با رأی اعضای شورای‌ عالی انقلاب فرهنگی، اساسنامه جایزه دکتر کاظمی تصویب شد. به گزارش روابط عمومی #پژوهشگاه_رویان به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی ریاست جمهوری، در جلسه عصر روز سه شنبه شورای عالی انقلاب فرهنگی، مورخ ۲۴ مردادماه ۱۴۰۲ که به ریاست حجت الاسلام سید ابراهیم رئیسی، رئیس جمهور برگزار شد، اساسنامه جایزه دکتر کاظمی تصویب شد. #جایزه_کاظمی، یک جایزه بزرگ علمی است که در حوزه زیست‌فناوری به صورت سالانه و با همکاری #معاونت_علمی فناوری ریاست جمهوری به یک دانشمند برگزیده در مراسم جشنواره رویان اعطا می‌شود. این جایزه پس از درگذشت دکتر سعید #کاظمی_آشتیانی مؤسس پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی و به‌منظور تکریم تلاش‌ها و زنده نگهداشتن یاد وی در میان دانشمندان ملی و بین‌المللی و به پیشنهاد #رهبر_معظم_انقلاب شکل گرفت تا به‌طور سالانه به دانشمندی اعطا شود که پیشرفت قابل توجهی در زمینه علوم زیستی داشته است. این جایزه به منظور تکریم از تلاش‌های بی‌وقفه دانشمندی است که زندگی خود را وقف ایجاد تحول و پیشرفت در کیفیت زندگی انسان ها و کاستن از دردها کرده است. به همین خاطر، جایزه به کسی اعطا می‌شود که در همین جهت گام برداشته و به موفقیت‌هایی نیز نائل شده است. در این راستا کمیته علمی–اجرایی جایزه کاظمی مستقر در پژوهشگاه رویان، با کمک داوران ملی و بین المللی، فهرست اسامی نامزدهای جایزه در آن سال را تهیه و به شورای سیاست‌گذاری جایزه کاظمی جهت انتخاب برنده نهایی ارائه می‌دهند. ✍ شایان ذکر است، اولین بار این جایزه در سال ۱۳۸۹ به پروفسور «رودولف ینیش» از آمریکا یکی از خلاق‌ترین دانشمندان در زمینه زیست‌شناسی تکوینی، تنظیمات ژنی، زیست‌شناسی #سلول‌های_بنیادی و درمان توسط سلول‌های بنیادی اعطا شد. دومین جایزه به پروفسور «هانس شولر» از آلمان در سال ۱۳۹۰ تعلق گرفت، محقق مشهوری که طی سالهای متمادی سهم قابل توجهی در پیشبرد زیست‌شناسی سلول‌های بنیادی داشته است. این جایزه در سال ۱۳۹۴ به پروفسور «رابرت لنگر» از آمریکا اهدا شد، وی یکی از مهم‌ترین افراد در زمینه #زیست‌فناوری و یکی از بهترین مبتکران در سراسر جهان است. چهارمین جایزه در سال ۱۳۹۵ به پروفسور «هانس کلِوِرْس» از کشور هلند که یک متخصص ژنتیک، پزشک، محقق و استاد ژنتیک مولکولی است، تعلق گرفت. کسی که برای نخستین بار سلول‌های بنیادی #روده را شناسایی کرد و یکی از محققان برجسته جهان در زمینه سلول‌های بنیادی طبیعی و پتانسیل آن‌ها برای #پزشکی_ترمیمی محسوب می‌شود. پروفسور «مایکل دلوکا» از کشور ایتالیا نیز در سال ۱۳۹۷ برای تحقیقات خود در زمینه #سلول‌درمانی و #ژن‌درمانی ترکیبی برای بیماری اپیدرمولایزیس بولوزا (بیماری پروانه‌ای یا همان EB) پنجمین جایزه کاظمی را دریافت کرده است. Join us: 🆔 @pluricancer

✨ اولین تاییدیه‌ی #سلول‌درمانی FDA برای درمان بیماران مبتلا به #سرطان_پوست این مجوز اخیرا در تاریخ ۱۶ فوریه سال ۲۰۲۴ برای درمان نوعی #سرطان_پوست به نام #ملانوما، که امکان برداشتنش با جراحی ممکن نیست و یا به بافت‌های دیگر متاستاز داده، از سازمان غذا و داروی آمریکا صادر شده است. این دارو که #Amtagvi نام دارد، در واقع یک روش #ایمونوتراپی است که در آن سلول‌های T اتولوگ مشتق شده از تومور خود بیمار استفاده می‌شود و به عنوان یک دوز واحد به همان بیمار تزریق می‌شوند. این درمان، اولین ایمونوتراپی سلول T مشتق شده از تومور است که توانسته تاییدیه FDA را بگیرد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-cellular-therapy-treat-patients-unresectable-or-metastatic-melanoma Join us: 🆔 @pluricancer

ضمن تشکر از سرکار خانم زمانیان بخاطر تهیه این مطلب مهم، لازم به ذکر است که با توجه به روند روبه‌رشد #سلول‌درمانی با استفاده از سلول‌های بنیادی، ضرورت بکارگیری چنین رویکردهایی برای خلاص شدن از شر سلول‌های تمایزنیافته #تومورزا،‌ بیش از پیش افزایش می‌یابد. خالی از لطف نیست که خدمت شما عزیزان عرض کنم که اخیراً گروه ما در پژوهشگاه رویان، به رویکرد ایمن و موثری دست یافته است که قادر است به طور کامل، از تومورزایی سلول‌های بنیادی پرتوان پیشگیری کند و ایمنی سلول‌درمانی را بهبود ببخشد. امیدواریم طی امسال بتوانیم مقاله مربوطه را منتشر نماییم، با دعای خیر شما. با تشکر، مرادی @pluricancer

🧠 نویدبخش بودن درمان تورموهای مغزی با #سلول‌درمانی مبتنی بر سلول‌های CAR-T 🔺 علی‌رغم موفقیت‌آمیز بودن درمان با سلول‌های CAR-T در چندین #سرطان_خون، اما استفاده از آن‌ها در درمان تومورهای جامد همچنان با چالش‌هایی مواجه است. تومورهای جامد حاوی سلول‌های متنوعی با جهش‌های مختلف و حساسیت‌های متفاوت به درمان هستند. همچنین نفوذ سلول‌های T به تومورهای جامد دشوارتر است. 💡 اخیرا در سمپوزیوم بین‌المللی نوروآنکولوژی کودکان در فیلادلفیا، پنسیلوانیا، محققان نتایج کارآزمایی بالینی را ارائه دادند که حاکی از موثر بودن درمان با سلول‌های CAR-T در #سرطان‌های_کشنده‌ی_سیستم_عصبی_مرکزی در کودکان بود. ❇️ در یک کارآزمایی بالینی که بر روی ۲۱ کودک مبتلا به گلیومای خط میانی منتشر انجام شد، سلول‌های CAR-T با هدفگیری پروتئینی به نام B7-H3 (به دلیل بیان بالای آن در سلول‌های سرطانی) درمان شدند. تنها یکی از این شرکت‌کنندگان واکنش شدیدی به درمان نشان داد و برخی از آن‌ها حتی بیشتر از حد انتظار عمر کرده‌اند. ❇️ کارآزمایی بالینی دیگری که توسط محققان استنفورد انجام شد، در نه نفر از مبتلایان به گلیومای خط میانی منتشر، مولکولی به نام GD2 گانگلیوزید توسط سلول‌های CAR-T مورد هدف قرار گرفت. نتایج نشان‌دهنده‌ی کاهش بیش از ۵۰ درصدی تومور در چهار نفر از آن‌ها بود. ✴️ اکنون محققان در جست و جوی راه‌های موثرتری جهت افزایش اثربخشی درمان با سلول‌های CAR-T هستند. از جمله آن‌ها می‌توان به #هدفمندتر کردن شناسایی سلول‌های سرطانی توسط سلول‌های CAR-T علیه چهار مولکول مختلفی که عمدتا در #تومورهای_مغزی بیان می‌شوند، اشاره کرد. ✍ ملیکا زمانیان‌، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه‌ی بیشتر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-02255-2#:~:text=But%20the%20treatment%2C%20called%20CAR,he%20talks%20about%20the%20results Join us: 🆔 @pluricancer

❇️ موفقیت‌آمیز بودن #سلول‌درمانی توسط #سلول‌های_بنیادی در فرد مبتلا به HIV نخستین درمان بیماری ایدز توسط پیوند #سلول‌های_بنیادی_مغز استخوان، با پیوند سلول‌های بنیادی صورت گرفت که حامل یک جهش در ژن رمزکننده‌ی #CCR5 (گیرنده‌ی ورود اکثر سویه‌های ویروس #HIV به سلول‌های ایمنی) بودند. اما در آخرین مورد ارائه شده در بیست و پنجمین کنفرانس بین المللی ایدز در آلمان، #سلول‌های_بنیادی اهدا شده دارای یک نسخه از ژن CCR5 جهش یافته و یک نسخه سالم از این ژن بودند، به این معنی که سلول‌های ایمنی این پروتئین را در سطوح پایین‌تر از حد معمول بیان می‌کردند. این سلول‌ها که به مردی ۶۰ ساله پیوند زده شده، سبب درمان بیماری ایدز در او شده است. در تلاش‌های قبلی برای پیوند سلول‌های بنیادی از اهداکنندگان دارای ژن سالم CCR5، عود مجدد بیماری چند ماه پس از توقف درمان ضد رتروویروسی در همه افراد به جز یک نفر ظاهر می‌شد. اکنون محققان به دنبال علت موفقیت­‌آمیز بودن این دو پیوندی که ژن سالم CCR5 را داشتند و شکست سایر پیوندهایی دارای نسخه­‌ی سالم این را ژن، هستند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-02463-w Join us: 🆔 @pluricancer

📌 ورود سه فراورده‌ی درمانیِ جدید از دسته‌ی داروهای #سلول‌درمانی به فهرست دارویی کشور سازمان غذا و دارو سه فرآورده‌ی دارویی #دستروسل، #رویین‌شیت و #رویین‌گرف را (با حمایت ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی) به فهرست رسمی دارویی کشور افزود. این داروها که از دسته محصولات پیشرفته‌ی درمانی پزشکی (ATMPs) هستند، با قیمتی مناسب به نظام دارویی کشور پیشنهاد می‌شوند. 🔰 محصول #دستروسل که توسط شرکت دانش بنیان زیست‌بازساختی تسکین تولید می‌شود، #سلول‌های_مزانشیمی آلوژن مشتق از جفت و پرده‌های جنینی است که جهت درمان بیماری GvHD استفاده می‌شود. 🔰 محصول #رویین‌شیت از شرکت رویان آتی‌تک‌ فارمد، از ورقه‌ی اپیدرمی #سلول‌های_کراتینوسیت آلوژن تشکیل شده که جهت ترمیم سوختگی و جایگزین پوستی مورد استفاده قرار می‌گیرد. 🔰 محصول #رویین‌گرف از شرکت رویان آتی‌تک‌ فارمد، حاوی دو لایه سلولی #کراتینوسیت و #فیبروبلاست آلوژن بر روی #بستر_کلاژنی است که به منظور درمان زخم‌های مزمن به کار می‌رود. 🖇 لازم به ذکر است که قبل از این سه محصول، #ریکالرسل، تنها محصول #سلول‌درمانی واردشده به فهرست دارویی کشور بود. این محصول که حاوی سلول‌های #کراتینوسیت و #ملانوسیت مشتق از اپیدرم پوست است، توسط شرکت سل‌‌تک تولید و جهت درمان #ویتیلیگو به صورت اتولوگ استفاده می‌شود. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.daroovasalamat.ir/news/55466 Join us: 🆔 @pluricancer

آقای دکتر عارفیان، دبیر ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی در رابطه با افزایش تعداد محصولات #پزشکی_بازساختی در فهرست دارویی کشور به #چهار محصول، ضمن تقدیر از تلاش فعالان زیست بوم فناوری پزشکی بازساختی، عنوان کرد که با همت و تدبیر سازمان غذا و دارو و حمایت ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی، سه محصول جدید دانش بنیان سلولی (#دستروسل، #رویین‌شیت و #رویین‌گرف) در فهرست دارویی کشور قرار گرفت و تعداد محصولات پزشکی بازساختی در این فهرست به چهار محصول رسید. دکتر احسان عارفیان در ادامه افزود: با همت پژوهشگران و شرکت‌های دانش بنیان و حمایت‌های سازمان های رگولاتور، تعداد این محصولات می‌تواند با سرعت بیشتری در کشور افزایش یابد تا در آینده نزدیک قادر به ارائه‌ی خدمات بالینی #سلول‌درمانی و #ژن‌درمانی با بالاترین کیفیت در کشور باشیم. 🌐 لینک خبر Join us: 🆔 @pluricancer

موفقیت آمیز بودن #سلول‌درمانی با استفاده از #سلول‌های_بنیادی در درمان دیابت ⁉️ امروزه نزدیک به نیم میلیارد نفر در سراسر جهان از بیماری دیابت رنج می‌برند. پیوند آلوژن جزایر پانکراس تحت عنوان #Lantidra، یکی از راه‌های درمان این بیماری است که در سال ۲۰۲۳ تاییدیه FDA را گرفت، اما به دلیل عدم وجود اهداکنندگان کافی برای پاسخگویی به تقاضای رو به رشد این بیماری و همچنین استفاده از داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی در گیرندگان (جهت جلوگیری از پس زدن بافت اهداکننده) این درمان با محدویت‌هایی مواجه شده است. 🔬 در مطالعه‌ی کارآزمایی بالینی فاز ۱ که اخیرا نتایج آن در مجله Cell منتشر شده است، راهکاری موفقیت‌آمیز جهت درمان این بیماری مطرح شده است. در این مطالعه که توسط پورفسور Hongkui Deng و همکارانش در دانشگاه پکن انجام شد، ابتدا #سلول‌های_بنیادی بافت چربی فرد مبتلا به دیابت نوع 1 استخراج شده و این سلول‌ها، توسط کوکتل متشکل از کوچک مولکول‌ها (بدون نیاز به فاکتورهای OSKM یاماناکا) به حالت پرتوان بازبرنامه‌ریزی شدند. سپس از این #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) تولیدشده جهت تولید جزایر پانکراس استفاده شد. در نهایت پیوند اتولوگ جزایر مشتق شده از #سلول‌های_iPS به همان فرد صورت گرفت. این فرد در کمتر از سه ماه پس از پیوند قادر به تولید انسولین کافی بود و اکنون بیش از یک سال است که این میزان تولید انسولین در او حفظ شده است. همچنین پورفسور Deng، مسئول این پروژه، از مثبت بودن نتایج دو شرکت‌کننده دیگر در کارآزمایی بالینی خبر داده است، به طوری که موفقیت پیوند در آن‌ها، در ماه نوامبر یک ساله خواهد شد. محققان این تیم امیدوارند که بتوانند کارآزمایی را بر روی 10 یا 20 نفر دیگر نیز انجام دهند. ✔️ این مطالعه، به دلیل پیوند خارج صفاقی این جزایر، از نظر سهولت تصویربرداری و تهاجم حداقلی، مزیت دارد. ✔️ #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی می‌توانند به عنوان منبع نامحدودی جهت تولید بافت پانکراس مورد استفاده قرار بگیرند، که می‌تواند گامی ر‌و به جلو جهت دستیابی به پتانسیل #سلول‌درمانی_فردمحور باشد. ✍ تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 لینک مقاله: https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)01022-5?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424010225%3Fshowall%3Dtrue Join us: 🆔 @pluricancer

داروهای سلول‌درمانی و ژن‌درمانی دارای تاییدیه­‌ی FDA امروزه #سلول‌درمانی و #ژن‌درمانی، درمان‌های نوظهوری جهت درمان بیماری‌ها محسوب می‌شوند و تاکنون ۳۸ محصول در این دو حوزه­‌ در لیست داروهای مورد تائید FDA قرار گرفته است. ŸŸ ۱۰ محصول مربوط به پیوند #سلول‌های_بنیادی_خونساز (HSCs) است؛ در نه مورد از آن‌ها از #سلول‌های_بنیادی_خونساز_بندناف (پیوند آلوژن) استفاده می­‌شود ولی در داروی #Zynteglo پیوند به صورت اتولوگ انجام شده و انتقال ژن بتاگلوبولین به سلول­‌های خودِ فردِ مبتلا به #تالاسمی صورت می­‌گیرد. 🧫 ۱۱ مورد از داروهای تاییدیه گرفته، جهت درمان #سرطان به کار می‌رود که نه مورد بر مبنای #سلول‌درمانی و دو مورد در حوزه‌ی #ژن‌درمانی هستند. 🧫 بزرگ­ترین بخش سلول­‌درمانی، مربوط به سلول­‌های CAR-T با هفت محصول است که شش مورد آن جهت درمان سرطان­‌های خون #لنفوما (#Breyanzi ، #Kymriah، #Tecartus و #Yescarta) و #میلوما (#Abecema و #Carvykti) کاربرد دارد. 🟡 داروی #Tecelra، از دیگر محصولات مبتنی بر سلول­‌های CAR-T است که جهت درمان #سارکومای_سینوویال استفاده می‌شود. این محصول اولین سلول CAR-T دارای مجوزِ FDA جهت درمان تومورِ جامد است. 🟡 دو مورد دیگر از محصولات سلول­‌درمانی که مربوط به #سرطان‌های_غیرخونی است: 🧫 محصول #Amtagvi که جهت درمان #ملانوما تاییده گرفته است. این محصول در دسته‌ی #Til_درمانی (tumor-infiltrating lymphocytes) قرار دارد که در آن سلول­‌های ایمنی فرد (لنفوسیت) موجود در محیط اطراف تومور استخراج شده و بعد از تکثیر در آزمایشگاه مجدد به خود فرد بازگردانده می­‌شود. لازم به ذکر است این محصول در اوایل سال 2024 به این فهرست اضافه شد. 🟢 محصول سلول‌درمانی دیگر که تحت عنوان #واکسن_سرطان نیز به کار می‌رود، #Provenge نام داشته و جهت درمان #سرطان_پروستات استفاده می­‌شود. در این درمان نیز از سلول­‌های ایمنی خود فرد (دندرتیک­‌سل­‌ها) استفاده می­‌شود. 🟢 محصولات درمانیِ #سرطان که مربوط به حوزه‌ی #ژن‌درمانی هستند: 🧫 محصول #Adstiladrin جهت درمان #سرطان_مثانه به کار می‌رود. در این محصول، انتقال ژن اینترفرون-آلفا جهت تحریک سیستم ایمنی توسط وکتور آدنوویروس صورت می­‌گیرد. 🟣 محصول دیگر #Imlygic، از ویروس آنکولایتیک ناقل ژن GM-CSF جهت تحریک سیستم ایمنی استفاده می­‌کند. این درمان جهت از بین بردن ضایعات پوستی در بیماران مبتلا به #ملانوما پس از جراحی به کار می­‌رود. 🟣 لازم به ذکر است که مجوز گرفتن چهار محصولِ #Tecelra ،#Beqvez و #Lenmeldy و #Amtagvi در سال اخیر، نشان‌دهنده‌ی اهمیت و همچنین پیشرفت سریع این درمان‌ها در دنیا می‌باشد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-therapy-products/approved-cellular-and-gene-therapy-products Join us: 📌 @pluricancer

✴️ بازیابی بینایی به کمک #سلول‌های_بنیادی ⁉️ مخزنی از #سلول‌های_بنیادی در حلقه لیمبال (حلقه‌ی تیره اطراف عنبیه‌ی چشم) وجود دارد. کمبود این سلول‌های بنیادی لیمبال (#LSCD، در اثر ضربه به چشم، بیماری‌های خودایمنی یا ژنتیکی) سبب می‌شود در هنگام آسیب به چشم، ترمیم به صورت کامل انجام نشده و در عوض، قرنیه با بافت اسکار پوشانده شود که منجر به نابینایی می‌شود. ✅ در مطالعه‌ای که به تازگی در مجله‌ی Lancet منتشر شد، Kohji Nishida، چشم پزشک دانشگاه اوزاکا در ژاپن و همکارانش از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) برای درمان این عارضه استفاده کردند. در این کارآزمایی بالینی، #سلول‌های_خونی از یک اهداکننده‌ی سالم گرفته شد و پس از بازبرنامه‌ریزی به حالت پرتوان، سلول‌های پرتوان حاصل را به ورقه‌ای نازک و شفاف از سلول‌های سنگفرشی اپی‌تلیال قرنیه تمایز دادند. سپس این ورقه‌ی اپی‌تلیایی را به چهار نفر با اختلال دید شدید پیوند زدند. ✔️ نتایج نشان‌دهنده‌ی بهبود فوری در بیناییِ هر چهار نفر آن‌ها بود، اما در یک نفر از آن‌ها این بهبود دوامی نداشت. ✔️ اکنون با گذشت دوسال پس از پیوند، در هیچ یک از گیرندگان عوارض جانبی شدید، نشانه‌هایی از رد پیوند و یا تشکیل تومور (در اثر باقی ماندن سلول‌های پرتوان) بروز داده نشده است. ✔️ جهت تایید ایمن بودن فرایند و اثربخشی درمان، این تیم قصد دارد در سال آینده کارآزمایی بالینی گسترده‌تری راه‌اندازی کنند. 📌 در حال حاضر، در سطح جهان چندین آزمایش دیگر مبتنی بر سلول‌های iPS برای درمان بیماری‌های چشمی در حال انجام است که نشان‌دهنده‌ی پتانسیل بالای این سلول‌ها جهت #سلول‌درمانی است‌. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(24)01764-1/fulltext Join us: 🆔 @pluricancer

✅ کشف سلول‌های پیش‌ساز ستیغ عصبیِ پوست به عنوان منبع اصلی نورون‌های بازبرنامه‌ریزی شده 🔸 فرآیند بازبرنامه‌ریزی، کاملاً کارآمد نیست و تنها زیرمجموعه‌ای از جمعیت سلولی اولیه قادر به بازبرنامه‌ریزی هستند. دو مکانیسم برای توضیح این ناکارآمدی پیشنهاد شده‌اند: مدل‌های تصادفی و تعیین‌شده. در مدل تصادفی، تمام سلول‌های آغازین پتانسیل برابری برای بازبرنامه‌ریزی دارند، اما تنها یک زیرمجموعه کوچک به دلیل مکانیسم‌های تصادفی یا احتمالی با موفقیت بازبرنامه‌ریزی می‌شوند. در مدل تعیین‌شده، یک زیرمجموعه از جمعیت سلولی دارای یک سوگیری ذاتی از پیش تعیین‌شده برای بازبرنامه‌ریزی هستند. 🔸 یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه تورنتو با بازبرنامه‌ریزی مستقیم سلول‌های پوست موشی به سلول‌های عصبی و تولید نورون‌های القایی (iNs)، به دنبال این بودند که مکانیسم بازبرنامه‌ریزی مستقیم بر اساس کدام مدل پیش می‌رود. آن‌ها همچنین اثر ناهمگونی تکوینیِ جمعیت سلولی پوست را بر روی این فرایند را بررسی کردند. ⁉️ فرضیه این تیم این بود که احتمالا جمعیتی از سلول‌های پیش‌ساز با سوگیری ذاتی از یک دودمان خاص بیشتر به این فرآیند کمک می‌کنند. ✔️ نتایج نشان داد که تقریباً تمام نورون‌های بازبرنامه‌ریزی شده از دودمان ستیغ عصبی (NC) مشتق شده‌اند و با حذف سلول‌های پیش‌ساز‌‌‌ِ این دودمان، کاهش زیادی در تعداد نورون‌های بازبرنامه‌ریزی‌شده دیده می‌شد. تفسیر آن‌ها این است که در واقع این فرایند، در اثر تمایز مستقیم سلول‌های پیش‌ساز ستیغ عصبی در پوست (که دارای سوگیری ذاتی برای تولید ستیغ عصبی هستند) رخ می‌دهد. ✔️ از آن جایی که سلول‌های پیش‌ساز ستیغ عصبی در سراسر بدن از جمله پوست، استخوان و بافت همبند یافت می‌شوند؛ توزیع آن‌ها در سراسر بدن، آن‌ها را به یک نامزد بالقوه جهت #سلول‌درمانی تبدیل می‌کند. ✍ مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست‌شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.cell.com/stem-cell-reports/fulltext/S2213-6711(24)00291-1?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2213671124002911%3Fshowall%3Dtrue Join us: 🆔 @pluricancer

✴️ صدور اولین تائیدیه‌ی سلول‌درمانی با استفاده از سلول‌های استرومایی مزانشیمی توسط FDA ✅ به تازگی شرکت #مزوبلاست موفق به دریافت تائیدیه‌ی داروی remestemcel-L-rknd با نام تجاری Ryoncil از FDA شده است‌. این دارو یک #سلول‌درمانی آلوژن با استفاده از سلول‌های استرومایی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان است که جهت درمان کودکان بالای دو ماه مبتلا به بیماری حاد و مقاوم به استروئیدِ پیوند در مقابل میزبان (GVHD) صادر شده است. ❓بیماری #GVHD حاد یک وضعیت جدیِ کشنده است که ممکن است به دنبال پیوند آلوژنیک #سلول‌های_بنیادی_خونساز رخ دهد. در این عارضه سلول‌های لنفوسیت T موجود در سلول‌های پیوندشده، بافت‌های بدن میزبان را به عنوان بیگانه شناسایی کرده و در نتیجه‌ی حمله به آن‌ها، التهاب در بافت‌های مختلف بدن رخ می‌دهد. ✅ در واقع این دارو با خاصیت ضدالتهابی سلول‌های استرومایی مزانشیمی (در اثر بیان کموکاین‌هایی جهت فراخوانی سلول‌های ایمنی و ترشح واسطه‌های ایمنی مانند ایندول آمین دی‌اکسیژناز، IDO) سبب کاهش التهاب در این بیماران می‌شود. 📌‌ لازم به ذکر است شرکت #مزوبلاست در حال انجام کارآزمایی بالینی ۳ این دارو برای بزرگسالان مبتلا به GVHD حادِ مقاوم به استروئید و همچنین بیماری کرون نیز می‌باشد. همچنین چندین محصول دیگر مبتنی بر سلول‌های استرومایی مزانشیمی در این شرکت، برای اندیکاسیون‌های مختلف در کارآزمایی بالینی فاز ۳ دارد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-mesenchymal-stromal-cell-therapy-treat-steroid-refractory-acute-graft-versus-host Join us: 🆔 @pluricancer