🔴✍️ نکته لطفا توجه داشته باشید چنانچه گفته شود فلان میوه یا ماده غذایی #ضدسرطان است، به این معنا نیست که #سرطان را ریشه کن می کند و هر کسی از آن ماده مصرف کند، قطعا به سرطان مبتلا نمی شود و یا اگر مبتلا به سرطان است، درمان می شود. این گونه اصطلاحات به طور کلی به این معناست که #احتمال ابتلا به سرطان کاهش می یابد. سرطان یک بیماری واحد نیست که درمان واحدی داشته باشد. همچنین حتی یک نوع سرطان واحد را اگر در نظر بگیریم، به این معنا نیست که همه سلولهای سرطانی فرد مبتلا، یک رفتار دارند و در نتیجه می توان با یک #دارو همگی را از بین برد. سرطان بسیار پیچیده است و هزاران سال است که انسان با آن دست و پنجه نرم می کند. قابل ذکر است که برای برخی از انواع سرطان، #درمان هایی ارائه شده است. 🔘 مطالب مفید و آموزنده درباره سلولهای بنیادی و سرطان 👇 🆔 @pluricancer

🔴✍️ نکته لطفا توجه داشته باشید چنانچه گفته شود فلان میوه یا ماده غذایی #ضدسرطان است، به این معنا نیست که #سرطان را ریشه کن می کند و هر کسی از آن ماده مصرف کند، قطعا به سرطان مبتلا نمی شود و یا اگر مبتلا به سرطان است، درمان می شود. این گونه اصطلاحات به طور کلی به این معناست که #احتمال ابتلا به سرطان کاهش می یابد. سرطان یک بیماری واحد نیست که درمان واحدی داشته باشد. همچنین حتی یک نوع سرطان واحد را اگر در نظر بگیریم، به این معنا نیست که همه سلولهای سرطانی فرد مبتلا، یک رفتار دارند و در نتیجه می توان با یک #دارو همگی را از بین برد. سرطان بسیار پیچیده است و هزاران سال است که انسان با آن دست و پنجه نرم می کند. قابل ذکر است که برای برخی از انواع سرطان، #درمان هایی ارائه شده است. 🔘 مطالب مفید و آموزنده درباره سلول‌های بنیادی و سرطان 👇 🆔 @pluricancer

🔴 تبلیغات دروغ: سلول‌درمانی بدون نیاز به جراحی! ✍ بجز سلول‌های بنیادی خونساز و خون بندناف، هیچ سلول‌درمانی دیگر با استفاده از سلول‌های بنیادی، در داخل کشور مجوز #درمان ندارد. ✍ کارآزمایی های بالینی، درمان نیستند و افراد نمی‌توانند آن‌ها را به عنوان درمان، به بیماران معرفی کنند! این کار، خلاف اخلاق حرفه‌ای و قانون است. 🆔 @pluricancer

🔺 اخیراً بنده مطلبی را در نقد بخش‌هایی از مصاحبه رییس مرکز طبی کودکان درباره درمان فلج مغزی با استفاده از سلول‌های بنیادی نوشتم. در این مطلب، رییس مرکز طبی کودکان در مصاحبه با باشگاه خبرنگاران جوان، بیان می‌کند که فلج مغزی را در مرکز طبی اطفال با تزریق سلول‌های بنیادی و با هزینه مناسبی #درمان می‌کنند. طی تماسی که از مرکز طبی کودکان با بنده گرفته شد، توضیحاتی داده شد که لازم است نکاتی را درباره این مصاحبه که بنده نقد کردم، با شما عزیزان در میان بگذارم. عین خبر مصاحبه را ابتدا به اشتراک می‌گذارم تا چیزی کم و کسر نباشد، بعد نکات را مطرح می‌کنم. لطفاً مطلب بعدی را ببینید. 🆔 @pluricancer

و اما نکات بنده در این باره: ✍ این مصاحبه یا به درستی انجام نشده و بزرگواری که با ایشان مصاحبه شده، احتمال دارد مطالب را به درستی نقل نکرده باشد، و یا اینکه خبرگزاری در پیاده کردن خبر و انعکاس آن و نیز در انتخاب عنوان برای خبر خود، کم دقتی به خرج داده است. بنده مانند هر مخاطب دیگری متن این خبر را خواندم و همانطور که ملاحظه می‌کنید، حاکی از آن است که در مرکز طبی کودکان، درمان فلج مغزی با استفاده از سلول‌های بنیادی و با دریافت هزینه از بیمار در حال انجام است (لطفاً به طور خاص به عنوان خبر دقت بفرمایید. صرفه‌جویی ارزی یعنی چه؟!). بنده هم دلیلی ندارم خودم یا یک هیأت حقیقت یاب را به کار بیندازم تا ببینم آیا واقعاً مرکز طبی کودکان چنین ادعایی دارد؟! رییس آن مرکز مصاحبه کرده و چنین ادعایی کرده و همان طور که بنده چنانچه با من مصاحبه شود، متن آن را قبل و بعد از انتشار می‌بینم و تأیید می‌کنم، قاعدتاً رییس محترم مرکز طبی کودکان باید متن مصاحبه را دیده باشد و تأیید کرده باشد (اگر ندیده باشد، که عذر بدتر از گناه است). بنده براساس خبر مصاحبه‌ای که متن آن را عیناً در بالا دیدید، نقدی را بر این مطلب نوشتم و عرض کردم که در هیچ جای جهان از جمله ایران، درمان قطعی فلج مغزی با استفاده از سلول‌های بنیادی وجود ندارد. الان هم همین را می‌گویم. در درستی سخن بنده شک نکنید چرا که از این مسئله اطلاع دارم. این اولین باری نبوده که بنده در نقد اخبار «سلول‌درمانی با سلول‌های بنیادی» و بعضاً غیر آن مطلب نوشته‌ام. این موضوع به حدود سه سال پیش برمی‌گردد و البته آخرین نقد و مطلب بنده بر ادعاهای مشابه نخواهد بود. پس براساس متن مصاحبه، بنده مطلب اشتباهی را نشر نداده‌ام. اما امروز یکی از پزشکان محترم مرکز مذکور، با بنده تماس گرفت و در فضای سالم از تحلیل بنده انتقاد کرد و آن را غیردقیق خواند. ایشان توضیح دادند که ما فقط برای تزریق سلول‌های بنیادی خونساز به جهت درمان برخی بیماری‌های خونی از بیمار هزینه دریافت می‌کنیم چرا که یک درمان تأییدشده در سطح دنیا است. ایشان درست می‌گویند. بنده هم بار‌ها در طول زمان از جمله همین اواخر، گفته‌ام که سلول‌درمانی با سلول‌های بنیادی #خونساز یک درمان تأیید شده است و مراکز مختلف در دنیا و ایران، سال‌ها است در حال انجام آن هستند و به طرز چشمگیری موثر بوده است. منتها چنین چیزی از مصاحبه فوق برنمی‌آید. چیزی که به آن تأکید شده، درمان فلج مغزی با تزریق سلول‌های بنیادی است که قطعاً چنین چیزی صحت ندارد (البته اینکه تزریق سلول‌های بنیادی به بیماران فلج مغزی، در حال حاضر #درمان_قطعی نیست، به معنای بی‌تأثیری آن نیست و براساس آنچه که گفته شده، باعث بهبود چشمگیر بیماران شده است). مردم و بیماران عزیز و نیز متخصصان و پزشکان گرامی همانطور که قبلاً بارها نوشته‌ام، باید بدانند که تا زمانی که یک «تیمار» یا «درمان بالقوه» در یکی از فازهای #کارآزمایی_بالینی است (حتی فاز ۳ کارآزمایی بالینی)، نباید آن را درمان قطعی بدانند و بنامند، بلکه این کارآزمایی های بالینی، چیزی فراتر از کارآزمایی بالینی نیستند که احتمال دارد جواب بدهند یا نه (کارآزمایی های بالینی فراوانی در دنیا حتی در فاز سه شکست خورده‌اند). خدا می‌داند که ما بسیار خوشحال می‌شویم که درمانی مبتنی بر سلول‌های بنیادی به بیماران دنیا از جمله کشورمان عرضه شود، اما عزیزان که مصاحبه می‌کنند، باید در استخدام کلمات دقیق‌تر باشند. درمان با کارآزمایی بالینی فرق دارد! این همکار توضیح دادند که تزریق سلول‌های بنیادی به بیماران فلج مغزی در مراحل کارآزمایی بالینی است و هزینه‌ای از بیماران بابت آن دریافت نمی‌شود. البته بنده می‌دانم که در دنیا روی این موضوع بحث هست که آیا بخاطر هزینه‌های سنگین انجام کارآزمایی های بالینی، می‌توان از بیمار بابت آن هزینه گرفت یا خیر. ایشان هم گفتند که مجوز انجام کارآزمایی بالینی به هزینه بیمار را هم از وزارت بهداشت دریافت کرده‌اند (یا شاید بزودی دریافت می‌کنند - اشتباه در نقل قول، از جانب بنده است). بنابراین بطور خلاصه می‌توان گفت که در مرکز طبی کودکان، سلول‌های بنیادی خونساز به عنوان #درمان برخی بیماری‌های خونی به بیماران پیوند می‌شوند (که رویکرد تأیید شده‌ای است و این موضوع مدنظر نقد بنده نبوده است). همچنین سلول‌های بنیادی مزانشیمی به بیماران فلج مغزی در قالب #کارآزمایی_بالینی تزریق می‌شوند که اگرچه باعث بهبودی شده باشد، هنوز نمی‌توان آن را تا اعلام نتایج نهایی و اخذ تأییدیه از مراکز ذیصلاح داخلی یا خارجی، «درمان قطعی» نامید. 🆔 @pluricancer

🔵 موثرترین داروی کرونا در ایران فراهم شده است/تا ۹۰٪ مبتلایان بدون نیاز به دارو درمان می شوند/زمانی از ویروس کرونا خلاص می شویم که تا ۷۰٪ مردم مبتلا شوند، چون دائما در کشور تجمع و میهمانی داریم! @pluricancer دکتر ملک‌زاده، معاون پژوهشی وزارت بهداشت، امروز در صفحه اینستاگرام خود نوشت: توانستیم موثرترین داروهای #درمان کرونا را برای مداوای بیماران در کشور فراهم کنیم. یکی از این داروها، در کشور تولید می‌شود و داروی دیگر وارداتی از چین است. بخشی از آن رایگان بوده و بخشی دیگر را خریداری کرده ایم. به صورت همزمان، مراحل تولید دارو در داخل کشور نیز در حال انجام است. بهترین و موثرترین و البته گران ترین داروها برای درمان این بیماری و نجات جان مبتلایان فراهم شده و ارسال آن به استانهای درگیر کرونا آغاز شده است. تا ۹۰٪ مبتلایان اصلا متوجه ابتلای خود نشده اند و بهبود یافته اند. این بدان معناست که اغلب مبتلایان بدون نیاز به دارو بهبود می یابند. آنها پس از گذراندن دوره بیماری نه تنها بهبود خواهند یافت، بلکه نسبت به این بیماری ایمنی [=مصونیت] نیز پیدا می‌کنند. به همین دلیل نباید برای دریافت دارو اصرار داشته باشند. داروی درمان کرونا هم مانند هر داروی دیگری در کنار مزیت‌ها، #عوارضی دارد. پس به هیچ وجه نباید بدون تجویز پزشک مصرف شود. از آنجایی که وارد فاز افزایش تعداد مبتلایان شده ایم طبیعی است که تعداد فوتی های ناشی از این بیماری هم افزایش یابد، اما بسیار خوشبین هستیم که با استفاده از این داروها حتی با افزایش تعداد مبتلایان، تعداد مرگ ناشی از آن کاهش یابد. این اپیدمی جهانگیر تجربه ای جدید است. پیشرفته ترین کشورها نیز برای مقابله با آن با مشکلات عدیده‌ای مواجه هستند بهترین اقدام مردمی، #ماندن_در_خانه و پرهیز از ترددهای غیرضروری در شهر و همچنین پرهیز از سفر است. اقدام دیگر، شستشوی مکرر دست‌ها با آب و صابون است. استفاده از ماسک پارچه ای برای افرادی که دوستان و نزدیکان آن‌ها به کووید-۱۹ مبتلا هستند، ضروری است. برای پیشگیری باید مدارس، دانشگاهها و عمده ادارات را تعطیل کنیم. قدری دیر متوجه ورود کرونا به ایران شدیم؛ چون آن را با #آنفلوآنزا اشتباه گرفته بودیم .خود چین هم دیر متوجه شیوع شده بود. در چین تا ۵۰٪ تست‌ها نشان نمی‌داد که این ویروس، کروناست. وزارت بهداشت به طور جدی درخواست بستن #مرزهای_هوایی با چین را داشت، اما در دولت جدی گرفته نشد. از اواخر فروردین تعداد مبتلایان متعادل می شود. زمانی از این ویروس خلاص می‌شویم که ۵۵ تا ۷۰ درصد مردم این ویروس را بگیرند؛ چون دائما در کشورمان تجمع و میهمانی داریم! 🆔 @pluricancer

✅ چهارمین سمپوزیوم بین‌المللی سرطان: از آزمایشگاه تا بالین⚜️ 🔺سرفصل‌ها: ▫️پیشگیری از #سرطان ▫️#تشخیص زودهنگام ▫️#درمان سرطان ▫️ زیست‌شناسی سرطان تاریخ برگزاری: ۵ و ۶ بهمن 💢 دارای امتیاز بازآموزی جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر به سایت مراجعه فرمایید: www.royan-edu.ir ان شاالله در این سمپوزیم، درباره «یک رویکرد مولکولی جدید با استفاده از مسیر RNAi برای مهار سرطان مری» سخنرانی خواهم کرد. سرطان مری در ایران متأسفانه شیوع و مرگ‌ومیر بالایی دارد، به همین خاطر ما بخشی از پژوهش‌های گروه خود را روی درمان سرطان مری متمرکز کرده‌ایم. خوشحال می‌شوم شما را در همایش ملاقات کنم. با آرزوی سلامتی و موفقیت ✍ مرادی Join us: 🆔 @pluricancer

✅ درمان سرطان ملانوما با سلول‌های لنفوسیت T اطراف تومور (TIL) در انتظار تایید FDA 🔺 علی‌رغم گذشت ۳۵ سال از زمانی که روزنبرگ و همکارانش برای اولین بار کوچک‌شدن اندازه تومورهای جامد توسط سلول‌های لنفوسیت T اطراف تومور (TILs) را نشان دادند، به دلیل چالش‌هایی که این روش داشت، استفاده از آن در حوزه #درمان تا به امروز به تاخیر افتاده است. 🔺 از طرف دیگر درمان با سلول‌های CAR T علیه #تومورهای_جامد با چالش‌های زیادی همراه است و تنها به #سرطان‌های_خون محدود می‌شود‌. همچنین FDA اکنون در حال بررسی است که آیا آن‌ها می‌توانند باعث سرطان سلول T ثانویه شوند یا خیر. علاوه بر اینکه TILها در کوچک‌کردن تومورهای جامد موثرند، با شناخت #نئوآنتی‌ژن‌های_سرطانی (که در هر فرد به طور منحصر به فردی تنها در سلول‌های سرطانی بیان می‌شوند) برخلاف سلول‌های CAR T، تنها به سلول‌های سرطانی پاسخ داده و #اتوایمنی ایجاد نمی‌کنند. 🔹 در حال حاضر، کارآزمایی بالینی فاز دوم با استفاده از TILها برای درمان ۱۵۳ بیمار مبتلا برای #ملانومای_متاستاتیک با نام #lifileucel تمام شده است. نتایج نشان دهنده‌ی پاسخ کامل ۸ بیمار به درمان و به طور کلی ۳۱.۴٪ پاسخ در این کارآزمایی است. طبق این داده‌ها، مقرر شده است تا ۲۴ فوریه سال ۲۰۲۴، FDA برای این دارو (lifileucel) تصمیم بگیرد، که به نظر می‌رسد به دلیل داده‌های بسیار قانع کننده در طی سال‌های اخیر این دارو به تایید FDA برسد. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/d41573-023-00206-6 Jion us: 🆔 @pluricancer

مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در #برنامه_ضربان، شبکه سلامت صداوسیما با موضوع #تشخیص و #درمانِ #سرطان در چهار بخش مختلف تقدیم شما همراهان گرامی می‌گردد. با ما همراه باشید. Join us: 🆔 @pluricancer

✅ استفاده از نانووزیکول‌های سلول‌های سرطانی به عنوان واکسن ضد سرطان در چند دهه اخیر مطالعاتی بر روی استفاده از سلول‌های سرطانی به عنوان #واکسن_ضدسرطان مورد بررسی قرار گرفته است، که نتایج حاکی از پاسخ مثبت سیستم ایمنی به این واکسن‌هاست. در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده، روش جدیدی برای تولید #واکسن‌های_ضدسرطان از سلول‌های توموری خود بیمار (#اتولوگ) ارائه شده است. در این روش، محققان از وزیکول‌های میکرومتری (MV) مشتق شده از #سلول‌های_سرطانی، جهت تحریک سیستم ایمنی برای حمله به تومور استفاده کردند. جهت تولید این وزیکول‌ها از یک سری نانوالقاگر (NI) استفاده شده است که به طور قابل‌توجهی سبب ساده‌تر شدن فرایند نسبت به روش‌های دیگر تولید واکسن‌های مشتق از سلول (که اغلب به روش‌های سختی مانند سیکل‌های فراصوت یا انجماد و ذوب نیاز دارند) می‌شود. بر اساس نتایج به دست آمده، به دلیل حضور بیشتر پروتئین‌های تحریک‌کننده‌ی سیستم ایمنی در MVها، در مقایسه با واکسن‌های حاصل از محتویات سلولی، این وزیکول‌ها در تحریک سیستم ایمنی مؤثرتر واقع می‌شوند. همچنین آن‌ها قادر به مهاجرت به گره‌های لنفاوی هستند که جهت شروع پاسخ های ایمنی ضروری است. استفاده از این MVها می‌تواند به صورت #پیشگیرانه، منجر به ایجاد ایمنی خاطره شده و یا با ترکیب با یک ادجوانت (تقویت کننده سیستم ایمنی) سبب #درمان تومورهای موجود بشود. به طور کلی، تولید ساده و در مقیاس زیاد MVها، آن‌ها را به گزینه‌ی امیدوارکننده‌ای جهت #ایمونوتراپی_سرطان در آینده تبدیل می‌کند و این مطالعه رویکرد جدید امیدوارکننده برای توسعه #واکسن‌های_سرطان_اتولوگ ارائه می‌کند که نسبت به روش‌های معمولی #مؤثرتر و #آسان‌تر تولید می‌شوند. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1748013224000744 Join us: 🆔 @pluricancer

✴️ متاستاز سلول‌های سرطان سینه از طریق مسیرهای سیگنال‌دهی عصبیِ استخوان به مننژ ⁉️ متاستاز به #لپتومننژها (LM، غشاهای حاوی مایع مغزی نخاعی که سطح مغز و نخاع را می پوشانند) در طیف گسترده‌ای از #سرطان‌ها رخ می‌دهد و اغلب به سرعت کشنده است. مکانیسم‌های مولکولیِ تنظیم‌کننده‌ی #متاستاز و #تکثیر سلول‌های سرطانی در LM به خوبی شناخته نشده‌اند، بنابراین مداخلات محدودی برای #پیشگیری یا #درمان این عارضه‌ی کشنده وجود دارد. 🔬 در مطالعه‌ای که به تازگی در مجله Sceince منتشر شد، با استفاده از مدل متاستازی سرطان سینه نشان داد که #سلول‌های_سرطان‌_سینه‌ای که گیرنده‌ی سطحی #اینتگرین α6 را بیان می‌کنند، می‌توانند با اتصال به #لامینین غشای پایه‌ی رگ‌های خونیِ که مغز استخوان مجاور مهره‌ها و جمجمه را به مننژهای سیستم عصبی مرکزی متصل می‌کنند، در امتداد این رگ‌ها حرکت کرده و بدین طریق وارد LM شوند. سپس این سلول‌های سرطانی، #ماکروفاژهای_مننژیال را جهت ترشح پروتئین پیش‌بقای عصبی، به نام فاکتور نوروتروفیک مشتق از گلیال (#GDNF)، جهت حمایت از #رشد_تومور تحریک می‌کنند. 🔹 محیط LM فاقد مواد مغذی برای بقاست. اما BCCهای بیان کننده‌ی گیرنده‌ی GDNF -یعنی مولکول چسبندگی سلول عصبی (NCAM)- می‌توانند با انتقال سیگنال‌های ضد آپوپتوزی در شرایط محرومیت غذایی بقا پیدا کنند. 🔹 در این مسیر مهاجرت، سلول‌ها نیازی به ورود به گردش خون، عبور از سدهای خونی-مغزی CNS یا مایع مغزی نخاعی (CSF) و یا بر هم زدن مرزهای بافتی ندارند. ✅ بنابراین داده‌های این مطالعه نشان می‌دهد که اینتگرین α6 و محور سیگنالینگ #GDNF می‌تواند به عنوان #اهداف_درمانی جدید در برابر #متاستاز_LM_سرطان_سینه در نظر گرفته شود. ✍ تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adh5548?utm_campaign=SciMag&utm_medium=ownedSocial&utm_source=LinkedIn Join us: 🆔 @pluricancer