد مولکول‌های MicroRNA در درمان سرطان» در جمع گرم و دوست‌داشتنی دانشجویان دانشگاه شاهد ممنون از این همه شور و شوق و اشتیاق به علم 🌹 🆔 @pluricancer

🔴 سومین دوره كارگاه آنالیز بیانی و عملکردی MicroRNAها در سلول‌های بنیادی 📆 زمان: ۲۷ و ۲۸ آذر‌ماه ۹۸ 🏠مکان: پژوهشگاه رویان ✍ تخفیف ده درصدی برای دانشجویان دبیر علمی: دکتر شریف مرادی دبیر اجرایی: سمیرا سوری 🆔 @RNA_Biology

فقط سه روز تا برگزاری کارگاه باقی است.