eitaa logo
سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
369 دنبال‌کننده
546 عکس
85 ویدیو
9 فایل
دکتر شریف مرادی عضو هیئت علمی پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان 🔺 Email: @gmail.com" rel="nofollow" target="_blank">sharif.moradi@gmail.com 🔺Instagram: @pluricancer 🔺RNA Biology @RNA_Biology
مشاهده در ایتا
دانلود
✳️ ابداع روش جدید توسط محققان جهت مبارزه با 🔺 هر ساله میلیون‌ها نفر را به کام مرگ می‌کشاند. امروزه از میان درمان‌های موجود برای سرطان، روش با تقویت سیستم ایمنی بدن علیه به عنوان یک چراغ امید ظاهر شده است. ✔️ به تازگی محققان یک رویکرد جدید را توسعه داده‌اند که در Science Advances شرح داده شده است. این روش شامل استقرار در تومور برای جلوگیری از عوارض جانبی سیستمیک است. ✔️ در این روش اختصاصی جهت به سلول‌های سرطانی طراحی شده که سایتوکین‌ها با لنگر انداختن به سطح این ذرات، علاوه بر به حداکثر رساندن انتقال دارو به ناحیه تومور، آسیب به سلول‌های سالم را نیز به حداقل می‌رسانند. این سایتوکاین‌ها، سیستم ایمنی را برای حمله به تحریک می‌کنند. ✔️ از سوی دیگر در این مطالعه نشان داده شد که با ترکیب این رویکرد با آنتی‌بادی‌هایی علیه نقاط بازرسی سیستم ایمنی (دارای تاییدیه FDA)، کارآیی این روش افزایش پیدا می‌کند. 📌 در حال حاضر تمام تلاش محققان ایجاد درمان‌های ایمن‌تر و مؤثرتر برای است، به طوری که سلول‌های سالم حفظ شده و سلول‌های سرطانی به طور هدفمند شناسایی و از بین برده شوند. 📌 توجه به این نکته نیز اهمیت دارد که همکاری بین رشته‌ای (زیرشاخه‌های زیست و شیمی) یکی از دلایل پیشرفت تحقیقات و تغییر جهت درمان‌های سرطان در جهان به این سمت بوده است. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://news.vt.edu/articles/2024/04/researchers-develop-a-new-way-to-safely-boost-immune-cells-to-fi.html Join us: 🆔 @pluricancer
🦠 تولید سلول‌های ایمنیِ مبارز با سلول‌های سرطانی در بدن 🧬 در درمان‌ با سلول‌های CAR-T، با انتقال ژن CAR به سلول‌های لنفوسیت T فرد در آزمایشگاه (ex vivo) سلول‌های مهندسی‌شده‌ی CAR-T تولیدشده که بعد تولید در مقادیر زیاد، مجدد به بدن فرد، جهت حمله به تزریق می‌شود. اگر چه این روش، روشی موفقیت‌آمیز در درمان چندین سرطان‌ به ویژه‌ بوده، اما بسیار زمان‌بر و هزینه‌بر است؛ به طوری که بعضی از بیماران به دلیل طولانی‌بودن فرایند آماده‌سازی این سلول‌ها، فوت می‌کنند. ✅ اکنون، درمان‌هایی در حال کارآزمایی بالینی است که با تزریق وکتورهای ویروسی حاوی ژن CAR به فرد، انتقال ژن به سلول‌های T در داخل بدن (in vivo) صورت می‌گیرد. 🟢 این روش در مقایسه با تولید سلول‌های CAR-T در ex-vivo، و دارای است. 🟢 در رویکرد ex vivo، افراد قبل از درمان با CAR-T، جهت از بین رفتن سلول‌های T، شیمی‌درمانی دریافت می‌کنند تا فضای کافی برای تکثیر سلول‌های CAR-T ایجاد شود. اما در این رویکرد به دلیل نیاز به وجود سلول‌های T فرد جهت تولید سلول‌ CAR-T، انجام نمی‌گیرد. این امر عوارض جانبیِ شیمی‌درمانی (مانند افزایش خطر ابتلا به عفونت‌) را از بین می‌برد. همچنین افرادی که به دلیل وخیم بودن بیماری‌شان امکان انجام شیمی‌درمانی را ندارند، می‌توانند واجد شرایط درمان با CAR-T باشند. 🟢 بعضی از محققان بر این باورند که در این روش به دلیل تولید و تکثیر سلول‌های CAR-T در کنار سایر سلول‌های ایمنی، امکان و پاسخ ایمنی شدید آن‌ها توسط سایر سلول‌های ایمنی وجود دارد که منجر به ایجاد نسبت به سلول‌های CAR-T تولیدشده در آزمایشگاه می‌شود. 🔴 مهم‌ترین نگرانی برای این روش، خطر انتقال ژن به سایر سلول‌ها (به جز سلول‌های T) است. برای حل این مسئله شرکت‌های مختلف راه‌های مختلفی ارائه دادند که از جمله‌ی آن‌ها به قراردادن چندین سلول T بر روی وکتورهای ویروسی جهت هدف‌گیری اختصاصی می‌توان اشاره کرد. 🔰 بعضی از شرکت‌ها به استفاده از RNAی توالی CAR و انتقال توسط به جای وکتورهای ویروسی روی آوردند. این روش می‌تواند رویکرد باشد، اگرچه این روش باید در دوزهای متعدد تجویز شود اما در صورت مشاهده‌ی عوارض جانبی در تجویزهای اول می‌توان از تجویزهای بعدی جلوگیری کرد. 🔰 اگرچه کارآزمایی بالینی این درمان‌ها در مراحل اولیه است، اما بسیاری از محققان امیدوار به این درمان هستند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-025-01570-6 Join us: 🆔 @pluricancer