🧬💉 ترکیب واکسن‌ها با درمان سلول CAR-T؛ راهکاری نوآورانه برای افزایش اثربخشی ایمنی‌درمانی سرطان 📌 درمان با سلول‌ CAR-T در تومورهای جامد با چالش‌هایی چون کمبود آنتی‌ژن‌های اختصاصی، نفوذ ضعیف سلول‌ها به بافت تومور، و محیط ایمنی‌سرکوبگر توموری مواجه است. راهکار پیشنهادی، بهره‌گیری از واکسن‌هایی است که می‌توانند این موانع را کاهش دهند و پاسخ ایمنی ضدتوموری را تقویت کنند. ❇️ این واکسن‌ها بر پایه‌ی استفاده از #واکسن‌های_mRNA، #پپتیدی و واکسن‌های مبتنی بر #سلول‌های_دندریتیک هستند و از طریق روش‌های گوناگون از جمله: 1⃣ ارائه آنتی‌ژن‌های توموری به سلول‌های ارائه‌دهنده آنتی‌ژن (APC) 2⃣ فعال‌سازی مستقیم سلول‌های CAR-T 3⃣ تعدیل محیط ایمنی‌سرکوبگر تومور 4⃣ القای فنوتیپ حافظه‌ای در سلول‌های T موفق به افزایش ماندگاری، تکثیر و قدرت کشندگی سلول‌های CAR-T شده‌اند. ✅ در یک کارازمایی‌های بالینی، ترکیب واکسن mRNA رمزکننده CLDN6 با سلول‌های CAR-T در درمان بیماران مبتلا به تومورهای مقاوم مانند #سرطان_بیضه و #تخمدان نتایج امیدوارکننده‌ای داشته است. در این کارآزمایی، علاوه بر پاسخ ایمنی بالا، عوارض جانبی خفیف گزارش شد و نشانه‌هایی از کاهش حجم تومور در چندین بیمار دیده شد. ✅ همچنین در حوزه #سرطان_خون، استفاده از #واکسن_دندریتیک حاوی آنتی‌ژن‌های WT1 و EPS8 موجب افزایش بقای بدون بیماری و ماندگاری طولانی‌تر سلول‌های CAR-T در بیماران مبتلا به #لوسمی_حاد_لنفوبلاستیک شد. 🔰 به طور کلی، این رویکرد جدید می‌تواند با فراهم‌کردن دوز درمانی بهینه، کاهش هزینه‌ها و زمان درمان، و کاهش عوارض جانبی، مسیر را برای درمان مؤثرتر بیماران مبتلا به #سرطان‌های_مقاوم هموار سازد. هم‌اکنون چندین کارآزمایی بالینی در حال بررسی دقیق‌تر این ترکیب درمانی هستند. ✒️ تهیه‌ی مطلب: احمدرضا قیاسی دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران 📘 منبع: https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(25)00179-0 Join us: 🆔 @pluricancer

✅ پویش ۲۲ هزار نفری افزایش ظرفیت #پزشکی به نتیجه رسید! 🔹پس از اعتراض داوطلبان و ثبت پویش فارس من، دفترچهٔ انتخاب رشتهٔ آزمون سراسری اصلاح شد و ظرفیت رشته‌های پزشکی و دندانپزشکی افزایش یافت. 🔹مشکل این بود که وزارت بهداشت‌، ظرفیت پزشکی را ۱۳۳۹۰ نفر و دندان‌پزشکی را ۲۴۰۲ نفر اعلام کرد، در حالی که طبق قانون، ظرفیت تعیین‌شده برای این ٢ رشته به ترتیب ۱۵۴۴۲ و ۲۸۲۶ نفر در سال ۱۴۰۴ بوده است. 🔹به گفتهٔ سخنگوی کمیسیون آموزش مجلس با انتشار اصلاحات، ظرفیت رشته‌ها همانند پارسال و طبق مصوبهٔ شورای‌عالی انقلاب فرهنگی افزایش یافته اما علت کاهش ظرفیت برخی استان‌ها، افزایش ظرفیت مناطق محروم و مرزی بوده است. Join us: 🆔 @pluricancer

🎥 بيست و یکمین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی رویان را می‌توان یک موفقیت بزرگ تلقی کرد. با وجود چالش‌های متعددی که به ویژه در سطح بین‌المللی با آن روبرو بودیم، ما توانستیم یک کنگره ارزشمند بین‌المللی را به لطف سخنرانان ملی و بین‌المللی برجسته‌ای که دعوت کرده بوديم و نيز به واسطه تلاش ستودنی همکاران اجرایی و علمی، برگزار کنيم. در کنگره سلول‌های بنیادی، ۱۰ سشن مختلف درباره سلول‌های بنیادی، جنین‌های آزمایشگاهی، مهندسی بافت، هوش مصنوعی، سرطان و غیره داشتيم که صدها مخاطب علاقمند را از اقصا نقاط کشور و تعدادی نیز از خارج کشور گرد هم آورده بود. باعث خرسندی بنده بود که به عنوان دبیر علمی کنگره سلول‌های بنیادی امسال، سخنرانی افتتاحیه را ایراد کنم. شما عزیزان را دعوت می‌کنم این سخنرانی کوتاه را ملاحظه بفرمایید. با تشکر از همه دست‌اندرکاران و تجدید احترام، شریف مرادی عضو هیأت علمی پژوهشگاه رویان دبیر علمی ۲۱مین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی رویان ۲۰۲۵ Join us: 🆔 @pluricancer

حدود 2 هزارم مقالات محققان هندی، سلب اعتبار (retract) می شود. اکنون نظام رتبه‌بندی دانشگاههای ملی هند تصمیم گرفته که مراکز و دانشگاههایی را که تعداد مقالات سلب اعتبارشده زیادی دارند، جریمه نماید. علت این سلب اعتبارها عمدتا تخلفات علمی و نگرانی‌های انسجام تحقیقاتی (نظیر رعایت اصول اخلاقی و حرفه‌ای در اجرا و انتشار تحقیقات) است. Join us: @write_paper

❇️ معکوس کردن فرایند پیری توسط بازبرنامه‌ریزی جزئی سلول‌ ❓در سال‌های اخیر، #بازبرنامه‌ریزی_جزئی_سلولی، بدون ایجاد تغییر در هویت سلول، به‌عنوان یکی از روش‌های نوین جهت #جوان‌سازی و مقابله با #پیری مطرح شده است. فاکتورهای ژنتیکی OSKM (فاکتورهای یاماناکا) اگرچه در این زمینه موثر واقع شده‌اند، اما همچنان نگرانی‌هایی برای استفاده از آن‌ها در بالین وجود دارد. از این رو بهره‌گیری از کوچک مولکول‌ها می‌تواند جایگزینی ایمن جهت انتقال این فناوری به مرحله‌ی بالینی باشد. 🔰 در مطالعه‌ای که اخیرا در مجله‌ی EMBO Molecular Medicine منتشر شده است، محققان از دو کوچک‌مولکولِ Tranylcypromine (مهارکننده‌ی هیستون دِمتیلاز) و RepSox (مهارکننده‌ی گیرنده‌ی TGFβ) جهت القای بازبرنامه‌ریزی جزئی در سلول‌های #فیبروبلاست و #کراتینوسیت (متعلق به اهداکنندگان سالمند) استفاده کردند. در واقع آن‌ها از بین کوکتلِ هفت کوچک مولکولیِ مطالعه‌ی قبلی، این دو کوچک‌مولکول را گزینش کردند. ✅ نتایج مطالعه، کاهش علائم پیری (آسیب‌های DNA ، استرس اکسیداتیو، اصلاح تغییرات اپی‌ژنتیکی و بهبود عملکرد میتوکندری) در سلول‌های تحت تیمار با این کوچک مولکول را نشان داد. همچنین محققان با به کارگیری این ترکیب در in vivo (کرم‌ C. elegans) افزایش قابل توجه در طول عمر و سلامت این مدل حیوانی را مشاهده کردند. 👈 این یافته‌ها با بهره‌گیری از یک رویکرد ایمن، می‌تواند افق‌های تازه‌ای برای توسعه‌ی #درمان‌های_ضدپیری باز کند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 لینک مقاله: https://www.embopress.org/doi/full/10.1038/s44321-025-00265-9 Join us: 🆔 @pluricancer

مطلبی که پیش‌تر در این زمینه در کانال منتشر شده بود، در این مطالعه تاثیرِ هفت کوچک‌مولکول در کاهش شاخص‌های مرتبط پیری بررسی شده بود.👆👆👆

🔺حکیم دکتر خیراندیش نفرمودند چرا ریزش موی خود را پیشگیری یا درمان نکردند؟!! Join us: 🆔 @pluricancer

چنانچه منظور وزیر محترم بهداشت این است که داروهای هایتک و جدید، در دوره وزارت ایشان به فهرست دارویی کشور (IDL) اضافه نمی‌شوند، این قطعا خبر بدی برای بیماران، خانواده‌های آن‌ها و نظام سلامت کشور است. اما در صورتی که ضمن تلاش برای افزودن داروهای جدید به IDL، تعهد خود را محدود به داروهای موجود در فهرست رسمی دارویی کشور می‌نماید، نکته‌ای غیرقابل نقد و موردانتظار است. در حال حاضر، داروهای متعددی هر ساله برای درمان بیماری‌های مختلف در دنیا تأیید می‌شوند و متأسفانه طی سالیان متمادی، روند بسیار کندی در وزارت بهداشت دولت‌های مختلف برای ورود آن داروها به IDL دنبال شده‌ است. Join us: 🆔 @pluricancer

آگهی جذب پژوهشگر پسادکتری در پژوهشگاه رویان گرایش: مهندسی ژنتیک، ویرایش ژنوم و ژن‌درمانی موقعیت شغلی: پژوهشگر پسادکتری (Postdoctoral Researcher) محل کار: پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران نوع همکاری: تمام‌وقت، قراردادی (به مدت ۲ سال، با امکان تمدید بر اساس عملکرد) شرح موقعیت: پژوهشگاه رویان با هدف پیشبرد تحقیقات پیشرفته در حوزه‌های زیست‌فناوری و پزشکی بازساختی، از افراد مستعد و پرانگیزه برای پیوستن به تیم تحقیقاتی خود در زمینه *ویرایش ژنوم و ژن‌درمانی* دعوت به عمل می‌آورد. این موقعیت‌های پژوهشی بر طراحی و اجرای پروژه‌هایی با تمرکز بر تکنیک‌های (Knock-Out) و (Knock-In) ژنی، با استفاده از سیستم پیشرفته CRISPR/Cas9 و دیگر پلتفرم‌های ویرایش ژنوم متمرکز است. پژوهشگران موفق به محیطی پویا، بین‌رشته‌ای و مجهز به فناوری‌های روز آزمایشگاهی دسترسی خواهند داشت. شرایط احراز ضروری: - دارا بودن مدرک دکتری (Ph.D.) در یکی از رشته‌های زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، ژنتیک، بیوتکنولوژی، یا رشته‌های مرتبط. - سابقه عملی و مستند در طراحی و انجام آزمایش‌های دستکاری های ژنتیکی در مدل‌های سلولی. - تجربه کاری مستقیم و پیشرفته با سیستم CRISPR/Cas9 طراحی gRNA, کلونینگ, ترانسفکشن, غربالگری و اعتبارسنجی. - تسلط بر مفاهیم و تکنیک‌های زیست‌شناسی مولکولی و سلولی. - داشتن حداقل یک مقاله چاپ‌شده در مجلات معتبر بین‌المللی به عنوان نویسنده اول یا مسئول. وظایف و مسئولیت‌ها: - طراحی و اجرای پروژه‌های تحقیقاتی مستقل در حوزه ویرایش ژنوم (Knock-Out/Knock-In). - بهینه‌سازی و استفاده از پروتکل‌های CRISPR/Cas9 در سیستم‌های مختلف مدل. - آنالیز مولکولی و سلولی برای اعتبارسنجی دستکاری‌های ژنتیکی. - همکاری نزدیک با دیگر اعضای تیم پژوهشی و ارائه گزارش‌های پیشرفت دوره‌ای. - مشارکت فعال در نگارش مقالات علمی. - راهنمایی و نظارت بر فعالیت‌های دانشجویان کارشناسی ارشد و دکتری. مدارک مورد نیاز برای ارسال: 1. رزومه جامع علمی (CV) شامل: سوابق تحصیلی، جزئیات تجربیات تحقیقاتی، فهرست انتشارات و مهارت‌های فنی. 2. انگیزه‌نامه (Cover Letter) حداکثر در یک صفحه که به طور مشخص توضیح دهد: - چرا شما گزینه مناسبی برای این موقعیت هستید؟ - تجربه مستقیم شما با پروژه‌های Knock-Out/Knock-In و CRISPR چیست؟ 3. توصیه‌نامه از حداقل دو استاد یا سرپرست قبلی. مهلت و نحوه ارسال درخواست: متقاضیان محترم می‌توانند مدارک خود را از طریق ایمیل به آدرس Narges.v89@gmail.com ارسال فرمایند. Join us: 🆔 @pluricancer

🔬 آیا می‌دانید در حال حاضر، چه مولکول‌های microRNAای در شرکت زیست‌فناوری میراث موجود است؟ 👈شما می‌توانید این محصولات را ظرف مدت‌ چند روز تا یک هفته دریافت نمائید. 👈محصولات microRNA شرکت میراث، با کیفیتی بی‌نظیر و‌ تحویل سریع آماده ارائه به پژوهشگران، اساتید و دانشجویان گرامی هستند. ❇️ تحقیقات گسترده‌ای در مراکز تحقیقاتی و دانشگاه‌های ایران و جهان پیرامون مولکول‌های #microRNA و مسیرهای تنظیمی آن‌ها در حال انجام است. این مطالعات از تحقیقات پایه و مدل‌های حیوانی گرفته تا کارآزمایی‌های بالینی انسانی را شامل می‌شود. ✴️ در حال حاضر، مولکول‌های microRNA mimic زیر در شرکت میراث تولید شده و آماده عرضه به شما عزیزان هستند. برای microRNAهای زیر، شما می‌توانید پس از ثبت سفارش، محصول خود را حداکثر ظرف مدت یک هفته دریافت کنید. 👇👇 miR-93-5p miR-34b-5p miR-320a-5p miR-206 miR-302b-3p miR-122-5p miR-34a-5p 🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

راستی چطوری چک می‌کنی که الیگوت با چه بازدهی وارد سلول یا وزیکول خارج‌سلولی ات شده؟ نکنه اصلأ چک نمی‌کنی؟ 😊 خب لازمه که چک کنید... بازده انتقال توالی های الیگونوکلئوتیدی مثل miRNA و آنتی میر و siRNA رو باید با استفاده روش مشخصی چک کرد. پیشنهاد میراث، الیگوهای فلوروفوردار میراث هست! این الیگوها، دارای یک رنگ فلورسنت به صورت کووالان هستند که وقتی به سلول منتقل میشن، میتونن به عنوان ریپورتر و گزارشگر انتقال الیگوی شما عمل کنند. ضمنأ، این محصول الان در میراث موجوده 😍 👉 Ask me: @miRasAdmin میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech