رییس جمهور اساسنامه «جایزه زنده‌یاد دکتر کاظمی آشتیانی» را ابلاغ کرد.
اساسنامه «جایزه زنده‌یاد دکتر کاظمی آشتیانی» که در جلسه ۸۸۶ مورخ ۲۵ مرداد ۱۴۰۲ شورای عالی انقلاب فرهنگی به تصویب رسیده است، طی نامه ای از سوی رییس‌جمهور سید ابراهیم رئیسی، به جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، وزارت علوم، تحقیقات و فناوری، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری و ستاد راهبری اجرای نقشه جامع علمی کشور، برای اجرا ابلاغ شد.
✅ جایزه زنده‌یاد دکتر سعید کاظمی آشتیانی جایزه‌ای علمی و فناورانه در حوزه درمان #ناباروری، #سلول‌های_بنیادی و #پزشکی_بازساختی در جمهوری اسلامی ایران خواهد بود.
متن اساسنامه از طریق لینک زیر قابل دسترسی است👇
https://sccr.ir/News/23076/1/%D8%A7%D8%B3%D8%A7%D8%B3%D9%86%D8%A7%D9%85%D9%87-%D8%AC%D8%A7%DB%8C%D8%B2%D9%87-%D8%B2%D9%86%D8%AF%D9%87-%DB%8C%D8%A7%D8%AF-%D8%AF%DA%A9%D8%AA%D8%B1-%DA%A9%D8%A7%D8%B8%D9%85%DB%8C-%D8%A2%D8%B4%D8%AA%DB%8C%D8%A7%D9%86%DB%8C
Join us:
🆔 @pluricancer
جایزه سلول‌های بنیادی Ogawa-Yamanaka که مراسم آن در تاریخ 16 نوامبر 2023 برگزار شد به خانم Zernicka-Goetz، دانشمند پیشگام در حوزه‌ی #سلول‌های_بنیادی اهدا شد. او با کشف مکانیسمهای اصلی‌ِ تکوین جنینهای پستانداران، توانست مدل جنین انسان را از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان ایجاد کند که در حوزه پزشکی بازساختی اهمیت زیادی دارد.
جایزه سلول‌های بنیادی Ogawa-Yamanaka از افرادی که تحقیقات اصلی آن‌ها سبب پیشرفت فناوری بازبرنامه‌ریزی سلولی برای #پزشکی_بازساختی شده است، قدردانی می‌کند و اهمیت کشف #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs)، توسط محقق برجسته Gladstone و برنده جایزه نوبل، Shinya Yamanaka را نشان می‌دهد. این جایزه در سال 2015 از طریق هدیه سخاوتمندانه خانواده Betty و Hiro Ogawa ایجاد شد. اکنون توسط Gladstone و Cell Press حمایت می‌شود و برنده جایزه 150000 دلار آمریکا دریافت می‌کند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://gladstone.org/events/2023-ogawa-yamanaka-stem-cell-prize-ceremony
Join us:
🆔 @pluricancer
✅ نقش موثر ویتامین A در بیولوژی سلول‌های بنیادی و ترمیم زخم
⁉️ #سلول‌های_بنیادی_بالغین در نیچهای تخصصی قرار دارند که به شدت نوع و زمان بازسازی بافت را تنظیم می‌کنند. #سلول‌های_بنیادی_فولیکول_مو (HFSC) به عنوان پاسخ‌دهنده اولیه به اپیتلیال‌سازی جهت ترمیم زخم پوست عمل می‌کنند. جهت این کار، #سلول‌های_بنیادی قبل از ورود به مناطق آسیب‌دیده باید وارد یک حالت گذرا به نام انعطاف‌پذیریِ تکوینیِ دودمان (در این حالت، ژنهای مربوط به سرنوشت سلول‌های قبلی و جدید بیان می‌شوند) بشوند. انجام سوئیچ سرنوشت سلولی برای بازگرداندن سلامت بافت بسیار مهم است زیرا عدم انجام صحیح این کار می تواند منجر به انتخاب اشتباه سرنوشت سلولی و #ترمیم_زخم_مزمن و یا حتی #سرطانی_شدن_سلول‌ها شود.
🔸 در مطالعهای که به تازگی در مجله‌ی science منتشر شد، با غربالگری کتابخانهای از کوچکمولکولها متوجه شدند که اسیدرتینوئیک تمام ترانس (متابولیت ویتامین A) به عنوان یک جزء ضروری برای متعادل کردن انعطاف‌پذیریِ تکوینیِ دودمان در #سلول‌های_بنیادی جهت انتخاب سرنوشت سلولی در طی هموستاز و ترمیم عمل می‌کند. به طوریکه کاهش این مولکول موقتاً در اوایل ترمیم، سبب تغییر سرنوشت #سلول‌های_بنیادی در بستر زخم می‌شود ولی در مرحله‌ی بعد جهت کمک به فرایند #بازسازی مقدارش افزایش مییابد. آن‌ها دریافتند که متابولیسم موضعی #ویتامین_A، می‌تواند به عنوان یک تنظیمکنندهی قوی بالادستی برای اپی‌تلیاله شدن پوست در طی ترمیم زخم با تعامل با مولکول‌های سیگنال‌دهنده‌ای مانند BMP و WNT عمل کند.
🔸 از آن جایی که انعطاف‌پذیریِ تکوینیِ دودمان به عنوان یک پاسخ طبیعی به #ترمیم_زخم در بافتها و همچنین به عنوان یک ویژگی غیرطبیعی در #سلول‌های_سرطانی مطرح است، یافته‌های این مقاله با مشخص کردن چگونگی هدایت سلول‌های بنیادی به سمت انتخاب صحیح سرنوشت سلولی، می‌تواند در حوزههای #پزشکی_بازساختی، #ترمیم_زخم و #درمان_سرطان کاربرد داشته باشد.
تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adi7342
Join us:
🆔 @pluricancer
🔰 شناسایی یک پروتئین سطحی جهت مقابله با تومورزایی هنگام درمان با سلول‌های بنیادی
❓#سلول‌های_بنیادی_پرتوان با توانایی تمایز به انواع دودمان‌های سلولی مختلف بدن، به عنوان ابزاری قوی در #پزشکی_بازساختی مطرح می‌شوند. با این حال، تمایل این سلول‌های بنیادی به تولید #تراتوما پس از پیوند، مانع بزرگی برای #کاربرد_درمانی آن‌ها ایجاد کرده است.
🔬 در مطالعات قبلی با تجزیه و تحلیل پروتئومی، مجموعه‌ای از پروتئین‌های سطح سلولی که به طور خاص در سلول‌های بنیادی پرتوان بیان می‌شوند، شناسایی شدند. مطالعه‌ی اخیر منتشره شده در مجله‌ی Stem Cells Translational Medicine، به طور خاص نقش پروتئین EPHA2 را در پرتوانی بررسی کرده است. این پروتئین که به وفور در سطح #سلول‌های_بنیادی_پرتوان وجود دارد و طی تمایز کاهش مییابد، یک گیرنده تیروزین کینازی است که سبب افزایش #تومورزایی سلول‌های سرطانی، با اثرگذاری بر روی تکثیر و مهاجرت #سلول‌های_سرطانی می‌شود.
🔬 نتایج این مطالعه نشان دهندهی #تمایز خود به خودی #سلول‌های_بنیادی_پرتوان در اثر نبود EPHA2 و همچنین همبستگی مثبت بین بیان EPHA2 و OCT4 در سلول‌های پرتوان و تمایزیافته بود.
🔬 در این مطالعه، حذف سلول‌های EPHA2 مثبت از سلول‌های کبدی تمایزیافته از سلول‌های بنیادی پرتوان، سبب #کاهش_تشکیل_تومور پس از پیوند به موش‌های دارای نقص ایمنی شد.
✔️ بنابراین این مطالعه نشان می‌دهد که EPHA2 می‌تواند به عنوان یک نشانگر بالقوه برای حذف #سلول‌های_بنیادی_پرتوان از سلول‌های تمایز یافته عمل کند و روشی ارزشمند را جهت کاهش خطرات #تومورزایی پس از #پیوند_سلول‌های_بنیادی در درمان‌های مبتنی بر پزشکی بازساختی ارائه نماید.
✍ تهیه‌ی مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعه‌ی بیشتر:
https://academic.oup.com/stcltm/advance-article/doi/10.1093/stcltm/szae036/7685021
Join us:
🆔 @pluricancer
آقای دکتر عارفیان، دبیر ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی در رابطه با افزایش تعداد محصولات #پزشکی_بازساختی در فهرست دارویی کشور به #چهار محصول، ضمن تقدیر از تلاش فعالان زیست بوم فناوری پزشکی بازساختی، عنوان کرد که با همت و تدبیر سازمان غذا و دارو و حمایت ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی، سه محصول جدید دانش بنیان سلولی (#دستروسل، #رویین‌شیت و #رویین‌گرف) در فهرست دارویی کشور قرار گرفت و تعداد محصولات پزشکی بازساختی در این فهرست به چهار محصول رسید.
دکتر احسان عارفیان در ادامه افزود: با همت پژوهشگران و شرکت‌های دانش بنیان و حمایت‌های سازمان های رگولاتور، تعداد این محصولات می‌تواند با سرعت بیشتری در کشور افزایش یابد تا در آینده نزدیک قادر به ارائه‌ی خدمات بالینی #سلول‌درمانی و #ژن‌درمانی با بالاترین کیفیت در کشور باشیم.
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer