🔺۹ مولکول جدید، وارد فهرست رسمی دارویی ایران (IDL) شدند
Join us:
🆔 @MolBioMed
🔺آلزایمر، بیماریای که تاکنون (تقریباً) همه داروها را شکست داده است!
✍ یک داروی دیگر (از شرکت رُش)، در #فاز_سه کارآزمایی بالینی برای درمان بیماری آلزایمر شکست خورد تا شکستناپذیری بیماری آلزایمر ادامه پیدا کند.
لینک خبر از فیرس بایوتک:
https://www.fiercebiotech.com/biotech/roches-anti-amyloid-antibody-gantenerumab-fails-phase-3-alzheimers-trials
Join us:
🆔 @MolBioMed
با سلام و درود
احتراماً به اطلاع شما عزیزان میرساند که کانال «زیستپزشکی مولکولی: از تشخیص تا درمان»، در برنامه ایرانیِ ایتا راهاندازی شده است. لطفاً ما را در ایتا دنبال بفرمایید:
👇👇👇
https://eitaa.com/joinchat/2374762744Ce89276c979
بعد از ورود به کانال، روی join ضربه بزنید تا عضو شوید 👍
Join us:
🆔 @MolBioMed
❇️ سازمان غذا و دارو برای واردات ۴۲ قلم ماده موثره دارویی فراخوان صادر کرد.
فهرست مواد موثره دارویی در عکس پیوست ☝️
Join us:
🆔 @MolBioMed
❇️ سازمان غذا و دارو برای واردات ۱۷ قلم #دارو، فراخوان صادر کرد.
فهرست داروها، در عکس پیوست ☝️
Join us:
🆔 @MolBioMed
❇️ پیشرفت داروی پارکینسون به فاز سه!
شرکت دارویی بایوژن با مشارکت دِنالی تراپیوتیکس، فاز سه کارآزمایی بالینی یک داروی ضد پارکینسون موسوم به BIIB122 را آغاز کردند. این دارو، یک کوچک مولکول است که پروتئین LRRK2 را که به کرات در بیماری پارکینسون جهش مییابد، مهار میکند. حدود دو دهه است که دانشمندان به دنبال یافتن یک داروی موثر برای مهار این پروتئین هستند!
Join us:
🆔 @MolBioMed
فعلا قابلیت پخش رسانه در مرورگر فراهم نیست
مشاهده در پیام رسان ایتا
🎥 شناسایی ژنتیکی شهدای گمنام
🔹متخصصان ایرانی در سالهای گذشته با وجود تحریمها، موفق به بومیسازی دانش شناسایی ژنتیکی در داخل کشور شدند.
🔹با استفاده از این دانش، تاکنون هویت بیش از هزار شهید گمنام شناسایی شده است.
#ژنتیک_مولکولی #تشخیص_مولکولی #تعیین_هویت
به کانال #زیستپزشکی_مولکولی بپیوندید👇
Join us:
🆔 @MolBioMed
🔴 اولین ژن درمانی سرطان مثانه (Adstiladrin) را FDA تایید کرد.
@MolBioMed
🔺ژن درمانی سرطان مثانه با نام Adstiladrin (nadofaragene firadenovec-vncg)، ژن درمانی مبتنی بر ناقل آدنوویروسی غیر تکثیر شونده است. این دارو برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان مثانه غیر تهاجمی عضلانی (NMIBC) با خطر بالا باسیلوس کالمت-گرین (BCG) با کارسینوم درجا (CIS) با یا بدون تومورهای پاپیلاری تایید شده است.
🔺سرطان مثانه غیر تهاجمی عضلانی (NMIBC) نوعی سرطان است که از طریق پوشش مثانه رشد کرده است اما هنوز به لایه عضلانی حمله نکرده است. احتمال عود این نوع سرطان و پیشرفت به سرطان مهاجم و متاستاتیک بیشتر است. حدود 75 تا 80 درصد سرطان های مثانه تازه تشخیص داده شده به عنوان NMIBC طبقه بندی می شوند.
🔺کارسینوم درجا (CIS)، سلولهای سرطانی غیرطبیعی هستند که در جایی که ابتدا تشکیل شدهاند یافت میشوند و به بافتهای مجاور گسترش نیافتهاند. درمان و مراقبت از بیماران مبتلا به NMIBC پرخطر اغلب شامل برداشتن تومور و استفاده از BCG برای کاهش خطر عود سرطان است.
🔺باسیلوس کالمت-گرین رایج ترین ایمونوتراپی داخل مثانه برای درمان سرطان مثانه در مراحل اولیه است که از رشد و عود سرطان جلوگیری می کند.
🔺هنگامی که BCG، میکروبی که معمولاً باعث بیماری شدید نمی شود، از طریق کاتتر وارد مثانه می شود، به سلول های سرطانی می رسد و سیستم ایمنی را فعال می کند تا به سلول های سرطانی مثانه حمله می کند. ایجاد بیماری بی پاسخ به BCG با افزایش خطر مرگ یا یک رویداد بدتر بیماری همراه است.
🔺مطالعه بالینی که ایمنی و اثربخشی Adstiladrin را ارزیابی کرد، شامل 157 بیمار بود که هر سه ماه یک بار به مدت حداکثر 12 ماه یا تا زمانی که عوارض جانبی درمان غیرقابل قبول شود یا سرطان عود کند، درمان را دریافت کردند.
در بیش از نیمی (51٪) از بیماران، تمام علائم سرطان ناپدید شد و 46٪ از بیماران حداقل برای یک سال بدون سرطان باقی ماندند.
🔺بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری (CDC)، حدود 57000 مرد و 18000 زن هر ساله در ایالات متحده تشخیص سرطان مثانه را دریافت می کنند. این بیماری سالانه حدود 16700 نفر جان خود را از دست می دهد.
🔺سیگار یکی از عوامل اصلی سرطان مثانه است. سایر عوامل ایجاد کننده این بیماری، داشتن سابقه خانوادگی سرطان مثانه، عفونت مزمن دستگاه ادراری، جهش های ژنی خاص و قرار گرفتن بیش از حد در معرض مواد شیمیایی در محل کار است.
🔺شایع ترین علامت سرطان مثانه وجود خون در ادرار است. علائم دیگر این بیماری ممکن است شامل دفع مکرر ادرار، احساس درد در هنگام ادرار کردن و تجربه درد در ناحیه کمر و لگن باشد.
🔰 تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان
🔗لینک دسترسی به مطلب:
https://healthnews.com/news/fda-approves-first-gene-therapy-for-bladder-cancer/
Join us:
🆔 @MolBioMed
🔺تأیید یک داروی جدید برای بیماری آلزایمر: لِکانِمَب
جمعه گذشته (دو روز پیش)، FDA آمریکا داروی لِکانِمَب (lecanemab) شرکت آیسای با نام تجاری Leqembi را برای درمان برخی از بیماران آلزایمری تأیید کرد.
این دارو، پلاکهای آسیبزای آمیلوئیدی را در مغز بیماران از بین میبرد. لکانمب که از طریق مسیر تسریعشده (fast track) تأیید شده است، قرار است با قیمت سالانه ۲۶۵۰۰ دلار برای هر بیمار به فروش برسد.
این دارو اگرچه از لحاظ اثربخشی تا حدی قابل قبول بوده است، اما از لحاظ ایمن بودن و بیضرری نگرانیهایی دارد. از این رو باید تحت شرایطی تجویز شود. برای مثال، بیمار باید طی یک بازه زمانی ۱۴ هفتهای، چهار بار MRI انجام دهد تا شواهد آسیبهای مغزی (نظیر تورم مغزی موسوم به ARIA) ناشی از پلاکهای آمیلوئیدی در او بررسی و تأیید شود.
داروی قبلی که FDA آمریکا برای بیماری آلزایمر تأیید کرده بود، Aduhelm (تولید شرکت بایوژن) نام داشت که اعتراضات و سروصدای زیادی به پا کرد، برخی از مشاوران و دانشمندان FDA استعفا دادند و پس از تأیید هم، دانشمندان متعدد دیگری اثربخشی آن را زیر سوال بردند، ضمن اینکه گزارش اخیر کنگره آمریکا، FDA را به کوتاهی در وظیفه و همراهی بیش از حد معمول با شرکت بایوژن متهم کرد و درباره اثربخشی واقعی دارو، اظهار تردید نمود. این پرونده همچنان در حال پیگیری است.
Join us:
🆔 @MolBioMed
سلام و احترام
آدرس صفحات ما در ایتا:
سلولهای بنیادی و سرطان
@pluricancer
بیولوژی RNA
@RNA_Biology
زیستپزشکی مولکولی
@MolBioMed
مهارت مقالهنویسی
@write_paper
شرکت زیستفناوری میراث
@miRasBiotech
فعلا قابلیت پخش رسانه در مرورگر فراهم نیست
مشاهده در پیام رسان ایتا
🎥 یک شرکت ایرانی توانست ماده اولیه انسولینهای قلمی را بر پایه ردههای سلولی تولید کند.
Join us:
🆔 @MolBioMed
هدایت شده از miRas Biotech
سلام و احترام
معرفی ششمین کلاس از محصولات میراث:
اولیگونوکلئوتیدهای پیرایشگر میراث (SSOs)
وقایع ژنتیکی متعددی روی میدهند و بیماریهای مختلفی وجود دارند که در آنها، برخی اگزونها یا اینترونها حذف یا اضافه میشوند. از این رو رویکردهای مولکولی که بتوانند حذف یا اضافهشدن این عناصر ژنتیکی را کنترل کنند، در تحقیقات آزمایشگاهی و بسترهای «مولکولیدرمانی» از اهمیت ویژهای برخوردار خواهند بود. الیگونوکلئوتیدهای پیرایشگر میراث (miRas Splice-Switching Oligos, SSOs)، بخاطر طراحی منحصر به فرد و بهرهمندی از اصلاحات شیمیایی پایدارکننده، گزینه بسیار مطلوبی برای اصلاح یا القای چنین رخدادهای ژنتیکی در تحقیقات پایه و سلولی و نیز مطالعات حیوانی است. همچنین وجود برخی برچسبهای شیمیایی خاص بر روی این الیگوها، آنها را از الیگوهای مهارکننده رونوشت به الیگوهای اصلاحکننده پیرایش تبدیل میکند.
Join us:
🆔 @miRasBiotech
هدایت شده از مهارت مقالهنویسی
این کارگاه (مقاله مروری با تدریس آقای دکتر مرادی)، آخرین کارگاه ما، قبل از عید ۱۴۰۲ خواهد بود.
دور بعدی کارگاه به بهار یا تابستان سال آینده موکول میشود.
هدایت شده از miRas Biotech
ارسال یکی از محصولات #میراث به کرمان عزیز ♥️😘
الیگونوکلئوتید سرکوبگر میکروآرنای miR-155 با نام miRas miR-155 locker برای انجام تحقیقات #حیوانی روی موش صحرایی 👌
این محصول، دارای مدیفیکاسیون های شیمیایی خاصی است که پایداری بسیار بالاتری در مقابل آنزیمهای تجزیهکننده به آن میبخشد.👌
میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
هدایت شده از miRas Biotech
تبریک سال 1402 هجری خورشیدی و آرزوی بهترین ها برای یکایک هم میهنان ارجمند 🌺🙏
شرکت زیستفناوری میراث
🆔 @miRasBiotech
بزاق دهان، پتانسیل بالایی برای تشخیص سرطان ها دارد. مولکولهای DNA مشتق از برخی سرطان ها از جمله سرطان ریه و سر و گردن، وارد بزاق می شوند و می توان با شناسایی آنها، به تشخیص زودهنگام این نوع سرطان ها کمک کرد.
Join us:
🆔 @MolBioMed
هدایت شده از miRas Biotech
راستی چطوری چک میکنی که الیگوت با چه بازدهی وارد سلول یا وزیکول خارجسلولی ات شده؟ نکنه اصلأ چک نمیکنی؟ 😊
خب لازمه که چک کنید...
بازده انتقال توالی های الیگونوکلئوتیدی مثل miRNA و آنتی میر و siRNA رو باید با استفاده روش مشخصی چک کرد. پیشنهاد میراث، الیگوهای فلوروفوردار میراث هست! این الیگوها، دارای یک رنگ فلورسنت به صورت کووالان هستند که وقتی به سلول منتقل میشن، میتونن به عنوان ریپورتر و گزارشگر انتقال الیگوی شما عمل کنند.
توی پست بعدی، بیشتر درباره شون بخونید.
ضمنأ، این محصول الان در میراث موجوده 😍
👉 Ask me: @miRasAdmin
میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
سلام و احترام 🌺
گروه «مولکولهای RNA و DNA غیررمزگردان» برای رصد مهمترین اخبار علمی در این زمینه، در #ایتا راهاندازی شده است.
با توجه به عدم دسترسی منظم به گروه واتساپی، بزودی آن گروه توسط ادمین ها منحل خواهد شد و ارسال مطالب و اخبار، به این گروه که به تازگی در «ایتا» راهاندازی شده است، محدود میشود.
خیلی ممنون🌺
لینک دعوت به گروه
https://eitaa.com/joinchat/1474167126Ca0a2968fb2
✅ ۱۰ شرکت داروسازی با بیشترین بودجه تحقیق و توسعه در جهان در سال ۲۰۲۲👇
۱- رُش، ۱۴/۷۱ میلیارد دلار (۲/۷% افزایش نسبت به سال قبل)
۲- جانسون و جانسون، ۱۴/۶ میلیارد دلار (۰/۸% کاهش نسبت به سال قبل)
۳- مرک&کو، ۱۳/۵۵ میلیارد دلار (۱۰/۶% افزایش نسبت به سال قبل)
۴- فایزر، ۱۱/۴۳ میلیارد دلار (۱۰% افزایش نسبت به سال قبل)
۵- نوارتیس، ۱۰ میلیارد دلار (۵% افزایش نسبت به سال قبل)
۶- استرازنکا، ۹/۷۶ میلیارد دلار (۰/۳% افزایش نسبت به سال قبل)
۷- بریستول میرز اسکوییب، ۹/۵۱ میلیارد دلار (۶/۷% کاهش نسبت به سال قبل)
۸- ایلای لیلی، ۷/۱۹ میلیارد دلار (۴% افزایش نسبت به سال قبل)
۹- سانوفی، ۷/۰۶ میلیارد دلار (۱۸% افزایش نسبت به سال قبل)
۱۰- ابوی، ۶/۵۱ میلیارد دلار (۶% کاهش نسبت به سال قبل)
مطالعه بیشتر👇
https://www.fiercebiotech.com/biotech/top-10-pharma-rd-budgets-2022?utm_medium=email&utm_source=nl&utm_campaign=LS-NL-FiercePharma+Tracker&oly_enc_id=3670E4102445J3H
Join us:
🆔 @MolBioMed
طبقهبندی آنتیبیوتیکهای مختلف براساس مکانیسم عمل
Join us:
🆔 @MolBioMed
🔴 بیوسنسور جدید می تواند سرطان را با استفاده از ادرار تشخیص دهد.
@MolBioMed
❇ دانشمند کره ای Dr. Ho Sang Jung و همکارانش توانستد یک سنسورِنواری طراحی کنند که به وسیله آن میتوان دو نوع سرطان پانکراس و پروستات را با استفاده از نمونه ادرار فرد تشخیص داد. این سنسور نواری قادر است با استفاده از حجم کمی از نمونه کار آنالیز را انجام بدهد.
❇ تیم تحقیقاتی تفاوت در اجزای متابولومیک موجود در ادرار بیماران سرطانی و افراد عادی را بررسی کردند. هنگامی که سلولهای سرطانی در بدن تکثیر می شوند، به دلیل متابولیسم غیر طبیعی، متابولیت های مختلفی را در ادرار ترشح می کنند. تیم تحقیقاتی یک حسگر پراکندگی رامان تقویتشده سطحی (SERS sensor) ایجاد کردند که سیگنال نوری متابولیتها را در ادرار بیش از 1 میلیارد بار با تشکیل یک نانو ماده پلاسمونیک مرجانی شکل روی کاغذ متخلخل تقویت میکند. هنگامی که ادرار در حسگر ریخته میشود و نور تابش میشود، سیگنالهای متابولیت سرطان بر روی سطح سنسور تقویت می شود و تشخیص سرطان را ممکن میسازد. تیم تحقیقاتی یک روش آنالیز مبتنی بر هوش مصنوعی (که قبلا از بررسی 2028 بیمار سرطان پروستات و 988 بیمار سرطان پانکراس حاصل شده است) را برای سیگنال طیفی اکتسابی به کار بردند و موفق شدند تا 99 درصد بیماران سرطان پروستات و سرطان پانکراس را از افراد عادی تشخیص دهند.
❇ محقق ارشد این پروژه دکتر هو سانگ یانگ عنوان کردند که در بیماری سرطان روش های تشخیصی به خوبی شناخته شده و کارآمد نیستند، مخصوصا در سرطان پانکراس و این در صورتی است که روزانه چهارده نفر در کره بر اثر ابتلا به بیماری سرطان پانکراس جان خود را از دست میدهند و هزینه مراقبت برای هر بیمار 63 ملیون وون میباشد. وی در ادامه گفت، از آن جا که مهم ترین اصل در درمان بیماریهای صعب العلاج و سرطان تشخیص زود هنگام بیماری هست، ما انتظار داریم این فناوری به عنوان یک روش تشخیص امیدوار کننده در کنار روشهای تشخیصی دیگر به کار گرفته شود، هر چند در حال حاضر تیم تحقیقاتی به منظور تشخیص سرطان پروستات، سرطان پانکراس، سرطان روده بزرگ و سرطان ریه با آنالیز ادرار در حال تکمیل تحقیقاتشان هستند.
❇ مقاله اصلی این کار در مجله Biosensors and Bioelectronics منتشر شده است.
🔰 تهیه مطلب: شایان آقاجانی، دانشجو کارشناسی ارشد پژوهشگاه رویان
🔗لینک دسترسی به مطلب:
https://scitechdaily.com/new-sensor-can-diagnose-cancer-using-urine/
Join Us:
@MolBioMed
فعلا قابلیت پخش رسانه در مرورگر فراهم نیست
مشاهده در پیام رسان ایتا
🎥 داروی بیوسیمیلار بیماریِ اماس که تزریقی و از جنس پروتئین نوترکیب (اینترفرون بتا 1a) هست، بعد از کسب مجوزهای لازم وارد بازار شد.
تمامی مراحل تولید این دارو از صفر تا صد، در داخل کشور و توسط یک شرکت دارویی انجام شده است.
دسترسیِ آسان و قیمت پایین از مزایای تولید این داروی راهبردی در کشور است.
Join us:
🆔 @MolBioMed
✳️ #مهم: ۱۰ شرکت داروسازی با بیشترین بودجه تحقیق و توسعه در ۲۰۲۲، چند درصد از درآمد خود را صرف تحقیق و توسعه (R&D) کردند؟
۱- رُش، ۲۲% از درآمد
۲- جانسون و جانسون، ۱۵/۴% از درآمد
۳- مرک&کو، ۲۳% از درآمد
۴- فایزر، ۱۱/۴% از درآمد
۵- نوارتیس، ۲۰% از درآمد
۶- استرازنکا، ۲۲% از درآمد
۷- بریستول میرز اسکوییب، ۲۱% از درآمد
۸- ایلای لیلی، ۲۵% از درآمد
۹- سانوفی، ۱۶% از درآمد
۱۰- ابوی، ۱۱/۲% از درآمد
✍ پینوشت: اینکه برخی از این شرکتها، ۲۵٪ یعنی «یک چهارم» درآمد خود را خرج #تحقیق_و_توسعه میکنند، بسیار قابل تأمل است و نشان میدهد که چگونه شرکتهای بزرگ، برای حفظ برتری فناورانه و بازاری خود، هزینههای هنگفتی را در نظر میگیرند. در واقع، هزینه برای تحقیق و توسعه، #سرمایهگذاری است، نه هزینهای از دسترفته!
منبع: فیرس بایوتک👇
https://www.fiercebiotech.com/biotech/top-10-pharma-rd-budgets-2022?utm_medium=email&utm_source=nl&utm_campaign=LS-NL-FiercePharma+Tracker&oly_enc_id=3670E4102445J3H
صفحه «زیستپزشکی مولکولی» را دنبال کنید 👇
🆔 @MolBioMed
🔴 داروی بایوژن برای درمان ALS تاییدیه FDA گرفت
@MolBioMed
🔺شرکت داروسازی آیونیس(IONS) اعلام کرد، همکارانشان در شرکت بایوژن (Biogen) توانستند تاییدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای داروی QALSODY(tofersen) در معالجه بیماری ALS با میزان تزریق 100mg/15mL در افراد بزرگسال که دارای جهش در ژن SOD1 هستند، را دریافت نماید.
🔺در بیمارانی که با QALSODY تحت معالجه قرار گرفتند میزان زنجیره سبک نوروفیلامنت (NFL) در پلاسمای آنها به سرعت کاهش یافته است.
نورو فیلامنت ها پروتئین هایی هستند که در هنگام آسیب به سلول های عصبی از آنها آزاد میشود که به عنوان مارکر در تخریب عصب (Neurodegeneration) شناخته می شوند.
⚕️توفرسن یا همانQALSODY دارویی از جنس الیگونوکلئوتید آنتیسنس (ASO) میباشد که برای سرکوب mRNA ژن SOD1 طراحی شده است که بتواند پروتئین(آنزیم) سوپراکسیددیسموتاز را کاهش بدهد.
این دارو در سه دوز اصلی در فواصل ۱۴روزه و بعد از آن در دوز های نگهدارنده، هر ۲۸ روز، به صورت داخل نخاعی تزریق میشود.
🔺از علائم خطرناک تزریق QALSODY که بایستی نسبت به آن ها احتیاط نمود بروز علائم حاد عصبی شامل التهاب نخاعی (Myelitis)، فشرده شدن ریشه های عصبی در نخاع(radiculitis)، تورم عصب بینایی (papilledema)، افزایش فشار داخلی جمجمه و مننژیت ویروسی اشاره کرد که در صورت پیشرفت علائم، به استاندارد های مراقبتی بایستی عمل نمود و شاید لازم باشد در استفاده از QALSODY فاصله بیافتد و یا کاملاً قطع شود. این علائم در کمتر از ۱۰ درصد افرادی که دارو دریافت کرده بودند مشاهده شده بود که میزان درد، خستگی، درد مفاصل، افزایش گلبولهای سفید در مایع مغزی نخاعی و درد عضلانی در این افراد نسبت به کسانی که دارونما دریافت کرده بودند بیشتر بود.
🔰تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجو ارشد سلولهای بنیادی پژوهشگاه رویان
🔗لینک مطلب:
https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-qalsody-tofersen-as-the-first-treatment-targeting-a-genetic-cause-of-als-301807576.html
Join us:
🆔 @MolBioMed