🔺 واکسن‌های mRNA و افزایش طول عمر بیماران سرطانی تحقیقات جدید نشان می‌دهد که واکسن‌های mRNA کووید-۱۹ ممکن است فراتر از محافظت در برابر ویروس کرونا عمل کنند. بررسی سوابق پزشکی بیش از ۱۰۰۰ بیمار مبتلا به سرطان پوست (ملانوما) و ریه نشان داد که دریافت این واکسن‌ها با افزایش قابل توجهی در طول عمر بیماران همراه بوده است. به‌طور خاص، بیماران مبتلا به نوع خاصی از سرطان ریه پس از واکسیناسیون، به‌طور میانگین ۳۷ ماه زنده ماندند در حالی که افراد واکسینه‌نشده تنها ۲۱ ماه عمر کردند. این اثر شگفت‌انگیز نه به دلیل محافظت در برابر کرونا، بلکه به‌خاطر تحریک گسترده سیستم ایمنی بدن است. واکسن‌های mRNA مانند آژیر خطر عمل کرده و سیستم ایمنی را در سراسر بدن فعال می‌کنند؛ حتی درون تومورها، جایی که پاسخ ایمنی برای نابودی سلول‌های سرطانی برنامه‌ریزی می‌شود. این فعال‌سازی باعث تقویت عملکرد داروهای "بازدارنده‌های نقاط کنترل" می‌شود؛ درمان‌هایی که سیستم ایمنی را برای حمله به سلول‌های سرطانی آزاد می‌کنند اما در بسیاری از بیماران به‌تنهایی مؤثر نیستند. این یافته‌ها نشان می‌دهد که واکسن‌های mRNA می‌توانند به‌عنوان مکملی قدرتمند در درمان‌های ایمنی‌درمانی سرطان عمل کنند. این کشف می‌تواند مسیر جدیدی برای درمان‌های مقرون‌به‌صرفه‌تر و مؤثرتر در برابر سرطان باز کند. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/d41586-025-03432-7 Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 جیمز واتسون، زیست‌شناس برجسته آمریکایی که کشف ساختار DNA او در سال ۱۹۵۳ عصر ژنتیک را آغاز کرد و پایه و اساس انقلاب بیوتکنولوژی در اواخر قرن بیستم را فراهم نمود، در سن ۹۷ سالگی درگذشت. Join us: 🆔 @RNA_Biology

انواع درد!!! 😊 Join us: 🆔 @MolBioMed

🧬 صدور تاییدیه‌ی داروی ژن‌درمانی برای بیماران مبتلا به SMA بالای دوسال 🔰 بیماری Spinal Muscular Atrophy (SMA)، یک بیماری ژنتیکی نادر است که به علت جهش یا فقدان ژن ‌SMN1 رخ می‌دهد. این ژن کدکننده‌ی پروتئینی است که برای عملکرد عضلات، تنفس و بلع ضروری است. ✅ به تازگی #FDA داروی Itvisma (onasemnogene abeparvovec-brve) را به‌عنوان اولین و تنها درمان جایگزینی ژن برای بیماران مبتلا به SMA #بالای_۲_سال تایید کرده است. ✅ این درمان محصول شرکت #Novartis، با یک دُز واحد و از طریق تزریق #داخل‌نخاعی، ژن معیوب SMN1 را جایگزین می‌کند و می‌تواند به بهبود یا تثبیت عملکرد حرکتی بیماران کمک کند. 👈 پیش از این برای درمان این بیماری داروی #Zolgensma تنها برای کودکان #زیر_۲_سال و با تزریق #وریدی تایید شده بود. 👈 این تاییدیه گام مهمی برای گسترش درمان‌های ژنتیکی و افرایش دسترسی بیماران با سنین بالاتر به درمان‌های تحول‌آفرین محسوب می‌شود. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-receives-fda-approval-itvisma-only-gene-replacement-therapy-children-two-years-and-older-teens-and-adults-spinal-muscular-atrophy-sma Join us: 🆔 @pluricancer

راههای میان‌بر در Excel Join us: 🆔 @MolBioMed