🔴 کشف اندام جدیدی در بدن انسان بنام interstitium که در زیر پوست قرار دارد و همچنین به عنوان آستر بسیاری از اندام‌های داخلی بدن عمل می‌کند! @pluricancer این اندام که یکی از بزرگترین اندام های بدن انسان به شمار می‌رود، برای ده ها سال بخاطر روش‌های تثبیت بافت سنتی که مایعات بافتی را خارج می‌کنند، مورد غفلت واقع شده است و بقایای آن همیشه به عنوان یک بافت همبند عادی در نظر گرفته شده است. در حقیقت این اندام جدید از یک لایه بافتی متشکل از فضاها و کیسه‌های پر از مایع تشکیل شده است که بنظر می‌رسد به عنوان ضربه‌گیر به منظور حفاظت از آسیب اندام‌ها و بافت‌ها عمل می‌کند. همچنین نظر به اینکه مایع فراوان این اندام جدید به دستگاه لنفاوی متصل است و به داخل آن تخلیه می‌شود، ممکن است این اندام به مهاجرت #سلول‌های_سرطانی از طریق دستگاه لنفاوی کمک كند. به این ترتیب ممکن است از این پس مطالعات بیشتری روی این اندام انجام شوند تا مشخص شود چقدر در کمک به انتشار سرطان در بدن نقش دارد. همچنین ممکن است نمونه‌برداری مستقیم از این اندام پرمایع، به یکی از روش‌های مهم تشخیصی سرطان و شاید برخی از دیگر بیماری‌ها تبدیل شود. https://www.independent.co.uk/news/health/new-organ-human-body-interstitium-cancer-skin-scientists-discovery-new-york-a8275851.html ✍ ناب ترین مطالب را در کانال سرطان و سلول‌های بنیادی پیدا کنید👇 🆔 @pluricancer

✅ استفاده از یک روش ایمن جهت القای تولید سلول­‌های ماهیچه­‌ای 🔸#بازبرنامه‌ریزی (reprogramming) سلولی با استفاده از فاکتورهای رونویسی، به عنوان نقطه عطفی در زیست شناسی سلولی در نظر گرفته می­‌شود، به طوری که می­‌توان انواع سلول‌های مورد نظر را با استفاده از این روش جهت اهداف پزشکی بازساختی تولید کرد. 🔸 تاکنون روش­‌های مختلفی جهت انجام این تبدیل­‌های سلولی به کار گرفته شده‌است که از میان آن­‌ها، ناقل‌های ویروسی به دلیل بیان موثر این فاکتورها در سلول­‌های هدف به طور گسترده­‌ای استفاده می‌شوند؛ اما دسته­‌ای از ناقل‌های ویروسی که ژنوم آن­‌ها توانایی درج شدن در مناطق مختلف ژنوم را دارد، می­‌تواند با بیان نامطلوب یا سرکوب ژن‌ها سبب تبدیل سلول‌ها به #سلول‌های_سرطانی شود. علاوه بر آن، انتقال ویروسی در کارهای بالینی می‌تواند سبب ایجاد سمیت و برانگیختن پاسخ ایمنی شود. این اثرات نامطلوب ذکرشده، استفاده از آن‌ها در بالین با محدودیت­‌هایی مواجه کرده‌است. در سال‌های اخیر، تلاش‌های گسترده‌ای برای توسعه روش‌های جایگزین صورت گرفته است. یکی از این روش­‌ها، تولید #mRNAهای این فاکتورهای رونویسی با استفاده نوکلئوزیدهای تغییریافته (جهت کاهش واکنش‌های ایمنی سلولی در برابر مولکول‌های mRNA اگزوژن) و رویکرد دیگر استفاده از کوچک مولکول­‌هایی است که مسیرهای سیگنالینگ کلیدی را هدف قرار داده و می­‌توانند بدون نیاز به فاکتورهای رونویسی و ناقل­‌های ویروسی بازبرنامه­‌ریزی را در سلول القا کنند. در سال­‌های اخیر مطالعات زیادی با استفاده از این دو رویکرد جهت بازبرنامه­‌ریزی و حتی تمایز انواع مختلف سلولی انجام شده است. 🔹 در مطالعه­‌ای که به تازگی در مجله­‌ی npj regenerative medicine  منتشر شده­‌است، محققان توانستند سلول­‌های فیبروبلاست موش را با استفاده از کوچک مولکول­‌ها و mRNA ژن MyoD به #سلولهای_پیش‌ساز_ماهیچه‌‌ای_القایی (iMPCs) بازبرنامه­‌ریزی کنند. آن­‌ها ابتدا با غربالگری، کوچک مولکول­‌هایی که سبب افزایش بازبرنامه‌ریزی سلول­‌های فیبروبلاست به iMPCها می­‌شدند را شناسایی کردند. سپس جهت انتقال mRNA، یک پروتکل ترانسفکشن بهینه برای بیان گذرا و بیش از حد MyoD-mRNA اگزوژن در فیبروبلاست‌ها ایجاد کردند. در نهایت، با استفاده از این دو روش، سلول­‌های القایی تولید شدند که در کمتر از 10 روز، مارکرهای #سلول‌های_بنیادی ماهیچه­‌ساز را بیان می­‌کردند. آن­‌ها با تمایز این سلول­‌ها به سلول­‌های ماهیچه­‌ی اسکلتی و پیوند آن­‌ها به موش مدل دیستروفی عضلانی دوشن، بیان پروتئین دیستروفین را در میوفیبریل­‌ها مشاهده کردند. همچنین پیوند این سلول­‌ها توانست به حفظ ذخیره سلول­‌های بنیادی ماهیچه­‌ای کمک کند. 🔹 به طور کلی، این مطالعه یک رویکرد بهبود یافته و از نظر بالینی ایمن‌تر برای تبدیل فیبروبلاست‌ها به سلول‌های بنیادی ماهیچه­‌ساز گزارش می‌دهد و محققان این مطالعه به دنبال ارزیابی این هستند که آیا تحویل مستقیم MyoD-mRNA و سایر اجزای کوکتل به موش‌های مبتلا به بیماری‌های عضلانی نیز می‌تواند تولید سلول­‌های ماهیچه­‌ای را القا کند یا خیر. همچنین این تیم تحقیقاتی امیدوارند یافته‌های آن­‌ها بتواند در آینده، جهت تولید سلول‌های ماهیچه­‌ای گاو و تبدیل آن به گوشت مصرفی استفاده شود. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان بیشتر بخوانید👇 https://www.nature.com/articles/s41536-023-00317-z https://www.sciencedaily.com/releases/2023/08/230816114121.htm Join us: 🆔 @pluricancer

پیداکردن نوع خاصی از #سلول‌های_بنیادی که در #متاستاز #سلول‌های_سرطانی نقش دارد (ادامه مطلب در پست بعدی👇) Join us: 🆔 @pluricancer

🖇 استخوان مکان شایعی جهت گسترش #سلول‌های_سرطانی به‌ویژه از ریه، سینه و پروستات است. اما میزان متاستاز به استخوان­‌های مختلف متفاوت است به­‌طوری که در مهره­‌های ستون فقرات نسبت به استخوان‌های بلند بیشتر رخ می­‌دهد و دلیل این امر ناشناخته است. ❓یک ویژگی شاخص در استخوان مربوط به #سلول_بنیادی_اسکلتی (SSC) می­‌شود که به جای یک نوع کلی از آن­‌ها، خانواده­­‌ای از آن­‌ها در استخوان وجود دارد. با توجه به این که منشاء تکوینی مهره‌ها از استخوان‌های بلند متمایز است، محققان به دنبال پاسخ این سوال بودند که آیا SSCهای ستون فقرات با استخوان های بلند متفاوت است یا خیر؟ 🔬در مطالعه­‌ای که به تازگی در مجله Nature منتشر شده‌است، با بررسی پروفایل بیان ژنی SSCهای مهره‌های ستون فقرات و استخوان­‌های بلند، تفاوت­‌های معنی­‌داری در بیان ژن­‌های آن­‌ها مشاهده شد و به طور خاص دو فاکتور رونویسی ZIC1 و PAX1 در SSCهای مهره‌ها، به مقدار زیادی بیان شدند. آن­‌ها با ساخت ارگانوئید استخوان با استفاده از SSCهای مهره‌های ستون فقرات، دریافتند که این سلول‌ها با بیان مقداری زیادی پروتئین MFGE8 سبب تحریک مهاجرت سلول‌های تومور و احتمالاً افزایش رشد آن­‌ها می­‌شوند. به طور کلی، این مطالعه مشخص کرد که شکل‌گیری اولیه مهره‌های ستون فقرات و حفظ آن‌ها از نوع خاصی از #سلول‌های_بنیادی (vSSC) منشا می‌گیرد که از سلول‌های بنیادی استخوان بلند از نظر عملکرد، مکان و برنامه رونویسی متمایز هستند. بنابراین، پیدا کردن مکانیسم‌هایی که عملکرد SSCهای مهره‌ای را مختل می‌کنند و اینکه آیا چنین مکانیسم‌هایی مرتبط با مشکلات استخوانی و شکستگی‌های مهره‌ای ایجاد شده در افراد مسن هستند یا خیر، جهت توسعه درمان­‌هایی برای مقابله با اختلالات استخوانی مربوط به مهره­‌های ستون فقرات می­‌تواند حائز اهمیت باشد. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان منابع👇: https://www.nature.com/articles/s41586-023-06519-1 https://www.nature.com/articles/d41586-023-02768-2#:~:text=Tumour%20cells%20tend%20to%20migrate,factor%20that%20attracts%20tumour%20cells Join us: 🆔 @pluricancer

✅ شناسایی یک مکانیسم‌ جدید در مقاومت سلول‌های سرطانی در برابر شیمی‌درمانی در مطالعه‌ای که اخیرا منتشر شده است محققان مشاهده کردند که #سلول‌های_سرطانی، در هنگام مواجهه با داروهایی که سبب محدودیت دسترسی آن‌ها به اسیدآمینه‌ی گلوتامین می‌شود، می‌توانند متابولیسم خود را تغییر دهند. در واقع این سلول‌ها، با کاهش تولید محصولات پایین دستی مانند اسیدآمینه‌ی پرولین، ذخایر گلوتامین خود را حفظ می‌کنند. این فرایند توسط کاهش سنتز آنزیم P5SC دخیل در سنتز پرولین و همچنین افزایش ساخت گلوتامین در سلول‌های سرطانی صورت می‌گیرد. این مطالعه با شناخت یک مسیر جدید در سازگاری سلول‌های سرطانی، می‌تواند سبب توسعه‌ی #درمان‌های_ضدسرطانی نوین مبتنی بر این مسیر متابولیکی بشود. ✍️ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄مطالعه‌ی بیشتر: https://www.nature.com/articles/s42255-023-00919-3 Join us: 🆔 @pluricancer

🔅 کشف ماده مغذی ضدسرطان موجود در گوشت و لبنیات محققان دانشگاه شیکاگو طی مطالعه‌ای دریافتند که ماده‌ی ترانس واکسنیک اسید (TVA)، نوعی اسیدچرب موجود در گوشت و محصولات لبنی (که از گوسفند و گاو دریافت می‌شود) سبب تقویت فعالیت سلول‌های ایمنیِ تخریب‌کننده‌ی #سلول‌های_سرطانی می‌شود. آن‌ها با بررسی نقش 255 ماده مغذیِ خون در فعال کردن ایمنی علیه سرطان، دریافتند که TVA سبب فعال‌شدن سلول‌های T سایتوتوکسیک (CD8مثبت) می‌شود. در مطالعات in vivo، هنگامی که موش‌های مبتلا به #ملانوما یا #سرطان_کولورکتال رژیم غذایی TVA دریافت کردند، رشد تومور در آن‌ها در مقایسه با گروه کنترل آهسته‌تر شد. همچنین افراد مبتلا به #لنفوم که سطوح بالاتری از TVA در خون خود داشتند، پاسخ بهتری به درمان با CAR-T cell (نوعی ایمونوتراپی) نشان دادند. به طور کلی این مطالعه، نشان‌دهنده‌ی پتانسیلِ استفاده از TVA به عنوان یک #مکمل_غذایی به همراه #درمان‌‌های_ضدسرطانی است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/s41586-023-06749-3 Jion us: 🆔 @pluricancer

🧬 تعیین داروی ژن­‌درمانی بر پایه­‌ی RNA به عنوان داروی Orphan جهت درمان هپاتوسلولار کارسینوما (HCC) در تاریخ دوم فوریه ۲۰۲۴، شرکت .Rznomics Inc اعلام کرد که داروی ژن­‌درمانی بر پایه­‌ی #RNA به نام RZ-001، به عنوان داروی Orphan توسط FDA جهت درمان #هپاتوسلولار_کارسینوما (شایع‌ترین نوع سرطان کبد) تعیین شده است. این فناوری شامل یک مولکول RNA واحد است که هم قادر به سرکوب بیان RNA هدف و هم به طور همزمان بیان RNA درمانی است و همچنین به طور بالقوه‌ای نیاز به پروتئین‌ها یا کوفاکتورهای اضافی را از بین می‌برد. در واقع RZ-001، یک ریبوزیم ترنس اسپلایسینگ است که به طور هدفمند فعالیت ضد توموری موثری را با سرکوب اختصاصی آنزیم رونوشت‌بردار معکوس تلومراز انسانی (hTERT) در #سلول‌های_سرطانی القا می‌کند. این رویکرد نوآورانه، با القای نفوذ موثرِ سلول‌های ایمنی به تومورهای HCC، نتایج امیدوارکننده‌ای را در مدل‌های حیوانیِ مطالعات پیش‌بالینی نشان داده است. نکته حائز اهمیت در مورد این دارو این است که به دلیل ویرایش در سطح RNA، نگرانی در مورد ایجاد تغییرات دائمی در ژنوم و در نتیجه سمیت ژنومی وجود ندارد. این دارو در درمان #گلیوبلاستومای_مولتی_فرم (GBM) نیز مجوز کارآزمایی بالینی فاز ۱ و ۲a را دریافت کرده است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://healthandpharma.net/rznomics-rna-therapy-fda-orphan-drug-liver-cancer Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

✅ نقش موثر ویتامین A در بیولوژی سلول­‌های بنیادی و ترمیم زخم ⁉️ #سلول‌های_بنیادی_بالغین در نیچ­‌های تخصصی قرار دارند که به شدت نوع و زمان بازسازی بافت را تنظیم می­‌کنند. #سلول‌های_بنیادی_فولیکول_مو (HFSC) به عنوان پاسخ‌دهنده اولیه به اپیتلیال‌سازی جهت ترمیم زخم پوست عمل می‌کنند. جهت این کار، #سلول‌های_بنیادی قبل از ورود به مناطق آسیب‌دیده‌ باید وارد یک حالت گذرا به نام انعطاف‌پذیریِ تکوینیِ دودمان (در این حالت، ژن­‌های مربوط به سرنوشت سلول‌های قبلی و جدید بیان می‌شوند) بشوند. انجام سوئیچ سرنوشت سلولی برای بازگرداندن سلامت بافت بسیار مهم است زیرا عدم انجام صحیح این کار می تواند منجر به انتخاب اشتباه سرنوشت سلولی و #ترمیم_زخم_مزمن و یا حتی #سرطانی_شدن_سلول‌ها شود. 🔸 در مطالعه­‌ای که به تازگی در مجله‌ی science منتشر شد، با غربالگری کتابخانه­‌ای از کوچک­‌مولکول­‌ها متوجه شدند که اسیدرتینوئیک تمام ترانس (متابولیت ویتامین A) به عنوان یک جزء ضروری برای متعادل کردن انعطاف‌پذیریِ تکوینیِ دودمان در #سلول‌های_بنیادی جهت انتخاب‌ سرنوشت سلولی در طی هموستاز و ترمیم عمل می­‌کند. به طوری­‌که کاهش این مولکول موقتاً در اوایل ترمیم، سبب تغییر سرنوشت #سلول‌های_بنیادی در بستر زخم می‌شود ولی در مرحله‌ی بعد جهت کمک به فرایند #بازسازی مقدارش افزایش می­‌یابد. آن‌ها دریافتند که متابولیسم موضعی #ویتامین_A، می­‌تواند به عنوان یک تنظیم­‌کنند‌‌ه‌ی قوی بالادستی برای اپی‌تلیاله شدن پوست در طی ترمیم زخم با تعامل با مولکول‌های سیگنال‌دهنده‌ای مانند BMP و WNT عمل کند. 🔸 از آن جایی که انعطاف‌پذیریِ تکوینیِ دودمان به عنوان یک پاسخ طبیعی به #ترمیم_زخم در بافت­‌ها و همچنین به عنوان یک ویژگی غیرطبیعی در #سلول‌های_سرطانی مطرح است، یافته‌های این مقاله با مشخص کردن چگونگی هدایت سلول­‌های بنیادی به سمت انتخاب صحیح سرنوشت سلولی، می­‌تواند در حوزه­‌های #پزشکی_بازساختی، #ترمیم_زخم­ و #درمان_سرطان کاربرد داشته باشد. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 لینک مقاله: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adi7342 Join us: 🆔 @pluricancer

✅ استفاده از نانووزیکول‌های سلول‌های سرطانی به عنوان واکسن ضد سرطان در چند دهه اخیر مطالعاتی بر روی استفاده از سلول‌های سرطانی به عنوان #واکسن_ضدسرطان مورد بررسی قرار گرفته است، که نتایج حاکی از پاسخ مثبت سیستم ایمنی به این واکسن‌هاست. در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده، روش جدیدی برای تولید #واکسن‌های_ضدسرطان از سلول‌های توموری خود بیمار (#اتولوگ) ارائه شده است. در این روش، محققان از وزیکول‌های میکرومتری (MV) مشتق شده از #سلول‌های_سرطانی، جهت تحریک سیستم ایمنی برای حمله به تومور استفاده کردند. جهت تولید این وزیکول‌ها از یک سری نانوالقاگر (NI) استفاده شده است که به طور قابل‌توجهی سبب ساده‌تر شدن فرایند نسبت به روش‌های دیگر تولید واکسن‌های مشتق از سلول (که اغلب به روش‌های سختی مانند سیکل‌های فراصوت یا انجماد و ذوب نیاز دارند) می‌شود. بر اساس نتایج به دست آمده، به دلیل حضور بیشتر پروتئین‌های تحریک‌کننده‌ی سیستم ایمنی در MVها، در مقایسه با واکسن‌های حاصل از محتویات سلولی، این وزیکول‌ها در تحریک سیستم ایمنی مؤثرتر واقع می‌شوند. همچنین آن‌ها قادر به مهاجرت به گره‌های لنفاوی هستند که جهت شروع پاسخ های ایمنی ضروری است. استفاده از این MVها می‌تواند به صورت #پیشگیرانه، منجر به ایجاد ایمنی خاطره شده و یا با ترکیب با یک ادجوانت (تقویت کننده سیستم ایمنی) سبب #درمان تومورهای موجود بشود. به طور کلی، تولید ساده و در مقیاس زیاد MVها، آن‌ها را به گزینه‌ی امیدوارکننده‌ای جهت #ایمونوتراپی_سرطان در آینده تبدیل می‌کند و این مطالعه رویکرد جدید امیدوارکننده برای توسعه #واکسن‌های_سرطان_اتولوگ ارائه می‌کند که نسبت به روش‌های معمولی #مؤثرتر و #آسان‌تر تولید می‌شوند. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1748013224000744 Join us: 🆔 @pluricancer

✳️ ابداع روش جدید #ایمنی_درمانی توسط محققان جهت مبارزه با #سرطان 🔺 #سرطان هر ساله میلیون‌ها نفر را به کام مرگ می‌کشاند. امروزه از میان درمان‌های موجود برای سرطان، روش #ایمنی_درمانی با تقویت سیستم ایمنی بدن علیه #سلول‌های_سرطانی به عنوان یک چراغ امید ظاهر شده است. ✔️ به تازگی محققان یک رویکرد #ایمنی_درمانی جدید را توسعه داده‌اند که در Science Advances شرح داده شده است. این روش شامل استقرار #سایتوکین‌ها در تومور برای جلوگیری از عوارض جانبی سیستمیک است. ✔️ در این روش #نانوذرات اختصاصی جهت #تحویل_هدفمند_دارو به سلول‌های سرطانی طراحی شده که سایتوکین‌ها با لنگر انداختن به سطح این ذرات، علاوه بر به حداکثر رساندن انتقال دارو به ناحیه تومور، آسیب به سلول‌های سالم را نیز به حداقل می‌رسانند. این سایتوکاین‌ها، سیستم ایمنی را برای حمله به #سلول‌های_سرطانی تحریک می‌کنند. ✔️ از سوی دیگر در این مطالعه نشان داده شد که با ترکیب این رویکرد با آنتی‌بادی‌هایی علیه نقاط بازرسی سیستم ایمنی (دارای تاییدیه FDA)، کارآیی این روش افزایش پیدا می‌کند. 📌 در حال حاضر تمام تلاش محققان ایجاد درمان‌های ایمن‌تر و مؤثرتر برای #سرطان است، به طوری که سلول‌های سالم حفظ شده و سلول‌های سرطانی به طور هدفمند شناسایی و از بین برده شوند. 📌 توجه به این نکته نیز اهمیت دارد که همکاری بین رشته‌ای (زیرشاخه‌های زیست و شیمی) یکی از دلایل پیشرفت تحقیقات #ایمنی_درمانی و تغییر جهت درمان‌های سرطان در جهان به این سمت بوده است. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://news.vt.edu/articles/2024/04/researchers-develop-a-new-way-to-safely-boost-immune-cells-to-fi.html Join us: 🆔 @pluricancer

🔰 شناسایی یک پروتئین سطحی جهت مقابله با تومورزایی هنگام درمان با سلول‌های بنیادی ❓#سلول‌های_بنیادی_پرتوان با توانایی تمایز به انواع دودمان‌های سلولی مختلف بدن، به عنوان ابزاری قوی در #پزشکی_بازساختی مطرح می­‌شوند. با این حال، تمایل این سلول‌های بنیادی به تولید #تراتوما پس از پیوند، مانع بزرگی برای #کاربرد_درمانی آ­ن­‌ها ایجاد کرده است. 🔬 در مطالعات قبلی با تجزیه و تحلیل پروتئومی، مجموعه‌ای از پروتئین‌های سطح سلولی که به طور خاص در سلول‌های بنیادی پرتوان بیان می‌شوند، شناسایی شدند. مطالعه­‌‌ی اخیر منتشره شده در مجله­‌ی Stem Cells Translational Medicine، به طور خاص نقش پروتئین EPHA2 را در پرتوانی بررسی کرده است. این پروتئین که به وفور در سطح #سلول‌های_بنیادی_پرتوان وجود دارد و طی تمایز کاهش می­‌یابد، یک گیرنده تیروزین کینازی است که سبب افزایش #تومورزایی سلول­‌های سرطانی، با اثرگذاری بر روی تکثیر و مهاجرت #سلول‌های_سرطانی می­‌شود. 🔬 نتایج این مطالعه نشان دهنده­‌ی #تمایز خود به خودی #سلول‌های_بنیادی_پرتوان در اثر نبود EPHA2 و همچنین همبستگی مثبت بین بیان EPHA2 و OCT4 در سلول­‌های پرتوان و تمایزیافته بود. 🔬 در این مطالعه، حذف سلول‌های EPHA2 مثبت از سلول­‌های کبدی تمایزیافته­ از سلول­‌های بنیادی پرتوان، سبب #کاهش_تشکیل_تومور پس از پیوند به موش‌های دارای نقص ایمنی شد. ✔️ بنابراین این مطالعه نشان می‌دهد که EPHA2 می­‌تواند به عنوان یک نشانگر بالقوه برای حذف #سلول‌های_بنیادی_پرتوان از سلول‌های تمایز یافته عمل کند و روشی ارزشمند را جهت کاهش خطرات #تومورزایی پس از #پیوند_سلول‌های_بنیادی در درمان‌های مبتنی بر پزشکی بازساختی ارائه نماید. ✍ تهیه‌ی مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 مطالعه‌ی بیشتر: https://academic.oup.com/stcltm/advance-article/doi/10.1093/stcltm/szae036/7685021 Join us: 🆔 @pluricancer

✴️ واکسن ضدسرطان بر پایه نانووزیکول‌های هیبریدی #ایمونوتراپی_سرطان به‌ویژه #واکسن‌های_سرطان، از پژوهش‌های نویدبخش است، اما دانشمندان در این نوع از درمان با چالش‌هایی در تهیه آنتی‌ژن‌های توموری، اثربخشی واکسن و غلبه بر قابلیت ریزمحیط توموری در سرکوب پاسخ‌های ایمنی مواجه هستند. #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (سلول‌های iPS) به دلیل شباهت پروفایل ژنی به #سلول‌های_سرطانی، می‌توانند به عنوان منبع مناسبی برای تهیه آنتی‌ژن‌های توموری برای تهیه واکسن‌های ضدسرطان مورد استفاده قرار گیرند، اما محدودیت‌ها و نگرانی‌هایی مانند قابلیت تومورزایی و اثرات ضدتوموری محدود و تمایز نابجا در بدن دارند. به تازگی مطالعات نشان داده‌اند که #نانووزیکول‌ها، از جمله آن‌هایی که از سلول‌های iPS و #سلول‌های_دندریتیک (DCs) مشتق می‌شوند، می‌توانند به طور موثری آنتی‌ژن‌ها و سلول‌های ایمنی را هدف قرار دهند. در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده است، پژوهشگران از نانووزیکول‌های هیبریدی (Hybrid Nanovesicles) که ساختارهایی در مقیاس نانو هستند و معمولاً از ترکیب دو یا چند نوع ماده تشکیل می‌شوند، استفاده کرده‌اند. این نانووزیکول‌ها می‌توانند از ترکیباتی مانند لیپیدها، پلیمرها، نانوذرات و یا سایر مواد بیولوژیکی تشکیل شوند. در این مطالعه، نانووزیکول‌های هیبریدیِ ساخته شده دارای آنتی‌ژن‌های مشتق شده از #سلول‌های_iPS و اگزوزوم‌های ساخته شده از سلول‌های دندریتیک بوده که منجر به فعال و بالغ شدن سلول‌های دندریتیک می‌شوند. این نانووزیکول‌ها همچنین دارای #الیگونوکلئوتید_CpG جهت کمک به تحریک سیستم ‌ایمنی هستند. نتایج این مطالعه نشان داد که این نانووزیکول‌ها علاوه بر تکثیر لنفوسیت‌ها علیه سلول‌های توموری در محیط in vitro، در محیط in vivo نیز با انتقال کارآمد به غدد لنفاوی، باعث فعال‌سازی سلول‌های دندریتیک و اثرات ضدتوموری قوی در مدل‌های پیش‌بالینی می‌شود. نتایج این یافته‌ها رویکرد امیدوارکننده‌ای را برای توسعه‌ی #واکسن‌های_سرطان مبتنی بر #سلول‌های_iPS نشان می‌دهد. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1385894724056596 Join us: 🆔 @pluricancer