eitaa logo
سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
363 دنبال‌کننده
437 عکس
81 ویدیو
8 فایل
دکتر شریف مرادی عضو هیئت علمی پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان 🔺 Email: @gmail.com" rel="nofollow" target="_blank">sharif.moradi@gmail.com 🔺Instagram: @pluricancer 🔺RNA Biology @RNA_Biology
مشاهده در ایتا
دانلود
✅ درمان سرطان ملانوما با سلول‌های لنفوسیت T اطراف تومور (TIL) در انتظار تایید FDA 🔺 علی‌رغم گذشت ۳۵ سال از زمانی که روزنبرگ و همکارانش برای اولین بار کوچک‌شدن اندازه تومورهای جامد توسط سلول‌های لنفوسیت T اطراف تومور (TILs) را نشان دادند، به دلیل چالش‌هایی که این روش داشت، استفاده از آن در حوزه تا به امروز به تاخیر افتاده است. 🔺 از طرف دیگر درمان با سلول‌های CAR T علیه با چالش‌های زیادی همراه است و تنها به محدود می‌شود‌. همچنین FDA اکنون در حال بررسی است که آیا آن‌ها می‌توانند باعث سرطان سلول T ثانویه شوند یا خیر. علاوه بر اینکه TILها در کوچک‌کردن تومورهای جامد موثرند، با شناخت (که در هر فرد به طور منحصر به فردی تنها در سلول‌های سرطانی بیان می‌شوند) برخلاف سلول‌های CAR T، تنها به سلول‌های سرطانی پاسخ داده و ایجاد نمی‌کنند. 🔹 در حال حاضر، کارآزمایی بالینی فاز دوم با استفاده از TILها برای درمان ۱۵۳ بیمار مبتلا برای با نام تمام شده است. نتایج نشان دهنده‌ی پاسخ کامل ۸ بیمار به درمان و به طور کلی ۳۱.۴٪ پاسخ در این کارآزمایی است. طبق این داده‌ها، مقرر شده است تا ۲۴ فوریه سال ۲۰۲۴، FDA برای این دارو (lifileucel) تصمیم بگیرد، که به نظر می‌رسد به دلیل داده‌های بسیار قانع کننده در طی سال‌های اخیر این دارو به تایید FDA برسد. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/d41573-023-00206-6 Jion us: 🆔 @pluricancer
🔶 اولین درمان تومورهای جامد با سلول­‌های CAR T در انتظار تایید FDA برای سارکومای‌سینوویال بیش از 50 نوع مختلف بافت نرم وجود دارد که بر اساس وجود در بافت­ چربی، ماهیچه‌ای، عصبی یا بافت­‌های عمیق پوست طبقه­‌بندی می­‌شوند. (Synovial sarcoma)، تقریباً 5 تا 10 درصد از سارکوم­اهای بافت نرم را تشکیل می­‌دهد. حدود یک سوم از بیماران مبتلا به آن زیر 30 سال تشخیص داده می­‌شوند و میزان بقای سالیانه افراد مبتلا به بیماری ناشی از آن، تنها 20 درصد است. اکثر افرادی که تحت درمان استانداردِ بیماری قرار می‌گیرند، عود این بیماری تجربه کرده و در حال حاضر درمان­‌های موجود پاسخگوی این بیماری نیست. در تاریخ 31 ژانویه 2024، شرکت  اعلام کرد که درخواست مجوز بیولوژیک (BLA) برای محصول سلولی CAR T جهت درمان سارکومای سینوویالِ پیشرفته توسط FDA پذیرفته شده است. این محصول که  نام دارد، علیه آنتی­‌ژن   (Melanoma-associate antigenA4) طراحی شده است و به صورت یک درمان تک دوز می­‌باشد. در کارآزمایی­ بالینی، هفتاد درصد افراد مبتلا به سارکوم سینوویال پیشرفته که به afami-cel پاسخ می­‌دهند، زنده‌مانی دو سال پس از درمان را نشان دادند. afami-cel در صورت گرفتن تاییدیه، اولین محصول بر پایه­‌ی سلول CAR T علیه و اولین درمانِ کارامد علیه سارکومای سینوویالِ است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.adaptimmune.com/investors-and-media/news-center/press-releases/detail/260/adaptimmune-announces-u-s-fda-acceptance-of-biologics Join us: 🆔 @pluricancer
✨نویدبخش بودن روش با سلول CAR-T در درمان گلیوبلاستوما ، نوعی بسیار کشنده با میانگین طول عمر هشت ماه در افراد مبتلاست. روش‌های درمانی در حال حاضر برای این سرطان معمولاً پاسخ‌های کوتاه‌مدت و جزئی ایجاد می‌کنند. به تازگی با انتشار دو مقاله در مجلات Nature Medicine و New England Journal of Medicine، با استفاده از CAR-T و هدفگیری پروتئین‌های موجود در سلول‌های ، توانستند به نتایج امیدوارکننده‌ای برای درمان این دست یابند. به طوری که در یکی از مطالعه‌ها، پروتئین جهش‌یافته‌ی (EGFR) که توسط برخی از سلول‌های بیان می‌شود، مورد هدف قرار می‌گرفت و در مطالعه‌ی دیگر علاوه بر هدفگیری ، نیز به دلیل بیان در این نوع سلول‌ها هدفگیری می‌شد. از آن جایی که سلول‌های CAR-T در حال حاضر تنها برای درمان دارای تاییدیه هستند، نتایج این دو مطالعه (اگر چه در بسیاری از موارد با رشد مجدد تومورها همراه بود) نشان‌دهنده‌ی درمان امیدوارکننده‌ای با استفاده از این نوع سلول‌ها برای درمان بوده و هدف کنونی مطالعات، ایجاد پاسخ‌های ماندگارتری برای درمان این نوع سرطان است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🖇 لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-00704-6 📄 لینک مقالات: https://www.nature.com/articles/s41591-024-02893-z https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2314390 Join us: 🆔 @pluricancer