🎥 نحوه جمع‌آوری و ذخیره‌سازی خون بندناف نوزادان @pluricancer ✍ خون بندناف حاوی #سلول‌های_بنیادی خونساز بندناف است که قابلیت بالایی برای تمایز به انواع سلول‌های خونی و ایمنی را دارند، بنابراین به طور بالقوه قادرند انواع بیماری‌های خونی نظیر #کم‌خونی‌ها و #سرطان‌های_خون و همچنین برخی از انواع بیماری‌های #خودایمنی را درمان کنند. تعداد زیادی از چنین درمان‌هایی با استفاده از سلول‌های بنیادی خون #بندناف، قبلاً در ایران و جهان گزارش شده است. 🆔 @pluricancer

🎥 نحوه جمع‌آوری و ذخیره‌سازی خون بندناف نوزادان @pluricancer ✍ خون بندناف حاوی #سلول‌های_بنیادی خونساز بندناف است که قابلیت بالایی برای تمایز به انواع سلول‌های خونی و ایمنی را دارند، بنابراین به طور بالقوه قادرند انواع بیماری‌های خونی نظیر #کم‌خونی‌ها و #سرطان‌های_خون و همچنین برخی از انواع بیماری‌های #خودایمنی را درمان کنند. تعداد زیادی از چنین درمان‌هایی با استفاده از سلول‌های بنیادی خون #بندناف، قبلاً در ایران و جهان گزارش شده است. 🆔 @pluricancer

🎥 نحوه جمع‌آوری و ذخیره‌سازی خون بندناف نوزادان @pluricancer ✍ خون بندناف حاوی #سلول‌های_بنیادی خونساز بندناف است که قابلیت بالایی برای تمایز به انواع سلول‌های خونی و ایمنی را دارند، بنابراین به طور بالقوه قادرند انواع بیماری‌های خونی نظیر #کم‌خونی‌ها و #سرطان‌های_خون و همچنین برخی از انواع بیماری‌های #خودایمنی را درمان کنند. تعداد زیادی از چنین درمان‌هایی با استفاده از سلول‌های بنیادی خون #بندناف، قبلاً در ایران و جهان گزارش شده است. 🆔 @pluricancer

🦠 ساخت سلول­‌های CAR-T در داخل بدن جهت مبارزه با سرطان 🔺علی رغم موفقیت آمیز بودن استفاده از سلول­‌های CAR-T در درمان #سرطان‌های_خون، اما دشواری فنی و قیمت بالای آن، سبب عدم دسترسی بعضی از افراد به این درمان­‌ها شده است. بنابراین امروزه محققان به دنبال ایجاد سلول­‌های CAR-T در داخل بدن (بدون نیاز به استخراج سلول­‌های T از بدن) هستند. 🔹 در نشست سالانه انجمن هماتولوژی آمریکا در 11 دسامبر، نتایج امیدوارکننده­‌ی مطالعه­‌ی دو شرکت Interius BioTherapeutics  وUmoja Biopharma در همین زمینه مطرح شد. آن­‌ها با استفاده از #ناقل‌های_ویروسی، ژن­‌های مورد نیاز سلول­‌های T، جهت مبارزه با سلول­‌های #سرطان_خون (ناشی از سلول‌های B غیرطبیعی) را به بدن میمون وارد کردند. این دو شرکت به دنبال گرفتن مجوز کارآزمایی بالینی از سازمان غذا و داروی ایالات متحده در طی سال آینده هستند. با اینکه مطالعاتی جهت بررسی ایمن بودن این روش نیاز است، اما امید است که این روش بتواند در آینده، استفاده از درمان­‌های مبتنی بر سلول‌های CAR-T را برای بیماران هموارتر کند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه‌ی بیشتر: https://www.nature.com/articles/d41586-023-03969-5 Jion us: 🆔 @pluricancer

✅ درمان سرطان ملانوما با سلول‌های لنفوسیت T اطراف تومور (TIL) در انتظار تایید FDA 🔺 علی‌رغم گذشت ۳۵ سال از زمانی که روزنبرگ و همکارانش برای اولین بار کوچک‌شدن اندازه تومورهای جامد توسط سلول‌های لنفوسیت T اطراف تومور (TILs) را نشان دادند، به دلیل چالش‌هایی که این روش داشت، استفاده از آن در حوزه #درمان تا به امروز به تاخیر افتاده است. 🔺 از طرف دیگر درمان با سلول‌های CAR T علیه #تومورهای_جامد با چالش‌های زیادی همراه است و تنها به #سرطان‌های_خون محدود می‌شود‌. همچنین FDA اکنون در حال بررسی است که آیا آن‌ها می‌توانند باعث سرطان سلول T ثانویه شوند یا خیر. علاوه بر اینکه TILها در کوچک‌کردن تومورهای جامد موثرند، با شناخت #نئوآنتی‌ژن‌های_سرطانی (که در هر فرد به طور منحصر به فردی تنها در سلول‌های سرطانی بیان می‌شوند) برخلاف سلول‌های CAR T، تنها به سلول‌های سرطانی پاسخ داده و #اتوایمنی ایجاد نمی‌کنند. 🔹 در حال حاضر، کارآزمایی بالینی فاز دوم با استفاده از TILها برای درمان ۱۵۳ بیمار مبتلا برای #ملانومای_متاستاتیک با نام #lifileucel تمام شده است. نتایج نشان دهنده‌ی پاسخ کامل ۸ بیمار به درمان و به طور کلی ۳۱.۴٪ پاسخ در این کارآزمایی است. طبق این داده‌ها، مقرر شده است تا ۲۴ فوریه سال ۲۰۲۴، FDA برای این دارو (lifileucel) تصمیم بگیرد، که به نظر می‌رسد به دلیل داده‌های بسیار قانع کننده در طی سال‌های اخیر این دارو به تایید FDA برسد. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/d41573-023-00206-6 Jion us: 🆔 @pluricancer

✨نویدبخش بودن روش #سلول‌_درمانی با سلول CAR-T در درمان گلیوبلاستوما #گلیوبلاستوما، نوعی #سرطان_مغزی بسیار کشنده با میانگین طول عمر هشت ماه در افراد مبتلاست. روش‌های درمانی در حال حاضر برای این سرطان معمولاً پاسخ‌های کوتاه‌مدت و جزئی ایجاد می‌کنند. به تازگی با انتشار دو مقاله در مجلات Nature Medicine و New England Journal of Medicine، با استفاده از #سلول‌های_ایمنی CAR-T و هدفگیری پروتئین‌های موجود در سلول‌های #گلیوبلاستوما، توانستند به نتایج امیدوارکننده‌ای برای درمان این #سرطان دست یابند. به طوری که در یکی از مطالعه‌ها، پروتئین جهش‌یافته‌ی #گیرنده‌ی_فاکتور_رشد_اپیدرمی (EGFR) که توسط برخی از سلول‌های #گلیوبلاستوما بیان می‌شود، مورد هدف قرار می‌گرفت و در مطالعه‌ی دیگر علاوه بر هدفگیری #EGFR، #گیرنده‌ی_آلفا_اینترلوکین_۱۳ نیز به دلیل بیان در این نوع سلول‌ها هدفگیری می‌شد. از آن جایی که سلول‌های CAR-T در حال حاضر تنها برای درمان #سرطان‌های_خون دارای تاییدیه هستند، نتایج این دو مطالعه (اگر چه در بسیاری از موارد با رشد مجدد تومورها همراه بود) نشان‌دهنده‌ی درمان امیدوارکننده‌ای با استفاده از این نوع سلول‌ها برای درمان #تومورهای_جامد بوده و هدف کنونی مطالعات، ایجاد پاسخ‌های ماندگارتری برای درمان این نوع سرطان است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🖇 لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-00704-6 📄 لینک مقالات: https://www.nature.com/articles/s41591-024-02893-z https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2314390 Join us: 🆔 @pluricancer