✅ درمان سرطان ملانوما با سلولهای لنفوسیت T اطراف تومور (TIL) در انتظار تایید FDA
🔺 علیرغم گذشت ۳۵ سال از زمانی که روزنبرگ و همکارانش برای اولین بار کوچکشدن اندازه تومورهای جامد توسط سلولهای لنفوسیت T اطراف تومور (TILs) را نشان دادند، به دلیل چالشهایی که این روش داشت، استفاده از آن در حوزه #درمان تا به امروز به تاخیر افتاده است.
🔺 از طرف دیگر درمان با سلولهای CAR T علیه #تومورهای_جامد با چالشهای زیادی همراه است و تنها به #سرطانهای_خون محدود میشود. همچنین FDA اکنون در حال بررسی است که آیا آنها میتوانند باعث سرطان سلول T ثانویه شوند یا خیر. علاوه بر اینکه TILها در کوچککردن تومورهای جامد موثرند، با شناخت #نئوآنتیژنهای_سرطانی (که در هر فرد به طور منحصر به فردی تنها در سلولهای سرطانی بیان میشوند) برخلاف سلولهای CAR T، تنها به سلولهای سرطانی پاسخ داده و #اتوایمنی ایجاد نمیکنند.
🔹 در حال حاضر، کارآزمایی بالینی فاز دوم با استفاده از TILها برای درمان ۱۵۳ بیمار مبتلا برای #ملانومای_متاستاتیک با نام #lifileucel تمام شده است. نتایج نشان دهندهی پاسخ کامل ۸ بیمار به درمان و به طور کلی ۳۱.۴٪ پاسخ در این کارآزمایی است. طبق این دادهها، مقرر شده است تا ۲۴ فوریه سال ۲۰۲۴، FDA برای این دارو (lifileucel) تصمیم بگیرد، که به نظر میرسد به دلیل دادههای بسیار قانع کننده در طی سالهای اخیر این دارو به تایید FDA برسد.
تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
مطالعه بیشتر:
https://www.nature.com/articles/d41573-023-00206-6
Jion us:
🆔 @pluricancer
🔶 اولین درمان تومورهای جامد با سلولهای CAR T در انتظار تایید FDA برای سارکومایسینوویال
بیش از 50 نوع مختلف #سارکومای بافت نرم وجود دارد که بر اساس وجود در بافت چربی، ماهیچهای، عصبی یا بافتهای عمیق پوست طبقهبندی میشوند. #سارکومای_سینوویال (Synovial sarcoma)، تقریباً 5 تا 10 درصد از سارکوماهای بافت نرم را تشکیل میدهد. حدود یک سوم از بیماران مبتلا به آن زیر 30 سال تشخیص داده میشوند و میزان بقای سالیانه افراد مبتلا به بیماری #متاستاتیک ناشی از آن، تنها 20 درصد است. اکثر افرادی که تحت درمان استانداردِ بیماری قرار میگیرند، عود این بیماری تجربه کرده و در حال حاضر درمانهای موجود پاسخگوی این بیماری نیست.
در تاریخ 31 ژانویه 2024، شرکت #Adaptimmune_therapeutics اعلام کرد که درخواست مجوز بیولوژیک (BLA) برای محصول سلولی CAR T جهت درمان سارکومای سینوویالِ پیشرفته توسط FDA پذیرفته شده است. این محصول که #afami_cel نام دارد، علیه آنتیژن #MAGE_A4 (Melanoma-associate antigenA4) طراحی شده است و به صورت یک درمان تک دوز میباشد. در کارآزمایی بالینی، هفتاد درصد افراد مبتلا به سارکوم سینوویال پیشرفته که به afami-cel پاسخ میدهند، زندهمانی دو سال پس از درمان را نشان دادند. afami-cel در صورت گرفتن تاییدیه، اولین محصول بر پایهی سلول CAR T علیه #تومورهای_جامد و اولین درمانِ کارامد علیه سارکومای سینوویالِ است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.adaptimmune.com/investors-and-media/news-center/press-releases/detail/260/adaptimmune-announces-u-s-fda-acceptance-of-biologics
Join us:
🆔 @pluricancer
✨نویدبخش بودن روش #سلول_درمانی با سلول CAR-T در درمان گلیوبلاستوما
#گلیوبلاستوما، نوعی #سرطان_مغزی بسیار کشنده با میانگین طول عمر هشت ماه در افراد مبتلاست. روشهای درمانی در حال حاضر برای این سرطان معمولاً پاسخهای کوتاهمدت و جزئی ایجاد میکنند.
به تازگی با انتشار دو مقاله در مجلات Nature Medicine و New England Journal of Medicine، با استفاده از #سلولهای_ایمنی CAR-T و هدفگیری پروتئینهای موجود در سلولهای #گلیوبلاستوما، توانستند به نتایج امیدوارکنندهای برای درمان این #سرطان دست یابند. به طوری که در یکی از مطالعهها، پروتئین جهشیافتهی #گیرندهی_فاکتور_رشد_اپیدرمی (EGFR) که توسط برخی از سلولهای #گلیوبلاستوما بیان میشود، مورد هدف قرار میگرفت و در مطالعهی دیگر علاوه بر هدفگیری #EGFR، #گیرندهی_آلفا_اینترلوکین_۱۳ نیز به دلیل بیان در این نوع سلولها هدفگیری میشد.
از آن جایی که سلولهای CAR-T در حال حاضر تنها برای درمان #سرطانهای_خون دارای تاییدیه هستند، نتایج این دو مطالعه (اگر چه در بسیاری از موارد با رشد مجدد تومورها همراه بود) نشاندهندهی درمان امیدوارکنندهای با استفاده از این نوع سلولها برای درمان #تومورهای_جامد بوده و هدف کنونی مطالعات، ایجاد پاسخهای ماندگارتری برای درمان این نوع سرطان است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🖇 لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-00704-6
📄 لینک مقالات:
https://www.nature.com/articles/s41591-024-02893-z
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2314390
Join us:
🆔 @pluricancer