✅ ساخت واکسن mRNA علیه سرطان 🔹 تا به امروز، تنها واکسن تایید شده علیه سرطان بر پایه دندریتیک سل­‌ است که علیه سرطان پروستات به کار می‌رود. اما میزان اثربخشی این محصول که sipuleucel-T نام دارد، بسیار کمتر از حد انتظار است. 🔹 از جمله دلایلی که توسعه واکسن‌های سرطان را با شکست مواجه کرده می­‌توان به عدم تحریک هدفمند نوع سلول ایمنی جهت مبارزه با #سلول_سرطانی، همچنین عدم هدفگیری مناسب و کافی پروتئین­‌های جهش یافته بر سطح سلول‌های سرطانی جهت تحریک سیستم ایمنی و در نتیجه شکست سیستم ایمنی در غلبه بر سرطان اشاره کرد. 🔹 واکسن‌های سرطان که اکنون در حال توسعه هستند، چندین پروتئین سرطانی جهش‌یافته به نام نئوآنتی‌ژن‌ها را هدف قرار داده و متناسب با هر بیمار ساخته می‌شوند. شناسایی این آنتی­‌ژن­‌ها به کمک هوش مصنوعی انجام می­‌گیرد که با به دست آوردن پروفایل ژنتیکی در بیماران آنتی‌ژن‌های موجود شناسایی می­‌شوند.­ 🔹 همچنین، توسعه واکسن‌های بر پایه mRNA علیه کووید-19 در سال 2020، به تسریع توسعه تولید واکسن­‌ علیه سرطان کمک شایانی کرده است. 🔸 امروزه، شرکت­‌های Moderna و BioNTech و Gritstone به دنبال ساخت واکسن­‌هایی علیه پروتئین­‌های سرطانی منحصر به هر فرد با استفاده از فناوری mRNA هستند. 🔸 شرکت Moderna واکسنی علیه ملانوما طراحی کرده است که mRNA-4157 نام دارد و از نوکلئوزیدهای تغییریافته ساخته می­‌شود. این mRNA حداکثر 34 نئوآنتی‌ژن را رمزگذاری می‌کند و از نانوذرات لیپیدی جهت انتقال آن به بدن (تزریق به بازو) استفاده می­‌شود. فاز دوم کارآزمایی بالینی این واکسن نتایج امیدوارکننده­‌ای را نشان می­‌دهد. آن­‌ها در این فاز 157 بیمار مبتلا به #ملانوم حاد را با mRNA-4157 به‌ همراه Keytruda (نوعی داروی #ایمونوتراپی محصول شرکت Merck که مهارکننده گیرنده PD-1 است) یا Keytruda به تنهایی تحت درمان قرار دادند. بعد از گذشت 18 ماه از درمان، افراد دریافت کننده واکسن 44 درصد خطر مرگ یا عود کمتری در مقایسه با درمان با Keytruda به تنهایی داشتند. 🔸 یک واکسن سرطان دیگر که بر پایه mRNA است، محصول شرکت­‌های Genentech و BioNTech است که Autogene cevumeran نام دارد. این واکسن از mRNA تغییرنیافته استفاده می‌کند که حداکثر 20 نئوآنتی ژن را رمزگذاری کرده و در یک سیستم انتقال lipoplex قرار داده شده است. این واکسن علیه #سرطان_پانکراس، #سرطان_روده_بزرگ و #ملانومای_متاستازی است. تزریق آن، داخل وریدی بوده و در فاز ۲ کارآزمایی بالینی است. 🔺 با وجود پیشرفت‌های صورت گرفته در سال‌های اخیر جهت تولید واکسن علیه سرطان، اما همچنان محققان به دنبال بهبود روش‌های شناسایی و اولویت بندی #نئوآنتی‌ژن‌های_توموری (اولویت انتخاب با نئوآنتی‌ژن‌هایی است که تنها در سلول‌های سرطانی بیان می‌شوند) و همچنین انتخاب ایمن‌ترین روش برای نحوه انتقال آن‌ها هستند. علاوه بر آن در مورد این که این واکسن‌ها علیه مراحل ابتدایی بیماری استفاده شوند یا مراحل انتهایی اختلاف نظر وجود دارد. به نظر می‌رسد با توجه به این که در مراحل اولیه بیماری، به ویژه پس از جراحی، تومورها کوچک بوده و رشد آهسته‌ای دارند، توسعه‌دهندگان دارو زمان کافی جهت تولید واکسن‌های فردمحور را دارند (که معمولاً تولید آن 1 تا 4 ماه طول می‌کشد)، علاوه بر آن پس از تزریق واکسن، مدتی طول می کشد تا سیستم ایمنی فعال شود. اما اغلب توسعه دهندگان واکسن به مراحل انتهایی بیماری علاقه‌مند هستند، چون بیماران در این مرحله، راحت‌تر استفاده از واکسن‌ها را می‌پذیرند. 🔺 همچنین به نظر می‌رسد توسعه واکسن‌های سرطان به صورت off-the-shelf در مقابل #واکسن‌های_فردمحور سبب دسترسی سریعتر بیماران و همچنین کاهش هزینه‌های تولید می‌شود. بنابراین تولید واکسن علیه سرطان، یک حوزه نوپا بوده و محققان هنوز در حال تحقیق و توسعه بهترین روش‌های طراحی این واکسن‌ها هستند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان بیشتر بخوانید👇 https://www.nature.com/articles/d41573-023-00118-5 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

آب RNase-free را چطور تهیه کنیم؟ How to obtain RNase-free water توصیه‌هایی از شرکت زیست‌فناوری میراث میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔺 بررسی نقش miRNAها در تکوین سلول های پانکراس با استفاده از hiPSC ادامه در پست بعدی 👇🏻 Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @pluricancer

🔺 بررسی نقش miRNAها در تکوین سلول های پانکراس با استفاده از hiPSC مولکول Forkhead Box A2 (FOXA2) یکی از اولین فاکتورهای رونویسی است که با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی (hPSCs) مشخص شد که این فاکتور در طول تکوین پانکراس و همچنان در تمام انواع سلول های آن بیان می شود و نقش بسیار مهمی دارد. مطالعات قبلی نشان داد که FOXA2 بیان چندین فاکتور رونویسی و ژن‌های دخیل در سرنوشت سلول‌های غدد درون‌ریز پانکراس و عملکرد سلول‌های β را کنترل می‌کند. مشارکت microRNAها در تنظیم بیان ژن در طول تکوین سلول های β پانکراس به خوبی ثابت شده است، جایی که آنها نقش مهمی در افزایش تولید جزایر پانکراس مشتق از سلول های بنیادی و پاتوژنز دیابت دارند. مطالعات قبلی گزارش کردند که چندین miRNA نقش مهمی در تنظیم رشد و عملکرد سلول‌های β پانکراس و هموستاز گلوکز دارند. نمونه هایی از این miRNAها, miR-26, miR-24, miR-148, miR-34, miR-30 و let-7 هستند. در مطالعه ای، محققان به منظور پیدا کردن اهداف ژنی این miRNAها، سلول های پیش ساز پانکراسی مشتق از iPSC را در دو حالت طبیعی و غیاب FOXA2 با یکدیگر مقایسه کردند. کاهش قابل توجهی در بیان عوامل رونویسی اصلی در پیش سازهای پانکراسی که FOXA2 ندارند در مقایسه با سلول های طبیعی مشاهده شد. تجزیه و تحلیل توالی RNA کاهش قابل توجهی را در بیان mRNAهای دخیل در تکوین ژن های عملکردی پانکراس در مسیرهای برون ریز و درون ریز نشان داد. پیشرفت‌های اخیر در فناوری تولید hiPSC راه را برای بسیاری از کاربردهای ضروری که می‌توانند برای مدل‌سازی بیماری، درمان هدفمند، غربالگری دارو و پزشکی دقیق مورد استفاده قرار گیرند، هموار کرده است. در اینجا، این محققان از این سلول ها برای شناسایی تغییرات در پروفایل‌های miRNA و mRNA در پیش‌ ساز های پانکراسی فاقد FOXA2 برای درک شبکه‌های تنظیمی miRNA-mRNA که تکوین پانکراس را تنظیم می‌کنند، استفاده کردند. نتایج آن ها نشان داد که از دست دادن FOXA2 منجر به تنظیم miRNAهای متعددی می شود که ژن های کلیدی سلول های پیش ساز پانکراسی را که در تکوین برون ریز و درون ریز پانکراس نقش دارند، هدف قرار می دهند. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📄 مطالعه بیشتر: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10185633/ Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @pluricancer

مولکول‌های MicroRNA پتانسیل زیادی برای درمان برخی بیماری‌ها دارند. به تازگی پژوهشگران در مجله وزین PNAS مقاله‌ای را منتشر کردند که نشان می‌داد یکی از این مولکول‌ها یعنی miR-205، #ریزش_مو را در موش‌ها به شدت کاهش می‌دهد! اکنون دانشمندان به دنبال آن هستند که بتوانند این MicroRNA را به صورت پماد دربیاورند که بعداً بتوانند به صورت موضعی از آن برای درمان طاسی و ریزش موی سر انسان استفاده نمایند. لینک مقاله: https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.2220635120 🔺شرکت زیست‌فناوری «میراث» افتخار دارد که انواع مولکول‌های MicroRNA را برای تحقیقات مختلف #سلولی و #حیوانی، به پژوهشگران، اساتید و دانشجویان ارجمند ارائه نماید. به لطف خدا تاکنون توانسته‌ایم به چندین دانشگاه و پژوهشگاه کشور، مولکول‌های MicroRNA را عرضه کنیم. ✍ #میراث، فناوری جهانی،‌ نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔺 نتایج آخرین تحقیقات بر روی داروی Zilebesiran، یک داروی siRNAای برای درمان فشار خون بالا ادامه در پست بعدی 👇🏻 Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

🔺 داروی Zilebesiran، یک siRNA اختصاصی برای درمان فشار خون بالا فشار خون از عوامل خطرساز سکته قلبی، سکته مغزی و بیماری مزمن کلیوی است و عامل اصلی قابل پیشگیری در مرگ و میر ناشی از علل قلبی-عروقی در سراسر جهان است. با وجود گزینه‌های درمانی مؤثر، تقریباً نیمی از بیماران مبتلا به فشار خون بالا به توصیه های مربوطه عمل نمی کنند که تا حدی به دلیل پایبندی ضعیف بیماران به مصرف هر روزه داروها است. حتی زمانی که به نظر می رسد فشار خون به خوبی مدیریت شده، این کنترل ممکن است به دلیل تغییر قابل توجه فشار خون در دراز مدت، کمتر از حد مطلوب باقی بماند. سیستم رنین-آنژیوتانسین-آلدوسترون (RAAS)، یک مسیر مولکولی است که نقش اصلی را در تنظیم فشار خون ایفا می‌کند. آنژیوتانسینوژن تنها پیش ساز همه پپتیدهای آنژیوتانسین است و نقش کلیدی در آسیب ناشی از فشار خون بالا دارد. بنابراین مهار RAAS منجر به مهار آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین و یا محاصره گیرنده آنژیوتانسین می شود. داروی Zilebesiran، یک مولکول siRNA است که به طور کووالانسی به لیگاند GalNAc اتصال داده شده است. این siRNA که برای مهار mRNA آنژیوتانسینوژن کبدی طراحی شده است، با میل ترکیبی بالایی به گیرنده asialoglycoprotein کبدی متصل می‌شود و سنتز آنژیوتانسینوژن کبدی را مهار کرده و در نتیجه فشار خون را کاهش می‌دهد. اثرات اختصاصی کبدی این رویکرد، توسط داده‌های مطالعات بالینی پشتیبانی می‌شود که حاکی از مهار تقریباً کامل بیان mRNA آنژیوتانسینوژن کبدی بدون تأثیر بر mRNA آنژیوتانسینوژن کلیوی است. اثرات فارماکودینامیکیِ ثابت و طولانی مدت GalNAc-siRNAها، پتانسیل کاهش مداوم فشار خون را در یک دوره 24 ساعته و برای ماهها، با تجویز زیرجلدی دوبار در سال یا هر سه ماه یکبار ارائه می‌دهد. در این مطالعه که به تازگی در مجله New England Journal of Medicine منتشر شده است، بیمارانی که داروی Zilebesiran را دریافت کردند، کاهش قابل توجهی در میزان آنژیوتانسینوژن سرم داشتند که پتانسیل مولکول‌های siRNA را برای درمان بیماری های قلبی-عروقی به خوبی نشان می دهد. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی، پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2208391 Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

جایزه نوبل پزشکی امسال، به دو دانشمندی رسید که «برهم‌کنش مولکول‌های mRNA با دستگاه ایمنی» را مشخص کردند و به این ترتیب، سال‌ها بعد امکان تولید واکسن‌های کرونای مبتنی بر mRNA را میسر نمودند! فناوری mRNA پتانسیل هنگفتی در آینده دارد و دادن جایزه نوبل به ابداع‌کنندگان این فناوری قابل انتظار بود، اگرچه از نظر برخی دانشمندان احتمالاً انتخاب امسال برای دادن این جایزه مقداری زودهنگام بوده است و باید برخی ابهامات تکنیکی و درون تنیِ این فناوری برطرف می‌شد. باید توجه داشت که جایزه نوبل به «واکسن» کرونای mRNA داده نشد بلکه به توسعه‌ی فناوری mRNA تعلق گرفت که پتانسیل بالاتری از صرف واکسن‌های کرونا دارد. این دو محقق علیرغم دلسردی‌هایی که دانشگاه شان برای شان ایجاد کرد، نشان دادند که این مولکول چگونه با دستگاه ایمنی برهم‌کنش می‌کند و چگونه می‌توان با استفاده از نوکلئوزیدهای تغییریافته (سودویوریدین بجای یوریدین)، ایمنی‌زایی آن‌ها را کاهش داد. اما دخالت جدی این فناوری در تولید نسل اول واکسن‌های mRNA قطعاً در اثبات ارزشمندی آن برای کمیته نوبل موثر بوده است. ✍ مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، یک نوع داروی siRNA را برای درمان یک بیماری ژنتیکی نادر تأیید کرد. داروی نِدوسیران (nedosiran) بر مبنای فناوری RNAi با نام تجاری Rivfloza، توسط شرکت دانمارکی Novo Nordisk برای درمان یک بیماری ژنتیکی نادر که بر کلیه ها تأثیر می گذارد ساخته شده است و به تازگی توانست تاییدیه خود را از FDA کسب کند. هایپراُگزالوری (hyperoxaluria) اولیه، یک بیماری نادر است که با سنگ‌های مکرر کلیه و مثانه همراه است. چون مبتلایان به این بیماری دارای اختلال در یکی از سه پروتئین خاص در کبد هستند، این وضعیت منجر به تولید بیش از حد یک ماده شیمیایی به نام اُگزالات (oxalate) در کلیه و مثانه می شود. این دارو از طریق فناوری RNAi، با تزریق یک بار در ماه برای بیماران بالای ۹ سال، منجر به خاموش شدن ژن رمزگردان #لاکتات_دهیدروژناز کبدی می شود که به ایجاد این بیماری کمک می‌کند. طی مطالعات بالینیِ این شرکت، مشاهده شد که این دارو می تواند سطح دفع اگزالات ادراری ۲۴ ساعته را کاهش دهد و منجر به بهبود عملکرد طبیعی کلیه ها شود. شرکت Novo Nordisk قصد دارد این دارو را در اوایل سال ۲۰۲۴ در دسترس بیماران قرار دهد. این شرکت اظهار کرد که ما مشتاقانه منتظریم تا اولین درمان RNAi خود را در دسترس افرادی که با این بیماری زندگی می‌کنند، قرار دهیم. ✍🏻 مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، پژوهشگاه رویان 📝 لینک خبر: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-novo-nordisks-therapy-rare-genetic-condition-2023-10-02/ Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

سلام و احترام آدرس صفحات ما در ایتا: سلول‌های بنیادی و سرطان @pluricancer بیولوژی RNA @RNA_Biology زیست‌پزشکی مولکولی @MolBioMed مهارت مقاله‌نویسی @write_paper شرکت زیست‌فناوری میراث @miRasBiotech

سلام به همه همراهان گرامی ♥️ ان شاالله بزودی زمان برگزاری کارگاه دو روزه و حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی MicroRNAها در سلول‌های بنیادی» اعلام خواهد شد. منتظر اخبار بعدی ما باشید 🌺❤️ 🆔 @RNA_Biology 🆔 @pluricancer

نوزدهمین همایش بین‌المللی انجمن الیگونوکلئوتید تراپیوتیکس (OTS meeting) طی یکشنبه تا چهارشنبه همین هفته در بارسلون اسپانیا برگزار شد و ما توانستیم با بچه‌های گروه به صورت مجازی به آن وصل شویم. نتیجه تحقیقات دو نفر از دانشجویان گروه را هم در قالب پوستر فرستادیم که پذیرفته و ارائه شد. تجربه شیرینی برای بنده و اعضای گروه بود و بهانه خوبی برای جمع شدن دور هم در زمانی غیر از جلسات هفتگی. تشکر از انجمن OTS بخاطر فراهم آوردن امکان شرکت و مشارکت تیم ما به صورت مجازی. Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology

مولکول های microRNA و دنیای حشرات🧬🐜 (ادامه در پست بعدی👇🏻) Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 نقش مولکول aae-miR-34-5p در تنظیم ژن های هورمون جوانی در پشه Aedes aegypti هورمون جوانی (JH) رشد و تولید مثل حشرات را کنترل می کند. جالب است بدانید که سنتز JH در اواخر مرحله لاروی متوقف و در اواخر مرحله شفیرگی از سر گرفته می شود. بنابراین تنظیم دقیق بیان ژن های آنزیم های مسیر بیوسنتز این هورمون در مراحل مختلف رشد و تولید مثل بسیار مهم است. همانطور که میدانید، مولکول های miRNA نقش مهمی در تنظیم پس از رونویسی بیان ژن، با تعامل با توالی های مکمل در ژن های هدف دارند. در مطالعه ای که به تازگی در مجله scientific reports چاپ شده است، محققان ثابت کردند که aae-miR-34-5p در تنظیم ژن های هورمون JH نقش بسیار مهمی ایفا می کند. این محققان قبلا گزارش داده بودند که چندین miRNA در طول سه مرحله رشد پشه‌های Aedes aegypti با سطوح مختلف JH به طور متفاوت بیان شدند. یکی از این miRNAها، aae-miR-34-5p بود. در این مطالعه، آن ها توالی‌های هدف بالقوه aae-miR-34-5p را در رونوشت‌ های برخی از ژن‌های رمزگذاری آنزیم‌ های بیوسنتزی این هورمون، شناسایی کردند. آن ها با مهار aae-miR-34-5p در پشه‌های ماده بالغ، به این نتیجه رسیدند که سطوح رونوشت سه ژن رمزگذاری آنزیم‌های بیوسنتزی JH که شامل استواستیل-CoA تیولاز (تیولاز)، فارنسیل دی‌فسفات فسفاتاز و فارنسال دهیدروژناز است، به‌طور قابل‌توجهی افزایش می یابد. به طور کلی، نتایج این محققان نقش بالقوه miRNAها را در تولید هورمون جوانی با هدف قرار دادن مستقیم ژن های دخیل در بیوسنتز آن را نشان می دهد. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 برای مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/s41598-023-46154-4 Join us: 🆔 @RNA_Biology ☝️🏻☝️🏻☝️🏻

✅ روش‌های مختلف انتقال الیگونوکلئوتیدها و اسیدهای نوکلئیک به داخل سلول روش‌های مختلفی برای انتقال اسیدهای نوکلئیک به سلول‌ها وجود دارد که چهار روش زیر، پرکاربردترین روش‌ها هستند. 1) transfection (تراآلودگی) 2) transduction (ترارسانی) 3) transformation (تراریختی) 4) electroporation (تراواسازی الکتریکی) توضیحات بیشتر در مطالب بعدی... ✍ تیم میراث 😊🌺 Join us: 🆔 @miRasBiotech

پست‌های تکمیلی را در کانال #میراث بخوانید👇😊 @miRasBiotech

✅ توسعه کاربرد داروهای الیگونوکلئوتیدی به بیماری‌های شایع درمان‌های #الیگونوکلئوتیدی، که در آن‌ها از مولکول‌های کوتاه DNA یا RNA برای هدف‌گیری RNA استفاده می‌شود، توانسته‌اند از درمان بیماری‌های نادر به هدف‌گیری اختلالات شایع مانند بیماری‌های قلبی و آلزایمر پیشرفت کنند. همکاری شرکت‌های بزرگ دارویی و شرکت‌هایی که این فناوری‌ها را ساخته‌اند، نقشی کلیدی را در این زمینه ایفا می‌کند. به عنوان مثال، الیگوی olpasiran، که یک داروی کاندید برای کاهش کلسترول «بد» است، از همکاری 674 میلیون دلاری بین شرکت Arrowhead Pharmaceuticals و Amgen نشات گرفته است. #الیگو #داروی_الیگویی #آنتی‌سنس ✍ مینا پهلوان‌نشان Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

تاییدیه داروی مبتنی بر آپتامر برای درمان AMD @MolBioMed 🔻سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) اخیراً داروی جدیدی به نام Izervay را که توسط Iveric Bio ساخته شده است، برای درمان نوع پیشرفته دژنراسیون ماکولا وابسته به سن (AMD) که به نام آتروفی جغرافیایی (GA) شناخته می شود، تأیید کرده است. این تأییدیه که در 4 آگوست 2023 اعطا شد، پس از آزمایشات بالینی گسترده شامل تزریق 2 میلی گرمی ماهانه در چشم، که به طور قابل توجهی آسیب ناشی از GA را در اکثر شرکت کنندگان کاهش داد، صادر شد. 🔻داروی Avacincaptad pegol که با نام تجاری lzervay تولید می‌شود، در اصل یک آپتامر از جنس RNA هست که گروه PEG به آن افزوده شده است و به عنوان یک آنتی بادی شیمیایی علیه کمپلمان C5 عمل می‌کند و نمی‌گذارد که به قطعات سازنده‌اش یعنی C5a و C5b بشکند. 🔻کارآزمایی‌های بالینی، به‌ویژه کارآزمایی‌های GATHER1 و GATHER2، نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان دادند، به طوری که Izervay به کاهش 35 درصدی پیشرفت GA در GATHER1 و نزدیک به 18 درصد کاهش در GATHER2 دست یافت. این کارآزمایی‌ها شامل بیش از 700 شرکت‌کننده بود و عوارض جانبی مانند خونریزی زیر لایه شفاف چشم و افزایش فشار چشم در کمتر از 5 درصد از افراد گزارش شد. 🔻آتروفی جغرافیایی (GA) که AMD خشک پیشرفته نیز نامیده می شود، زمانی رخ می دهد که لکه‌های زرد یا drusen در شبکیه چشم جمع شوند و در ادامه می تواند ناحیه ماکولا را تحریک کند و منجر به از دست دادن بینایی به صورت غیرقابل برگشت شود. آتروفی جغرافیایی ممکن است در نهایت به مرحله مرطوب AMD پیشرفت کند و باعث عوارض بیشتر شود. 🔻تقریباً یک میلیون آمریکایی و هشت میلیون نفر در سراسر جهان مبتلا به AMD هستند و تأیید Izervay امیدی را برای مبتلایان ایجاد می کند. با این حال، پزشکان هشدار می‌دهند که بسیاری از موارد آتروفی ممکن است تشخیص داده نشود که این مورد بر اهمیت درمان‌های مؤثر تأکید می‌کند. ✍️ شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌ بنیادی، پژوهشگاه رویان 🔗 لینک خبر: https://eyewiki.aao.org/Avacincaptad Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

اطلاعیه مهم! 😍 به مناسبت #روز_دانشجو، همه محصولات شرکت زیست‌فناوری میراث رو تا یک هفته (از ۱۶ آذر تا ۲۲ آذرماه) با ۱۰٪ تخفیف تهیه کن! 😘👍 🔺۱۶ آذرماه، روز دانشجو مبارک باد! 🌸💥🌟🩺🔬🧬🦠🩸🧪🧫💉💊🖊♥️🧠🧓👨‍🎓🌺👌 💥کدام محصولات؟ انواع siRNA، مولکول‌های microRNA، الیگونوکلئوتیدهای آنتی‌سنس (ASO)، آنتاگومیرها و مهارکننده‌های microRNA و سایر محصولات الیگویی #میراث 👈 کافیه به ادمین ما پیام بدید: @miRasAdmin ✍ میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔺 واکسن RNA خودتکثیرشونده اولین تأییدیه کامل را دریافت کرد تایید یک واکسن دیگر مبتنی بر RNA برای COVID-19 ممکن است مهم به نظر نرسد، اما تاییدیه واکسن هفته گذشته مقامات ژاپنی علیه SARS-CoV-2 که با استفاده از نوعی RNA (RNA خودتقویت شونده (saRNA)) ساخته شده که می تواند خودش را داخل سلول ها تکثیر کند، نشان دهنده یک پیشرفت اساسی است. دانشمندان ژن‌های کلیدی را از توالی ویروسی حذف کرده‌اند، بنابراین سیستم را غیرعفونی و برای استفاده در انسان بی‌خطر می‌کنند. در نتیجه، این پلتفرم جدید می تواند دفاعی قوی در برابر بیماری های عفونی و سرطان های مختلف ایجاد کند. واکسن جدید ARCT-154 که توسط Arcturus Therapeutics در آمریکا و شریک آن CSL، یک شرکت بیوتکنولوژی در استرالیا ساخته شده است، به عنوان یک دوز تقویت کننده در آزمایشات بالینی استفاده می شود و سطوح بالاتری از آنتی بادی های علیه ویروس را ایجاد کرده که بدن را برای مدت طولانی تری در مقایسه با واکسن mRNA COVID-19، ایمن می کند. واکسن های mRNA COVID-19 عمدتاً از توالی های ژنتیکی پروتئین ویروسی تشکیل شده اند که توسط توالی‌های تنظیمی احاطه شده است. ماشین سلولی تا زمانی که این توالی ها ادامه دارند، آنتی ژن تولید کرده و پاسخ ایمنی را تحریک می‌کند. در مقابل، saRNA با یکپارچه‌سازی ژن‌های مورد نیاز برای همانندسازی و سنتز RNA رمزکننده آنتی‌ژن، یک گام فراتر می‌روند و به طور موثر، گویی یک دستگاه چاپ بیولوژیکی برای ساخت واکسن در داخل سلول‌ها ایجاد می‌کنند. به دلیل ماهیت ویروس مانندِ خود، saRNA با سیستم ایمنی به روش های متمایز تعامل می کند. به عنوان مثال، هنگامی که صحبت از پیشگیری از عفونت ها می شود، قابلیت های خودتقویت کننده آن می تواند استفاده از دوزهای کمتر واکسن را امکان پذیر کند. از آنجایی که می توان از آن با دوز کمتر استفاده کرد، ممکن است عوارض جانبی کمتری نسبت به واکسن های mRNA داشته باشد. واکسن ARCT-154 به یک دهم تا یک ششم واکسن به ازای سایر دزهای تقویت کننده برای واکسن COVID-19 برای هر فرد نیاز دارد. کاهش مقدار واکسن تجویز شده در هر تزریق، منجر به کاهش هزینه های تولید می شود. مزایای دوزهای کمتر این پلتفرم به کاهش شدت درد، تب، لرز و سایر علائم کمک می کند. قابل ذکر است که این پلتفرم saRNA دارای نقاط ضعفی است. از آنجایی که طول توالی استفاده شده در آن ها بیشتر است (معمولاً حداقل سه برابر طول آنچه در واکسن های mRNA استفاده می‌شود)، فرآیند تولیدِ پیچیده تری دارند. این واکسن ها همچنین به روش های پیچیده ای با سیستم ایمنی درگیر می شوند. به عنوان مثال، با تشکیل واسطه های همانندسازی به تحریک مسیرهای سیگنالینگ ایمنی کمک می کند. با این حال، تحریک بیش از حد می تواند نتیجه معکوس داشته باشد، از جمله زمانی که واکسن، سیستم ایمنی را وادار می کند تا تکثیر RNA را مسدود کند. محققان این تکنولوژی معتقدند که با پیشرفت‌های مداوم، فناوری saRNA به طور چشمگیری جایگزین mRNA در طیف متنوعی از زمینه‌های درمانی خواهد شد. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/d41586-023-03859-w#:~:text=But%20the%20endorsement%20last%20week,world%20%E2%80%94%20marks%20a%20pivotal%20advance Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 مقایسه واکسن‌های mRNA معمولی و واکسن‌های RNAای خودتکثیرشونده (saRNA) Join us: 🆔 @RNA_Biology