📷 درخواست هزینه ۵۰ میلیارد تومانی برای تأمین مالی سفر خارجی معاون رئیس‌جمهور! 🔸درحالیکه رهبر انقلاب در دیدار هفته دولت سال‌جاری نسبت به سفرهای گران و پر هزینه مسئولان دولت انتقاد کردند و از سویی دیگر مسعود پزشکیان در هر سخنرانی خود از کمبود منابع و عدم وجود پول برای انجام پروژه‌ها سخن می‌گوید، ‌مطابق سند منتشره ‌شینا انصاری رئیس سازمان حفاظت محیط زیست برای سفر به برزیل و شرکت در کاپ ۳۰ متعاهدین کنوانسیون تغییر اقلیم، درخواست ۵۰ میلیارد تومان پول از اعتبارات پیش بینی نشده سازمان برنامه و بودجه کرده بود! 🔸هر طور که حساب کنیم این مبلغ بسیار بیشتر از هزینه یک سفر دو روزه متعارف برای سفر به برزیل است. معلوم نیست خانم معاون با چه خدمات و امکاناتی بودجه این سفر را محاسبه کرده‌اند! سفری که حتی انجام آن نیز ضروری به نظر نمی‌رسد. ✍ سفر دو روزه به برزیل و ۵۰ میلیارد تومان هزینه از جیب مردم؟! چرا؟ 👈 نگذارید این اتفاق بيفتد! ✍ بی‌سوادها حتی بلد نیستند یک پاراگراف بدون غلط بنویسند. معلوم هم نیست با چه شایستگی، ایشان رئیس سازمان محیط زیست و معاون رئیس‌جمهور شده است. Join us: 🆔 @pluricancer

ابراز نگرانی‌ در مورد نوزادان ویرایش‌ ژنتیکی‌شده دو شرکت نوپای بیوتکنولوژی، Manhattan Genomics و Preventive، با اعلام قصد خود برای انجام «ویرایش ژنتیکی» در #جنین_انسان، موج جدیدی از بحث‌های اخلاقی، ایمن‌بودن و نظارت عمومی بر فناوری‌های ویرایش ژن را به راه انداخته‌اند. برخلاف ویرایش ژن در سلول‌های غیرجنسی، #ویرایش_جنین با خطرات ایمن‌بودن و انتقال تغییرات ژنتیکی به نسل بعد و معضلات اخلاقی همراه است. در این زمینه Cathy Tie، بنیانگذار بیوتکنولوژی می‌گوید که «اکثر آمریکایی‌ها از این فناوری حمایت می‌کنند» و شرکت او قبل از ایجاد نوزادان ویرایش‌شده ژنتیکی، تحقیقات و آزمایش‌های ایمن‌بودن گسترده‌ای انجام خواهد داد. اما بسیاری از دانشمندان برجسته می‌گویند که هنوز برای تجاری‌سازی این فرآیند خیلی زود است، چرا که خطرات مربوط به تغییرات ژنتیکی ناخواسته و انتقال آن به نسل‌های بعدی، همچنان وجود دارد. هرچند، بیش‌تر کارشناسان بر این باورند که پیش از هر اقدام عملی گسترده‌ای، نیاز به اجماع اجتماعی، چارچوب‌های نظارتی جدید و مطالعات پیش‌بالینی بسیار گسترده است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای رویان لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-025-03554-y Join us: 🆔 @pluricancer

🔰 دریافت مجوز محصول سلول‌درمانی وارتوسل از سازمان غذا و دارو ✅ محصول وارتوسل در واقع شامل #سلول‌های_بنیادی_مزانشیمی است که از ژله‌ی وارتون موجود در بافت بندناف استخراج شده‌اند. ✅ شرکت #سل_تک_فارمد به تازگی مجوز استفاده از این محصول را از سازمان غذا و دارو برای استفاده به صورت #آلوژنیک و درمان بیماری #استئوآرتریت دریافت کرده است. 👈 این محصول #پنجمین محصول #سلول‌درمانی دارای تاییدیه در کشور است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://celltech.ir/whartocell/ Join us: 🆔 @pluricancer

مقاله‌ای که به تازگی در مجله Nature Medicine منتشر شده است، پیشنهاد می‌دهد که ورود خوشه‌های سلول‌های سرطانی به رگهای بزرگ بدن، نشانگر قطعی تری (نسبت به متاستاز) برای پیش‌بینی مرگ بیماران سرطانی است. 👈 حتی اگر بیمار سرطانی هنوز متاستاز نداشته باشد، اما این خوشه‌های سرطانی در رگهای بزرگ بدنش دیده شوند، احتمالا بزودی خواهد مرد. ✍ مرادی Join us: 🆔 @pluricancer

‌ ‌ . ⚜️دهمین وبینار چگونه یک مقاله انگلیسی بنویسیم؟⚜️ ❌این برنامه بصورت آنلاین در تاریخ ۱۰ آذرماه ۱۴۰۴ برگزار می گردد❌ ✔️شرکت کنندگان در این دوره مطالب زیر را فرا می‌گیرند: نکات و معیار های نویسندگی سازمان دهی شکل ها و پیش نویس نگارش بخش های مختلف باید ها و نباید های نگارش تخلف علمی و سرقت ادبی تعامل موثر با داوران نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله انتخاب مجله هدفِ معتبر کاربرد هوش مصنوعی در بهبود نگارش مقالات – 🕑ساعت شروع کلاس: ۱۳ الی ۱۷ 💻دوره: آنلاین (نرم افزار ادوب کانکت) . . تاریخ شروع: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰ تاریخ پایان: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰ 📢 برای ثبت‌نام به لینک زیر مراجعه فرمایید: 🌐 www.royan-edu.ir 👈 برای پیدا کردن این کارگاه در سايت فوق، عکس پوستر پیوست را در بخش "برنامه‌های آموزشی مجازی" دنبال کنید. 🔹 و یا با شماره ۲۳۵۶۲۱۸۳ تماس بگیرید 🔹 . 021-23562183 Join us: @write_paper

🧬 صدور تاییدیه‌ی داروی ژن‌درمانی برای بیماران مبتلا به SMA بالای دوسال 🔰 بیماری Spinal Muscular Atrophy (SMA)، یک بیماری ژنتیکی نادر است که به علت جهش یا فقدان ژن ‌SMN1 رخ می‌دهد. این ژن کدکننده‌ی پروتئینی است که برای عملکرد عضلات، تنفس و بلع ضروری است. ✅ به تازگی #FDA داروی Itvisma (onasemnogene abeparvovec-brve) را به‌عنوان اولین و تنها درمان جایگزینی ژن برای بیماران مبتلا به SMA #بالای_۲_سال تایید کرده است. ✅ این درمان محصول شرکت #Novartis، با یک دُز واحد و از طریق تزریق #داخل‌نخاعی، ژن معیوب SMN1 را جایگزین می‌کند و می‌تواند به بهبود یا تثبیت عملکرد حرکتی بیماران کمک کند. 👈 پیش از این برای درمان این بیماری داروی #Zolgensma تنها برای کودکان #زیر_۲_سال و با تزریق #وریدی تایید شده بود. 👈 این تاییدیه گام مهمی برای گسترش درمان‌های ژنتیکی و افرایش دسترسی بیماران با سنین بالاتر به درمان‌های تحول‌آفرین محسوب می‌شود. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-receives-fda-approval-itvisma-only-gene-replacement-therapy-children-two-years-and-older-teens-and-adults-spinal-muscular-atrophy-sma Join us: 🆔 @pluricancer

دلیل رقابت بین سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی و موشی در تولید کایمریسم (ادامه‌ی مطلب در پست زیر)👇👇👇 Join us: 🆔 @pluricancer

✴️ دلیل رقابت بین سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی و موشی در تولید کایمریسم 📍ایجاد کایمر سخت‌گیرانه‌ترین آزمون برای اثبات پرتوانی سلول‌های بنیادی است، اما تولید کایمر بین‌گونه‌ای با #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_انسانی (hPSCs) به دلیل ادغام ضعیف سلول‌های انسانی در بلاستوسیت موش همچنان چالش‌برانگیز است. ✅ بر اساس مطالعه‌ای که به‌تازگی در مجله‌ی Cell منتشر شده است، هنگام هم‌کشتی سلول‌های بنیادی پرتوان انسان و موش، با انتقال #RNA از سلول‌های انسانی به سلول‌های موشی، سیستم ایمنی ذاتی در سلول‌های موش فعال می‌شود (مکانیسمی که در پاسخ به ویروس‌ها فعال می‌شود)؛ در نتیجه‌ی فعال شدن این مکانیسم، سلول‌های انسانی حذف می‌شود. ✅ محققان این مطالعه نشان دادند که جنین‌های موش فاقد ژن‌های Mavs (ژن کلیدی در فعال شدن ایمنی ذاتی علیه RNA) با کاهش رقابت‌پذیری و زیست‌پذیری PSCهای موش منجر به افزایش بقای سلول‌های انسانی و بهبود چشمگیر کایمریسم شدند. 👈 تولید کایمرهای بین گونه‌ای با استفاده از #hPSCs بستری قدرتمند برای مطالعه‌ی #تکوین انسان و ایجاد مدل‌های حیوانی انسانی‌شده فراهم می‌کند. 👈 رویکردهای قبلی برای بهبود کایمریسم انسانی بر روی اصلاح ژنتیکی #hPSCهای_اهدایی متمرکز بود؛ اما اصلاح ژنتیکی #جنین‌های_میزبان یک رویکرد #ایمن‌تر است. این مطالعه نشان می‌دهد که هدف قرار دادن مسیرهای ایمنی میزبان، رویکردی موثر برای بهبود #کایمریسم_انسانی در حیوانات است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📃 لینک مقاله: https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)01244-9 Join us: 🆔 @pluricancer

‌ ‌ . ⚜️دهمین وبینار چگونه یک مقاله انگلیسی بنویسیم؟⚜️ ❌این برنامه بصورت آنلاین در تاریخ ۱۰ آذرماه ۱۴۰۴ برگزار می گردد❌ ✔️شرکت کنندگان در این دوره مطالب زیر را فرا می‌گیرند: نکات و معیار های نویسندگی سازمان دهی شکل ها و پیش نویس نگارش بخش های مختلف باید ها و نباید های نگارش تخلف علمی و سرقت ادبی تعامل موثر با داوران نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله انتخاب مجله هدفِ معتبر کاربرد هوش مصنوعی در بهبود نگارش مقالات – 🕑ساعت شروع کلاس: ۱۳ الی ۱۷ 💻دوره: آنلاین (نرم افزار ادوب کانکت) . . تاریخ شروع: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰ تاریخ پایان: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰ 📢 برای ثبت‌نام به لینک زیر مراجعه فرمایید: 🌐 www.royan-edu.ir 👈 برای پیدا کردن این کارگاه در سايت فوق، عکس پوستر پیوست را در بخش "برنامه‌های آموزشی مجازی" دنبال کنید. 🔹 و یا با شماره ۲۳۵۶۲۱۸۳ تماس بگیرید 🔹 . 021-23562183 Join us: @write_paper

فقط دو روز تا برگزاری این کارگاه منحصربه‌فرد، زمان باقی است ☝️

✴️ گامی امیدبخش در جلوگیری از رد‌ پیوند عضو حیوانی ✅ پژوهشگران اخیراً در مقاله‌ای از Nature گزارش کردند که کلیه‌ای اصلاح‌ژنتیکی‌شده از خوک در بدن یک انسان ۵۷ ساله‌ی دچار مرگ مغزی‌شده را به مدت ۶۱ روز فعال نگه داشتند. این مدت طولانی‌ترین مدت زمانی است که یک عضو اصلاح ژنتیکی‌شده در بدن فرد مرگ مغزی‌شده زنده مانده است. 🔰 در سه سال گذشته، حدود ۱۲ نفر، اندام‌های اصلاح‌ ژنتیکی‌شده‌ی خوک (از جمله قلب، کلیه، کبد و تیموس) دریافت کرده‌اند. اما بیشتر این اندام‌ها به دلیل از دست دادن عملکرد یا سرکوب توسط سرکوب سیستم ایمنی، برداشته شدند. سایر گیرندگان نیز اندکی پس از پیوند درگذشتند. ✅ در این پیوند علاوه بر کلیه‌ی خوک، تیموس خوک را نیز پیوند شده بود. Robert Montgomery، جراح و محقق در موسسه پیوند لانگون دانشگاه نیویورک، می‌گوید که تیموس احتمالاً نقش بزرگی در کمک به بقای طولانی‌تر اندام خوک داشته است. 👈 این موفقیت نقطه عطفی در حوزه درمان پیوند عضو به شمار می‌آید، چرا که پیش‌تر چالش اصلی «رد ایمنی بدن گیرنده» بود. این دستاورد می‌تواند چشم‌انداز تازه‌ای پیشِ‌روی استفاده از اعضای اهداکنندگان مرگ‌مغزی قرار دهد. 👈 این رویکرد موفقیت‌آمیز می‌تواند در افراد زنده نیز مورد استفاده قرار گیرد تا از حمله سیستم ایمنی به اندام‌های اهدایی جلوگیری شود. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-025-03750-w#:~:text=Scientists%20have%20successfully%20stopped%20a,in%20a%20brain%2Ddead%20person. Join us: 🆔 @pluricancer